序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
141 1,2,4-三唑基取代的烯醇 CN201280049836.X 2012-08-10 CN103857661A 2014-06-11 W·金科; S·莱尔; R·菲舍尔; S·D·林德尔; I·豪瑟尔-哈恩; I·海涅曼; E·加茨魏勒; C·H·罗辛格; A·贝克尔; A·沃斯特; U·D·I·乔珍斯
发明涉及式(I)的新化合物——其中X、Y和CKE定义如上,涉及多种制备所述化合物的方法和中间体,还涉及所述化合物作为杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及选择性除草组合物,其首先包含被1,2,4-三唑基取代的烯醇,其次包含一种提高作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及任选地渗透剂来提高尤其是包含被1,2,4-三唑基取代的酮烯醇的作物保护组合物的活性,涉及相应组合物、其制备方法以及其在作物保护中作为杀虫剂和/或杀螨剂和/或防治不想要的植物生长的用途。
142 4-基-3-氰基双环笼状磷酸酯类及其制备和应用 CN200810048438.1 2008-07-17 CN101318977B 2011-05-04 巨修练; 吴有斌; 周巍
发明涉及4-基-3-氰基双环笼状磷酸酯类及其制备和应用,具有通式I所表示的结构式:,式中R为C1-C5烷基、C5-C6环烷基或芳基,X为O或S原子。本发明的4-烃基-3-氰基双环笼状磷酸酯类可以作为杀虫剂的应用,本发明其采用在3位引入吸电子基团——氰基,更有利于提高该类化合物对昆虫GABA受体的活性,本发明采取对该类先导化合物进行结构修饰和优化,筛选出了高活性、高选择性、低毒的杀虫剂分子,从而有利于将来开发出新一代的农药
143 4-基-3-氰基双环笼状磷酸酯类及其制备和应用 CN200810048438.1 2008-07-17 CN101318977A 2008-12-10 巨修练; 吴有斌; 周巍
发明涉及4-基-3-氰基双环笼状磷酸酯类及其制备和应用,具有通式I所表示的结构式,式中R为C1-C5烷基、C5-C6环烷基或芳基,X为O或S原子。本发明的4-烃基-3-氰基双环笼状磷酸酯类可以作为杀虫剂的应用,本发明其采用在3位引入吸电子基团--氰基,更有利于提高该类化合物对昆虫GABA受体的活性,本发明采取对该类先导化合物进行结构修饰和优化,筛选出了高活性、高选择性、低毒的杀虫剂分子,从而有利于将来开发出新一代的农药
144 4‑乙烯基苯酚在制备线虫杀虫剂中的应用 CN201710049112.X 2017-01-23 CN107047562A 2017-08-18 张吉斌; 邵宗泽; 黄典; 蔡珉敏; 李光玉; 郑龙玉; 孙风芹; 喻子牛; 余晨; 胡敏; 高冲
发明属于农业生物学技术领域,公开了4‑乙烯基苯酚在制备线虫杀虫剂中的应用。本发明首次提出4‑乙烯基苯酚具有杀线虫的功能,其对南方跟结线虫、捻转血矛线虫、秀丽隐杆线虫和南方根结线虫卵均有很好的杀灭和抑制作用,具有高效、低毒、特异性好,持续性好的优点,为新型的植物病原线虫和动物病原线虫防治制剂的制备提供了新的选择性。
145 一种手性含磷吡唑啉化合物的合成方法 CN201410173731.6 2014-04-28 CN103923121B 2016-03-02 王兴旺; 孔令配
发明公开了一种手性含磷吡唑啉化合物的合成方法,具体为以吡唑烷酮亚胺与二芳基磷或者磷酸二甲酯为反应物,在手性多功能手性方酰胺催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底物范围广,收率高,对映选择性高;由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
146 一种手性3,4-二氢香豆素衍生化合物合成方法 CN201510269631.8 2015-05-25 CN104860911A 2015-08-26 王兴旺; 张绍云
发明公开了一种手性3,4-二氢香豆素衍生化合物的合成方法,具体为以邻羟基查尔与吖内酯为反应物,在手性多功能手性奎宁硫脲催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底物范围广,收率高,对映选择性高;由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
147 一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用 CN201110294974.1 2011-09-30 CN102442960B 2014-12-24 巨修练; 黄翔; 李书托
发明涉及一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用,具有通式I所表示的结构式: I本发明的有益效果在于:本发明的2-二甲胺基-4-(4-氯苯胺基)-6-(4-三氟甲基苯胺基)-1,3,5-三嗪具有选择性高、安全性好的特点,可以作为绿色化学杀虫剂,有较大的发展潜
148 4-联苯基取代的吡唑烷-3,5-二生物 CN201010540066.1 2004-08-02 CN102050722B 2014-08-13 R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; E·R·F·格兴; D·福伊希特; K-H·库克; P·勒塞尔; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩
发明涉及式(I)的新型4-联苯基取代的吡唑烷-3,5-二生物、多种制备方法、及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或微生物剂的用途,其中A、D、G、W、X、Y和Z定义如给定。此外,本发明还涉及选择性除草组合物,所述组合物包括式(I)的4-联苯基取代的吡唑烷-3,5-二酮衍生物和改善农作物耐受性的化合物。
149 一种手性含磷吡唑啉化合物的合成方法 CN201410173731.6 2014-04-28 CN103923121A 2014-07-16 王兴旺; 孔令配
发明公开了一种手性含磷吡唑啉化合物的合成方法,具体为以吡唑烷酮亚胺与二芳基磷或者磷酸二甲酯为反应物,在手性多功能手性方酰胺催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底物范围广,收率高,对映选择性高;由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
150 2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二 CN200780007818.4 2007-01-03 CN101395116B 2013-04-17 R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; U·戈吉恩; O·马萨姆; A·安杰尔曼; G·伯杰克; A·格拉夫; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; J·迪特根
发明涉及新的式(I)的2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二,其中X、Y、A、B、Q1、Q2和G按权利要求中所述进行定义,涉及多种制备其的方法和中间体产物及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途,还涉及含有式(I)的2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二酮和至少一种改进其与栽培植物相容性的组分的选择性除草剂。
151 3’-烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸 CN200580028500.5 2005-06-18 CN101006056B 2012-07-25 R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; T·布雷特施奈德; D·福伊希特; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格
发明涉及新的式(I)3’-烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸,其中A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y和Z如说明书中定义,涉及其多种制备方法及中间产物,及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或生物剂的用途,涉及选择性除草剂,所述除草剂包含3’-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改善栽培植物相容性的化合物。
152 CCMP的合成方法 CN201110057126.9 2011-03-10 CN102140091A 2011-08-03 于国权; 丁华平; 吉志扬; 杜刚
发明涉及农用杀虫剂吡虫啉中间体的合成方法。其氯化和环合采用芳溶剂。本发明以公开吡虫啉清洁生产新技术,发明采用清洁芳烃溶剂替代DMF溶剂进行氯化与环合,解决环合选择性问题,使该新技术能成功应用于生产中。同时经过检测可保证氯化收率88%提高到95%,环合收率控制在92%左右,使氯化、环合总收率从79%提高到85.5%。
153 氟虫腈、乙虫腈及其衍生物的合成方法 CN200610137282.5 2006-10-24 CN101168529B 2011-03-23 钟平; 汤日元; 张小红
发明属于杀虫剂氟虫腈、乙虫腈及其衍生物的合成方法。本方法是以三氯异氰尿酸为化剂,以室温离子溶液与乙腈的混合液溶剂,在催化剂的存在下,将化合物2进行选择性氧化,制得化合物1。以化合物3和卤代烷为起始原料,在促进剂的存在下,制备得到化合物2。本方法具有操作简便,收率好,对环境友好,成本低等优点。
154 3'-烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸 CN201010002276.5 2005-06-18 CN101863794A 2010-10-20 R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; T·布雷特施奈德; D·福伊希特; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格
发明涉及新的式(I)3’-烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸,其中A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y和Z如说明书中定义,涉及其多种制备方法及中间产物,及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或生物剂的用途,涉及选择性除草剂,所述除草剂包含3’-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改善栽培植物相容性的化合物。
155 4-联苯基取代的吡唑烷-3,5-二生物 CN200480029341.6 2004-08-02 CN1863806B 2010-06-16 R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; E·R·F·格兴; D·福伊希特; K-H·库克; P·勒塞尔; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩
发明涉及式(I)的新型4-联苯基取代的吡唑烷-3,5-二生物、多种制备方法、及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或微生物剂的用途,其中A、D、G、W、X、Y和Z定义如给定。此外,本发明还涉及选择性除草组合物,所述组合物包括式(I)的4-联苯基取代的吡唑烷-3,5-二酮衍生物和改善农作物耐受性的化合物。
156 3’-烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸 CN200580028500.5 2005-06-18 CN101006056A 2007-07-25 R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; T·布雷特施奈德; D·福伊希特; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格
发明涉及新的式(I)3’-烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸,其中A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y和Z如说明书中定义,涉及其多种制备方法及中间产物,及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或生物剂的用途,涉及选择性除草剂,所述除草剂包含3’-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改善栽培植物相容性的化合物。
157 作为杀虫剂和/或除草剂的2-乙基-4,6-二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物 CN200480040784.5 2004-11-09 CN1905793A 2007-01-31 R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; P·勒塞尔; O·马萨姆; G·博杰克; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; G·H·罗辛格
发明涉及新的式(I)2-乙基-4,6-二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物,制备上述衍生物的多种方法及中间体,及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途,还涉及选择性除草组合物,所述除草组合物包含式(I)或式(I-a’)2-乙基-4,6-二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物以及至少一种改善作物相容性的化合物。其中A、B、D和G定义如上。
158 顺-烷基螺环取代的特特拉姆酸衍生物 CN200480040015.5 2004-12-29 CN1902174A 2007-01-24 R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; P·勒塞尔; O·马萨姆; G·博杰克; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格
发明涉及新的式(I)顺-烷基螺环取代的特特拉姆酸衍生物,其中A、G、X、Y和Z定义如说明书。本发明还涉及制备上述衍生物的多种方法及中间体,及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途,还涉及选择性除草组合物,所述组合物包含顺-烷氧基螺环取代的特特拉姆酸衍生物和一种改善作物相容性的化合物。
159 具有杀虫性质的杂芳基取代的吡唑烷二生物 CN200480026010.7 2004-07-12 CN1849321A 2006-10-18 R·菲舍尔; L·阿斯曼; S·勒尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; O·马尔萨姆; G·博亚克; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·克内; C·阿诺
发明涉及式(I)的杂芳基取代的吡唑烷二生物,其中Het、A、D和G具有说明书中所述的含义,涉及它们的多种制备方法,并涉及将它们用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及包含杂芳基取代的吡唑烷二酮衍生物和提高种植作物相容性的化合物的选择性除草剂。
160 噻虫嗪适配体及其应用 CN201811399838.7 2018-11-22 CN111206033B 2022-08-02 裴仁军; 罗钰; 王金娥
发明公开了一种噻虫嗪适配体及其应用。所述噻虫嗪适配体具有SEQ ID No.1所示的序列。本发明利用SELEX方法筛选出烟杀虫剂噻虫嗪的适配体序列,并利用所述噻虫嗪适配体与噻虫嗪结合前后的结构变化设计了噻虫嗪残留检测的荧光生物传感器,并藉此实现了简单、高效、高选择性的噻虫嗪残留检测,能够为环境污染物检测提供有效的帮助。
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