| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 881 | 基于高亲和力核酸适体荧光探针INS4胰岛素试剂盒及其检测方法 | CN201610905827.6 | 2016-10-17 | CN106645054A | 2017-05-10 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的胰岛素INS试剂盒，同时本发明还涉及测定胰岛素INS浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、胰岛素INS标准品、胰岛素INS核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出胰岛素INS的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 882 | 基于高灵敏度核酸适体荧光探针INS3胰岛素试剂盒及其检测方法 | CN201610901341.5 | 2016-10-17 | CN106645053A | 2017-05-10 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的胰岛素INS试剂盒，同时本发明还涉及测定胰岛素INS浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、胰岛素INS标准品、胰岛素INS核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出胰岛素INS的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 883 | 基于快速识别核酸适体荧光探针INS2胰岛素试剂盒及其检测方法 | CN201610900014.8 | 2016-10-17 | CN106645052A | 2017-05-10 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的胰岛素INS2试剂盒，同时本发明还涉及测定胰岛素INS浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、胰岛素INS标准品、胰岛素INS核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出胰岛素INS的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 884 | 一种促红细胞生成素兴奋剂试剂盒及其检测方法 | CN201610900013.3 | 2016-10-17 | CN106645051A | 2017-05-10 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素EPO2试剂盒，同时本发明还涉及测定促红细胞生成素EPO浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、促红细胞生成素EPO标准品、促红细胞生成素EPO核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出促红细胞生成素EPO的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 885 | 基于高亲和力兴奋剂核酸适体EPO4促红细胞生成素兴奋剂试剂盒及其检测方法 | CN201610905630.2 | 2016-10-17 | CN106501533A | 2017-03-15 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素EPO试剂盒，同时本发明还涉及测定促红细胞生成素EPO浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、促红细胞生成素EPO标准品、促红细胞生成素EPO核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出促红细胞生成素EPO的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 886 | 基于高灵敏度核酸适体荧光探针EPO3的促红细胞生成素兴奋剂试剂盒及其检测方法 | CN201610906317.0 | 2016-10-17 | CN106501527A | 2017-03-15 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素EPO试剂盒，同时本发明还涉及测定促红细胞生成素EPO浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、促红细胞生成素EPO标准品、促红细胞生成素EPO核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出促红细胞生成素EPO的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 887 | 基于核酸适体荧光探针AFP5的甲胎蛋白试剂盒及其检测方法 | CN201610176054.2 | 2016-03-25 | CN105785033A | 2016-07-20 | 徐大鹏 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的甲胎蛋白AFP试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 888 | 基于核酸适体荧光探针AFP4的甲胎蛋白试剂盒及其检测方法 | CN201610175971.9 | 2016-03-25 | CN105606582A | 2016-05-25 | 徐大鹏 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的甲胎蛋白AFP试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 889 | 基于核酸适体荧光探针HCy4的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 | CN201410718586.5 | 2014-11-30 | CN104677868A | 2015-06-03 | 陈燕婷; 张莘蔓; 李红梅 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 890 | 基于核酸适体荧光探针HCy2的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 | CN201410715996.4 | 2014-11-30 | CN104597246A | 2015-05-06 | 陈燕婷; 张莘蔓; 李红梅 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 891 | 基于核酸适体荧光探针HCy3的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 | CN201410717094.4 | 2014-11-30 | CN104597008A | 2015-05-06 | 陈燕婷; 张莘蔓; 李红梅 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 892 | 一种芳香基硫酸酯酶及其制备方法与应用 | CN201310268742.8 | 2013-06-28 | CN103352045A | 2013-10-16 | 曾润颖; 高超; 易志伟; 产竹华 |
| 一种芳香基硫酸酯酶及其制备方法与应用，涉及一种具有新基因序列的芳香基硫酸酯酶及制备，提供来源于太平洋火色杆菌H2的芳香基硫酸酯酶Ary423，包括芳香基硫酸酯酶基因Ary423、芳香基硫酸酯酶Ary423的制备方法。克隆其基因Ary423，构建携带该基因的重组表达载体，再转化到大肠杆菌BL21中，选取阳性克隆于培养基中培养，重悬于裂解缓冲液中，裂解后离心，收集上清液再与Ni-NTA Agarose混匀纯化。芳香基硫酸酯酶Ary423能在大肠杆菌中稳定表达，重组酶在较广的温度范围和pH范围内保持高催化效率，可克服现有芳香基硫酸酯酶活力低，酶分离纯化过程繁琐等不足。 | ||||||
| 893 | 一种色谱气样的在线预处理装置及其使用方法 | CN201110346649.5 | 2011-11-04 | CN103091428A | 2013-05-08 | 周丛; 巴海鹏; 王国清; 张兆斌; 陈硕; 薛丽敏; 南秀琴; 司宇辰; 杜志国 |
| 本发明提供了一种色谱气样的在线预处理装置，主要用于乙烯裂解炉样品气在线预处理。预处理装置为箱式结构，安装于乙烯裂解炉在线分析取样器出口，和在线色谱之间。预处理装置主要由缓冲沉降罐、可视排液罐、气体过滤器、压力调节阀、清洗切换阀和电加热系统及保温部件组成，连接管线内表面采用低表面张力的超微纳米结构。色谱气样经处理可去除水、固体杂质及重质烃类液滴，以稳定流量向在线色谱输出。 | ||||||
| 894 | 一种适用于多糖类植物干燥叶片DNA的提取方法 | CN201710932951.6 | 2017-10-10 | CN109652403A | 2019-04-19 | 吴娟 |
| 本发明公开了一种适用于多糖类植物干燥叶片DNA的提取方法，包括干燥叶片研磨、去糖、裂解、抽提、沉淀、洗涤和检测等步骤。其中，去糖是本发明的关键，在核膜没有裂解释放出基因组DNA之前，加入预热的去糖缓冲液，在65℃水浴条件下悬浮叶片组织溶液，可以使多糖及其他次生代谢物质溶解于缓冲液中，再通过低速离心去除多糖等杂质，使最后沉淀得到DNA的具有较高的浓度和纯度。采用本发明所述的提取方法流程能有效去除叶片组织中的多糖，所得到DNA的纯度高，完整性和流动性好，可迅速溶解于水或者TE，溶解后不会析出沉淀，溶液不粘稠，0.6％琼脂糖凝胶电泳检测片段大小集中于40K～60K之间。 | ||||||
| 895 | 从干燥杏叶片中提取DNA的方法 | CN201410830016.5 | 2014-12-26 | CN104531679A | 2015-04-22 | 郭玲; 周慧杰; 罗华平 |
| 本发明属于植物DNA制备技术领域，涉及一种从干燥杏叶片中提取DNA的方法。首先进行叶片中次生代谢物质的抽提，用预冷缓冲浸提液对碾磨好的干杏叶冰浴、离心、弃上清，反复浸提数次，可将杏叶中多糖、多酚、酯类等次生代谢物在DNA释放前将其除去，防止与DNA形成复合体；在液氮碾磨和缓冲浸提液处理时，加入适量PVP-40T，保护DNA免受氧化,促进了细胞裂解,使其释放更多的DNA；加入适量RNA酶的操作置于细胞裂解后，除去了RNA，同时将引入的蛋白酶除去；采用改良CTAB法，用适量苯酚、氯仿、异戊醇混合液抽提，除去大量蛋白，提高了杏叶片中DNA的纯度和质量。与常用方法相比，本发明成本低廉。 | ||||||
| 896 | 一种盖式倒置启动的液体标本检测装置及导流盖 | CN202321034838.3 | 2023-05-04 | CN219978315U | 2023-11-07 | 林九发; 胡海鹏; 吴彦俪; 郑存榜; 陈金树; 沈红萍; 陆维克; 高飞 |
| 本实用新型公开了一种盖式倒置启动的液体标本检测装置及导流盖。该检测装置包括检测盒、翻转盖、检测组件和缓冲液储存管。检测盒的内腔中并排设置有裂解腔和检测腔。检测腔与裂解腔靠近检测盒开口的端部均开放设置。检测组件安装在检测腔内。缓冲液储存管安装在裂解腔内。翻转盖与检测盒的开放端转动连接。翻转盖的内腔中设置有导流槽。导流槽的一端作为引流起始端。导流槽的另一端作为引流终止端。在翻转盖开口朝上的状态下，导流槽的底面在引流起始端到引流终止端的方向上逐渐降低。本实用新型采用翻盖式结构，将液体标本添加到缓冲液中的操作较为简单；并且本实用新型只需要在关闭翻转盖后倒置整个液体标本检测装置就需要自动进行样品检测。 | ||||||
| 897 | 一种适用于菊花的流式细胞术样品的制备方法 | CN201410553962.X | 2014-10-17 | CN104374617A | 2015-02-25 | 罗昌; 陈东亮; 黄丛林; 程曦; 梁宏霞; 苏国辉; 黄敦辉 |
| 本发明属于流式细胞术检测领域，提供一种适用于菊花的流式细胞术样品的制备方法。该方法包括：裂解步骤：将菊花组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理，得到待染色的细胞核；染色步骤：对所述待染色的细胞核进行染色处理，得到染色的细胞核。本发明针对菊花流式细胞术分析采用了适当的细胞裂解缓冲液，能够有效地去除菊花完整的细胞核中残留的胞质碎片，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集；并保护DNA不被降解；并提供适合的环境用来进行专一的核DNA化学染色，有效地降低胞质成分对染色的负面影响；本发明中，样品制备流程的优化有效的减少了上机测试中杂峰的出现，提高了检测结果的精确性、准确性和稳定性。 | ||||||
| 898 | 一种病原微生物分析检测方法 | CN201010107576.X | 2010-02-09 | CN101776610B | 2011-09-07 | 张惠静; 管潇; 毕颖楠; 张莉; 郝敦玲 |
| 本发明涉及一种病原微生物分析检测方法，其包含步骤：1)将经抗体修饰的免疫微珠装填于免疫识别/富集腔中；2)将待测样品溶液引入免疫识别/富集腔，被免疫微珠识别、捕获和富集；3)将裂解剂、生物发光试剂分别传输至免疫识别/富集腔中，与富集的病原微生物发生裂解反应和生物发光反应，生成发光复合物；4)用缓冲溶液洗脱步骤3)产生的发光复合物，通过发光检测，分析待测样品中的病原微生物。该方法在同一微流控芯片上实现了病原微生物的分选/富集、内涵物裂解、生物发光反应和定量检测，不仅减少了样品和试剂的消耗量，而且避免了多个分析步骤或过程导致的操作繁琐、分析时间过长和样品损失，提高了分析速度、检测准确度和灵敏度。 | ||||||
| 899 | 高收率制备高纯度环戊二烯的方法 | CN201010262979.1 | 2010-08-26 | CN101913977A | 2010-12-15 | 陈清泉; 张芳江 |
| 本发明涉及高收率制备高纯度环戊二烯的方法，将双环戊二烯在不低于180℃滴加在热油中裂解生成环戊二烯，冷凝后在0℃或以下收集环戊二烯。采用的分馏装置分成三个部分，裂解机构由多口烧瓶和恒压滴液漏斗构成，双环戊二烯自恒压滴液漏斗滴入热油中，迅速裂解；精馏机构由玻璃缓冲管、热水冷凝管和克氏蒸馏管构成，热水冷凝管恒温在45～50℃之间；收集机构由冷水冷凝管、尾接管和圆底接收烧瓶构成，冷水冷凝管的温度需要保持在0℃或以下，采用冰水冷凝。优点是：极大降低了双环戊二烯的解聚损失，极大提高了环戊二烯单体的收率，极大提高了环戊二烯单体的纯度，反应操作简单、安全、可控，在环境上也更为友好。 | ||||||
| 900 | 一种蓖麻Cdc5-DBD蛋白的制备及结晶方法 | CN202411628558.4 | 2024-11-14 | CN119242672A | 2025-01-03 | 王超; 刘红光; 刘婷婷; 谭德云; 徐刚; 谢凯丽; 张立凯 |
| 本发明涉及蛋白质工程领域，尤其涉及一种蓖麻Cdc5‑DBD蛋白的制备及结晶方法。所述蓖麻Cdc5‑DBD蛋白的制备方法为：利用原核表达系统表达蓖麻Cdc5‑DBD蛋白，经过菌体裂解，裂解上清液依次过亲和层析柱、分子筛层析柱，最终得到纯化的目的蛋白。在MES缓冲液环境下，Cdc5‑DBD蛋白表达纯化更容易操作，蛋白表达量更大，纯度更高，蛋白性质更好；本发明还提供了蓖麻Cdc5‑DBD蛋白的结晶方法，所得晶体重复性好、分辨率高。 | ||||||
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