| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 841 | 一种菠萝染色体二级结构的样品制备方法 | CN201810382003.4 | 2018-04-26 | CN108611345A | 2018-10-02 | 秦源; 赵丽华; 蔡汉阳; 侯志敏; 张曼; 陈票娟 |
| 本发明提供一种菠萝染色体二级结构的样品制备方法，通过配置特定的核裂解液、酶解缓冲液，对菠萝叶片进行样品处理、提取细胞核、酶切、电泳回收条带等步骤，获得菠萝染色体二级结构。通过有效的实验方案来揭示菠萝二级染色体的基本构象，为进一步研究菠萝功能基因，表观遗传等提供更准确的数据支持。 | ||||||
| 842 | 废旧轮胎裂解釜焦块清理装置 | CN202221377400.0 | 2022-06-02 | CN217459324U | 2022-09-20 | 刘晓鹏 |
| 本实用新型涉及橡胶裂解设备技术领域，公开了废旧轮胎裂解釜焦块清理装置，包括裂解釜罐体，所述裂解釜罐体一端固定连接由出料管，所述出料管开口端设置有安装框，所述安装框空腔一侧壁面中部固定连接有液压伸缩缸，所述液压伸缩缸伸缩端设置有清理结构，所述驱动电机输出端固定连接有安装块，所述第一伸缩杆伸缩端均固定连接有安装板，所述安装板一侧表面均固定连接有多个缓冲弹簧，多个所述缓冲弹簧一端固定连接有刮刀，所述第二伸缩杆伸缩端均固定连接有钢刷。本实用新型中，实现了将出料管出口处的焦块进行清理铲除，达到提高工作效率的目的，同时保障清理结构在输出管内部的同心度，利于对出料管的清理作业。 | ||||||
| 843 | 一种用大肠杆菌制备新穿心莲内酯乙酰化衍生物的方法 | CN202311271370.4 | 2023-09-28 | CN117363675A | 2024-01-09 | 刘春生; 李媛; 姜丹; 任广喜; 余春霞 |
| 本发明公开了一种用大肠杆菌制备新穿心莲内酯乙酰化衍生物的方法。本发明公开的用大肠杆菌制备新穿心莲内酯乙酰化衍生物的方法，包括：以新穿心莲内酯为底物，利用大肠杆菌的裂解产物在PB缓冲液中进行催化反应，得到新穿心莲内酯乙酰化衍生物，PB缓冲液由溶剂和溶质组成，溶剂为pH7.0、50mM的Tris‑HCl缓冲液，溶质及浓度分别为1mM EDTA、10％(体积百分比)甘油、1mM PMSF。本发明采用生物酶大肠杆菌作为催化剂，能实现非天然产物或低含量天然产物的合成。本发明具有很好的应用前景。 | ||||||
| 844 | SARS-CoV-2检测试剂盒 | CN202010133937.1 | 2020-03-02 | CN113341150B | 2022-07-08 | 程方明; 龚育清; 钱纯亘; 黄婕; 胡鹍辉 |
| 本发明涉及病毒检测技术领域，具体而言，涉及一种SARS‑CoV‑2检测试剂盒；所述试剂盒包括a)与固相支持物偶联的RBD特异性配体，b)偶联有吖啶类荧光团的标记物的RBD重组蛋白，以及：用于溶解a组分的第一缓冲液，pH＝5.5～6.5；用于溶解b组分的第二缓冲液，pH＝5.5～8.5；用于裂解样本以释放病毒中的RBD抗原的第三缓冲液，pH＝3.0～4.5。该试剂盒操作方便，且具有较高的检出率和准确性。 | ||||||
| 845 | 一种萤火虫荧光素酶和NanoLuc荧光素酶双报告基因检测试剂盒 | CN202510093914.5 | 2025-01-21 | CN119639865A | 2025-03-18 | 包华昱; 李莉薇; 李秋; 罗文波; 伍盛鋆 |
| 本发明公开一种萤火虫荧光素酶和NanoLuc荧光素酶双报告基因检测试剂盒，包括荧光素酶裂解液、萤火虫荧光素酶检测试剂、NanoLuc荧光素酶检测缓冲液和NanoLuc荧光素酶底物(50×)。经测试，本发明制备的萤火虫荧光素酶和NanoLuc荧光素酶双报告基因检测试剂盒检测灵敏度高、检测线性范围更宽、信号更高、信号衰减程度小、发光信号下降趋势更缓慢，更适合应用在高通量检测中。 | ||||||
| 846 | 一种枝孢属真菌原生质体的制备方法及遗传转化体系的构建方法 | CN202310565629.X | 2023-05-16 | CN116970494A | 2023-10-31 | 吕务云; 徐婷; 王玉春; 蒋鸿; 涂一怡; 曹清海; 黄超; 任恒泽; 王新超 |
| 本发明属于微生物遗传转化技术领域，具体涉及一种枝孢属真菌原生质体的制备方法及遗传转化体系的构建方法。本发明以磷酸缓冲液溶解制备酶解液对枝孢属真菌菌丝进行裂解制备其原生质体，获得的原生质体数量适宜，质量好。以此方法获得的枝孢属(Cladosporium angulosum)真菌原生质体可以有效构建地进行PEG介导的枝孢属真菌遗传转化。 | ||||||
| 847 | 检测乙醇脱氢酶1B基因多态性的试剂盒及其扩增方法和检测方法 | CN201110446187.4 | 2011-12-28 | CN103184267A | 2013-07-03 | 韩俊领; 杜宏伟; 周毓玲; 崔丽娟 |
| 本发明公开了一种利用单管双向等位基因特异性扩增技术结合SNP敏感性分子开关技术检测乙醇脱氢酶1B基因多态性的试剂盒及其扩增方法和检测方法，所述试剂盒对乙醇脱氢酶1B上Arg47His(rs1229984)位点进行分型。所述试剂盒包含扩增缓冲液、聚合酶、细胞裂解液和甘油，可在一个PCR反应中完成对上述SNP位点的分型，从而了解受试者乙醇脱氢酶1B的基因型和其产物活性。 | ||||||
| 848 | 一种电转缓冲液、电转化方法及其应用 | CN202410042619.2 | 2024-01-10 | CN117867001A | 2024-04-12 | 黄艺; 白歆奕; 张广豹; 张梦君 |
| 本发明公开了一种电转缓冲液、电转化方法及其应用。具体的，本发明提供的电转缓冲液包括可溶性糖和pH值大于等于4且小于等于6的无机盐。通过在普里斯特氏菌电转化过程中添加本发明提供的电转缓冲液，可最大限度降低细胞死亡率，同时确保高效的核酸递送，使转化效率增长22倍。本发明方法适用于目的质粒的快速转化，操作方便快捷，解决了现有技术中巨大普里斯特氏菌转化困难的问题，为巨大普里斯特氏菌的菌种改造提供技术支持。同时，本发明所获得的菌体能够应用于噬菌体裂解酶等外源基因诱导表达等研究，拓展巨大普里斯特氏菌的生物学应用。 | ||||||
| 849 | 提取莲细胞核DNA的方法 | CN201110087546.1 | 2011-04-06 | CN102206629B | 2013-03-20 | 杨美; 刘艳玲; 徐立铭 |
| 本发明公开了一种提取莲细胞核DNA的方法；涉及分子生物学领域中提取DNA的方法。其主要步骤是：向研磨成细粉状的莲黄化苗叶片中加入细胞核提取缓冲液，经磁力搅拌、过滤、离心、漂洗后，得到纯化细胞核；加入细胞核裂解缓冲液于65℃水浴，经氯仿：异戊醇萃取和异丙醇沉淀后，得到絮状DNA沉淀物；经70%乙醇洗涤和室温干燥后，加Tris-EDTA缓冲液溶解DNA，于-20℃保存备用。通过本发明所获得的DNA为高质量的莲细胞核DNA，叶绿素DNA和线粒体DNA含量低，所含多糖、多酚、色素和蛋白质少。本发明适用于构建BAC文库和基因组测序等方面所需高质量细胞核DNA的提取。 | ||||||
| 850 | 一种甲醇裂解制氢装置 | CN202122020483.X | 2021-08-25 | CN215516648U | 2022-01-14 | 魏宏成; 颜庭勇 |
| 本实用新型公开了一种甲醇裂解制氢装置，包括混配罐、缓冲罐、水冷器、吸附塔、洗涤塔、气化过热器、换热器和反应器，所述混配罐与换热器连通，所述换热器与水冷器连接，所述水冷器连接在塔前气液分离器上，所述塔前气液分离器与洗涤塔连接，所述洗涤塔的出口连接在塔后气液分离器上，所述塔后气液分离器的出口连接在重整气缓冲罐，所述重整气缓冲罐与吸附塔连接。本实用新型通过设置包括混配罐、缓冲罐、水冷器、吸附塔、洗涤塔、气化过热器、换热器和反应器组成的甲醇裂解制氢装置，实现甲醇裂解生产氢气，采用多组吸附塔，防止其中一组吸附塔无法工作时，影响整个装置正常工作，该装置运行稳定性好，生产效率高。 | ||||||
| 851 | 一种提取富含果胶类多糖植物DNA的试剂盒及方法 | CN201811018391.4 | 2018-09-03 | CN108949751A | 2018-12-07 | 张景荣; 卓明; 刘玉珊; 叶昌华; 唐宵铧; 李臻; 杨马进; 王辉 |
| 本发明涉及一种提取富含果胶类多糖植物DNA的试剂盒及方法，试剂盒的组份包括：去糖缓冲液、裂解液、抽提液、过柱缓冲液、去蛋白液、漂洗液、洗脱液和DNA吸附柱；提取方法是先进行植物中多糖的去除，再进行DNA提取，并且后续的抽提和过柱步骤可以再次去除多糖，使得提取的DNA质量高，不含杂质。本发明适合富含多糖、多酚等大量次生代谢物的植物基因组DNA的提取；本发明具有成本低、操作简便快捷、高质高效、适用性广等特点。 | ||||||
| 852 | SARS-CoV-2检测试剂盒 | CN202010133937.1 | 2020-03-02 | CN113341150A | 2021-09-03 | 程方明; 龚育清; 钱纯亘; 黄婕; 胡鹍辉 |
| 本发明涉及病毒检测技术领域，具体而言，涉及一种SARS‑CoV‑2检测试剂盒；所述试剂盒包括a)与固相支持物偶联的RBD特异性配体，b)偶联有吖啶类荧光团的标记物的RBD重组蛋白，以及：用于溶解a组分的第一缓冲液，pH＝5.5～6.5；用于溶解b组分的第二缓冲液，pH＝5.5～8.5；用于裂解样本以释放病毒中的RBD抗原的第三缓冲液，pH＝3.0～4.5。该试剂盒操作方便，且具有较高的检出率和准确性。 | ||||||
| 853 | 提取莲细胞核DNA的方法 | CN201110087546.1 | 2011-04-06 | CN102206629A | 2011-10-05 | 杨美; 刘艳玲; 徐立铭 |
| 本发明公开了一种提取莲细胞核DNA的方法；涉及分子生物学领域中提取DNA的方法。其主要步骤是：向研磨成细粉状的莲黄化苗叶片中加入细胞核提取缓冲液，经磁力搅拌、过滤、离心、漂洗后，得到纯化细胞核；加入细胞核裂解缓冲液于65℃水浴，经氯仿：异戊醇萃取和异丙醇沉淀后，得到絮状DNA沉淀物；经70%乙醇洗涤和室温干燥后，加Tris-EDTA缓冲液溶解DNA，于-20℃保存备用。通过本发明所获得的DNA为高质量的莲细胞核DNA，叶绿素DNA和线粒体DNA含量低，所含多糖、多酚、色素和蛋白质少。本发明适用于构建BAC文库和基因组测序等方面所需高质量细胞核DNA的提取。 | ||||||
| 854 | 一种适用于基因测序仪的端粒酶活性检测试剂盒及其检测方法 | CN202211572176.5 | 2022-12-08 | CN116732154A | 2023-09-12 | 刘中民; 贾文文; 白志慧; 汤红明 |
| 本发明属于生物技术领域，提供了一种适用于基因测序仪的端粒酶活性检测试剂盒及其检测方法，试剂盒包括以下组分：CHAPS裂解缓冲液、混合液A、混合液B、QD550分子量内标、甲酰胺溶液；所述混合液A中包括TRAP混合物、TS引物、dNTP；所述混合液B中包括TitaniumTaq缓冲液、FAM‑ACX引物、无核酸酶水、TitaniumTaqDNA聚合酶。本发明通过优化TRAP测定法的引物，并将TRAP测定法和测序仪联合使用，能可靠、稳定、快速地对端粒酶活性进行评价，并且能够实现对端粒酶活性的定量分析，从而使结果更加准确。 | ||||||
| 855 | 一种用于细菌热裂解的循环换热系统 | CN202420867554.0 | 2024-04-25 | CN222313171U | 2025-01-07 | 冯冬歌; 胡海; 汤傲; 董泰华; 黄瑜云 |
| 本实用新型提供一种用于细菌热裂解的循环换热系统，包括依次流体连通的缓冲液搅拌罐、传热铜质盘管、冷却铜质盘管和细菌裂解液收集罐；所述传热铜质盘管容置在热水槽内，并浸没在热水中，所述热水槽连接有循环热水恒温系统；所述冷却铜质盘管容置在冷水槽内，并浸没在冷水中，所述冷水槽连接有循环冷水恒温系统。本实用新型通过对热水槽、冷水槽的循环换热，便于减少热水槽、冷水槽温度的变化量，便于提高重悬菌液的裂解效果。 | ||||||
| 856 | 从人粪便样本中提取DNA的试剂盒、提取方法及应用 | CN202011377001.X | 2020-11-30 | CN112501157A | 2021-03-16 | 钟玙沄; 陈斌 |
| 本发明涉及医学生物技术领域，尤其涉及一种从人粪便样本中提取DNA的试剂盒及提取方法。该试剂盒包括样品保存液、细胞裂解液、DNA沉淀剂、DNA洗涤剂、DNA提取液和DNA洗脱液；所述样品保存液的组分包括三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液、氯化钠、硫酸铵和乙二胺四乙酸；所述细胞裂解液的组分包括异硫氰酸胍、螯合剂、二硫苏糖醇、TritonX‑100和pH调节剂；所述DNA提取液的组分包括盐酸胍。采用本发明提取液提取粪便样品中DNA不易产生在提取过程中堵塞DNA吸附柱的情况，提取成功率高；采用本发明提取方法可以极大提高DNA样本液的浓度和纯度，提取出的DNA样品液，能很好的用于甲基化检测。 | ||||||
| 857 | 一种同时提取线粒体DNA及蛋白的试剂盒 | CN202310913255.6 | 2023-07-24 | CN116716292A | 2023-09-08 | 胡正阳; 隋启海; 金星; 陈振淙; 林宗武; 詹成 |
| 本发明公开了一种同时提取线粒体DNA及蛋白的试剂盒。本发明的试剂盒包括：Digitonin缓冲液、NP‑40缓冲液、悬浮液、裂解液、洗涤液1、洗涤液2和洗脱液。该试剂盒提取的线粒体DNA利用实时荧光定量PCR进行扩增，线粒体特征基因MT‑ND1、MT‑CO2、MT‑ATP6等均可以被很好地扩增；且同时提取得到的胞质蛋白提取物、线粒体蛋白提取物、核蛋白提取物中各自表达胞质特征蛋白AKT，线粒体特征蛋白VDAC，核特征蛋白Lamin B1，纯度好。本发明的试剂盒能够同时提取线粒体DNA及蛋白，还能获得细胞质DNA、细胞质蛋白、核DNA、核蛋白等产物，方便用于后续的分子生物学分析。 | ||||||
| 858 | 一种提取富含果胶类多糖植物DNA的试剂盒及方法 | CN201811018391.4 | 2018-09-03 | CN108949751B | 2022-03-01 | 张景荣; 卓明; 刘玉珊; 叶昌华; 唐宵铧; 李臻; 杨马进; 王辉 |
| 本发明涉及一种提取富含果胶类多糖植物DNA的试剂盒及方法，试剂盒的组份包括：去糖缓冲液、裂解液、抽提液、过柱缓冲液、去蛋白液、漂洗液、洗脱液和DNA吸附柱；提取方法是先进行植物中多糖的去除，再进行DNA提取，并且后续的抽提和过柱步骤可以再次去除多糖，使得提取的DNA质量高，不含杂质。本发明适合富含多糖、多酚等大量次生代谢物的植物基因组DNA的提取；本发明具有成本低、操作简便快捷、高质高效、适用性广等特点。 | ||||||
| 859 | 一种定性检测人类DNA中APOE基因的多态性的方法 | CN202111537050.X | 2021-12-17 | CN115248316A | 2022-10-28 | 张丽; 曹思; 杨晓彤; 陈大志 |
| 本发明提供一种定性检测人类DNA中APOE基因的多态性的方法，涉及基因多态性检测技术领域。该定性检测人类DNA中APOE基因的多态性的方法，包括以下步骤：S1.前期准备，检测前，准备好相应的检测器械，然后再准备SDS‑PAGE试剂、匀浆缓冲液、转膜缓冲液、0.01M PBS、膜染色液和显色液；S2.样品获取，经过细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5‑1mi n，然后4℃，13,000r离心15mi n，取上清液作为样品；S3.进行电泳，制备电泳凝胶，进行SDS‑PAGE；S4.半干式转移，电泳结束后将胶条割至合适大小。本发明提供一种定性检测人类DNA中APOE基因的多态性的方法，该定性检测人类DNA中APOE基因的多态性的方法检测方便，数据精确。 | ||||||
| 860 | 基于梯度凝胶电泳的微流控芯片及核酸富集检测方法 | CN202510191053.4 | 2025-02-20 | CN120026091A | 2025-05-23 | 温恬; 黄超; 丁路; 陈银; 刘静娴; 迟莹; 吴涛; 乔乔; 崔仑标; 朱立国 |
| 本发明属于核酸检测领域，具体涉及基于梯度凝胶电泳的微流控芯片及核酸富集检测方法。方法包括：获取待测样品的裂解液混合物，在第二灌注口内注入第二浓度凝胶等待凝胶凝固，在第一灌注口内注入第一浓度凝胶使低浓度凝胶与第二浓度凝胶相连接等待凝胶凝固后得到电泳凝胶，所述第一浓度小于第二浓度；将裂解液混合物加入到阴极孵育孔中，并加入缓冲液，在阳极孵育孔中加入缓冲液；以设定电压通电设定时长待测样品中的核酸分子在所述电泳凝胶中运动后特定核酸分子富集到特定区域，所述特定区域位于所述电泳凝胶的第一浓度凝胶和第二浓度凝胶的交界两侧。本申请中微流控芯片的设计、配合梯度凝胶的设置，在电泳过程中顺利的富集到目标的核酸。 | ||||||
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