901 |
一种利用低温等离子体激活前噬菌体去除生物膜的方法 |
CN202210401790.9 |
2022-04-18 |
CN114903056A |
2022-08-16 |
俞萍锋; 黄丹; 顾霞; 李响; 刘亚男; 薛罡; 黄满红; 徐先宝 |
本发明公开了一种利用低温等离子体激活前噬菌体去除生物膜的方法。本发明采用低温等离子体诱导细菌内的前噬菌体破坏成膜细菌,同时利用进入裂解周期的子代噬菌体的裂解效应抑制和去除生物膜的方法,所述方法包括以下步骤,将含有前噬菌体的细菌生物膜置于等离子体放电装置中,加入适量表面活性剂覆盖生物膜,均匀浸润生物膜一段时间后,滴加诱导缓冲液覆盖生物膜;调节等离子体放电装置的放电电压和放电功率,放电处理一段时间,加入适量诱导孵育液;孵育结束后,生物膜得以清除。 |
902 |
甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒的多重富集检测方法 |
CN202111558998.3 |
2021-12-20 |
CN114427009A |
2022-05-03 |
陶晔琪; 郭兴中; 曹玉婷; 孙艳; 张苗雷; 王敏涛; 陈文; 朱小娟 |
本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒的多重富集检测方法。该方法是将呼吸道样本与分别偶联有甲型流感病毒抗体、乙型流感病毒抗体、呼吸道合胞病毒抗体的免疫磁珠混合,一定温度下混合孵育,使用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物,将复合物重悬于盐离子缓冲液中,将重悬的免疫磁珠‑病毒复合物进行加热裂解,使用磁性工具分离磁珠,对裂解产物(液体部分)使用荧光PCR检测试剂直接进行检测。 |
903 |
一种从赤潮异弯藻细胞中提取高质量DNA的方法 |
CN202010597957.4 |
2020-06-28 |
CN111607636A |
2020-09-01 |
胡广伟; 张珍珍; 姬南京; 申欣; 蔡月凤; 覃昊; 石一彪; 邓圣贤 |
本发明公开了一种从赤潮异弯藻细胞中提取高质量DNA的方法,包括如下步骤:藻细胞的培养;藻细胞裂解缓冲液的筛选;藻细胞收集方法摸索;萃取、沉淀和洗涤以及DNA浓度、纯度和完整性的分析,本方法主要通过使用过滤膜收集赤潮异弯藻细胞的方法和选择合适的CTAB细胞裂解液,结果表明,使用新方法提取得到的赤潮异湾藻基因组DNA无论在质量上还是完整度上均优于其他方法,适用于PCR分析和DNA高通量测序。 |
904 |
一种针对顽拗植物的无毒、快速、高效的DNA提取方法及应用 |
CN201911058381.8 |
2019-11-01 |
CN110628763A |
2019-12-31 |
桂枝; 高建明 |
本发明公开一种针对顽拗植物的无毒、快速、高效的DNA提取方法,步骤如下:利用含有交联聚乙烯吡咯烷酮和活性炭的抽提裂解缓冲液在65℃下裂解植物细胞,使染色体离析,蛋白质变性,释放出核酸,同时去除杂质;再加入乙酸和乙酸钾去除部分蛋白质和多糖后,采用PEG/高盐溶液和乙醇连续两次沉淀DNA,以进一步去除剩余杂质,最终得到高纯度的DNA。采用本方法可从顽拗植物的幼叶或成熟叶片中提取出大量高纯度的基因组DNA,对操作者无毒,环境污染小,成本低,时间短,可广泛应用于顽拗植物的基因组DNA的提取。 |
905 |
基于核酸适体荧光探针GSH2的谷胱甘肽试剂盒及其检测方法 |
CN201711180507.X |
2017-11-23 |
CN107941767A |
2018-04-20 |
王颖皓 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针GSH2的谷胱甘肽试剂盒,同时本发明还涉及测定谷胱甘肽GSH浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、谷胱甘肽GSH标准品、谷胱甘肽GSH核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出谷胱甘肽GSH的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
906 |
一种高灵敏度的甲胎蛋白试剂盒 |
CN201710721400.5 |
2016-03-25 |
CN107561286A |
2018-01-09 |
不公告发明人 |
本发明涉及一种高灵敏度的甲胎蛋白试剂盒,同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
907 |
基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白试剂盒及其检测方法 |
CN201510105507.8 |
2012-11-14 |
CN105044053B |
2017-11-03 |
李寿东; 胡建红; 李戈强; 李朝君; 谢志峰; 李朝志 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白GHb试剂盒,同时本发明还涉及测定糖化血红蛋白GHb浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、糖化血红蛋白GHb标准品、糖化血红蛋白GHb核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出糖化血红蛋白GHb的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
908 |
基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白试剂盒及其检测方法 |
CN201510105623.X |
2012-11-14 |
CN104833662B |
2017-08-29 |
李寿东; 胡建红; 李戈强; 李朝君; 谢志峰; 李朝志 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白GHb试剂盒,同时本发明还涉及测定糖化血红蛋白GHb浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、糖化血红蛋白GHb标准品、糖化血红蛋白GHb核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出糖化血红蛋白GHb的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
909 |
一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法 |
CN201610072433.7 |
2016-02-02 |
CN107022599A |
2017-08-08 |
施冬云; 吴美玲 |
一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法。过氧化氢酶的检测方法主要可分为化学滴定法,光度计法,电化学法和放射化学测定法等。本发明使用化学发光法检测微量细胞和组织中过氧化氢酶的活性,将细胞和组织中的过氧化氢酶裂解释放,与过氧化氢孵育3分钟后加入pH为8.0的缓冲体系内,并将其加入鲁米诺-过氧化氢酶体系,以此测定过氧化酶的活性,检测灵敏度强,操作方便,耗时较短。以此方法检测细胞裂解液和动物组织匀浆液中过氧化氢酶的活性,可检测出不同干预和处理之间的细微差异,在临床和科研中都有广阔的应用前景。 |
910 |
基于核酸适体荧光探针INS5胰岛素试剂盒及其检测方法 |
CN201610901342.X |
2016-10-17 |
CN106525784A |
2017-03-22 |
陈东 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的胰岛素INS试剂盒,同时本发明还涉及测定胰岛素INS浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、胰岛素INS标准品、胰岛素INS核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出胰岛素INS的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
911 |
利用兴奋剂核酸适体EPO5的兴奋剂试剂盒及其检测方法 |
CN201610905826.1 |
2016-10-17 |
CN106501226A |
2017-03-15 |
陈东 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素EPO试剂盒,同时本发明还涉及测定促红细胞生成素EPO浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、促红细胞生成素EPO标准品、促红细胞生成素EPO核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出促红细胞生成素EPO的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
912 |
基于核酸适体荧光探针HCy3的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 |
CN201410717094.4 |
2014-11-30 |
CN104597008B |
2017-02-01 |
葛涛; 张银玲; 李春雨 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒,同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
913 |
基于核酸适体荧光探针AFP3的甲胎蛋白试剂盒及其检测方法 |
CN201610184376.1 |
2016-03-25 |
CN105785034A |
2016-07-20 |
徐大鹏 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的甲胎蛋白AFP试剂盒,同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
914 |
基于核酸适体荧光探针HCy2的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 |
CN201410715996.4 |
2014-11-30 |
CN104597246B |
2016-06-15 |
李佳华 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒,同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
915 |
基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白试剂盒及其检测方法 |
CN201510105624.4 |
2012-11-14 |
CN104833663A |
2015-08-12 |
李寿东; 胡建红; 李戈强; 李朝君; 谢志峰; 李朝志 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白GHb试剂盒,同时本发明还涉及测定糖化血红蛋白GHb浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、糖化血红蛋白GHb标准品、糖化血红蛋白GHb核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出糖化血红蛋白GHb的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
916 |
源于红树林沉积物的可降解孔雀石绿的过氧化物酶及制备 |
CN201510264312.8 |
2015-05-22 |
CN104805098A |
2015-07-29 |
赵晶; 曲武 |
源于红树林沉积物的可降解孔雀石绿的过氧化物酶及制备,涉及一种过氧化物酶,过氧化物酶基因来自红树林沉积物微生物宏基因组序列。克隆过氧化物酶基因,再插入表达载体,构建携带过氧化物酶的重组表达载体;将重组表达载体转化到E.coli BL21(DE3)中;选取转化后E.coli BL21(DE3)中的阳性克隆于培养基中发酵培养;离心收集发酵后的E.coli BL21(DE3)细胞,重悬E.coli BL21(DE3)细胞于裂解缓冲液中裂解,离心,收集上清液,再与预先结合NiSO4的R10-Flammable混匀,咪唑洗脱,得过氧化物Mgv-rPOD。所得过氧化物酶对孔雀石绿具有显著降解活性。 |
917 |
基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白试剂盒及其检测方法 |
CN201210456410.8 |
2012-11-14 |
CN102998289B |
2015-05-20 |
李寿东; 胡建红; 李戈强; 李朝志; 李朝君; 谢志峰 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白GHb试剂盒,同时本发明还涉及测定糖化血红蛋白GHb浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、糖化血红蛋白GHb标准品、糖化血红蛋白GHb核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出糖化血红蛋白GHb的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
918 |
基于核酸适体荧光探针HCy5的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 |
CN201410715903.8 |
2014-11-30 |
CN104597007A |
2015-05-06 |
陈燕婷; 张莘蔓; 李红梅 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒,同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
919 |
基于核酸适体荧光探针HCy1的同型半胱氨酸试剂盒及其检测方法 |
CN201410715846.3 |
2014-11-30 |
CN104568867A |
2015-04-29 |
陈燕婷; 张莘蔓; 李红梅 |
本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的同型半胱氨酸HCy试剂盒,同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸HCy浓度的方法、测定试剂组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、同型半胱氨酸HCy标准品、同型半胱氨酸HCy核酸适体荧光探针;通过血样裂解、混合卵育处理,结合荧光分光光度计检测,从而测算出同型半胱氨酸HCy的浓度大小。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,检测特异性强,灵敏度高,检测结果重复性高等优点。 |
920 |
制备生物材料的方法 |
CN201280051577.4 |
2012-09-06 |
CN103890176A |
2014-06-25 |
A·F·格罗布勒; O·勒瓦奈茨 |
本发明涉及从选自血液和痰样品的生物样品制备生物材料的方法。所述方法包括如下步骤:在捕获支架存在的情况下,通过将包含增溶剂和去污剂的裂解缓冲液添加至所述生物样品中来改变所述生物样品的至少一个组成性特征,以同时地抑制所述生物样品的凝固;裂解所述生物样品以从其中释放生物材料,从而使得能够获得生物材料;和将生物材料的至少一个级分捕获到所述捕获支架上。 |