| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 941 | 一种色谱气样的在线预处理装置及其使用方法 | CN201110345373.9 | 2011-11-04 | CN103091426A | 2013-05-08 | 周丛; 巴海鹏; 王国清; 张兆斌; 陈硕; 薛丽敏; 南秀琴; 司宇辰; 杜志国 |
| 本发明提供了一种色谱气样的在线预处理装置，主要用于乙烯裂解炉样品气在线预处理。预处理装置为箱式结构，安装于乙烯裂解炉在线分析取样器出口，和在线色谱之间。预处理装置主要由缓冲沉降罐、可视排液罐、气体过滤器、压力调节阀、清洗切换阀和蒸汽系统及保温部件组成，连接管线内表面采用低表面张力的超微纳米结构。色谱气样经处理可去除水、固体杂质及重质烃类液滴，以稳定流量向在线色谱输出。 | ||||||
| 942 | 基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白试剂盒及其检测方法 | CN201210456410.8 | 2012-11-14 | CN102998289A | 2013-03-27 | 李寿东; 胡建红; 李戈强; 李朝志; 李朝君; 谢志峰 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白GHb试剂盒，同时本发明还涉及测定糖化血红蛋白GHb浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、糖化血红蛋白GHb标准品、糖化血红蛋白GHb核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出糖化血红蛋白GHb的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 943 | 一种生物活性炭上微生物DNA提取预处理方法 | CN201210300669.3 | 2012-08-22 | CN102807979A | 2012-12-05 | 刘文君; 张明露; 王占朝 |
| 本发明公开了属于环境工程技术领域的一种生物活性炭上微生物DNA提取预处理方法。此方法采用浓度为200mM的NaOH和2.0wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合溶液作为脱腐缓冲液对活性炭进行脱腐处理，超声波洗脱1min和然后化学裂解后提取生物活性炭上的微生物DNA。所获总DNA长度在20Kb以上，完全满足PCR分析的要求。解决了生物活性炭上因生物量少且和载体颗粒结合紧密导致的洗脱困难问题，减少了腐殖酸对微生物核酸提取的不利影响，微生物细胞充分裂解。该方法操作简便，DNA产量大，纯度高。 | ||||||
| 944 | 一种用于尿液有形成分分析的试剂 | CN202111279178.0 | 2021-10-31 | CN114019152A | 2022-02-08 | 王科 |
| 本发明涉及尿液分析技术领域，且公开了一种用于尿液有形成分分析的试剂，原料如下：表面活性剂、氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和嗜盐菌，聚甲炔染料和乙二醇，氯化钠、EDTA2K、酸碱缓冲剂和防腐剂，本发明专利通过在稀释剂中加入嗜盐菌，让尿液在经过稀释后，稀释剂中嗜盐菌可以与尿液中的各种细胞成分发生特异作用，从而增强了细胞膜的机械强度，进而更有利于维持细胞膜的构造，可以延长尿液的放置时间，而且还能让尿液在经震荡后尿液中的各种细胞不会出现裂解的情况，从而保证了尿液中各种细胞的稳定性，避免了细胞会出现减少的情况，而且尿液中的各种细胞经强化后不出现裂解还保证了尿液有形成分分析仪的检测精度。 | ||||||
| 945 | 一种管式血浆游离核酸提取方法及系统 | CN201810980732.X | 2018-08-27 | CN108865658A | 2018-11-23 | 张惠丹; 赵洪玉; 李家琛 |
| 本发明公开了一种管式血浆游离核酸提取方法及系统。所述提取系统包括：加样腔体，其能够盛装混合裂解样品，所述加样腔体内设置有吸附机构，能够与混合裂解样品中的游离核酸结合；按压机构，其能够于所述加样腔体内向下移动；一个以上的洗涤液储存腔体，其能够盛装洗涤缓冲液；洗脱液储存腔体，其能够盛装洗脱液，设置于所述洗涤液储存腔体的下方；以及，被触碰漏液机构，其分布于所述加样腔体与洗涤液储存腔体或者洗脱液储存腔体相结合的设定位置，并在与所述按压机构的触碰结构接触时，使所述洗涤液储存腔体或者洗脱液储存腔体与所述加样腔体相连通。本发明结构设计巧妙，将试剂和装置结合到一起，可完全杜绝交叉污染的可能性。 | ||||||
| 946 | 一种用末端转移酶介导生物素标记扩散染色质检测精子DNA碎片的方法 | CN200910014933.5 | 2009-04-30 | CN101550447B | 2011-04-20 | 张丽红; 邱毅; 王磊光; 王秋菊; 刘艳; 王克华; 李娟 |
| 本发明公开了一种用末端转移酶介导生物素标记扩散染色质检测精子DNA碎片的方法，其步骤如下：将载有处理后精液标本的载玻片置入环境温度下冷藏，取出冷藏后的载玻片，在室温下将载玻片浸入盐酸内，使精子DNA变性；将处理过的载玻片浸入精子裂解液内，置入缓冲液中，将载玻片由缓冲液中取出后用乙醇进行脱水，再制备末端转移酶介导生物素标记反应混合液；将处理后的载玻片，置入磷酸缓冲液中洗3次，然后取末端转移酶介导生物素标记反应混合液置于载玻片上，将反应后的载玻片洗片后滴入工作液避光反应，然后用蒸馏水冲洗，在显微镜下将精子染色液A液和B液滴于载玻片上，晾干后观察结果。本发明不需要昂贵的检测仪器及试剂、精子标本可保存、试验结果可靠、晕环清晰、分辨率高。 | ||||||
| 947 | 一种用末端转移酶介导生物素标记扩散染色质检测精子DNA碎片的方法 | CN200910014933.5 | 2009-04-30 | CN101550447A | 2009-10-07 | 张丽红; 邱毅; 王磊光; 王秋菊; 刘艳; 王克华; 李娟 |
| 本发明公开了一种用末端转移酶介导生物素标记扩散染色质检测精子DNA碎片的方法，其步骤如下：将载有处理后精液标本的载玻片置入环境温度下冷藏，取出冷藏后的载玻片，在室温下将载玻片浸入盐酸内，使精子DNA变性；将处理过的载玻片浸入精子裂解液内，置入缓冲液中，将载玻片由缓冲液中取出后用乙醇进行脱水，再制备末端转移酶介导生物素标记反应混合液；将处理后的载玻片，置入磷酸缓冲液中洗3次，然后取末端转移酶介导生物素标记反应混合液置于载玻片上，将反应后的载玻片洗片后滴入工作液避光反应，然后用蒸馏水冲洗，在显微镜下将精子染色液A液和B液滴于载玻片上，晾干后观察结果。本发明不需要昂贵的检测仪器及试剂、精子标本可保存、试验结果可靠、晕环清晰、分辨率高。 | ||||||
| 948 | 一种管式血浆游离核酸提取方法及系统 | CN201810980732.X | 2018-08-27 | CN108865658B | 2023-12-08 | 张惠丹; 赵洪玉; 李家琛 |
| 本发明公开了一种管式血浆游离核酸提取方法及系统。所述提取系统包括：加样腔体，其能够盛装混合裂解样品，所述加样腔体内设置有吸附机构，能够与混合裂解样品中的游离核酸结合；按压机构，其能够于所述加样腔体内向下移动；一个以上的洗涤液储存腔体，其能够盛装洗涤缓冲液；洗脱液储存腔体，其能够盛装洗脱液，设置于所述洗涤液储存腔体的下方；以及，被触碰漏液机构，其分布于所述加样腔体与洗涤液储存腔体或者洗脱液储存腔体相结合的设定位置，并在与所述按压机构的触碰结构接触时，使所述洗涤液储存腔体或者洗脱液储存腔体与所述加样腔体相连通。本发明结构设计巧妙，将试剂和装置结合到一起，可完全杜绝交叉污染的可能性。 | ||||||
| 949 | 一种循环肿瘤细胞的分离纯化方法 | CN202211520444.9 | 2022-11-29 | CN115896026A | 2023-04-04 | 陈飘飘; 詹梓炫 |
| 本发明提供了一种循环肿瘤细胞的分离纯化方法，涉及生物医学技术领域，该分离纯化方法包括以下步骤：采集血样置于冰盒中；混合血样和缓冲液并且加入淋巴分离液后离心；收集淋巴细胞层和透明分离液层，且加入缓冲液混匀，再次离心；弃去上清后留下沉淀的细胞，加入红细胞裂解液，静置后再次离心；加入胎牛血清得到测试液。本发明的分离纯化方法只需要一些常规生化试剂，以及一些简单操作，实现循环肿瘤细胞的富集纯化，降低成本。 | ||||||
| 950 | 一种便捷稳定的同型半胱氨酸检测试剂盒及检测方法 | CN201811121753.2 | 2018-09-26 | CN109212232B | 2022-02-15 | 杨帆; 唐玉蓉; 高洪元; 李滨雁; 宋金玲; 刘美雪; 吕萌萌 |
| 本发明提供了一种便捷稳定的同型半胱氨酸检测试剂盒及检测方法，试剂盒包括试剂R1、试剂R2和HCY液体校准液，所述试剂R1包含缓冲液、还原剂、丝氨酸、辅酶防腐剂、表面活性剂，所述试剂R2包含缓冲液、表面活性剂、乳酸脱氢酶、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、胱硫醚β‑合成酶、胱硫醚β‑裂解酶，所述HCY液体校准液包含稳定剂、防腐剂、同型半胱氨酸。本发明通过在试剂盒中加入抗氧化剂，多方面的抑制了酶在各个干扰因素下的衰减，有效的提高了试剂盒在特殊环境下和效期保存中的稳定性。 | ||||||
| 951 | 一种人乳腺癌特异性基因1mＲNA实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒 | CN201611023503.6 | 2016-11-21 | CN108103190A | 2018-06-01 | 任秀敏 |
| 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种人乳腺癌特异性基因1mＲNA实时荧光定量RT‑PCR检测试剂盒。本发明人乳腺癌特异性基因1mＲNA实时荧光定量RT‑PCR检测试剂盒，包括红细胞裂解液、无ＲNA 酶水、ＲNA提取液、dNTP 混合物、逆转录酶储存液、反转录缓冲液、PCR反应缓冲液、UNG酶储存液、引物对、探针、标准品、阳性质控品、阴性质控品。本发明人乳腺癌特异性基因1mＲNA实时荧光定量RT‑PCR检测试剂盒具有较高的特异性、灵敏性、准确性及质量控制等优点。 | ||||||
| 952 | 一种金属螯合亲和色谱纯化硫氧还蛋白的方法 | CN201710685299.2 | 2017-08-11 | CN107267475A | 2017-10-20 | 李大伟; 周光大; 林建华 |
| 本发明公开了一种金属螯合亲和色谱纯化硫氧还蛋白的方法。本发明将硫氧还蛋白重组质粒在大肠杆菌中大量表达完成，加入细胞裂解液，离心去除细胞碎片，在上清液中加入用缓冲溶液平衡好的固定金属钴离子的羧甲基天冬氨酸化的琼脂糖凝胶微球，充分孵育后，离心分离，在离心后的微球介质中采用淋洗液进行梯度淋洗，淋洗后用加入咪唑的上述缓冲溶液充分洗脱，收集洗脱液。本方法实现了采用金属螯合亲和色谱梯度洗脱纯化硫氧还蛋白的效果，具有目标蛋白吸附量大、产品纯度高、洗脱条件温和、成本低、操作简便高效等特点，适合规模化应用。 | ||||||
| 953 | 一种食蟹猴肝组织单细胞悬液的制备方法 | CN202510497195.3 | 2025-04-21 | CN120158420A | 2025-06-17 | 贾丽君; 蒋华芳; 张金平; 张柏青; 侯德宝; 张素才 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种食蟹猴肝组织单细胞悬液的制备方法。将食蟹猴肝组织用预冷缓冲液清洗后，加工成组织碎块；将组织碎块与消化溶液混合，消化溶液包含终浓度1±0.2 mg/ml的胶原酶I、终浓度1±0.2 mg/ml的胶原酶II、0.04±0.01%（w/v）牛血清白蛋白、10±2 U/ml的DNase I，余量为缓冲溶液；在37±2℃、150±50rpm条件下振荡孵育30±10min，进行组织消化；将消化后的悬液离心后去除上清液，用缓冲液重悬并通过细胞筛过滤，获得单细胞初悬液；对单细胞初悬液进行红细胞裂解、洗涤和重悬，制得食蟹猴肝组织单细胞悬液。该方法显著提升组织解离效率，减少细胞黏连与碎片，有效保护细胞表面抗原表位，具备操作简便、经济高效的优势。 | ||||||
| 954 | 一种提取精液基因组DNA的试剂盒及方法 | CN202010634998.6 | 2020-07-03 | CN111849964A | 2020-10-30 | 谭燕芳; 赵萱 |
| 本发明适用于核酸分离纯化技术领域，提供了一种提取精液基因组DNA的试剂盒及方法，该试剂盒包括蛋白酶溶液、清洗液、洗脱液、纯化柱、溶液S、溶液K、溶液N和溶液D。其中，溶液S包括十二烷基硫酸钠、乙二胺四乙酸和第一缓冲液；溶液K包括氯化钠溶液、氯化钾溶液和无水乙醇；溶液N包括乙基苯基聚乙二醇、脱氧胆酸钠、硫氰酸胍和第二缓冲液；溶液D为二硫苏糖醇溶液。该试剂盒可充分裂解精子的细胞核与染色质，DNA得率高，重复性好，其可用于从人类以及动物的精液样本中提取基因组DNA，适合PCR、定量PCR、数字PCR、一代DNA测序、二代DNA测序、三代DNA测序、基因芯片分析、核酸质谱等各类分子生物学检验。 | ||||||
| 955 | 一种乙腈法丁二烯抽提装置回收烃类和乙腈的方法 | CN202010314938.6 | 2020-04-20 | CN113528197B | 2023-03-28 | 贾崑; 陈钢; 皮宇曦; 宋海峰; 丁文有; 侯霞晖; 陈茂春; 廖明森; 白媛媛; 杨光耀 |
| 本发明涉及乙烯裂解C4馏分分离技术领域，公开了一种乙腈法丁二烯抽提装置回收烃类和乙腈的方法，该方法包括：部分洗塔水送至二聚物水洗塔作为洗涤水脱除再生溶剂中的二聚物，二聚物从塔顶排至液化燃料罐，塔釜的洗涤废水送至缓冲罐闪蒸，缓冲罐中闪蒸后的废水经换热后进入溶剂回收塔，将缓冲罐排放气与溶剂回收塔顶排放气汇合，经换热器冷凝为液相后，与再生溶剂和液化烃一起进入二聚物水洗塔下部，与洗涤水逆流接触水洗后，冷凝后液相中的烃类、再生溶剂中的二聚物与液化烃一并从塔顶排出至液化燃料罐，溶剂溶解于洗涤水后从塔釜排至缓冲罐。本发明方法可有效提高产品、副产品产量，减少溶剂损失，提高装置经济效益。 | ||||||
| 956 | UCNs表面修饰DNA的方法 | CN202010352372.6 | 2020-04-28 | CN111518539A | 2020-08-11 | 郑斌; 郭明明; 明东; 甘霖 |
| 本发明公开了UCNs表面修饰DNA的方法，具体步骤为：使用磺基‑SMCC交联剂，通过氨基‑硫醇化的DNA修饰为AEP稳定的UCNs。首先，通过在pH＝5.0下用TCEP(50×)处理1h裂解硫醇化DNA的二硫键。用Illustra NAP‑5柱对DNA脱盐。将1mg AEP稳定的UCNs溶解在800μL 10m MHEPES缓冲液中，并将所得混合物超声处理30min。通过超声将0.4mg磺基SMCC溶于200μL 10mM HEPES缓冲液中，然后与1mg AEP稳定的UCNs溶液充分混合。在25℃混合2h后，离心收集氨基活化的UCNs，用15mM HEPES缓冲液洗涤，然后再分散在200μL 10mM HEPES缓冲液中。将20μL 100μM巯基化的DNA和780μL 10μM HEPES添加到制备的UCNs溶液中，使最终得到1.5mL体积。过夜，离心收集DNA修饰的UCNs。 | ||||||
| 957 | 一种便捷稳定的同型半胱氨酸检测试剂盒及检测方法 | CN201811121753.2 | 2018-09-26 | CN109212232A | 2019-01-15 | 杨帆; 唐玉蓉; 高洪元; 李滨雁; 宋金玲; 刘美雪; 吕萌萌 |
| 本发明提供了一种便捷稳定的同型半胱氨酸检测试剂盒及检测方法，试剂盒包括试剂R1、试剂R2和HCY液体校准液，所述试剂R1包含缓冲液、还原剂、丝氨酸、辅酶防腐剂、表面活性剂，所述试剂R2包含缓冲液、表面活性剂、乳酸脱氢酶、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、胱硫醚β-合成酶、胱硫醚β-裂解酶，所述HCY液体校准液包含稳定剂、防腐剂、同型半胱氨酸。本发明通过在试剂盒中加入抗氧化剂，多方面的抑制了酶在各个干扰因素下的衰减，有效的提高了试剂盒在特殊环境下和效期保存中的稳定性。 | ||||||
| 958 | 一种乙腈法丁二烯抽提装置回收烃类和乙腈的方法 | CN202010314938.6 | 2020-04-20 | CN113528197A | 2021-10-22 | 贾崑; 陈钢; 皮宇曦; 宋海峰; 丁文有; 侯霞晖; 陈茂春; 廖明森; 白媛媛; 杨光耀 |
| 本发明涉及乙烯裂解C4馏分分离技术领域，公开了一种乙腈法丁二烯抽提装置回收烃类和乙腈的方法，该方法包括：部分洗塔水送至二聚物水洗塔作为洗涤水脱除再生溶剂中的二聚物，二聚物从塔顶排至液化燃料罐，塔釜的洗涤废水送至缓冲罐闪蒸，缓冲罐中闪蒸后的废水经换热后进入溶剂回收塔，将缓冲罐排放气与溶剂回收塔顶排放气汇合，经换热器冷凝为液相后，与再生溶剂和液化烃一起进入二聚物水洗塔下部，与洗涤水逆流接触水洗后，冷凝后液相中的烃类、再生溶剂中的二聚物与液化烃一并从塔顶排出至液化燃料罐，溶剂溶解于洗涤水后从塔釜排至缓冲罐。本发明方法可有效提高产品、副产品产量，减少溶剂损失，提高装置经济效益。 | ||||||
| 959 | 一种基于生物工程的类弹性蛋白的纯化方法 | CN202510037312.8 | 2025-01-09 | CN119613535A | 2025-03-14 | 刘凯; 王雪晴; 童涛; 张洪杰 |
| 本发明公开了一种基于生物工程的类弹性蛋白的纯化方法，包括以下步骤：1)获得表达类弹性蛋白的工程菌菌体，以缓冲液重悬菌体，获得菌体重悬液；2)向所述菌体重悬液中加入溶菌酶和DNA酶，并加热至35～55℃，搅拌0.5～2h，获得菌体裂解液；3)急速降温至2‑10℃并离心获得澄清上清液；4)将所述上清液经过阳离子交换层析纯化获得蛋白液；5)将所述蛋白液经超滤除盐处理，得到纯蛋白水溶液；6)冻干获得蛋白。本发明通过热裂解方式对蛋白进行2次纯化即可获得纯蛋白，提升蛋白回收效率，生产低成本，同时还实现了非依赖His标签肽的K蛋白高效纯化，适于工业化生产。 | ||||||
| 960 | 一种厌氧氨氧化细菌的细菌铁蛋白的分离纯化方法 | CN202211185425.5 | 2022-09-27 | CN115925831B | 2025-02-18 | 陈猷鹏; 王谨; 晏鹏; 傅慧敏; 方芳; 郭劲松 |
| 本发明公开了一种厌氧氨氧化细菌的细菌铁蛋白的分离纯化方法，先对K.S Bfr基因进行扩增，再经克隆和表达后得到菌体，然后用裂解液悬浮，超声裂解，经离心收集上清液，再经两次分离纯化即得到细菌铁蛋白，包括：将凝胶与上清液混合后装入亲和层析柱空柱管中，再依次采用含100 mM、200 mM、400 mM、600 mM的NaCl溶液的洗涤缓冲液进行梯度洗涤；再采用洗涤液进行至少5次洗涤，然后采用洗脱液进行洗脱，即得到细菌铁蛋白混合液；采用超滤管对细菌铁蛋白混合液进行浓缩，然后采用分子筛层析柱分离即得到组装好的球状细菌铁蛋白。该方法能将厌氧氨氧化菌属Candidatus Kuenenia stuttgartiensis细菌的细菌铁蛋白纯化出来，从而为研究厌氧氨氧化细菌铁蛋白的结构和功能提供技术支持。 | ||||||
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