| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 861 | 一种新型秀丽隐杆线虫同步化的方法 | CN201810028573.3 | 2018-01-12 | CN110150230B | 2021-08-27 | 屈长青; 张秋妍; 姬云涛; 孙慧慧; 王永美 |
| 本发明一种新型秀丽隐杆线虫同步化的方法。将900‑1100目尼龙筛网制作成圆环型过滤网；配制固体培养基；将培养的处于不用时期的秀丽隐杆线虫用缓冲液冲洗到离心管中，离心弃去上清液，将其转移过滤网中；将食盐水滴加至过滤网中使线虫趋避扩散，L1期的秀丽隐杆线虫穿透尼龙筛网，活动于圆环型过滤网外侧的培养基上；然后用缓冲液冲洗圆环型过滤网外侧的培养基上的L1期的秀丽隐杆线虫至离心管中，离心弃去上清液，得L1期秀丽隐杆线虫；将L1期秀丽隐杆线虫接至含大肠杆菌的培养基中培养得L4期线虫。本发明物理分离筛选方法，操作简单，无需裂解，对线虫不会造成伤害，可解决由于线虫裂解不充分导致不能完全同步化的问题。 | ||||||
| 862 | 海绵共附生微生物群落总DNA的快速提取方法 | CN200510029320.0 | 2005-09-01 | CN1326866C | 2007-07-18 | 李志勇; 何丽明 |
| 一种海绵共附生微生物群落总DNA的快速提取方法。先将海绵样品切成小块，悬浮于TE缓冲液中放置冰上直接研磨，完成海绵组织的裂解；然后在得到的TE悬浮海绵裂解物中，加入溶菌酶、十二烷基磺酸钠及蛋白酶K处理；离心后加入Tris-饱和酚抽提，然后依次采用Tris-饱和酚、氯仿、异戊醇溶液及氯仿、异戊醇溶液提取；再依次加入NaCl及异丙醇得到DNA沉淀，洗涤后溶解于TE缓冲液，采用RNA酶消解RNA；最后琼脂糖凝胶电泳分析检测提取的DNA样品。本发明可在一般实验室快速、方便地得到大片段的海绵共附生微生物的群落总DNA样品，可满足基于核酸的海绵共附生微生物种群结构与多样性分析的需要。 | ||||||
| 863 | 海绵共附生微生物群落总DNA的快速提取方法 | CN200510029320.0 | 2005-09-01 | CN1740186A | 2006-03-01 | 李志勇; 何丽明 |
| 一种海绵共附生微生物群落总DNA的快速提取方法，先将海绵样品切成小块，悬浮于TE缓冲液中放置冰上直接研磨，完成海绵组织的裂解，然后在得到的TE悬浮海绵裂解物中，加入溶菌酶、十二烷基磺酸纳及蛋白酶K处理，离心后加入Tris－饱和酚抽提，然后依次采用Tris－饱和酚、氯仿、异戊醇溶液及氯仿、异戊醇溶液提取，再依次加入NaCl及异丙醇得到DNA沉淀，洗涤后溶解于TE缓冲液，采用RNA酶消解RNA，最后琼脂糖凝胶电泳分析检测提取的DNA样品。本发明可在一般实验室快速、方便地得到大片段的海绵共附生微生物的群落总DNA样品，可满足基于核酸的海绵共附生微生物种群结构与多样性分析的需要。 | ||||||
| 864 | 一种稠油裂变降粘处理装置 | CN201710132360.0 | 2017-03-07 | CN106905999A | 2017-06-30 | 杜宝华 |
| 本发明公开了一种稠油裂变降粘处理装置，涉及石油开采领域，通过所述离心机接收井内混合液，将所述混合液进行油水分离，然后所述缓冲罐接收来自所述分离机中的原油，随后所述原油注入所述增压泵进行增压，其次经过所述高温换热器，对所述原油增温，再经过所述裂解裂变炉，对所述原油进行裂解裂变降粘，进而所述减压装置接收来自所述裂解裂变炉的所述原油，对所述原油进行减压，然后所述风冷塔接收来自所述减压装置的所述原油，对所述原油进行降温，最后所述分离机接收来自所述风冷塔的所述原油，并对所述原油进行分离获得所述重质油和不凝油。解决了现有技术中的由于掺稀成本高，部分井无稀油可掺、生产效益差的技术问题。 | ||||||
| 865 | 一种病原微生物分析检测方法 | CN201010107576.X | 2010-02-09 | CN101776610A | 2010-07-14 | 张惠静; 管潇; 毕颖楠; 张莉; 郝敦玲 |
| 本发明涉及一种病原微生物分析检测方法，其包含步骤：1)将经抗体修饰的免疫微珠装填于免疫识别/富集腔中；2)将待测样品溶液引入免疫识别/富集腔，被免疫微珠识别、捕获和富集；3)将裂解剂、生物发光试剂分别传输至免疫识别/富集腔中，与富集的病原微生物发生裂解反应和生物发光反应，生成发光复合物；4)用缓冲溶液洗脱步骤3)产生的发光复合物，通过发光检测，分析待测样品中的病原微生物。该方法在同一微流控芯片上实现了病原微生物的分选/富集、内涵物裂解、生物发光反应和定量检测，不仅减少了样品和试剂的消耗量，而且避免了多个分析步骤或过程导致的操作繁琐、分析时间过长和样品损失，提高了分析速度、检测准确度和灵敏度。 | ||||||
| 866 | 一种新型秀丽隐杆线虫同步化的方法 | CN201810028573.3 | 2018-01-12 | CN110150230A | 2019-08-23 | 屈长青; 张秋妍; 姬云涛; 孙慧慧; 王永美 |
| 本发明一种新型秀丽隐杆线虫同步化的方法。将900-1100目尼龙筛网制作成圆环型过滤网；配制固体培养基；将培养的处于不用时期的秀丽隐杆线虫用缓冲液冲洗到离心管中，离心弃去上清液，将其转移过滤网中；将食盐水滴加至过滤网中使线虫趋避扩散，L1期的秀丽隐杆线虫穿透尼龙筛网，活动于圆环型过滤网外侧的培养基上；然后用缓冲液冲洗圆环型过滤网外侧的培养基上的L1期的秀丽隐杆线虫至离心管中，离心弃去上清液，得L1期秀丽隐杆线虫；将L1期秀丽隐杆线虫接至含大肠杆菌的培养基中培养得L4期线虫。本发明物理分离筛选方法，操作简单，无需裂解，对线虫不会造成伤害，可解决由于线虫裂解不充分导致不能完全同步化的问题。 | ||||||
| 867 | 肿瘤细胞诊断试剂盒 | CN201610224084.6 | 2016-04-12 | CN105803072A | 2016-07-27 | 王纪东; 李莹辉; 陈雯雯; 谭映军; 逯文晶; 王春艳 |
| 本发明公开了肿瘤细胞诊断试剂盒，由红细胞裂解液、细胞裂解液、无RNA酶超纯水、环介导扩增反应缓冲液、酶、引物、阳性对照样本组成，引物包含：FIP、BIP各1μM，F3、B3各0.2μM,LF、LB各0.8μM，共3μL；其中，所述FIP、BIP、F3、B3、LF、LB的基因序列分别如SEQ ID NO：1?6所示；环介导扩增反应缓冲液包含0.4mM dNTP、20mM Tris?HCl、10mM KCl、10mM(NH4)2SO4、6mM MgSO4、0.1％Triton X?100，1M beatine,1×SYBR green，共18μL；酶包含8U Bst DNA Polymerase,5U AMV reverse transcriptase共2μL；阳性对照样本的基因序列如SEQ ID NO：7所示。本发明具有操作简单、成本低廉的优点。不需要适用抗体，降低使用成本。本发明检测灵敏度高，能够快速、准确地检测乳腺、肺、肝等上皮细胞发育的癌症如(乳腺癌、肺癌、肝癌等)。 | ||||||
| 868 | 一种饮用水处理中活性炭生物膜的核酸提取方法 | CN201210187547.8 | 2012-06-07 | CN102719425A | 2012-10-10 | 刘文君; 张明露; 王占朝; 余祎 |
| 一种饮用水处理中活性炭生物膜的核酸提取方法，涉及环境工程饮用水深度处理生物活性炭工艺单元中微生物学技术领域。该方法首先采用脱腐缓冲液对活性炭颗粒进行脱腐处理，再进行水浴和超声洗脱。具体方法为采用NaOH溶液或NaOH与聚乙烯吡咯烷酮混合溶液作为脱腐缓冲液对活性炭进行脱腐处理，超声波洗脱和化学裂解后提取生物活性炭上的微生物核酸。所获总DNA长度在20Kb以上，完全满足PCR分析的要求。解决了生物活性炭上因生物量少且和载体颗粒结合紧密导致的洗脱困难问题，减少了腐殖酸对微生物核酸提取的不利影响，微生物细胞充分裂解。该方法操作简便，DNA产量大，纯度高。 | ||||||
| 869 | 蜂蜜基因的提取方法 | CN201110401935.7 | 2011-12-07 | CN102433322A | 2012-05-02 | 柯振华; 罗海英; 吴玉銮; 冼燕萍; 郭新东; 陈意光; 罗东辉 |
| 蜂蜜基因的提取方法，涉及生物化学领域。本发明方法采用了10毫升以上的蜂蜜进行提取，又采用磷酸盐缓冲溶液去除蜂蜜中的可溶性多糖，利用裂解缓冲液使蜂蜜中的植物成分细胞裂解，同时用高浓度的氯化钠溶液除去大部分糖蛋白，减少纯化时糖蛋白对DNA的干扰。用苯酚、氯仿、异戊醇混合溶液进一步除去蛋白，最后用异丙醇在低温条件下使DNA沉淀，获得纯化的蜂蜜DNA。本发明方法结果稳定，重现性好，且操作简单、费用低、无需特殊仪器和试剂，所得蜂蜜DNA质量较好，能满足聚合酶链式反应的要求，可实现蜂蜜品质的快速鉴定。本发明方法可开发蜂蜜基因提取试剂盒，提取获得的蜂蜜DNA可作为试剂应用于蜂蜜来源的快速鉴定中。 | ||||||
| 870 | 一种稠油裂变降粘处理装置 | CN201710132360.0 | 2017-03-07 | CN106905999B | 2019-04-05 | 杜宝华 |
| 本发明公开了一种稠油裂变降粘处理装置，涉及石油开采领域，通过所述离心机接收井内混合液，将所述混合液进行油水分离，然后所述缓冲罐接收来自所述分离机中的原油，随后所述原油注入所述增压泵进行增压，其次经过所述高温换热器，对所述原油增温，再经过所述裂解裂变炉，对所述原油进行裂解裂变降粘，进而所述减压装置接收来自所述裂解裂变炉的所述原油，对所述原油进行减压，然后所述风冷塔接收来自所述减压装置的所述原油，对所述原油进行降温，最后所述分离机接收来自所述风冷塔的所述原油，并对所述原油进行分离获得所述重质油和不凝油。解决了现有技术中的由于掺稀成本高，部分井无稀油可掺、生产效益差的技术问题。 | ||||||
| 871 | 从FFPE组织中分离核酸的方法 | CN201680026192.0 | 2016-03-11 | CN107922940B | 2022-02-08 | 张世镇; 千成民; 金兑任; 李政慎; 崔恩卿 |
| 本发明涉及从含有福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织片段的样品中分离核酸的方法、核酸分离试剂盒、以及用于分离核酸的裂解缓冲液，更具体地，所述从福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织中分离核酸的方法包括：步骤a：将包含盐和聚乙二醇的溶液和磁珠加入到通过裂解FFPE组织片段而制备的分离样品中；以及步骤b：从包含所述磁珠的样品中获得磁珠，然后从所述磁珠中分离核酸。 | ||||||
| 872 | 一种基于核酸适体荧光探针AFP5的甲胎蛋白试剂盒 | CN201710721331.8 | 2016-03-25 | CN107561285B | 2019-03-22 | 不公告发明人 |
| 本发明涉及一种高效甲胎蛋白试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 873 | 易于操作的甲胎蛋白试剂盒 | CN201710721244.2 | 2016-03-25 | CN107561284B | 2019-01-29 | 不公告发明人 |
| 本发明涉及一种易于操作的甲胎蛋白试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 874 | 利用核酸适体荧光探针测定谷胱甘肽试剂盒及其检测方法 | CN201711180343.0 | 2017-11-23 | CN107941766A | 2018-04-20 | 王颖皓 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的谷胱甘肽GSH试剂盒，同时本发明还涉及测定谷胱甘肽GSH浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、谷胱甘肽GSH标准品、谷胱甘肽GSH核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出谷胱甘肽GSH的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 875 | 一种检测谷胱甘肽探针试剂盒及其检测方法 | CN201711180319.7 | 2017-11-23 | CN107907515A | 2018-04-13 | 王颖皓 |
| 本发明涉及一种检测谷胱甘肽探针试剂盒，同时本发明还涉及测定谷胱甘肽GSH浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、谷胱甘肽GSH标准品、谷胱甘肽GSH核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出谷胱甘肽GSH的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 876 | 易于操作的甲胎蛋白试剂盒 | CN201710721244.2 | 2016-03-25 | CN107561284A | 2018-01-09 | 不公告发明人 |
| 本发明涉及一种易于操作的甲胎蛋白试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 877 | 基于核酸适体荧光探针AFP5的甲胎蛋白试剂盒及其检测方法 | CN201610176054.2 | 2016-03-25 | CN105785033B | 2017-10-31 | 俞永标 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的甲胎蛋白AFP试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 878 | 基于核酸适体荧光探针AFP3的甲胎蛋白试剂盒及其检测方法 | CN201610184376.1 | 2016-03-25 | CN105785034B | 2017-10-20 | 张燕; 夏昊强; 周煌凯; 陶勇; 高川; 马卫红; 陈飞钦 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的甲胎蛋白AFP试剂盒，同时本发明还涉及测定甲胎蛋白AFP浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、甲胎蛋白AFP标准品、甲胎蛋白AFP核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出甲胎蛋白AFP的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 879 | 基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白试剂盒及其检测方法 | CN201510105624.4 | 2012-11-14 | CN104833663B | 2017-08-29 | 李寿东; 胡建红; 李戈强; 李朝君; 谢志峰; 李朝志 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的糖化血红蛋白GHb试剂盒，同时本发明还涉及测定糖化血红蛋白GHb浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、糖化血红蛋白GHb标准品、糖化血红蛋白GHb核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出糖化血红蛋白GHb的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
| 880 | 基于高特异性核酸适体荧光探针INS1胰岛素试剂盒及其检测方法 | CN201610900012.9 | 2016-10-17 | CN106645742A | 2017-05-10 | 陈东 |
| 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的胰岛素INS1试剂盒，同时本发明还涉及测定胰岛素INS浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、胰岛素INS标准品、胰岛素INS核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出胰岛素INS的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。 | ||||||
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