| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 761 | 基于核酸染料TOTO-1对单链G序列荧光增强的检测端粒酶活性的方法 | CN201810227750.0 | 2018-03-20 | CN108486222A | 2018-09-04 | 卫伟; 杨海堂; 刘松琴 |
| 本发明公开一种基于核酸染料TOTO-1对单链G序列荧光增强的检测端粒酶活性的方法。本方法步骤如下：1）细胞的培养以及端粒酶的提取得到裂解后的细胞溶液；2）将裂解后的细胞溶液加入端粒酶扩增缓冲溶液，对端粒酶引物进行扩增，得到重复的富G序列的产物溶液；3）加入TS primer的互补序列，杂交后，再加ExoⅢ酶切除双链，最后加TOTO-1，孵育，检测荧光光谱。本发明利用了TOTO对含G碱基DNA链的识别作用来检测端粒酶，简化了检测方法，避免了标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。 | ||||||
| 762 | 分子检测卡盒、分子检测设备及分子检测方法 | CN202311583333.7 | 2023-11-24 | CN117603782A | 2024-02-27 | 谢标方; 谭晖; 胡朝晖; 柳俊; 陈嘉昌; 王维世 |
| 本发明涉及分子检测技术领域，公开分子检测卡盒、分子检测设备及分子检测方法。分子检测卡盒包括基座、第一封装膜、盖体和阀门，基座上设置有样本加载腔、样本处理腔、裂解液腔、磁珠液腔、清洗液腔、洗脱液腔、样本混匀腔、缓冲液腔、PCR反应腔、废液腔、动力源腔、换气腔和若干流道；第一封装膜覆盖于基座的第一侧；盖体盖合于基座的第二侧；阀门转动安装于基座的第二侧，阀门上设有若干连接通道，通过旋转阀门能使连接通道选择性地接通若干流道，以完成上样、裂解、磁珠结合、清洗、洗脱、核酸转出、核酸与缓冲液混合、PCR反应各步骤。本发明结构简单，零部件少，加工、组装方便，成本低；检测过程操作简单、方便，大大缩短了检测时间。 | ||||||
| 763 | 一种新型可视化病原体核酸快速检测芯片 | CN202110660581.1 | 2021-06-15 | CN113430106A | 2021-09-24 | 路勇; 江明菲; 汪涛; 陶善珺; 周欢; 张明芮; 张梅梅; 汪晓庆; 陈雨珊; 孔玉卓 |
| 本发明公开了一种新型可视化病原体核酸快速检测芯片，包括基片和流路片，所述基片和所述流路片封接为一体，所述基片由底板、USB接口、发热电阻和热敏元件组成，所述流路片由缓冲液孔、加样孔、反应区、检测区和废液皿构成连通管路结构，所述检测区由层析试纸卡组成，所述层析试纸卡上固定有长链核酸探针一和长链金标核酸探针二，以及短链金标核酸探针三和核酸探针四，所述USB接口可以与手机充电器等连接。该新型可视化病原体核酸快速检测芯片，实现了唾液样本中的新冠病毒病原体的快速可视化检验，取唾液样本加入裂解液裂解，通过磁珠法提取RNA，采用缓冲液液体推动力控制流体，一步反应，不需任何仪器在1小时内实现对结果的可视化检测。 | ||||||
| 764 | 甲胎蛋白(AFP)mRNA荧光定量RT－PCR检测试剂盒 | CN200510037778.0 | 2005-02-01 | CN100360684C | 2008-01-09 | 魏海明; 田志刚; 程民; 王宗贵 |
| 本发明涉及一种甲胎蛋白(AFP)mRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒，该试剂盒包含总RNA提取液(细胞裂解液I、细胞裂解液II、RNA洗涤缓冲液I、RNA洗涤缓冲液II和无RNA酶的水)，反转录反应液，dNTP混合物，逆转录酶，PCR反应液，探针，阳性标准品，对照品。本发明通过对新鲜抗凝外周血提取总RNA，并通过逆转录mRNA样品得到cDNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可准确定量检测标本中AFP的mRNA的表达量。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中检测肿瘤患者的外周血、骨髓、淋巴结及癌组织中AFP mRNA的表达，为原发性肝癌的早期诊断、转移、复发、治疗方案的确定及预后的判断提供重要的参考依据。 | ||||||
| 765 | BCR－ABL融合基因(P210bcr/ab l)mRNA荧光定量RT－PCR检测试剂盒 | CN200510037779.5 | 2005-02-01 | CN1721552A | 2006-01-18 | 程民; 魏海明; 田志刚; 耿燕 |
| 本发明涉及一种BCR－ABL融合基因(P210bcr/ablmRNA)荧光定量RT－PCR检测试剂盒，该试剂盒包含总RNA提取液(细胞裂解液I、细胞裂解液II、RNA洗涤缓冲液I、RNA洗涤缓冲液II和无RNA酶的水)，反转录反应液，dNTP混合物，逆转录酶，PCR反应液，探针，阳性标准品，对照品。本发明通过对新鲜抗凝外周血提取总RNA，并通过逆转录mRNA样品得到cDNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可准确定量检测标本中P210bcr/abl的mRNA的表达量。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中检测慢性粒细胞性白血病患者的外周血中P210bcr/ablmRNA的表达，为慢性粒细胞性白血病的早期诊断、复发、治疗方案的确定及预后的判断提供重要的参考依据。 | ||||||
| 766 | 细胞角蛋白19(CK19)mRNA荧光定量RT－PCR检测试剂盒 | CN200510037780.8 | 2005-02-01 | CN1693479A | 2005-11-09 | 田志刚; 魏海明; 程民; 朱聪杰 |
| 本发明涉及一种细胞角蛋白19(CK19)mRNA荧光定量RT－PCR检测试剂盒，该试剂盒包含总RNA提取液(细胞裂解液I、细胞裂解液II、RNA洗涤缓冲液I、RNA洗涤缓冲液II和无RNA酶的水)，反转录反应液，dNTP混合物，逆转录酶，PCR反应液，探针，阳性标准品，对照品。本发明通过对新鲜抗凝外周血提取总RNA，并通过逆转录mRNA样品得到cDNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可准确定量检测标本中CK19的mRNA的表达量。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中检测肿瘤患者的外周血、骨髓、淋巴结及癌组织中CK19 mRNA的表达，为各种乳腺癌、小细胞肺癌的早期诊断、转移、复发、治疗方案的确定及预后的判断提供重要的参考依据。 | ||||||
| 767 | 一种快速提取痰液中结核杆菌核酸的方法和试剂盒 | CN202011071499.7 | 2020-10-09 | CN112063617B | 2022-05-03 | 郭威林; 杜维; 任保彦; 薛良 |
| 本发明涉及生物医学临床诊断试剂领域，特别涉及一种快速提取痰液中结核杆菌核酸的试剂盒，包括裂解液，磁珠悬液，清洗液和洗脱液；所述裂解液包括3‑5mol/L氯化钾、3‑5mol/L盐酸胍、1％乙基黄原酸钾和0.2mol/L磷酸钾缓冲液；所述磁珠悬液为聚乙烯亚胺修饰的磁珠组成的核酸吸附载体；所述清洗液为盐酸溶液；所述洗脱液为氢氧化钠溶液；进一步提出一种快速提取痰液中结核杆菌核酸的方法，以最终实现痰液中结核杆菌核酸的高质量快速提取与检测，降低提取成本，简化操作流程，避免挥发性有机溶剂及高浓度盐溶液的使用，减轻试剂盒试剂对操作人员人身健康造成危害，同时试剂盒具有与现有自动化检测技术结合，实现高通量、大规模核酸提取与检测的潜力。 | ||||||
| 768 | 一种高效提取大肠杆菌tRNA的方法 | CN202411371635.2 | 2024-09-29 | CN118956878A | 2024-11-15 | 覃鸿妮; 谢钰珍; 吴凡; 张勇; 朱佳慧; 蒋峻峰; 徐俊; 叶绍云 |
| 本发明提供了一种高效提取大肠杆菌tRNA的方法，包括：1)使用Tris‑HCl和0.9％NaCl重悬大肠杆菌，离心后弃上清；2)向步骤1)得到的菌体中加入水饱和酚和裂解缓冲液，裂解后离心；3)向上清液中加入乙醇沉淀tRNA，静置后离心，再加入0.05M NaCl溶解沉淀，得到tRNA粗提物；4)向tRNA粗提物中加入LiCl，离心，保留上清液；5)向上清液中加入异丙醇沉淀tRNA，离心后乙醇洗涤沉淀；6)使用DEPC水溶解沉淀，得到纯化的tRNA。本发明显著提高了tRNA的提取效率和纯度，简化了操作步骤，减少了实验时间，降低了研究和生产成本，促进了tRNA相关研究和应用的普及。 | ||||||
| 769 | Ter119-CD31-CD45-CD34+在制备促进毛囊毛乳头细胞增殖中的应用 | CN202311574090.0 | 2023-11-23 | CN117925504A | 2024-04-26 | 何晶; 林享玉; 祝佳铭; 沈辰云 |
| 本发明提供了一种Ter119‑CD31‑CD45‑CD34+在制备促进毛囊毛乳头细胞增殖中的应用，该脂肪干细胞的纯化包括：取离体小鼠的脂肪组织，消化，过滤，离心，沉淀制成细胞悬液；加入洗涤缓冲液重悬细胞悬液后，再加入红细胞裂解液室温裂解，加入抗体：Ter119‑APC、CD45‑APC、CD31‑APC、CD34‑PE；避光孵育，离心，洗涤，过滤后转入流式细胞收集管中，用流式细胞分选仪分选得到细胞亚群；培养，分选出该脂肪干细胞；本发明采用流式细胞术的方法从原代培养的脂肪干细胞中分选纯化出具有更强干细胞分化潜能的脂肪干细胞，从而能够促进体外培养小鼠毛乳头细胞的增殖及诱导毛囊形成的能力。 | ||||||
| 770 | 用于制备样本的系统 | CN201780059631.2 | 2017-09-29 | CN109789408A | 2019-05-21 | M·伊姆舍尔; T·H·埃弗斯; M·J·奥弗戴克; T·范吉耶赛尔; S·J·H·图能 |
| 提供了一种装置，其包括用于接收患者样本的接收室、第一试剂储存器和第二试剂储存器。接收室可被配置成用于接收样本收集元件的至少一个端部，患者的样本由该样本收集元件收集。第一试剂储存器通常可被配置成容置液体试剂，该液体试剂可包括裂解剂，即该液体可以是一种裂解缓冲液。同样，第二试剂储存器通常可被配置成容置可包括磁性颗粒的干燥试剂。该装置还可包括以下两种致动器中的至少一种：第一致动器，其用于将第一试剂从第一试剂储存器供应到样本；以及第二致动器，其用于将第二试剂从第二试剂储存器供应到所获得的混合物。 | ||||||
| 771 | 油田回注水杀菌剂快速评价方法 | CN201510823968.9 | 2015-11-24 | CN106770076A | 2017-05-31 | 徐明明; 周海刚; 董晓通; 李霖; 王炳升; 代海鹰; 陈松 |
| 本发明提供一种油田回注水杀菌剂快速评价方法，该油田回注水杀菌剂快速评价方法包括：步骤1，取待测水样进行过滤并截留待测水样中的微生物；步骤2，取裂解液以裂解待测水样中的微生物，并放入具有缓冲液的样品管中；步骤3，将ATP检测器与电脑连接；步骤4，取ATP标准溶液并采用ATP检测器标定荧光素酶活性；步骤5，取步骤2中样品管中的溶液，检测样品ATP含量。该油田回注水杀菌剂快速评价方法可以大大提高油田回注水杀菌剂的评价效率，有效缩短检测时间。 | ||||||
| 772 | 提取人体/动物血液和组织DNA的DNA提取试剂盒 | CN201510382763.1 | 2015-07-03 | CN105002159A | 2015-10-28 | 陈立波 |
| 本发明公开了一种提取人体/动物血液和组织DNA的DNA提取试剂盒，该试剂盒由CTAB细胞裂解液、蛋白质消化酶K、Tris-HCl缓冲液和阳离子DNA层析柱组成，其中，每100mL的CTAB细胞裂解液含有1.5g的CTAB、7.5mL的1M、pH为8.0的Tris-HCl，5.85g的NaCl和3mL的0.5M、pH为8.0的EDTA。本发明的试剂盒成份简单。仅含有四种成份。较常用试剂盒含有的6-11种成份明显减少。因而操作步骤简单，成本低廉。 | ||||||
| 773 | 牛双芽巴贝斯焦虫病PCR快速诊断试剂盒 | CN201310502734.5 | 2013-10-23 | CN103509873A | 2014-01-15 | 吴位珩; 孙启跃; 杨莉; 文才智; 张剑刚; 杨茂生 |
| 本发明公开了一种牛双芽巴贝斯焦虫病PCR快速诊断试剂盒，它包括红细胞裂解液，TBS液，蛋白酶K，裂解液，PCR酶，DL2000Marker，引物，阳性对照，阴性对照，TE缓冲液，吸附柱。本发明研制了用于检测牛双芽巴贝斯焦虫病PCR快速诊断试剂盒，可从牛全血临床样本中直接检测到牛双芽巴贝斯焦虫病病原核酸，试剂盒的灵敏度约为41.2pg,整个检测过程从开始到出结果仅需6小时。由此可见，该试剂盒具有快速、灵敏性高、特异性强等特点。适用于牛双芽巴贝斯焦虫病的检测、诊断和流行病学调查。 | ||||||
| 774 | 一种细胞唾液酸测定方法及试剂盒 | CN202411618628.8 | 2024-11-13 | CN119307586A | 2025-01-14 | 胡勤芹; 杨飞; 陈冬琴 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种细胞唾液酸测定方法及试剂盒，本测试盒包括以下试剂：NP‑40，表面活性素和Tris盐酸制备细胞裂解液；含有神经氨酸酶的磷酸盐基质缓冲液；丙酮酸氧化酶和荧光素酶制备的酶复合物，含过氧荧光素和ATP制备的底物。本发明适用于培养的细胞样本，操作简便，灵敏度高，试剂稳定性良好。 | ||||||
| 775 | 一种原代脂肪细胞和脂肪干细胞的提取方法 | CN202310767549.2 | 2023-06-27 | CN116536254A | 2023-08-04 | 耿志军; 李静; 张小凤; 左芦根; 宋雪; 王炼; 王月月; 赵天豪; 许轶博; 孙洋; 杨晶晶; 殷丽霞 |
| 一种原代脂肪细胞和脂肪干细胞的提取方法，包括以下步骤：开腹手术患者取得组织，然后清洗组织：仅留黄色的脂肪团块，直至冲洗液无明显血迹；剪碎组织至呈稀糊状，向剪碎的脂肪组织中加入消化酶缓冲液进行消化，将脂肪消化液置于离心机中离心，将上层油脂用移液枪弃去，取中间黄色脂肪层洗涤离心去上层油脂，过滤后继续离心并去除上层油脂即可得到脂肪细胞并可继续培养，弃上清并留取脂肪干细胞层，加红细胞裂解液，裂解后离心，弃上清再清洗离心，用滤网过滤后，收集滤液于培养瓶中培养，该方法通过消化酶缓冲液可同时提取组织组织中的原代脂肪细胞和脂肪干细胞，提高了提取速度，节约了脂肪组织和试剂耗材的用量。 | ||||||
| 776 | 一种鼻咽癌循环肿瘤细胞检测试剂盒 | CN201611103862.2 | 2016-12-05 | CN106771185A | 2017-05-31 | 胡德胜; 周晓艺; 吴媛; 漆楚波; 张志凌; 庞代文; 朱小波 |
| 本发明提供了一种鼻咽癌循环肿瘤细胞检测试剂盒，由人外周血白细胞去除部分和免疫荧光原位杂交鉴定部分组成，其中人外周血白细胞去除部分包括稀释缓冲液、红细胞裂解液、密度梯度离心介质、细胞固定液A以及免疫磁珠，其中红细胞裂解液由氯化铵、碳酸氢钠以及EDTA二钠溶液混合而成。所述的免疫荧光原位杂交鉴定部分包括缓冲液，杂交固定液B，生物素标记的CEP8探针，红色量子点标记的CD45抗体，绿色量子点标记的链霉亲和素，封片剂以及牛血清白蛋白粉末。该试剂盒结合免疫磁富集分离技术、荧光原位杂交技术、免疫荧光细胞化学技术、鼻咽癌循环肿瘤细胞计数技术，能精确测定样本中鼻咽癌循环肿瘤细胞个数。 | ||||||
| 777 | 提取纯化DNA的试剂 | CN200910090335.6 | 2009-08-05 | CN101613696B | 2011-02-16 | 赵兴春; 叶健; 姜伯玮 |
| 本发明公开了一种提取纯化DNA的试剂。该试剂由以下物质组成：预处理裂解液：pH为7.4-8.5，溶剂是水，溶质是如下终浓度的物质：10-100mM缓冲盐，0.5％-5％表面活性剂，1-100mM螯合剂和50-150mM可溶性盐，0.2-4mg/ml蛋白酶K；裂解结合液：pH＝6.4-7.4，溶剂是水，溶质是如下终浓度的物质：20-150mM缓冲盐，3-8MChaotropic盐，1-10％表面活性剂，0.5-4％兼性离子去污剂，10-100mM螯合剂以及15-30％醇；洗涤液I：溶剂是水，溶质是如下终浓度的物质：4-6？MChaotropic盐，25-50％醇和10-100mM螯合剂；洗涤液II为75％乙醇水溶液；洗脱液为TE(10mM？Tris-HCl，1mMEDTA，pH为8.0)；磁珠悬浮液为纳米级硅包被磁性微球(50-100mg/ml)。采用该试剂提取DNA效率高达93.67％。 | ||||||
| 778 | 预测5-羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的试剂盒 | CN200610057954.1 | 2006-03-01 | CN101029336B | 2010-11-03 | 刘平; 王玉; 洪秀梅; 张善春; 王滨燕; 王燕; 徐希平 |
| 本发明提供了一种预测5-羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照；(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)分析方法，检测个体生物样品中HTR1A基因的多态性情况，预测5-羟色胺再摄取抑制剂药物的作用效果。属于医药生物技术领域。 | ||||||
| 779 | 预测磺脲类药物疗效的试剂盒 | CN200610002634.6 | 2006-01-26 | CN101008631B | 2010-05-12 | 徐希平; 任晓炜; 冯雁; 邢厚恂; 王燕; 蒋善群; 王玉; 戴成祥 |
| 本发明提供了一种预测磺脲类药物疗效的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照：(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应一限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)分析方法，检测个体生物样品中磺脲类受体基因的多态性情况，预测磺脲类药物的疗效。 | ||||||
| 780 | 提取纯化DNA的试剂 | CN200910090335.6 | 2009-08-05 | CN101613696A | 2009-12-30 | 赵兴春; 叶健; 姜伯玮 |
| 本发明公开了一种提取纯化DNA的试剂。该试剂由以下物质组成：预处理裂解液：pH为7.4－8.5，溶剂是水，溶质是如下终浓度的物质：10－100mM缓冲盐，0.5％－5％表面活性剂，1－100mM螯合剂和50－150mM可溶性盐，0.2－4mg/ml蛋白酶K；裂解结合液：pH＝6.4－7.4，溶剂是水，溶质是如下终浓度的物质：20－150mM缓冲盐，3－8MChaotropic盐，1－10％表面活性剂，0.5－4％兼性离子去污剂，10－100mM螯合剂以及15－30％醇；洗涤液I：溶剂是水，溶质是如下终浓度的物质：4－6MChaotropic盐，25－50％醇和10－100mM螯合剂；洗涤液II为75％乙醇水溶液；洗脱液为TE(10mM Tris－HCl，1mMEDTA，pH为8.0)；磁珠悬浮液为纳米级硅包被磁性微球(50－100mg/ml)。采用该试剂提取DNA效率高达93.67％。 | ||||||
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