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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 钒酞菁化合物及使用该化合物的近红外线吸收滤光器 | CN200980153479.X | 2009-11-05 | CN102272141A | 2011-12-07 | 张有美; 姜淍植; 朴正镐 |
| 公开了在可见光范围内具有低光吸收率，在近红外线范围内显示优良的吸光效率的新的钒酞菁化合物及使用该化合物的近红外线吸收滤光器。以通式1表示所述近红外线吸收的钒酞菁化合物。在通式1中，A2、A3、A6、A7、A10、A11、A14以及A15分别独立地为OR1、SR2或者卤素原子，其中至少4个为OR1；A1、A4、A5、A8、A9、A12、A13以及A16分别独立地为OR1、SR2、NR3R4或者卤素原子，其中至少1个为NR3R4，至少4个为OR1；R1、R2、R3以及R4分别独立地为具有1至10个碳原子的烷基，具有6至10个碳原子的芳基，或者为具有7至15个碳原子的芳烷基。 | ||||||
| 2 | 用于薄膜沉积的铌和钒有机金属前体 | CN200980139579.7 | 2009-10-06 | CN102177163A | 2011-09-07 | N·布拉斯科; A·克雷亚-安娜克莱托; A·潘沙尔; A·曹纳 |
| 式Cp(R1)mM(NR22)2(＝NR3)(I)的化合物：其中：M是独立地选自钒(V)或铌(Nb)的金属，且m≤5；R1是有机配体，各自独立地选自H、包含1至6个碳原子的直链或支化烃基；R2是有机配体，各自独立地选自H、包含1至6个碳原子的直链或支化烃基；R3是选自H、包含1至6个碳原子的直链或支化烃基的有机配体。 | ||||||
| 3 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属-有机化合物的方法 | CN200480029014.0 | 2004-08-03 | CN1863823B | 2010-05-26 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及一种用于制备金属-有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种膦亚胺配体，其特征在于，分别在1或2当量碱的存在下，根据式(1)的膦亚胺配体的HA加合物与式(2)的金属-有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，式(1)为Y＝N-H，和式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX，其中Y是取代磷原子，且M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子，其可以相同或不同，k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V，且X表示族17卤原子。本发明还涉及一种根据本发明的方法通过制备金属-有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，在聚合反应器中或之前的任何地方将金属-有机化合物活化。 | ||||||
| 4 | 制备聚烯烃的方法 | CN200480028126.4 | 2004-08-03 | CN100558768C | 2009-11-11 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及在催化剂和含铝助催化剂的存在下聚合至少一种脂族C2-20或芳族C4-20烃基单烯烃或多烯烃的聚合物的方法，其中所述催化剂包含金属有机试剂、旁观者配位体和可选至少一个当量的烃基化剂的组合物。本发明还涉及由本发明的方法可得的聚合物。 | ||||||
| 5 | 制备烃基化金属有机化合物的改进方法 | CN200480028127.9 | 2004-08-03 | CN1860137A | 2006-11-08 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔 |
| 本发明涉及制备包含烃基、旁观者配位体和可选配位体的烃基化金属有机化合物的方法，该方法通过在至少2当量的烃基化剂的存在下将金属有机试剂与旁观者配位体接触。本发明还涉及如式(I)的烃基化金属有机化合物，其包含等于(Ar－Z－)sY(－Z－DR’n)q的旁观者配位体S，其中，Y表示连接至所述金属有机化合物的M的S中的阴离子部分，Z是Y部分与DR’n和/或Ar基之间的可选的桥基，D是选自15或16族的供电子杂原子，R’是可选的取代基，Ar是供电子芳基，n是连接至D的R’基的个数，q和s是整数且q+s≥1，其中Y是亚胺基，或者含供电子杂原子的基团DR’n是酮酰亚胺、膦亚胺、胍或亚氨咪唑啉，或其组合。 | ||||||
| 6 | 活性炭过滤器、陶瓷过滤器元件和装有这两种过滤器的水净化系统 | CN99809548.6 | 1999-03-23 | CN1226195C | 2005-11-09 | A·柯克帕特里克 |
| 公开了一种含有水不溶的灰分颗粒物的颗粒状活性炭，灰分的数量为至少1%(重量)，是按ASTM 2866测定的。该活性炭适用于水过滤器。还公开了一种多孔的陶瓷过滤器元件(4)，其中一部分孔被部分地阻塞，得到按其最大尺寸计的有效尺寸小于其真实尺寸的孔。一种含有如上所述的活性炭过滤器和多孔的陶瓷过滤器元件(4)的水净化系统(1)具有有利的性质，它们串联连接，以致在使用中水顺序流过活性炭过滤器，然后流过陶瓷过滤器元件。 | ||||||
| 7 | 制备矾芳烃化物的改进方法 | CN91100342.8 | 1991-01-19 | CN1025338C | 1994-07-06 | 福斯托·卡尔德拉佐; 吉多·帕姆帕洛尼; 露西亚·罗彻; 安哥勒·蒙利; 弗兰西丝克·玛茨; 伦佐·英沃尼泽 |
| 钒芳烃化物[V芳烃)2]其中“芳烃”为苯或单-，二-，或多-(C1-C5)-烷基-取代的苯，通过下列方法制备：(a)通过将三氯化钒、金属铝和三氯化铝在所选择的芳烃存在下互相进行反应，得到络合物：[V(芳烃)2](+)·AlCl4(-)(b)用环或无环液体脂肪醚处理所得到的络合物，使[V(芳烃)2](+)还原为[V(芳烃)2]；和(c)回收所分离的钒芳烃化物。钒芳烃化物适用于制备烯烃聚合的催化剂。 | ||||||
| 8 | 第5族金属氧代-烷氧代络合物、其制造方法以及第5族金属氧化物膜的制作方法 | CN201380068922.X | 2013-12-27 | CN104884417A | 2015-09-02 | 浅野祥生; 木下智之; 原靖; 原大治; 田中陵二; 多田贤一 |
| 提供对于制作第5族金属氧化物膜而言为有用的化合物。其为下述通式(A)所示的第5族金属氧代-烷氧代络合物，制备含有该化合物和有机溶剂的制膜用材料溶液，使用该制膜用材料溶液，可以制作第5族金属氧化物膜。Mα(μ4-O)β(μ3-O)γ(μ-O)δ(μ-ORA)ε(ORA)ζ(RAOH)ηXθYι (A)(式中，M表示铌原子等、RA表示烷基、X表示亚烷基二氧基、Y表示羧基等、α表示3～10、β表示0～1、γ表示0～8、δ表示2～9、ε表示0～6、ζ表示6～16、η表示0～4、θ表示0～2、ι表示0～6的整数)。 | ||||||
| 9 | 用于薄膜沉积的铌和钒有机金属前体 | CN201410008554.6 | 2009-10-06 | CN103741119A | 2014-04-23 | N·布拉斯科; A·克雷亚-安娜克莱托; A·潘沙尔; A·曹纳 |
| 本发明涉及在基底上形成含金属的层的方法，该方法包括至少下列步骤：a)提供包含至少一种选自如下所示的前体化合物的蒸气；b)提供至少一种选自下组的反应气体：氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢、一氧化碳、氨、有机胺、硅烷、乙硅烷、更高级硅烷、甲硅烷基胺、乙硼烷、肼、甲基肼、氯硅烷和氯代聚硅烷、金属烷基、胂、膦、三烷基硼、氧、臭氧、水、过氧化氢、氧化亚氮、一氧化二氮、二氧化氮、醇、包含这些物类的片段的等离子体，以及它们的组合；c)根据沉积法，使所述蒸气和反应气体与基底反应以在所述基底的至少一个表面上形成含金属的层。(Cp)V(=NtBu)(NEt2)2(Cp)V(＝NtBu)(NMe2)2(Cp)V(＝NtBu)(N(EtMe)2(Cp)V(=NiPr)(NEt2)2(Cp)V(＝NiPr)(NMe2)2(Cp)V(=NiPr)(NEtMe)2(Cp)V(=NC5H11)(NEt2)2(Cp)V(＝NC5H11)(NMe2)2(Cp)V(＝NC5H11)(NEtMe)2(Cp)Nb(＝NtBu)(NEt2)2(Cp)Nb(=NtBu)(NMe2)2(Cp)Nb(＝NtBu)(N(EtMe)2(Cp)Nb(＝NiPr)(NEt2)2(Cp)Nb(=NiPr)(NMe2)2(Cp)Nb(＝NiPr)(NEtMe)2(Cp)Nb(=NC5H11)(NEt2)2(Cp)Nb(＝NC5H11)(NMe2)2(Cp)Nb(=NC5H11)(NEtMe)2。 | ||||||
| 10 | 包含具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物 | CN201280011935.9 | 2012-03-08 | CN103492395A | 2014-01-01 | M·L·哈维卡 |
| 本发明公开了利用具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物。还提供了制造这些过渡金属络合物和在催化剂组合物中使用这种化合物用于烯烃聚合的方法。 | ||||||
| 11 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属-有机化合物的方法 | CN200480029033.3 | 2004-08-03 | CN100569807C | 2009-12-16 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及一种用于制备金属-有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种亚胺配体，其特征在于，分别在至少1或至少2当量碱的存在下，根据式(1)的亚胺配体或其HA加合物与式(2)的金属-有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，式(1)为Y＝N-R，其中，Y是取代碳或氮原子，且R表示取代基，且式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX，其中，M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子，其可以相同或不同，X表示族17卤原子，和k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备的金属-有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，将金属-有机化合物在聚合反应器中或之前的任何地方活化。 | ||||||
| 12 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属-有机化合物的方法 | CN200480029017.4 | 2004-08-03 | CN100569806C | 2009-12-16 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及一种用于制备金属-有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种膦亚胺配体，其特征在于，在至少2当量碱的存在下，根据式(1)的膦亚胺配体的HA加合物与式(2)的金属-有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，式(1)为Y＝N-H，且式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX，其中Y是取代磷原子，且M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子，其可以相同或不同，k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V，且X表示族17卤原子。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备金属-有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，在聚合反应器中或之前的任何地方将金属-有机化合物活化。 | ||||||
| 13 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属有机化合物的方法 | CN200480029018.9 | 2004-08-03 | CN100551936C | 2009-10-21 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔 |
| 本发明涉及一种用于制备金属-有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种亚胺配体，其特征在于，分别在至少1或2当量无机碱或金属-有机碱的存在下，根据式1的亚胺配体或其HA加合物与式2的金属-有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，其中Y＝N-R(式1)，Y选自取代碳、氮或磷原子，R表示质子、质子取代基或非质子取代基，且所述金属-有机化合物是：Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX(式2)，其中M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体，其可以相同或不同，X表示族17卤原子，k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备的金属-有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，在聚合反应器中或之前的任何地方将金属-有机化合物活化。 | ||||||
| 14 | 有机过渡金属配位化合物的制造方法、通过该方法制造的复分解催化剂、由其得到的开环复分解聚合物以及聚合物的制造方法 | CN200680038690.3 | 2006-10-17 | CN101291944A | 2008-10-22 | 落合贵志; 大川佑一; 须永忠弘 |
| 本发明提供在不使具有供质子性的化合物成为金属盐的情况下，可在工业上或经济上有利地合成具有供电子性原子团的有机过渡金属配位化合物的制造方法以及通过该方法制造的复分解催化剂。本发明提供在碱性化合物的存在下，通过使具有吸电子性原子团的有机过渡金属配位化合物接触具有供质子性的化合物，使吸电子性原子团转变成供电子性更强的原子团的有机过渡金属配位化合物的制造方法，以及通过该制造方法合成得到的减少碱金属含量的复分解催化剂。 | ||||||
| 15 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属－有机化合物的方法 | CN200480029033.3 | 2004-08-03 | CN1863826A | 2006-11-15 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及一种用于制备金属－有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种亚胺配体，其特征在于，分别在至少1或至少2当量碱的存在下，根据式(1)的亚胺配体或其HA加合物与式(2)的金属－有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，式(1)为Y＝N－R，其中，Y是取代碳或氮原子，且R表示取代基，且式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX，其中，M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子，其可以相同或不同，X表示族17卤原子，和k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备的金属－有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，将金属－有机化合物在聚合反应器中或之前的任何地方活化。 | ||||||
| 16 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属有机化合物的方法 | CN200480029018.9 | 2004-08-03 | CN1863825A | 2006-11-15 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔 |
| 本发明涉及一种用于制备金属－有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种亚胺配体，其特征在于，分别在至少1或2当量无机碱或金属－有机碱的存在下，根据式1的亚胺配体或其HA加合物与式2的金属－有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，其中Y＝N－R(式1)，Y选自取代碳、氮或磷原子，R表示质子、质子取代基或非质子取代基，且所述金属－有机化合物是：Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX(式2)，其中M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体，其可以相同或不同，X表示族17卤原子，k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备的金属－有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，在聚合反应器中或之前的任何地方将金属－有机化合物活化。 | ||||||
| 17 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属－有机化合物的方法 | CN200480029014.0 | 2004-08-03 | CN1863823A | 2006-11-15 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及一种用于制备金属－有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种膦亚胺配体，其特征在于，分别在1或2当量碱的存在下，根据式(1)的膦亚胺配体的HA加合物与式(2)的金属－有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，式(1)为Y＝N－H，和式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX，其中Y是取代磷原子，且M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子，其可以相同或不同，k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V，且X表示族17卤原子。本发明还涉及一种根据本发明的方法通过制备金属－有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，在聚合反应器中或之前的任何地方将金属－有机化合物活化。 | ||||||
| 18 | 用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法 | CN92105624.9 | 1992-07-11 | CN1068572A | 1993-02-03 | F·卡尔德拉佐; G·帕母帕罗尼; F·马西; A·莫利; M·C·卡萨尼; R·英伏尼泽 |
| 用氯氧化钒，金属铝，三氯化铝和芳烃制造钒二芳烃[V(芳烃)2]的方法，其特征是：(a)氯氧化钒(VOCl3)，活性金属铝和三氯化铝在液态芳烃中相互接触而将氯氧化钒转化成配位化合物[V(芳烃)2]+[AlCl4]-；(b)将液态环状或无环醚加入步骤(a)的反应产物中而将[V(芳烃)2]+还原成[V(芳烃)2]；和(c)从步骤(b)的反应产物中回收钒二芳烃[V(芳烃)2]。所得钒二芳烃可用于制造烯烃聚合所用催化剂。 | ||||||
| 19 | 制备矾芳烃化物的改进方法 | CN91100342.8 | 1991-01-19 | CN1053430A | 1991-07-31 | 福斯托·卡尔德拉佐; 吉多·帕姆帕洛尼; 露西亚·罗彻; 安哥勒·蒙利; 弗兰西丝克·玛茨; 伦佐·英沃尼泽 |
| 矾芳烃化物[V(芳烃)2]其中“芳烃”为苯或单-，二-，或多-(C1-C5)-烷基-取代的苯，通过下列方法制备：(a)通过将三氯化矾、金属铝和三氯化铝在所选择的芳烃存在下互相进行反应，得到络合物[V(芳烃)2](+)·AlCl4(-)(b)用环或无环液体脂肪醚处理所得到的络合物，使[V(芳烃)2](+)还原为[V(芳烃)2]；和(C)回收所分离的矾芳烃化物。矾芳烃化物适用于制备烯烃聚合的催化剂。 | ||||||
| 20 | 芳烃钒的生产方法 | CN90103521.1 | 1990-05-15 | CN1047304A | 1990-11-28 | 福斯道·卡尔德拉奥; 古道·帕姆帕洛尼; 弗朗西斯科·马思; 安哥洛·莫阿里; 里兹奥·因沃尼兹 |
| 通过用金属形式的锌、锰或铁、或二环戊二烯钴还原碘化芳烃钒以高产率制备芳烃钒[V(arene)2](芳烃Arene＝苯或单、双或多烷基取代苯)。芳烃钒可用于制备对乙烯聚合反应或乙烯与α-烯烃共聚反应有活性的催化剂组分。 | ||||||
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