| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | ネイティブライゲーション法 | JP2015500863 | 2013-03-18 | JP6193967B2 | 2017-09-06 | オレ メルニ; ローラン レボー; ナタリー オリビエ |
| 182 | 有機セレン材料および有機発光デバイス内でのその使用 | JP2016246367 | 2016-12-20 | JP2017098556A | 2017-06-01 | チュアンジュン・シャ; レイモンド・クウォン; ビン・マー; チュン・リン |
| 【課題】新規な有機セレン化合物を含む、発光効率及び安定性が高い有機発光デバイスを提供する。 【解決手段】陽極層と陰極層の間に位置する有機層を含む有機発光デバイスであって、有機層が、ジベンゾセレノフェンを含む化合物、ベンゾ[b]セレノフェンを含む化合物、およびベンゾ[c]セレノフェンを含む化合物からなる群から選択された有機セレン材料を含む。 【選択図】なし |
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| 183 | 新規なカルコゲン含有有機化合物およびその用途 | JP2014500745 | 2013-02-20 | JP5867583B2 | 2016-02-24 | 竹谷 純一; 岡本 敏宏; 中西 太宇人 |
| 184 | 有機セレン材料および有機発光デバイス内でのその使用 | JP2014262199 | 2014-12-25 | JP2015119186A | 2015-06-25 | チュアンジュン・シャ; レイモンド・クウォン; ビン・マー; チュン・リン |
| 【課題】有機発光デバイスにおいて有用な新規な有機セレン化合物を提供する。 【解決手段】本発明は、ジベンゾセレノフェン、ベンゾ[b]セレノフェンまたはベンゾ[c]セレノフェンを含む有機セレン化合物、および有機発光デバイス内でのその使用を提供する。 【選択図】なし |
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| 185 | 新規有機電荷移動錯体及びその製造方法 | JP2014052727 | 2014-03-14 | JP2014198716A | 2014-10-23 | OGATA HIRONORI; FREDERICK DELA CUEVA GAGABE GENE; OTSUKA YUICHIRO; NAKAMURA MASAYA; OHARA SEISHI |
| 【課題】有効活用されてこなかった木質バイオマス由来物質を電子受容性分子として活用することで、化石資源由来の導電性高分子材料と代替可能な新規の有機電荷移動錯体とその製造方法を提供する。【解決手段】電子受容性分子と電子供与性分子とからなる有機電荷移動錯体であって、電子受容性分子をPDCまたはPDC誘導体とする。【選択図】図3 | ||||||
| 186 | Mono -, oligo - and Porichieno [3,2-b] thiophenes | JP2007517008 | 2005-04-21 | JP5546727B2 | 2014-07-09 | ヒーニー，マーティン; ヴァーグナー，ローベルト; マカロック，イアン; ティアニー，スティーブン |
| 187 | JPWO200981483A1 - | JP2009546899A | 2007-12-25 | JPWO200981483A1 | 2011-05-06 | |
| 188 | Photopolymerization initiator containing the oxime ester compound and the compound | JP2009546899 | 2007-12-25 | JPWO2009081483A1 | 2011-05-06 | 大介 澤本; 信秀 冨永 |
| 本発明のオキシムエステル化合物は、下記一般式（Ｉ）で表されるもので、光重合開始剤として有用である。 該オキシムエステル化合物を有効成分とする光重合開始剤は、４０５ｎｍや３６５ｎｍ等の長波長の光を効率よく吸収して活性化され、高感度を示す。
（式中、Ｒ 1及びＲ 2は、Ｒ 11 、ＯＲ 11 、ＣＯＲ 11 、ＳＲ 11 、ＣＯＮＲ 12 Ｒ 13又はＣＮを表し、Ｒ 11 〜Ｒ 13は、水素原子、Ｃ１〜２０アルキル基、Ｃ６〜３０アリール基、Ｃ７〜３０アリールアルキル基又はＣ２〜２０複素環基を表し、Ｒ 3及びＲ 4は、Ｒ 11 、ＯＲ 11 、ＳＲ 11 、ＣＯＲ 11 、ＣＯＮＲ 12 Ｒ 13 、ＮＲ 12 ＣＯＲ 11 、ＯＣＯＲ 11 、ＣＯＯＲ 11 、ＳＣＯＲ 11 、ＯＣＳＲ 11 、ＣＯＳＲ 11 、ＣＳＯＲ 11 、ＣＮ、ハロゲン原子又は水酸基を表し、ａ及びｂは０〜４であり、Ｘは、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ＣＲ 31 Ｒ 32 、ＣＯ、ＮＲ 33又はＰＲ 34を表し、Ｒ 31 〜Ｒ 34は、Ｒ 1と同様である。） |
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| 189 | Glucosidase inhibitor and its synthesis method | JP2008556624 | 2007-03-02 | JP2009528299A | 2009-08-06 | ガバミ、アフマド; シャーワン クマール、ナグ; サダラピュア、カシナート; ヘンリク エイチ． ジェンセン; ガブリエラ シチェピナ、モニカ; ディ． ジョンストン、ブレア; ラビンドラナート ナシ; マリオ ピント、ブライアン; リュー、ホイ |
| グリコシダーゼ阻害剤として潜在的に有用である、サラシノール、その立体異性体、および類似体、同族体、ならびにそれらのその他誘導体を合成するための方法。 本発明の化合物は、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）を有すればよい。 その合成スキームは、環状硫酸エステルを、ヘテロ原子（Ｘ）を含む５員環糖と反応させることを含む。 ヘテロ原子は、好ましくは、硫黄、セレニウム、または窒素からなる。 環状硫酸エステルおよび環糖試薬は、Ｄ−グルコース、Ｌ−グルコース、Ｄ−キシロースおよびＬ−キシロースなどの炭水化物前駆体から容易に調製できる。 目標化合物は、５員環糖のヘテロ原子の求核的攻撃により環状硫酸エステルを開環して調製される。 得られる複素環化合物は、ヘテロ原子陽イオンと硫酸陰イオンから構成される安定な内部塩構造を有する。 本合成スキームにより、副反応を制限して、適度から良好な収率で目標化合物の各種立体異性体が得られる。 | ||||||
| 190 | Dication compound selectively recognizing g-quadruple chain dna | JP2006297701 | 2006-11-01 | JP2007153875A | 2007-06-21 | TIDWELL RICHARD R; BOYKIN DAVID W; ISMAIL MOHAMED A; WILSON W DAVID; WHITE ELIZABETH W; KUMAR ARVIND; NANJUNDA RUPESH |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a highly selective dication compound for connecting G-quadruple chain DNA. <P>SOLUTION: Some compounds indicate groove connection against G-quadruple chain DNA and in vitro and in vivo activities against Trypanosoma brucei rhodesiense. These compounds correspond to new medicines for treating cancers, malaria, leishmaniasis and trypanosomiasis. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 191 | (Haloalkyl) dibenzo onium sulfonate and a method of manufacturing the same, and haloalkyl agent and haloalkyl method | JP52296994 | 1994-04-06 | JP3312376B2 | 2002-08-05 | 照雄 梅本; 寿美 石原; 健二 足達 |
| 192 | Squarylium dye | JP50952593 | 1992-11-20 | JP2633086B2 | 1997-07-23 | AREN RICHAADO EMU; CHUU PIITAA KEI; RII JON DABURYU; MATSUKUGOOWAN DONARUDO EI; MISHUKU MAAKU AARU; RAMOSU SOKORO EMU; TERUFUAA SUCHIIBUN JEI |
| 193 | Dithiopentacene derivative, its preparation and its use as electron acceptor in charge transfer complex | JP20598493 | 1993-08-20 | JPH06172343A | 1994-06-21 | PEETAA CHIETOKUTSUCHI |
| PURPOSE: To obtain a new compd. useful as an electron acceptor in a charge transfer complex particularly useful for preparation of plastic materials and products, electric conductive films, boxes or coatings. CONSTITUTION: This compound is expressed by formula I (R is H, 1-4C alkyl, or together with adjacent R it forms -(CH 2) 3-, -(CH 2) 4-; R 1 is H or 1-4C alkyl; X 1 is =N-CN; X 2 to X 4 are each =O or =N-CN), such as dinaphtho[2,3-b; 2',3'-e][1,4]dithiin-5,7,12,14-tetracyanoimine. A compd. of formula I is obtained by heating tetraone of formula II in an inert atmosphere or in an inert solvent with an equimolar amount of TiCl 4 and [(CH 3) 3SiN] 2C for 10-30 hours. Charge transfer complexes comprising the compd. of formula I and ferrocenes, tetrathiofulvalenes or the like and compositions comprising these complexes have high electric conductivity and superior discharge ability, and are useful for preparation of electrostatically treated products. COPYRIGHT: (C)1994,JPO | ||||||
| 194 | Fulvalene derivative | JP4055386 | 1986-02-26 | JPH0631219B2 | 1994-04-27 | IGUCHI HIROO; SAITO GUNJI; SEKI KAZUHIKO; MORI TAKEHIKO |
| 195 | Squaric acid derivative, squarate dye and their preparation | JP11261992 | 1992-05-01 | JPH05148258A | 1993-06-15 | DONARUDO EI MATSUKUGOWAN; POURINA PII GARUSHIA; JIYON DABURIYU RII; TOOMASU KEI SUPENSAA; SUCHIIBUN JIEI TERUFUAA; MAIKURU JIEI ZURAU |
| PURPOSE: To obtain a new squaric acid deriv. useful as an intermediate of a squarate dye, etc. CONSTITUTION: The squaric acid deriv. is a compd. of the formula (where Q 1 is a heterocyclic nucleus; R 1 is H or an aliphatic group; and A and B are Cl or Br), e.g. 3[2,6-di(1,1dimethylethyl)(4H-pyran-4ylidene)methyl]2,4,4- trichlorocyclobut2-ene1-one. The compd. of the formula is obtd., e.g. by condensing a 2,3,4,4tetrahalocyclobut2-ene-1one with a compd. of the formula Q 1CH 2R 1 in the presence of a base. COPYRIGHT: (C)1993,JPO | ||||||
| 196 | JPH0521914B2 - | JP20925883 | 1983-11-09 | JPH0521914B2 | 1993-03-25 | BURUNO HIRUTEI; KAARU UE MAIYAA; GURETEI RIISU |
| 197 | Preparation of charge transfer complex | JP25451190 | 1990-09-25 | JPH03173832A | 1991-07-29 | MIYANAGA SHOJI; HONGO MASAFUMI |
| PURPOSE: To readily mass produce a charge transfer complex metal in a short time by forming a complex comprising a donor molecule and an acceptor molecule on a substrate by vapor phase method and then annealing the complex in a specific temperature range. CONSTITUTION: In obtaining a charge transfer complex metal by using a vapor phase reaction device consisting of a reaction tube 1 made of pyrex glass, a ceramic tube 2 to support the reaction tube, an electric furnace 3 and a chromel-alumel thermocouple 7 to monitor temperature, first, a donor molecular crystal D and an acceptor molecular crystal A are fed to pyrex glass tubes 5 and 6, respectively. Position relationship of height is determined by vaporization base (sublimation temperature) of molecule, the reaction tube 1 is evacuated, optimum temperature is set depending upon sublimation temperature of each molecule and D xA y complex crystal 4 having 100-200μm width and 1mm height is obtained on a Teflon substrate 8 in about one hours. The crystal is annealed by a muffle furnace at 100-150°C for 2 hours to give the objective substance. COPYRIGHT: (C)1991,JPO&Japio | ||||||
| 198 | Mixed pyrylium chalcogenide of lewis base | JP27388989 | 1989-10-23 | JPH02166166A | 1990-06-26 | MAIKERU REI DETSUTEI |
| NEW MATERIAL: A compound of the formula [R 1, R 4-R 5, and R 8 are each H, a 1-12C (hetero)aryl, or an alkyl; R 2-R 3 and R 6-R 7 are each a 1-12C alkyl(thio), an aryl(thio), an alkylseleno, an arylseleno, an alkyltelluro, an aryltelluro, H, a halogen, hydroxyl, an alkoxy, or amino; R 9-R 12 are each a 1-12C alkyl, an alkoxy, H, a halogen, or cyano; (n) is 0-2; as for X 1 and X 2, one is either Se or Te but they consist of mutually different chalcogenides; Z - is a Lewis base)]. EXAMPLE: 2,6-di-t-Butyl-4-[3-(2,6-di-t-butyl-4H-telluropyran-4-ylidene)-1-propen-1-yl] selenopyrylium chloride. USE: A photomechanical treatment for cancer cells. PROCESS: The compound is produced by mixing a compound of the formula of which Z - is an anion other than a Lewis base with an ion exchange resin containing Lewis bases, and exchanging non-Lewis base anions with Lewis bases. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 199 | Benzoselenino(4,3,2-cd)indazole compound and manufacture | JP14070885 | 1985-06-28 | JPS6118789A | 1986-01-27 | EREN EMU BAAMAN; EICHI DEII HORISU SHIYOUOORUTA; BURATSUDO EDOWAADO GUREGOO |
| 200 | Manufactre of heterofulvalene dienamyl dithiolate compounds and selenium analogues | JP16764083 | 1983-09-13 | JPS5980677A | 1984-05-10 | EDOWAADO MAATEIN INGURAA; BUISHIYUNUBUHAI BUITARUBUHAI P; ROBAATO RIIZU SHIYUMEIKAA |
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