| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 自热氧化中所用催化剂的在线合成和再生 | CN99810601.1 | 1999-09-01 | CN1316982A | 2001-10-10 | S·S·巴哈里德瓦杰; J·J·马杰; J·H·西德尔 |
| 自热氧化法，具体地说是使烷属烃如乙烷、丙烷和石脑油氧化成烯烃如乙烯和丙烯中所用催化剂的在线合成或再生方法。所述催化剂包含在载体、优选整体载体之上的第ⅧB族金属如铂族金属和可选的促进剂如锡、锑或铜。在线合成或再生包括将挥发性第ⅧB族金属化合物和/或挥发性促进剂化合物与烷属烃和氧气一起供入着火或自热条件下的氧化反应器中。 | ||||||
| 82 | 生产氧化产物的方法 | CN96195105.2 | 1996-06-28 | CN1071726C | 2001-09-26 | 马克·朱丝婷·贝兹; 马克·艾伯哈得·朱艾; 艾瑞·杰特赛玛; 格哈德斯·约翰内斯·汉德瑞克斯·瑞尔 |
| 本发明涉及由富含烯烃原料生产氧化产物的方法，该方法包括：在加氢甲酰化步骤中，在催化有效量加氢甲酰化反应催化剂存在下并在加氢甲酰化反应条件下，将Fischer－Tropsch衍生的烯烃产物与一氧化碳和氢气反应，生成含醛类和／或醇类化合物的氧化产物。所述Fischer－Tropsch衍生的烯烃产物是通过在铁基、钴基或铁／钴基Fischer－Tropsch催化剂存在下，将含一氧化碳（ＣＯ）和氢气（Ｈ＃-[２]）的合成气经历Fischer－Tropsch反应条件而获得的。 | ||||||
| 83 | 乙苯脱氢制苯乙烯的催化剂 | CN00106401.0 | 2000-02-10 | CN1270851A | 2000-10-25 | M·拜尔; H·彼得森; H·旺杰克; C·瓦尔斯多夫 |
| 一种含铁氧化物的催化剂,用于制备该催化剂的铁氧化物是通过喷射焙烧铁盐溶液得到的,制备这种催化剂的方法,以及在这种催化剂存在时使乙苯脱氢制苯乙烯的方法。 | ||||||
| 84 | 以钴和钪为基的催化剂的制备方法 | CN98800891.2 | 1998-06-20 | CN1230901A | 1999-10-06 | R·茨纳罗; A·古索; P·朔密特 |
| 一种制备含有惰性载体、大量钴和少量钪的催化剂的方法,其特征在于包括如下步骤:1)通过将钴沉积到惰性载体上,生产含有钴和至少一部分载体的第一催化前体(A);然后煅烧,还原和钝化含有钴的惰性载体;2)通过将钪沉积到催化前体(A)上;然后煅烧,还原和钝化含有钴和钪的惰性载体,生产最终催化剂。 | ||||||
| 85 | 合成气转化成高级烃类的方法 | CN93106465.1 | 1989-12-28 | CN1084153A | 1994-03-23 | 詹姆斯·G·古德温; 斯戈瑞德·依; 杰·哥里格·马瑟林; 垂哥夫·瑞斯 |
| 本发明公开了一种将合成气转化成高级烃类的方法，该方法包括在催化剂存在下经费-托合成使氢气与一氧化碳反应；氢气与一氧化碳的摩尔比为1∶1—3∶1，反应温度为150℃—300℃；反应压力为1—100大气压，该催化剂包括载在氧化铝载体上的在费-托合成中有催化活性的钴和至少一种选自铂、铱、铑的对负载量不敏感的第二金属，所述的至少一种第二金属是比钴含量较少的量存在。 | ||||||
| 86 | 用含钼催化剂将丁二烯转化成苯乙烯或二者的方法 | CN93108685.X | 1993-07-08 | CN1083801A | 1994-03-16 | R·W·迪森 |
| 通过将丁二烯与含有钼的催化剂接触将丁二烯转化成乙苯或苯乙烯或它们二者。 | ||||||
| 87 | 由镍铝水滑石类似化合物，未烧结粘土和镁、镧、钙、镍等制备催化剂前体的方法 | CN89108171.2 | 1989-09-23 | CN1022986C | 1993-12-08 | 艾伦·威廉斯; 约翰·戴维·威尔逊; 罗尔·德雷克·雷格; 斯蒂芬·戴维·琼斯; 科斯塔·科莫德罗莫斯; 蒂莫菲·约翰·雷诺兹 |
| 一种催化剂前体是通过使镍铝水滑石类似化合物(Feitknecht化合物)与未灼烧的硅铝酸盐粘土矿及同时和/或随后与至少一种含碱土金属和/或稀土金属的添加剂紧密混合而制备。所得的混合物然后进行灼烧以产生可被还原成催化剂形态的催化剂前体。该催化剂可用于诸如气体的甲烷化，添加剂的存在减少了催化剂使用中的硅损失。 | ||||||
| 88 | 活化的β沸石催化剂及其所用于的异构化方法 | CN92100954.2 | 1992-01-10 | CN1074147A | 1993-07-14 | G·W·施基尔基; E·M·弗拉尼根 |
| 采用一种为增强其催化性能而对其活化处理的新的β沸石催化剂，正烷烃可异构化成含非正烷烃的产物。活化在可有效地基本上降低强酸物种即水合氢离子浓度，但基本上不降低弱酸物种即羟铝阳离子浓度的活化温度下进行，强酸和弱酸物种都是活化前开始就存在于催化剂上的。异构化步骤最好在活化后，在至少低于活化温度300℃的温度下进行。 | ||||||
| 89 | 一种将甲烷转化成高级烃产品的改进方法 | CN87103122 | 1987-04-28 | CN1016776B | 1992-05-27 | 罗伯特·G·加斯汀格尔; C·安德鲁·琼斯; 约翰·A·索夫兰科 |
| 公开了包括硼促进的可还原的金属氧化物(特别是可还原的锰的氧化物)和任选的碱金属和碱土金属组分的组合物，和其在以生成联产水为特征的烃转化上的应用，具体的方法包括甲烷转化成高级烃，和可脱氢烃的脱氢，例如C2-C5烷烃脱氢，形成相应的烯烃。 | ||||||
| 90 | 用于合成气转化的耐磨耗硫化物 | CN86105974 | 1986-08-04 | CN1015357B | 1992-02-05 | 里克斯·R·斯蒂芬 |
| 本发明描述了从合成气制备C1-10。脂肪族烃或C1-10混合醇的一个耐磨耗的，无载体的含有铌、钽、钼、钨、锝或铼的催化硫化物。通过热分解，从一个新的核心(NH4)2MoS2O2产生核心MoS2以制备催化硫化物。催化硫化物可任意有一个金属助催化剂。 | ||||||
| 91 | 用钼酸盐催化剂组合物氧化脂族烃的方法 | CN90104757.0 | 1990-07-19 | CN1048843A | 1991-01-30 | 比建·哈赞; G·埃德温·维亚兰德; 克雷格·B·默奇森 |
| 一种用来制造烯烃和二烯烃(例如1，3-丁二烯)的方法，其间将脂族烃(例如丁烷)与一种含活性氧的多相催化剂组合物相接触，其反应条件使得能以高产率选择性地生成更不饱和的脂族烃。催化剂是由氧化镁、氧化钼、一种IA族金属氧化物助催化剂等催化剂成分组成的组合物，还可以任选地含有氧化钒。在一项优越的实施例中，催化剂组合物还包括由氧化镁、氧化铝和/或铝酸镁尖晶石构成的载体组分。本催化剂具有高的表面积和耐磨耗性。 | ||||||
| 92 | 甲烷的转化 | CN86101164 | 1986-02-28 | CN1010476B | 1990-11-21 | 约翰·亨利·科茨; 扎科·H·朗斯福德 |
| 一种将甲烷氧化转化，得到高转化率和生成乙烯及乙烷的高选择性的方法，其中，含甲烷的气体如天然气同含氧气体的混合物，流过一堆接触材料与之接触。接触材料是由有效量的锂(金属的重量以占0.1～50%为适宜)与氧化镁所组成。 | ||||||
| 93 | C3和C4烃类转化的方法 | CN86104351 | 1986-06-24 | CN1006703B | 1990-02-07 | 加里·阿尔伯特·戴尔瑟; 约翰·亨利·科茨 |
| 本发明包括硅、铝和/或钛的氧化物与下列物质组混合的组合物：氧化锰和氧化镁；氧化铁和氧化镁；钙、锶、钡、锡和/或锑氧化物，氧化锰和氧化镁；以及氧化铁、氧化锰和氧化镁。这些组合物作为催化剂特别适于反丙烷和丁烷选择性地转化成乙烯和乙烷特别是乙烯。还包括把丙烷和丁烷转化成饱和程度较低烃类的方法，该方法中催化剂寿命和对乙烯和乙烷特别是乙烯的选择性得以改善，措施是：如催化剂含氧化铁，原料在水蒸汽存在下与催化剂接触，如催化剂不含氧化铁，则按需要而定。 | ||||||
| 94 | 选择生产乙烯和丙烯 | CN86104433 | 1986-07-04 | CN1003513B | 1989-03-08 | 约翰·亨利·科茨 |
| 含有丙烷和丁烷的原料烃裂解以最大程度选择生产乙烯或丙烯的方法。其中如将该原料烃在足以将该原料烃裂解为饱和较低的烃的条件下与一种适于此种裂解的催化剂相接触，则可最大程度地选择性生产乙烯，如至少阶段性地在原料中加入硫化氢或硫化氢母体则可最大程度地选择性生产丙烯。 | ||||||
| 95 | 组合物和C3和C4烃类转化的方法 | CN86104351 | 1986-06-24 | CN86104351A | 1987-02-11 | 加里·阿尔伯特·戴尔瑟; 约翰·亨利·科茨 |
| 本发明包括硅、铝和/或钛的氧化物与下列物质组混合的组合物：氧化锰和氧化镁，氧化铁和氧化镁；钙、锶、钡、锡和/或锑氧化物，氧化锰和氧化镁；以及氧化铁、氧化锰和氧化镁。这些组合物作为催化剂特别适于把丙烷和丁烷选择性地转化成乙烯和乙烷特别是乙烯。还包括把丙烷和丁烷转化成饱和程度较低烃类的方法，该方法中催化剂寿命和对乙烯和乙烷特别是乙烯的选择性得以改善，措施是：如催化剂含氧化铁，原料在水蒸汽存在下与催化剂接触，如催化剂不含氧化铁，则按需要而定。 | ||||||
| 96 | 组合物和C3和C4烃类转化的方法 | CN86104285 | 1986-06-24 | CN86104285A | 1987-02-04 | 约翰·亨利·科茨; 加里·阿尔伯特·戴尔瑟 |
| 本发明组合物包括：由氧化铁和氧化镁组成的组合物；包括氧化铁、氧化锰和氧化镁的组合物；包括少量氧化铁和大量镧系金属特别是镧和铈的氧化物的组合物；包括氧化铁和氧化铌的组合物。上述组合物特别适于作为C3和C4烃在蒸汽存在下转化成饱和度较低烃特别是乙烯和丙烯(最好是乙烯)的催化剂组合物。水蒸汽能显著延长其再生前的有效寿命并明显提高其对乙烯的选择性。限制其中结合或固定硫含量也能改进该催化剂。 | ||||||
| 97 | 用于使C3烃和C4烃转化的物质组成及转化方法 | CN86103858 | 1986-06-05 | CN86103858A | 1987-01-21 | 约翰·亨利·科茨; 加里·阿尔伯特·戴尔泽 |
| 本发明涉及改进的物质组成(物质组成如说明书所述)，这些组成用作使C3烃和C4烃转化为饱和程度更低的烃的催化剂组成特别有效，而且对乙烯和乙烷，尤其是对乙烯有很好的选择性。加入铬能使这种用于有选择性的转化的催化剂在必要的再生之前的活性期大大延长。也公布了用于使C3烃和C4烃转化为饱和程度更低的烃，而且能有选择性地生产乙烯和乙烷，尤其是有选择性地生产乙烯的方法。 | ||||||
| 98 | 甲烷的转化 | CN86101164 | 1986-02-28 | CN86101164A | 1986-09-24 | 约翰·亨利·科茨; 扎科·H·朗斯福德 |
| 一种将甲烷氧化转化，得到高转化率和生成乙烯及乙烷的高选择性的方法，其中，含甲烷的气体如天然气同含氧气体的混合物，流过一堆接触材料与之接触。接触材料是由有效量的锂(金属的重量以占0.1～5％为适宜)与氧化镁所组成。 | ||||||
| 99 | 用于烃脱氢的催化剂 | CN201280069128.2 | 2012-12-20 | CN104105544B | 2017-08-08 | F·C·帕特卡斯; C·乌桑; M·迪特勒 |
| 本发明涉及一种用于烃脱氢的催化剂，其是基于氧化铁，并且另外含有至少一种钾化合物、至少一种铈化合物、作为MnO2计算的0.7‑10重量％的至少一种锰化合物、和作为TiO2计算的10‑200ppm的至少一种钛化合物；还涉及所述催化剂的制备方法。此外，本发明涉及一种使用本发明催化剂进行烃的催化脱氢的方法。 | ||||||
| 100 | 用于将甲烷转化成乙烯的方法及放热的原位传递 | CN201580060995.3 | 2015-12-09 | CN106922144A | 2017-07-04 | D·韦斯特; W·梁; S·萨拉萨尼; V·巴拉科特塔亚; A·马梅多夫 |
| 公开了一种在催化材料存在下利用甲烷氧化偶联工艺生产乙烯的方法。可以以足以减小催化材料的热失活的量，将从甲烷氧化偶联中所产生的热传递至惰性材料。 | ||||||
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