| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED AND UNFUNCTIONALIZED OLEFINS VIA CROSS AND RING-CLOSING METATHESIS | EP01950437.2 | 2001-06-25 | EP1301458B1 | 2015-09-09 | GRUBBS, Robert, H.; CHATTERJEE, Arnab, K.; MORGAN, John, P.; SCHOLL, Matthias; CHOI, Tae-Lim |
| 62 | COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING ALPHA-(1,2)-BRANCHED ALPHA-(1,6) OLIGODEXTRANS | EP10718007.7 | 2010-05-07 | EP2427499A1 | 2012-03-14 | NAEYE, Thierry; EINERHAND, Alexandra; LOPEZ, Michel; POTTER, Susan, M.; REMAUD-SIMEON, Magali; MONSAN, Pierre, Frederic Emmanuel |
| Compositions for improving the health of a subject comprise alpha-(1,2)-branched alpha-(1,6) oligodextrans, preferably with an average molecular weight between about 10 kDa and 70 kDa, between about 10% and 50% alpha-(1,2)-osidic side chains, and having at least partial indigestibility in the subject. Methods for improving the health of a subject comprise administering the composition to a subject in an amount effective to improve gut health, or to prevent or treat a gastrointestinal disorder, a cholesterol-related disorder, diabetes, or obesity. Methods for making oligodextrans having controlled size and controlled degree of branching comprise providing alpha-(1,6) oligodextrans having an average molecular weight between 0.5 and 100 kDa and introducing at least 10% alpha-(1,2)-osidic side chains onto the alpha-(1,6) oligodextrans. | ||||||
| 63 | Verwendung von Hydrogen-bis-(oxalato)borat | EP97100109.4 | 1997-01-07 | EP0784042B1 | 2009-05-27 | Fuerbringer, Claude |
| 64 | TETHERED CATALYST PROCESSES IN MICROCHANNEL REACTORS AND SYSTEMS CONTAINING A TETHERED CATALYST OR TETHERED CHIRAL AUXILIARY | EP03788470.7 | 2003-08-14 | EP1534421B1 | 2006-09-27 | BROPHY, John, H.; JAROSCH, Kai |
| The invention provides systems and methods for conducting reactions in which a reactant contacts a tethered catalyst and/or tethered chiral auxiliary in a microchannel and is converted to product. | ||||||
| 65 | VERFAHREN ZUR METATHESEREAKTION UNGESÄTTIGTER ORGANISCHER VERBINDUNGEN | EP01907573.8 | 2001-03-01 | EP1265699B1 | 2005-06-29 | WURZIGER, Hanns; PIEPER, Guido; SCHWESINGER, Norbert |
| The invention relates to a method for carrying out a metathesis reaction of unsaturated organic compounds, characterized in that at least one unsaturated organic compound in a liquid or dissolved form is mixed with at least one metathesis catalyst in a liquid or dissolved form in at least one microreactor, allowed to react during a predetermined dwelling time and the organic compound produced is optionally isolated from the reaction mixture. | ||||||
| 66 | TETHERED CATALYST PROCESSES IN MICROCHANNEL REACTORS AND SYSTEMS CONTAINING A TETHERED CATALYST OR TETHERED CHIRAL AUXILIARY | EP03788470.7 | 2003-08-14 | EP1534421A1 | 2005-06-01 | BROPHY, John, H.; JAROSCH, Kai |
| The invention provides systems and methods for conducting reactions in which a reactant contacts a tethered catalyst and/or tethered chiral auxiliary in a microchannel and is converted to product. | ||||||
| 67 | VERFAHREN ZUR FRIEDEL-CRAFTS-ALKYLIERUNG ORGANISCHER VERBINDUNGEN | EP00969265.8 | 2000-09-19 | EP1216216A1 | 2002-06-26 | FABIAN, Kai; STOLDT, Joeran; WURZIGER, Hanns; SCHWESINGER, Norbert |
| The invention relates to a method for the Friedel-Crafts-alkylation of organic compounds and alkylation microreactors for executing said method. | ||||||
| 68 | Verfahren zur Herstellung von substituierten Olefinen | EP00103368.7 | 2000-02-22 | EP1031553A1 | 2000-08-30 | Schwab, Peter, Dr.; Schulz, Michael, Dr. |
In einem Verfahren zur Herstellung von C6-Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
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| 69 | アルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランを含有する組成物及びアルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランの製造方法 | JP2015206999 | 2015-10-21 | JP2016041072A | 2016-03-31 | ティエリ ナイエ; アレクサンドラ エイネルハント; ミシェル ロペス; スーザン エム.ポッター; マガリ ルモー−シメオン; ピエール フレデリック エマニュエル モンサン |
| 【課題】アルファ-(1,2)-分岐アルファ-(1,6)オリゴデキストランを使用して、対象の消化器及び心臓血管の健康を改善する組成物及び方法の提供。 【解決手段】アルファ-(1-2)分岐アルファ-(1,6)オリゴデキストランを含有する対象の健康を改善する組成物。サイズ及び分岐度が調整されたオリゴデキストランを製造する方法であって、(1)平均分子量が0.5〜100kDaのアルファ-(1,6)オリゴデキストランを提供する工程;(2)当該アルファ-(1,6)オリゴデキストランに10%以上のアルファ-(1,2)-配糖側鎖を導入することにより、アルファ-(1,2)-分岐アルファ-(1,6)オリゴデキストランを取得する工程;及び(3)当該アルファ-(1-2)分岐アルファ-(1,6)オリゴデキストランを、任意で精製する工程を含む方法。 【選択図】図3 |
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| 70 | クロスメタセシスおよび閉環メタセシスによる、官能性および非官能性オレフィンの合成 | JP2012140269 | 2012-06-21 | JP5779142B2 | 2015-09-16 | グラブズ、ロバート エイチ.; チャッタージー アーナブ、ケイ.; モーガン、ジョン ピー.; ショール、マティアス; チョイ、ティー−リム |
| 71 | Method for synthesizing the left-handed p- hydroxyphenyl glycine compound | JP2013558293 | 2012-02-15 | JP2014515733A | 2014-07-03 | シエ，ジアンチョン; グオ，シウビン; チャオ，リシャン; リウ，チャオ |
| 本発明は、化学合成の分野、特に、後続する分割、ラセミ化処理等の工程を排除し、操作ステップを簡単にする左旋性p-ヒドロキシフェニルグリシン化合物の合成方法であって;有機小分子を有する酸が、工業的生産の実現に貢献するだけでなく、その触媒、反応溶媒、反応性物質、反応温度及び反応時間を決定することによって最終生成物のee値を88.1〜98.0%にもする第2のステップにおける触媒として選択され;第2のステップにおいて非水性溶媒を使用してフェノール含有廃水の排出が回避され、それによって環境汚染が軽減される方法に関する。
【選択図】なし |
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| 72 | Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis | JP2012140269 | 2012-06-21 | JP2012229232A | 2012-11-22 | GRUBBS ROBERT H; CHATTERJEE ARNAB K; MORGAN JOHN P; SCHOLL MATTHIAS; CHOI TAE-LIM |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for the synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross-metathesis and ring-closing metathesis reactions between geminal disubstituted olefins and terminal olefins, wherein the reaction employs a Ruthenium or Osmium metal carbene complex.SOLUTION: The catalysts preferably used are of the general formula wherein: M is ruthenium or osmium; X and X1 are each independently an anionic ligand; L is a neutral electron donor ligand; and R, R1, R6, R7, R8, and R9 are each independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of C1-C20 alkyl, etc. | ||||||
| 73 | Oxidative coupling of olefins and aromatic compounds using rhodium catalysts and copper (ii) a redox agent | JP2000088594 | 2000-03-24 | JP4467130B2 | 2010-05-26 | ジェイ．タウビ ダグラス; エイ．ペリアナ ロイ; 隆也 松本 |
| 74 | Organic reaction method | JP54080497 | 1997-05-14 | JP3457329B2 | 2003-10-14 | アンデルス ハルベリ、; マッツ ラルヘッド、; グンナー リンデベリ、 |
| 75 | Process for the Crafts alkylation - Friedel organic compound | JP2001526484 | 2000-09-19 | JP2003510297A | 2003-03-18 | ハンス ヴュルツィガー，; ノルベルト シュヴェジンガー，; ヨエラン シュトルト，; カイ ファビアン， |
| (57)【要約】 本発明は、有機化合物のフリーデル−クラフツアルキル化のための方法、および、これらの方法を実行するためのアルキル化マイクロ反応器に関する。 | ||||||
| 76 | Production of cyclopentenol derivative | JP13329693 | 1993-06-03 | JPH06345678A | 1994-12-20 | TSUSHIMA KAZUHIRO; IWASAKI TOMONORI; SUZUKI MASAYA; MATSUO NORITADA |
| PURPOSE: To easily obtain the subject compound useful as an intermediate for insecticides by reaction between a cyclopentenolone derivative, titanium tetrachloride, zinc, dibromomethane or diiodomethane. CONSTITUTION: The objective compound of formula II can be obtained by reaction in an organic solvent (e.g. THF) at -40 to 50°C between (A) a compound of formula I (R 1 is 2-propenyl or 2-propynyl; A is protecting group for OH), (B) 0.5-5mol permol of the component A of titanium tetrachloride, (C) 2-50mol permol of the component A of zinc and (D) 1-10mol permol of the component B of dibromomethane or diiodomethane. The compound of the formula II is e.g. (S)-2-methyl-4-methylidene-3-(2-propenyl)-1-trimethylsilyloxy-2-cyclopentene. COPYRIGHT: (C)1994,JPO | ||||||
| 77 | Preparation of aromatic vinyl compound | JP29975393 | 1993-11-30 | JPH06211706A | 1994-08-02 | KURAUSU DEITORIHI |
| PURPOSE: To obtain the compound without isolating an intermediate by allowing a benzyl alcohol or an ester thereof to react with a triaryifhosphine and a strong acid in an aqueotus solution and subsequently allowing it to react with an aldehyde in the presence of a mineral acid. CONSTITUTION: An alcohol of formula II (wherein Ar is an aromatic group) or an ester of formula III (wherein R' is H or alkyl) is allowed to react with a strong acid of the formula: HX (wherein X is an acid anion) and a compound of the formula: PR' 3 (wherein R' is anol), which is subsequently allowed to react with an aldehyde of the formula: RCHO (wherein R is H, alkyl or phenyl) without isolating an intermediate in the presence of a mineral acid to obtain an aromatic vinyl compound of formula I. This method employs an easy, one-pot reaction which is carried out in an aqueous solution and does not require the isolation of a phosphonium salt. A triarylphosphine oxide produced during the reaction is easily removed. The aromatic vinyl compound of formula I is useful as a polymer material, a photoresist binder material (p-hydroxystyrene), etc. COPYRIGHT: (C)1994,JPO | ||||||
| 78 | Manufacture of directly polymerizable liquid mixture of acrylamide and tertiary aminoalkylester of acrylic acid or methacrylic acid or quaternated product of tertiary aminoalkylamide | JP14451879 | 1979-11-09 | JPS5569545A | 1980-05-26 | PEETAA YOZEFU ARUNTO; YOAHIMU ROBUITSUTSU; FURANKU BUENTSUERU |
| 79 | アルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランを含有する組成物及びアルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランの製造方法 | JP2015206999 | 2015-10-21 | JP6144745B2 | 2017-06-07 | ティエリ ナイエ; アレクサンドラ エイネルハント; ミシェル ロペス; スーザン エム.ポッター; マガリ ルモー−シメオン; ピエール フレデリック エマニュエル モンサン |
| 80 | アルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランを含有する組成物及びアルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランの製造方法 | JP2012509997 | 2010-05-07 | JP6077303B2 | 2017-02-08 | ティエリ ナイエ; アレクサンドラ エイネルハント; ミシェル ロペス; スーザン エム.ポッター; マガリ ルモー−シメオン; ピエール フレデリック エマニュエル モンサン |
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