| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 介孔碳负载钯纳米催化剂的原位制备方法 | CN201710481112.7 | 2017-06-22 | CN107213896A | 2017-09-29 | 白雪峰; 刘洋; 吕宏飞 |
| 介孔碳负载钯纳米催化剂的原位制备方法，本发明属于Suzuki反应领域，具体涉及一种介孔碳负载的催化剂的制备方法。本发明的目的是为了现有负载型催化剂的制备方法极易发生颗粒的团聚以及流失现象的技术问题。方法如下：将介孔碳载体与钯盐水溶液混合，搅拌、离心，然后干燥，平铺在承载舟上，放置于放电管内，利用真空泵抽真空，通入放电气体，通过调节微调阀，在电极两端施加高压直流电，放电，即得。采用本发明的催化剂产率均可达85％以上。本发明利用辉光放电等离子体方法，实现了Pd纳米颗粒在载体孔道内的原位制备，此方法制得的负载型钯纳米催化剂具有更高的金属分散度和稳定性，在催化Suzuki偶联反应中表现出了更好的催化活性和循环使用性。 | ||||||
| 2 | 一种羰基铁簇合物协同痕量钯催化Sonogashira交叉偶联反应的方法 | CN201710104306.5 | 2017-02-24 | CN106905095A | 2017-06-30 | 刘敏; 张伟强; 王贤; 刘小静; 陈云茹; 陈娜; 张曦; 任丹凤 |
| 本发明公开了一种羰基铁簇合物协同痕量钯催化Sonogashira偶联反应的方法，该方法以氯化钯、十二羰基三铁为催化剂、炔酮为配体、甲醇为溶剂，使卤代芳烃、端炔、K2CO3反应，得到芳基炔类化合物；该方法明显减少了钯金属的用量，反应操作简单，条件温和(一般为60℃左右)，官能团兼容性好，收率高，催化剂用量低，产率高。 | ||||||
| 3 | 生产联芳基化合物的方法 | CN201580038250.7 | 2015-07-15 | CN106536455A | 2017-03-22 | 保卢斯·兰伯特斯·阿尔斯特斯 |
| 本发明涉及在包含钯盐的催化剂体系存在下通过两个芳烃基团的需氧交叉脱氢偶联(CDC)生产联芳基化合物的方法，所述芳烃基团包含至少一个芳基碳-氢键，所述钯盐包含至少一个不可环钯化的羧酸根阴离子和一个或多个不可β消除、不可环钯化的配体，所述配体包含至少一个N-供体原子，所述一个或多个配体的N-供体原子相对于Pd原子的摩尔比为0.5/1-1.5/1。 | ||||||
| 4 | 1,4-二甲基-2,5-二-1H-1,2,4-双三唑镉混配配合物单晶与应用 | CN201610255197.2 | 2016-04-25 | CN105859756A | 2016-08-17 | 王中良; 王英 |
| 本发明公开了1,4?二甲基?2,5?二?1H?1,2,4?双三唑间羟基间苯二甲酸镉配合物单晶及其制备方法与应用，其结构：[Cd(L)(hipa)]·DMF，其中，L=1?(2,5?二甲基?4?(1H?1,2,4?三唑?1?基)苯基)?1H?1,2,4?三唑；hipa=间羟基间苯二甲酸；DMF=N,N'?二甲基甲酰胺。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法，即L、hipa和Cd(NO3)2·6H2O在水和DMF的混合溶剂中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X?射线单晶衍射的无色块状晶体。其中L:hipa:Cd(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:1:1。本发明进一步公开了1,4?二甲基?2,5?二?1H?1,2,4?双三唑间羟基间苯二甲酸镉配合物单晶专属性用于对氟苯硼酸生成4,4'?二氟联苯的催化剂方面的应用。 | ||||||
| 5 | 1,4-二甲基-2,5-二-1H-1,2,4-双三唑间苯二甲酸镉配合物单晶与应用 | CN201610255184.5 | 2016-04-25 | CN105859755A | 2016-08-17 | 王中良; 王英 |
| 本发明公开了1,4?二甲基?2,5?二?1H?1,2,4?双三唑间苯二甲酸镉配合物单晶及其制备方法与应用，其结构：[Cd(L)(ipa)(H2O)]·1.5NMP·2.25H2O，其中，L=1?(2,5?二甲基?4?(1H?1,2,4?三唑?1?基)苯基)?1H?1,2,4?三唑；ipa=间苯二甲酸；NMP=1?甲基?2?吡咯烷酮。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法，即L、ipa和Cd(NO3)2·6H2O在水和NMP的混合溶剂中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X?射线单晶衍射的无色块状晶体。其中L:ipa:Cd(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:1:1。本发明进一步公开了1,4?二甲基?2,5?二?1H?1,2,4?双三唑间苯二甲酸镉配合物单晶专属性用于对氟苯硼酸生成4,4'?二氟联苯的催化剂方面的应用。 | ||||||
| 6 | 碳纳米环及适宜用作其原料的环状化合物的制备方法 | CN201180013234.4 | 2011-03-08 | CN102822123B | 2016-04-27 | 伊丹健一郎; 濑川泰知; 宫本慎平; 大町辽; 松浦沙奈枝; 彼得·塞纳尔 |
| 在本发明中，在镍化合物（双（1,5-环辛二烯）镍等）的存在下，使用含有至少一个环己烷环部且其两末端为连有卤素原子的苯环的化合物，能够形成由包括环己烷环及苯环等的有机环基连续键合而成的环状化合物（1）。然后，将环状化合物（1）具有的环己烷环部转换为苯环部，能够得到所期望的碳纳米环。据此，能够短工序、高效率地制备由所期望个数的有机环基连续键合形成的环状结构化合物构成的碳纳米环。 | ||||||
| 7 | 使羧酸与碳亲电子试剂脱羧形成C-C键的方法 | CN200680021005.6 | 2006-05-10 | CN101198581B | 2016-04-27 | L·古森斯; 邓国军 |
| 本发明涉及通过羧酸盐与碳亲电子试剂在过渡金属化合物作为催化剂的存在下反应脱羧形成C-C键的方法。该方法是羧酸盐与碳亲电子试剂的脱羧交叉偶联反应，其中所述的催化剂系统包含两种过渡金属或过渡金属化合物，其中一种金属优选以彼此相差一价的氧化态存在，从而催化自由基脱羧反应，而第二种优选采取彼此相差两价的氧化态，从而催化交叉偶联反应的双电子过程。 | ||||||
| 8 | 含催化剂金属纳米颗粒的复合体及其应用 | CN201480018494.4 | 2014-03-28 | CN105408021A | 2016-03-16 | 有泽光弘; 周东智; 星谷尚亨; 新井聪史 |
| 本发明提供一种材料，与SAPd相比，上述材料的交叉偶联(CC)反应活性相同，能够降低反应产物中的催化剂金属的混入量，并且能够增加重复使用次数。本发明提供一种使用了Pd以外的催化剂金属的催化剂或催化剂前体，其具有与Pd的情形相同的CC反应活性。本发明提供一种催化剂或催化剂前体，其在不使用金等载体、或者不使用食人鱼洗液的情况下，使用Pd和Pd以外的催化剂金属而具有相同的CC反应活性。一种复合体，其中，催化剂金属纳米颗粒分散在由碳原子数为2～6范围的亚烷基单元和亚苯基单元的聚合物构成的连续相(亚烷基单元键合于亚苯基单元的至少1位和4位)。催化剂金属纳米颗粒的粒径为20nm以下。一种复合结构体，其包含基板和设在该基板表面的上述复合体。一种复合结构体的制造方法，其中，在基板表面上，在催化剂金属化合物的存在下使具有2个以上的烷基的苯化合物(2个烷基位于1位和4位)发生脱氢缩合而形成上述复合体。 | ||||||
| 9 | 钯催化剂、其制备方法及其用途 | CN201180067960.4 | 2011-12-13 | CN103402949B | 2015-07-01 | Z·达利察克; T·索斯; Z·芬塔; G·蒂玛里; G·弗拉德 |
| 本发明涉及式(I)的钯(0)-四{三-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]-膦}配合物,以及其制备和用途。该化合物非常稳定，可用作催化剂，具有优异的结果。 | ||||||
| 10 | 使用羰基化合物生成碳碳键的方法 | CN201380040988.8 | 2013-06-06 | CN104661987A | 2015-05-27 | M·泰尔弗; F·莫尼耶; A·特利利; G·达农 |
| 本发明关注在含铜催化剂、配体和碱的存在下，通过式(II)的化合物和式(III)的化合物之间的反应制备式(I)的化合物的方法。本发明还关注用于制备基础材料的该方法的实施，以制备特别地在医药、农业化学等领域内感兴趣的分子。 | ||||||
| 11 | 含有金属的有机二氧化硅催化剂；其制备工艺和用途 | CN200980130708.6 | 2009-08-04 | CN102202788B | 2015-01-21 | 罗萨丽亚·西里明娜; 马里奥·帕赫利阿罗; 乔瓦尼·帕尔米萨诺; 瓦莱丽卡·潘达鲁斯; 林达·特伦布莱; 弗朗索瓦·贝兰德; 马蒂厄·西马德 |
| 本发明涉及含有金属的有机二氧化硅催化剂以及其在金属催化反应中的用途。本发明涉及制备含有金属的有机二氧化硅催化剂的工艺，其包括i)混合硅源与水解性溶剂；ii)加入一种或多种金属催化剂或其前驱体；iii)使用缩合催化剂处理步骤ii)的混合物，并且iv)任选地使用一种或多种还原剂或氧化剂处理从步骤iii)得到的混合物，从而向金属催化剂提供所需要的氧化水平。 | ||||||
| 12 | 催化制备芳香腈或杂芳腈的方法 | CN200710194711.7 | 2007-11-29 | CN101190858B | 2013-08-07 | 尼古劳斯·米勒; 沃尔夫冈·梅格莱因; 阿兰·科泰; 马蒂亚斯·贝勒; 托马斯·沙雷克纳; 亚历山大·察普夫 |
| 本发明涉及一种催化制备具有通式Ar-CN(I)的可选地取代的芳香腈或杂芳腈的方法，其通过使相应的通式Ar-X(II)的芳基卤进行反应，其中，X是氯、溴、碘、三氟甲磺酸酯、全氟丁基磺酸酯、甲磺酸酯或甲苯磺酸酯，Ar是可选地取代的芳基或杂芳基，其特征在于该反应是在以下物质的存在下进行：钯化合物；通式为(III)或(IV)膦，其中，R是烷基，R’、R”和R各自是烷基、芳基或杂芳基，并且A是亚烷基或亚芳基；以及六氰合铁(II)酸钾或六氰合铁(III)酸钾，并可选地在溶剂中可选加入一种碱。本发明的方法具有更大的底物范围，芳基卤和杂芳基卤的均有效反应，在工业级上容易使用并更经济。 | ||||||
| 13 | 制备苯并咪唑衍生物的新方法 | CN201180050309.6 | 2011-09-27 | CN103180308A | 2013-06-26 | 金仁宇; 金知德; 尹洪哲; 尹义均; 李炳具; 李隼焕; 林永默; 崔秀珍 |
| 本发明涉及以高纯度和高产率制备苯并咪唑衍生物的方法，从而能制备作为香草素受体-1的拮抗剂的苯并咪唑衍生物；更具体地，本发明涉及以高纯度和高产率制备苯并咪唑衍生物的方法，其中通过使用新的中间体，即苯甲醛来合成所述苯并咪唑衍生物，从而该制备过程简单，使得其能用于生产。 | ||||||
| 14 | 不饱和有机化合物的制造方法 | CN200980116880.6 | 2009-04-28 | CN102015585B | 2013-06-19 | 浅海拓; 神川卓 |
| 在(a)选自羧酸镍、硝酸镍和卤化镍的镍化合物，(b)1，4-二(双环己基膦)丁烷等膦化合物，(c)选自伯胺和N，N，N’，N’-四甲基-1，2-乙二胺等二元胺的胺，(d)无机碱的存在下，使式(1)：R1(X1)m(1)(式中，R1表示芳香基等，X1表示离去基，m表示1或者2)所表示的化合物与式(2)：R2{B(X2)2}n(2)(式中，R2表示芳香基等，X2表示羟基等，n表示1或者2)所表示的化合物反应，制造式(3)：(Y1)m-1-R1-R2-(Y2)n-1(式中，Y1表示R2或者X1，Y2表示R1或者B(X2)2所表示的不饱和有机化合物的方法。 | ||||||
| 15 | 制备联芳基化合物的方法 | CN200880021620.6 | 2008-06-27 | CN101715439B | 2013-06-05 | A·斯特劳布; N·吕; J·维舍梅耶; U·克略特施恩; E·W·P·达门 |
| 本发明涉及一种使用基于带有膦配体的钯化合物的催化剂制备联芳基化合物的方法。 | ||||||
| 16 | 烷基化芳香族化合物的制造方法以及苯酚的制造方法 | CN200780042839.X | 2007-11-01 | CN101541711B | 2013-02-13 | 高井敏浩; 梅野道明; 青木忍; 藤田照典; 大久保英主 |
| 本发明提供一种用于使酮和芳香族化合物直接反应，以单一反应工序得到对应的烷基化芳香族化合物的工业上、实用的方法。本发明的烷基化芳香族化合物的制造方法的特征为，在固体酸物质和催化剂组合物的存在下，使芳香族化合物和酮和氢进行反应，所述催化剂组合物含有从由Co、Re、Ni和铂族金属组成的组中选择的至少一种金属。 | ||||||
| 17 | 噻吩并吡啶衍生物及其制备方法、以及使用该衍生物的有机半导体器件 | CN201180024290.8 | 2011-03-14 | CN102884068A | 2013-01-16 | 大下净治; 播磨裕; 杉冈尚; 金平浩一 |
| 本发明提供可用作有机半导体器件，特别是有机薄膜晶体管元件的下列以通式(1)所表示的新的噻吩并吡啶衍生物及其制备方法。式中，R1为氢原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烯基、可具有取代基的炔基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的芳杂环基、可具有取代基的烷硫基、可具有取代基的芳硫基、可具有取代基的酯基或以-SO2R2所表示的取代基，R2为可具有取代基的碳原子数1~20的烃基，W为选自可具有取代基的芳基和可具有取代基的芳杂环基的至少1种取代基。 | ||||||
| 18 | 一种合成三氟苯乙烯类含氟单体的方法 | CN201110101349.0 | 2011-04-22 | CN102241554A | 2011-11-16 | 陈盛; 沈其龙; 吕龙 |
| 本发明涉及一种三氟苯乙烯类含氟单体的合成方法，系在回流温度下，四(三苯基)膦钯和磷酸钾催化下卤代三氟乙烯和ArBR反应获得；原料易得，方法简便，是一种适合工业化生产的方法。 | ||||||
| 19 | 钯催化的末端炔类与芳基甲苯磺酸酯类的偶合反应方法 | CN200880023407.9 | 2008-06-19 | CN101687734A | 2010-03-31 | O·勒克亚克; M·纳扎雷; A·林登施密德; M·乌尔曼; N·哈兰; J·阿朗索 |
| 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法，在式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、J和W如权利要求中所定义。本发明提供了通过芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效的和钯催化的偶合反应方法，所述炔类用于生产制备药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的中间体。 | ||||||
| 20 | 烷基化芳香族化合物的制造方法以及苯酚的制造方法 | CN200780042839.X | 2007-11-01 | CN101541711A | 2009-09-23 | 高井敏浩; 梅野道明; 青木忍; 藤田照典; 大久保英主 |
| 本发明提供一种用于使酮和芳香族化合物直接反应，以单一反应工序得到对应的烷基化芳香族化合物的工业上、实用的方法。本发明的烷基化芳香族化合物的制造方法的特征为，在固体酸物质和催化剂组合物的存在下，使芳香族化合物和酮和氢进行反应，所述催化剂组合物含有从由Co、Re、Ni和铂族金属组成的组中选择的至少一种金属。 | ||||||
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