| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | Process for the preparation of debrominated analogues of bromo-steroids of the pregnane,androstane and cholestane series | US63663667 | 1967-05-08 | US3480622A | 1969-11-25 | BARTON DEREK HAROLD RICHARD |
| 82 | Hydrogenation unit trim control system | US20045262 | 1962-06-06 | US3228858A | 1966-01-11 | CHARLES MATYEAR |
| 83 | Hydrogenation process | US10925161 | 1961-05-11 | US3205266A | 1965-09-07 | JACK KWIATEK; MADOR IRVING L |
| 84 | Hydrogenation of hydroxy aromatics and alkoxy aromatics with ruthenium catalyst | US10294161 | 1961-04-14 | US3193584A | 1965-07-06 | RYLANDER PAUL N; FRANCIS KREIDL JOHN |
| 85 | Hydrogenation process using rutheniumcontaining catalysts | US7913260 | 1960-12-29 | US3177258A | 1965-04-06 | RYLANDER PAUL N; KOCH JR JOHN H |
| A supported catalyst containing ruthenium and another platinum group metal are used to hydrogenate organic compounds, numerous examples of which are given. Specified supports are C, Al2O3, SiO2, Kieselguhr, silicon gel, TiO2, CoCO3, BaSO4 and bentonite. Specified other platinum group metals are Pt, Pd and Rh. The ruthenium may be present in the catalyst as the oxide or alternatively (having been reduced) as the metal itself. Examples are given. Compounds which may be hydrogenated include benzene, toluene, xylene, naphthalene, and anthracene.ALSO:In a process for hydrogenating a compound selected from carboxylic aromatic, heterocyclic aromatic, aliphatic nitro, aromatic nitro, nitrile, acetylenic diol, phenols, alkoxybenzenes, aromatic carboxylic acids, amines, hydroxyl amines, oximes and imines, the compound is contacted with a supported catalyst containing ruthenium and another platinum group metal. Specified compounds are benzene, toluene, xylene, naphthalene, anthracene, pyridine, pyrrole, furan, furfuryl alcohol, 1-nitropropane, 2-nitropropane, b -nitroethyl benzene, nitrobenzene, nitrotoluenes, nitrophenols, nitronaphthalenes, propionitrile, benzyl cyanide, acetonitrile, acrylonitrile, phenyl cyanide, toluonitrile, naphthyl cyanide, butyne-2-diol 1 : 4, 1 : 4 dimethylbutyne-2-diol 1 : 4, 3 : 6 dimethyloctyne-4-diol 3 : 6, 1 : 4 diethylbutyne-2-diol-1 : 4, phenol, cresols, naphthols, anthranols, methoxybenzenes, methoxyphenols, ethoxybenzenes, methoxytoluenes, benzoic acid, toluic acid, ethoxy-benzoic acid and naphthoic acid, aniline, N-methylaniline, N : N dimethylaniline, naphthylamine, b -ethyl phenylamine, phenylhydroxylamine, naphthylhydroxylamine, butylhydroxylamine, cyclohexanone oxime, salicylaldehyde oxime, 1-phenyl-1-2 propanedione-2-oxime and N-ethyl ethylimine (CH3.CH=N.C2H5). Examples describe the hydrogenation of <FORM:0925457/IV(a)/1> and <FORM:0925457/IV(a)/2> | ||||||
| 86 | Reductive condensation process | US7912360 | 1960-12-29 | US3156730A | 1964-11-10 | JACK KWIATEK; MADOR IRVING L |
| 87 | Nitrile treatment of nickel catalyst to prevent nuclear hydrogenation in reduction of anthraquinones | US30571252 | 1952-08-21 | US2720532A | 1955-10-11 | UMHOEFER ROBERT R |
| 88 | Reduction of compounds containing an active methylene group | US70652246 | 1946-10-29 | US2480683A | 1949-08-30 | STILLER ERIC T |
| 89 | Catalyst resulting from hydrolysis of alloys of catalytic metals and hydrolyzable metals | US26917939 | 1939-04-21 | US2328140A | 1943-08-31 | HAHN JOHN H |
| 90 | 水素または重水素の製造方法 | JP2017043770 | 2017-03-08 | JP6408626B2 | 2018-10-17 | 佐治木 弘尚; 門口 泰也; 澤間 善成; 近藤 伸一; 笹井 泰志 |
| 91 | 精製された酸組成物の製造方法 | JP2017563100 | 2016-06-06 | JP2018521980A | 2018-08-09 | アナ・リタ・マルティンス・ゲレイロ・ロチャ・アルメイダ; マルティヌス・マティルダ・ピーテル・ジーフェリンク; アナ・ソフィア・ヴァゲイロ・デ・ソウサ・ディアス |
| a) 粗製酸組成物の極性溶媒中の酸組成物溶液を用意する工程であり、粗製酸組成物が2,5-フランジカルボン酸(FDCA)及び2-ホルミルフラン-5-カルボン酸(FFCA)を含む、工程、b) 水素化生成物が含有する2-メチルフラン-5-カルボン酸(MFA)が少量である又は水素化生成物がMFAを含有しないように、酸組成物溶液を水素化触媒の存在下で水素と接触させて、FFCAを水素化することにより水素化生成物にし、水素化された溶液を得る工程、並びにc) 水素化された溶液からFDCAの少なくとも一部を、結晶化によって分離する工程を含む方法によって、2,5-フランジカルボン酸を含む精製酸組成物が調製される。 | ||||||
| 92 | 精製された酸組成物の製造方法 | JP2017563081 | 2016-06-06 | JP2018521978A | 2018-08-09 | アナ・リタ・マルティンス・ゲレイロ・ロチャ・アルメイダ; マルティヌス・マティルダ・ピーテル・ジーフェリンク; アナ・ソフィア・ヴァゲイロ・デ・ソウサ・ディアス; イネス・ダチル・ゴンザレス・ジメネス |
| (i) 5-アルコキシメチルフルフラールを含有する供給原料を酸化して、2,5-フランジカルボン酸(FDCA)及び2-ホルミルフラン-5-カルボン酸(FFCA)並びにFDCAエステル及び任意選択によりFFCAエステルを含む酸化生成物にする工程、(ii) 任意選択により、酸化生成物の少なくとも一部を極性溶媒に溶解させて、FDCA、FFCA並びにFDCAエステル及び任意選択によりFFCAエステルを含む酸化生成物の溶液を得る工程、(iii) 水の存在下で酸化生成物の少なくとも一部を加水分解し、これにより、FDCAエステル及び任意選択によりFFCAエステルを少なくとも加水分解して、酸化生成物の溶液中におけるFDCAエステルの量より少ない量のFDCA、FFCA及びFDCAエステルを含む酸組成物の水溶液を得る工程、(iv) 工程(iii)で得られた酸組成物の溶液の少なくとも一部を、水素化触媒の存在下において水素と接触させて、FFCを水素化することにより水素化生成物にし、水素化溶液を得る工程並びに(v) 水素化された溶液の少なくとも一部から、結晶化によってFDCAの少なくとも一部を分離する工程を含む方法によって、2,5-フランジカルボン酸を含む精製酸組成物が調製される。 | ||||||
| 93 | 水素または重水素の製造方法 | JP2017043770 | 2017-03-08 | JP2017141157A | 2017-08-17 | 佐治木 弘尚; 門口 泰也; 澤間 善成; 近藤 伸一; 笹井 泰志 |
| 【課題】効率的に水素や重水素を取得したり、有機化合物を水素化または重水素化する方法や、それに用いる器具等を提供。 【解決手段】水または重水を、触媒金属の存在下、メカノケミカル反応させる水素または重水素の製造方法であって、水または重水に、回転による加速度が75G以上のエネルギー密度を25分間以上与えることを特徴とする水素または重水素の製造方法、さらに水素化または重水素化有機化合物の製造方法、ハロゲンを有する有機化合物の脱ハロゲン化方法、メカノケミカル反応用ボールを提供。 【選択図】なし |
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| 94 | 水素化および脱水素触媒、ならびにこれを作成する方法および用いる方法 | JP2016197612 | 2016-10-05 | JP2017078058A | 2017-04-27 | DMITRI GOUSSEV; DENIS SPASYUK |
| 【課題】不飽和化合物の水素化および脱水素化または基質の脱水素化を含む有機化学合成のための触媒として有用な錯体の提供。【解決手段】下式(錯体1)で代表される錯体。該錯体を触媒として用いて、無溶媒条件下で、水素化反応を触媒することができる。水素化基質化合物には、エステル類、ラクトン類、油類および脂肪類が含まれ、反応生成物としてアルコール類、ジオール類、およびトリオール類がもたらされる。該触媒は、塩基を加えなくとも水素化が進むことも可能にし、従来の還元法の代わりに、これを用いて、主族要素の水素化物を利用することができる。さらに、該触媒は、均一条件下および/または受容体不要な条件下で脱水素反応を触媒することができる。【選択図】図1 | ||||||
| 95 | 水素または重水素の製造方法およびそれを利用した有機化合物の水素化または重水素化 | JP2013124465 | 2013-06-13 | JP5894117B2 | 2016-03-23 | 佐治木 弘尚; 門口 泰也; 澤間 善成; 近藤 伸一 |
| 96 | 低量の水素を用いる有機化合物の還元 | JP2012540322 | 2010-11-26 | JP5805101B2 | 2015-11-04 | デクリストフオロ,マルテイーン |
| 97 | Hydrogenation and dehydrogenation catalysts as well as methods and methods used to create it, | JP2014525271 | 2012-08-20 | JP2014524428A | 2014-09-22 | ドミトリー・ゴッサブ; デニス・スパシュク |
| 本願は、不飽和化合物の水素化および脱水素化または基質の脱水素化を含む有機化学合成のための触媒として有用な錯体を開示する。 様々な範囲の水素化基質化合物には、エステル類、ラクトン類、油類および脂肪類が含まれ、反応生成物としてアルコール類、ジオール類、およびトリオール類がもたらされる。 本願の触媒を用いて、無溶媒条件下で、水素化反応を触媒することができる。 本発明の触媒は、塩基を加えなくとも水素化が進むことも可能にし、従来の還元法の代わりに、これを用いて、主族要素の水素化物を利用することができる。 さらに、本願の触媒は、均一条件下および／または受容体不要な条件下で脱水素反応を触媒することができる。 このように、本明細書に提供する触媒は、実質的なコストの低減および様々な化学物質の製造プロセスの環境プロファイルの改善に有用であり得る。 | ||||||
| 98 | Reduction of c-o binding by catalytic transfer hydrogenation decomposition | JP2013557667 | 2012-03-08 | JP2014514272A | 2014-06-19 | サメツ，ユーセフ; ルンドステット，アンナ; サワジューン，スパポルン |
| 本発明は、ベンジル型のアルコール、アリル型のアルコール、エステル、若しくはエーテルであり得る、またはヒドロキシル基に対してベータ若しくはカルボニル基に対してアルファのエーテル結合であり得る基質において、Ｃ−Ｏ結合を対応するＣ−Ｈ結合に還元する方法に関する。
【選択図】図１ |
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| 99 | Production method of alcohol by hydrogen reduction of esters or lactones | JP2009197124 | 2009-08-27 | JP5477557B2 | 2014-04-23 | 亙 栗山; 恭規 猪野; 理 小形 |
| Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ(1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand. | ||||||
| 100 | 水素または重水素の製造方法およびそれを利用した有機化合物の水素化または重水素化 | JP2012529597 | 2011-08-16 | JPWO2012023546A1 | 2013-10-28 | 弘尚 佐治木; 泰也 門口; 善成 澤間; 近藤 伸一; 伸一 近藤 |
| 大規模な装置を必要とすることなく、簡単に水素または重水素を取得する方法や、高価な反応試薬や特殊な触媒を利用することなく、簡単に水素化または重水素化反応を実施できる方法を提供することを目的とする。当該製造方法は、水または重水を、触媒金属の存在下、メカノケミカル反応させることを特徴とする水素または重水素の製造方法および有機化合物と、水または重水とを、触媒金属の存在下、メカノケミカル反応させることを特徴とする水素化または重水素化有機化合物の製造方法である。 | ||||||
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