子分类：
- G01N2496/05： .包含血细胞或血浆
- G01N2496/10： .包含颗粒以模拟血细胞
- G01N2496/15： .包含染料以模拟光吸收,例如血红素
- G01N2496/25： .包含添加聚合物以稳定生物物质以防止降解或保持粘度或密度,例如明胶,聚丙烯酰胺,聚乙烯醇(酪蛋白 G01N 2333/4731,白蛋白 G01N2333/76,多糖 G01N 2400/10)
- G01N2496/45： .包含蛋白酶抑制剂,例如磺酰氟,氯甲基酮,有机磷农药(基于肽的蛋白酶抑制剂 G01N 2333/81)
- G01N2496/70： .包含溶解氧、碳酸氢盐及类似物的血液气体控制溶液
- G01N2496/80： .包含胆甾醇、葡萄糖及类似物的多分析物参考溶液
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于分析试验的个体化质量对照物 | CN201280052657.1 | 2012-09-07 | CN103890584B | 2016-08-17 | A·艾布拉赫姆; C·斯佩茨; K·德瓦尔 |
| 将合并的各含有选定量分析物的固体珠，以及具有生物流体属性的待测定的液体基本基质一起组成试剂盒，所述试剂盒使实验室技术人员能在使用时从中制备特定分析物的液体对照物，并且优选制备根据特定试验个体化的相同分析物的不同水平的一系列此类对照物。 | ||||||
| 2 | 冻干的达比加群 | CN201080004936.1 | 2010-01-27 | CN102292641A | 2011-12-21 | J.斯坦吉尔 |
| 本发明涉及式(I)的达比加群的冻干形式，其在确定达比加群酯的药效学作用的测试中作为校准品的用途，以及该测试本身。在该冻干的标准品的制备中，于冻干前将达比加群溶于酸性水溶液中。 | ||||||
| 3 | 用于抗因子Xa试验通用校准的工具和方法 | CN201480032698.3 | 2014-06-26 | CN105264385B | 2017-11-17 | F·阿克曼; A·卡拉茨斯 |
| 本发明涉及凝固试验领域的诊断工具和方法。具体涉及测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的方法，包括测量所述受试者的体液试验样品中的第一因子Xa活性，测量包含第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性，基于第一和第二测量的因子Xa活性计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数，将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较。此外提供了辅助所述方法的计算机程序代码以及实施所述方法的系统以及试剂盒。 | ||||||
| 4 | 用于光度测定的校准方法 | CN201480029281.1 | 2014-06-10 | CN105229447A | 2016-01-06 | M.霍斯特曼; F.朗 |
| 本发明提供一种确定生物样本的物理性质的方法。该方法包括下述步骤：使用具有第一光度测定模块(210)的自动分析器(202)获取(100)第一批次(208')试剂的一组初步校准信号(306)；使用具有第二光度测定模块(210')的校准分析器(302)获取(102)第一批次试剂的一组参考信号(310)；通过从初步校准信号减去所述一组参考信号来确定(104)一组模块特定分量(224)；使用第二光度测定模块获取(106)第二批次试剂的一组批次特定信号(226)；使用所述一组模块特定分量和所述一组批次特定信号确定(108)第一光度测定模块的批次校准(228)；并且使用第一光度测定模块和第二批次试剂获取(110)生物样本的测量信号(230)；并且使用测量信号(230)和批次校准(228)确定(112)生物样本的物理性质(232)。 | ||||||
| 5 | 在癌症诊断中的血小板生物标记物 | CN201480004651.6 | 2014-01-22 | CN105008923A | 2015-10-28 | 波·法兰森; 格特·奥尔; 苏珊娜·贝克尔; 马尔塔·洛尼斯卡; 提莫·吉莫拉; 珍斯·哈伯曼 |
| 本发明的具体实施方式总体上涉及癌症诊断领域。更特别地，这些具体实施方式涉及用于癌症诊断或癌症发展诊断中的血小板来源的生物标记物。 | ||||||
| 6 | 免疫测定标准物以及利用内部测定校准标准物测量临床生物标志物 | CN201180018175.X | 2011-02-09 | CN102859363A | 2013-01-02 | P.赖恩; C.马佩利; O.王; F.伯里沙; R.J.尼利 |
| 本发明提供了用于创建定量标准物以校准被分析物的新组合物和方法。这些组合物为创建用于分析被分析物和测量临床生物标志物的标准物和校准物提供了条件。还提供了包含所述新组合物用于测定，例如夹心免疫测定的试剂盒。 | ||||||
| 7 | 无卡泊芬净杂质A的卡泊芬净 | CN200980125061.8 | 2009-06-25 | CN102076707A | 2011-05-25 | F·科罗迪; P·科瓦奇; C·爱德尔曼; A·托维; H·阿伦 |
| 本发明提供无卡泊芬净杂质A的卡泊芬净、其制备方法和分离卡泊芬净杂质A的方法。式(I) | ||||||
| 8 | 用于抗因子Xa试验通用校准的工具和方法 | CN201480032698.3 | 2014-06-26 | CN105264385A | 2016-01-20 | F·阿克曼; A·卡拉茨斯 |
| 本发明涉及凝固试验领域的诊断工具和方法。具体涉及测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的方法，包括测量所述受试者的体液试验样品中的第一因子Xa活性，测量包含第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性，基于第一和第二测量的因子Xa活性计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数，将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较。此外提供了辅助所述方法的计算机程序代码以及实施所述方法的系统以及试剂盒。 | ||||||
| 9 | 通过质谱法定量甲状腺球蛋白 | CN201380060503.1 | 2013-09-19 | CN104797715A | 2015-07-22 | Y·张; N·J·克拉克; R·E·赖茨 |
| 提供利用各种纯化步骤和随后的质谱法确定样品中甲状腺球蛋白的量的方法。该方法总体上涉及纯化试样中的甲状腺球蛋白、消化甲状腺球蛋白以形成肽T129、纯化肽T129、电离肽T129、检测生成的肽T129离子的量、和将肽T129离子的量与原始存在于样品中的甲状腺球蛋白的量相关联。 | ||||||
| 10 | 用于分析试验的个体化质量对照物 | CN201280052657.1 | 2012-09-07 | CN103890584A | 2014-06-25 | A·艾布拉赫姆; C·斯佩茨; K·德瓦尔 |
| 将合并的各含有选定量分析物的固体珠，以及具有生物流体属性的待测定的液体基本基质一起组成试剂盒，所述试剂盒使实验室技术人员能在使用时从中制备特定分析物的液体对照物，并且优选制备根据特定试验个体化的相同分析物的不同水平的一系列此类对照物。 | ||||||
| 11 | 소변 검사 장치 및 정량적 소변 검사를 위한 건식 시약 | KR1020167026791 | 2014-06-10 | KR1020160135737A | 2016-11-28 | 첸,샤오준; 왕,잉송; 호,페이샨; 여,시얼 |
| 본원에는샘플내의적어도하나의분석물의농도를정량적으로결정하는방법이개시되어있고, 상기방법은 (i) 제1 분석물분석제형및 분석물분석기준제형에샘플의일부를첨가하여제1 분석물샘플및 분석물기준제형을생성하고, 상기샘플내의적어도하나의분석물의농도를결정하는단계; 및/또는 (ii) 제2 분석물분석제형에샘플의일부를첨가하고, 상기샘플내의적어도하나의분석물의농도를결정하는단계를포함한다. 또한, 본원에는상기방법과관련된제형, 부품키트, 시스템및 컴퓨터구현방법이개시되어있다. | ||||||
| 12 | 동결건조된 다비가트란 | KR1020117017988 | 2010-01-27 | KR1020110120882A | 2011-11-04 | 스탄기어요아힘 |
| 본 발명은 화학식 I의 다비가트란의 동결건조된 형태 및 다비가비트란 에텍실레이트의 약력학적 효과를 측정하기 위한 검사 방법에서 캘리브레이터로서의 이의 용도 및 이러한 검사 방법 자체에 관한 것이다. 동결건조된 표준물의 제조에서, 다비가트란은 동결 건조 전에 산성 수용액에 용해시킨다.
화학식 I |
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| 13 | 말디톱 질량 분석법을 이용한 당 분자의 질량 분석 장치 및 이의 분석 방법 | KR1020160169955 | 2016-12-13 | KR1020180068238A | 2018-06-21 | 변재철 |
| 본발명은말디톱질량분석법을이용한당 분자의분석장치및 이의분석방법에관한것이다. 본발명의일 실시예에따른말디톱질량분석장치는당 분자와반응하는측정전구체가정량적으로환원되어형성된환원반응물질을포함하는피분석샘플이적용되고, 파릴렌(parylene) 매트릭스를포함하는고체매트릭스칩; 상기고체매트릭스칩 상의상기환원반응물질을이온화하기위한이온화부; 및상기이온화된상기환원물질을질량분석하는질량분석부를포함한다. 또한, 상기환원반응물질은상기당 분자보다분자량이크고이온화가더 용이하다. | ||||||
| 14 | 면역검정 표준물 및 검정내 보정 표준물을 사용한 임상 바이오마커의 측정 | KR1020127023305 | 2011-02-09 | KR1020130043088A | 2013-04-29 | 라인,폴; 마펠리,클라우디오; 옹,오이탁; 베리샤,플로라; 넬리,로버트,존 |
| 본 발명은 분석물을 보정하기 위한 정량적 표준물을 생성하기 위한 신규한 조성물 및 방법을 제공한다. 이들 조성물 및 방법을 사용함으로써 분석물을 분석하고 임상 바이오마커를 측정하기 위한 표준물 및 캘리브레이터를 생성할 수 있다. 검정, 예를 들어 샌드위치 면역검정에 사용하기 위한, 신규한 조성물을 포함하는 키트를 또한 제공한다.
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| 15 | 카스포펀진 불순물 Ａ를 함유하지 않는 카스포펀진 | KR1020107028990 | 2009-06-25 | KR1020110011704A | 2011-02-08 | 코로디페렌크; 코박스피로스카; 에이델만카임; 토비아비; 알론하가이 |
| 본 발명은 카스포펀진 불순물 A를 함유하지 않는 카스포펀진, 그 제조 방법 및 카스포펀진 불순물 A의 단리 방법을 제공한다.
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| 16 | 동결건조된 다비가트란 | KR1020117017988 | 2010-01-27 | KR101822368B1 | 2018-01-31 | 스탄기어요아힘 |
| 본발명은화학식 I의다비가트란의동결건조된형태및 다비가비트란에텍실레이트의약력학적효과를측정하기위한검사방법에서캘리브레이터로서의이의용도및 이러한검사방법자체에관한것이다. 동결건조된표준물의제조에서, 다비가트란은동결건조전에산성수용액에용해시킨다. 화학식 I | ||||||
| 17 | 자연적으로 처리된 HLA-제한 암 펩티드의 절대 정량 방법 | KR1020177017911 | 2015-12-15 | KR1020170099914A | 2017-09-01 | 바인쉥크토니; 라이볼트줄리아 |
| 본발명은자연적으로처리된 HLA-제한암 펩티드의절대정량화방법, 즉, 세포당 제시된펩티드의카피숫자결정에관한것이다. 본발명은항체요법또는펩티드백신의개발에사용할수 있을뿐만아니라분자적으로정의된면역-모티터링에매우가치가높고또한암, 감염및/또는자가면역질병에서각각의백신과항체기반의요법또는입양 T 세포전이접근방법과같은면역치료전략에대한새로운펩티드항원의동정과정에도유용하다. | ||||||
| 18 | 대사물 패널에 기초하여 혈액 샘플의 품질을 결정하기 위한 수단 및 방법 | KR1020167029433 | 2015-03-26 | KR1020160146727A | 2016-12-21 | 카믈라제,베아테; 슈미츠,올리버; 베탄,비안카; 샤츠,필리프; 페터,에릭 |
| 혈액생성물샘플의품질을평가하는방법은상기샘플에서본 발명의적어도 1개의마커패널의마커의값을결정하는단계, 결정된값을대응참조값과비교하는단계및 상기혈액샘플의품질을평가하는단계를포함한다. | ||||||
| 19 | Platelet biomarkers in cancer diagnosis | US14762394 | 2014-01-22 | US10054596B2 | 2018-08-21 | Bo Franzèn; Gert Auer; Susanne Becker; Marta Lomnytska; Timo Gemoll; Jens Habermann |
| The present embodiments relate generally to the field of cancer diagnostics. More specifically the embodiments relate to platelet derived biomarkers used for diagnosis of cancer or cancer progression, as well as prognosis and improved treatment. | ||||||
| 20 | METHOD FOR CORRECTING CREA SENSOR FOR CALCIUM INHIBITION | US15742121 | 2016-06-20 | US20180202963A1 | 2018-07-19 | Thomas Steen HANSEN; Thomas Pedersen NYGAARD |
| A method of calibrating a device for measuring the concentration of creatinine in a sample including one or more enzyme modulators, the device comprising an enzyme layer, the method comprising: determining sensitivities of the device for each of one or more calibration solutions; determining a degree of modulation for the sample to be measured, determining a degree of modulation for each calibration solution; wherein said determining of each of the degrees of modulation comprises estimating the concentration of an enzyme modulator in the enzyme layer of the device; and calculating the sensitivity of the device for the sample, wherein the said calculating comprises adjusting the sensitivity of the device for each calibration solution by a factor comprising the determined degrees of modulation of the sample and the calibration solution. | ||||||
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