| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含有由无核血细胞制成的具核红细胞成分的基准对照组合物 | CN200780008322.9 | 2007-02-23 | CN101400996B | 2012-07-25 | 内里·奥尔蒂斯; 西奥多·J·盖鲁洛; 桑德拉·索卡拉斯 |
| 公开了一种含有具核红细胞成分的基准对照组合物及其制备方法。该基准对照组合物包含由被固定的无核血细胞制成的具核红细胞成分，以及悬浮介质。该无核血细胞具有与所述血液样品中所述具核红细胞基本近似的细胞核尺寸的天然细胞尺寸。该具核红细胞成分可以由马、羊、牛、猫、犬、或猪的红细胞制成；并且基本上不含核酸。该基准对照组合物还可以包括白细胞成分、红细胞成分、血小板成分、网织红细胞成分或其组合。另外，进一步公开了使用该基准对照组合物用于在血液分析仪上测量具核红细胞的方法。 | ||||||
| 2 | 血液、血浆或滑液制品的抗凝处理 | CN98807573.3 | 1998-05-29 | CN1104902C | 2003-04-09 | M·龙比 |
| 本发明披露了一种在血液、血浆或滑液制品中添加异柠檬酸盐以对其进行抗凝处理的方法。本发明的方法还可进而包括用一种可溶性钙盐把经过抗凝处理的制品中的钙离子活性调节到生理水平的步骤。本发明公开了含有抗凝剂量的由异柠檬酸盐，以及柠檬酸盐(供选)，组成的抗凝剂的血液、血浆或滑液制品。这些经过抗凝处理的制品被用于运输及贮存，以及/或者被用于这些制品止血或凝固特性的分析。另外，本发明还公开了一种含有等渗或轻微高渗的异柠檬酸盐溶液的血样采样容器、一种含有十分之一容器体积的0.1-0.5M异柠檬酸盐溶液，以及供选的足以使钙离子最终活性达到大约1mM的有效剂量的氯化钙，的血液采样容器。本发明最后还披露了用于对含有异柠檬酸盐的血液、血浆或滑液制品进行分析的试样。 | ||||||
| 3 | 血液测试鉴别爱滋病使用的保藏非传染性对照细胞 | CN93117510.0 | 1993-09-14 | CN1040023C | 1998-09-30 | 约翰A·梅普尔斯; 罗伯特H·雷纳; 奥拉维·西伊曼; 梅利莎J·施蒂格利茨; 斯蒂芬F·希利 |
| 本发明描述从正常的、非传染的、非病变的血液中，通过减少或扩增一种或多种发现于正常血中反映特定疾病状态的细胞类型，制备非传染性对照细胞。将由此生产的对照细胞保藏并在此之后重建用于免疫检测。 | ||||||
| 4 | 细胞悬浮液的制备和稳定化 | CN95192457.5 | 1995-04-05 | CN1149338A | 1997-05-07 | V·格兰杰; D·巴尼特 |
| 本发明公开了一种制备稳定化细胞悬浮液的方法，它包括用1)重金属化合物水溶液；和2)聚甲醛处理细胞。稳定化的细胞悬浮液可以是用于质量控制程序的稳定化全血制剂。 | ||||||
| 5 | 血液测试鉴别疾病使用的保藏非传染性对照细胞 | CN93117510.0 | 1993-09-14 | CN1116654A | 1996-02-14 | 约翰A·梅普尔斯; 罗伯特H·雷纳; 奥拉维·西伊曼; 梅利莎J·施蒂格利茨; 斯蒂芬F·希利 |
| 本发明描述从正常的、非传染的、非病变的血液中，通过减少或扩增一种或多种发现于正常血中反映特定疾病状态的细胞类型，制备非传染性对照细胞。将由此生产的对照细胞保藏并在此之后重建用于免疫检测。 | ||||||
| 6 | 用于间接酶联免疫吸附法检测的无害化阳性对照品 | CN201410775029.7 | 2014-12-15 | CN104569402A | 2015-04-29 | 韩金红; 李银生; 靳艳; 曹兴玥; 付洁; 董倩倩; 雷素英 |
| 本发明提供了一种用于间接酶联免疫吸附法检测病原体的无害化阳性对照品，所述阳性对照品由鼠抗包被抗原的单抗或多抗和抗鼠IgG的单抗或多抗按1:32～2:1的摩尔比混合制成，所述鼠抗包被抗原的单抗或多抗是可与包被抗原病毒反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的IgG类抗体；所述抗鼠IgG的单抗或多抗是可与鼠IgG反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的抗体。本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源并避免使用血清潜在的风险。 | ||||||
| 7 | 含有由无核血细胞制成的具核红细胞成分的基准对照组合物 | CN200780008322.9 | 2007-02-23 | CN101400996A | 2009-04-01 | 内里·奥尔蒂斯; 西奥多·J·盖鲁洛; 桑德拉·索卡拉斯 |
| 公开了一种含有具核红细胞成分的基准对照组合物及其制备方法。该基准对照组合物包含由被固定的无核血细胞制成的具核红细胞成分，以及悬浮介质。该无核血细胞具有与所述血液样品中所述具核红细胞基本近似的细胞核尺寸的天然细胞尺寸。该具核红细胞成分可以由马、羊、牛、猫、犬、或猪的红细胞制成；并且基本上不含核酸。该基准对照组合物还可以包括白细胞成分、红细胞成分、血小板成分、网织红细胞成分或其组合。另外，进一步公开了使用该基准对照组合物用于在血液分析仪上测量具核红细胞的方法。 | ||||||
| 8 | 含有升高数量的D－二聚体的储存稳定的细胞全血组合物 | CN200780003516.X | 2007-01-25 | CN101374410A | 2009-02-25 | T·霍; S·扎米纳斯里; J·科尔; A·艾布罗希姆 |
| 本发明提供了一种用于D－二聚体诊断检验方法的细胞全血D－二聚体组合物，以及它的制备方法。该组合物包括人体红细胞和处理过的血浆，其中加入了D－二聚体、稳定剂、和任选抗微生物剂，能用作D－二聚体检验的标准和对照。 | ||||||
| 9 | 鉴别普通急性淋巴母细胞白血病使用的对照细胞 | CN98101386.4 | 1993-09-14 | CN1231822A | 1999-10-20 | 约翰·A·梅普尔斯; 罗伯特·H·雷纳; 奥拉维·西伊曼; 梅利莎·J·施蒂格利茨; 斯蒂芬·F·希利 |
| 本发明描述从正常的、非传染的、非病变的血液中,通过减少或扩增一种或多种发现于正常血中反映特定疾病状态的细胞类型,制备非传染性对照细胞。将由此生产的对照细胞保藏并在此之后重配用于免疫检测。 | ||||||
| 10 | 细胞的制备和稳定化 | CN94192671.0 | 1994-07-05 | CN1126437A | 1996-07-10 | V·格兰杰; D·巴尼特; J·T·赖利; P·S·M·迈尔; S·P·费伊 |
| 本发明涉及利用含有某种重金属化合物，特别是过渡金属盐的某种稳定剂处理细胞以制备稳定化的细胞制剂。这种稳定化的细胞制剂可以是用于质量控制过程中的稳定化的全血制剂。 | ||||||
| 11 | 用于动物病原体检测的无害化阳性对照品 | CN201410775347.3 | 2014-12-15 | CN104569447A | 2015-04-29 | 马全祥; 李银生; 杜娟; 路军秀; 郭志刚; 陈小兵; 雷素英 |
| 本发明提供了一种用于动物病原体检测的无害化阳性对照品，所述阳性对照品由包被物和标记物的抗体及抗该抗体的二抗按照1：1:1-8的摩尔比混合制成。本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源问题，并避免使用该类动物血清可能含有病原体而导致污染环境或造成疾病传染的潜在风险。 | ||||||
| 12 | 凝血因子Ⅸ质控品制备方法 | CN201410449813.9 | 2014-09-04 | CN104181313A | 2014-12-03 | 林方昭; 肖小璞; 高翠华; 肖玲; 肖薇; 王海龄 |
| 本发明涉及临床凝血检验制剂的制备方法，具体凝血因子IX质控品制备方法，用抗人凝血因子IX单克隆抗体免疫亲和层析柱将多人份混合血浆进行亲和层析，去除多人份混合血浆中的凝血因子IX即为缺乏凝血因子IX血浆；再将多人份混合血浆与缺乏凝血因子IX血浆按照一定比例混合，制备成凝血因子IX含量为不同浓度水平的凝血因子IX质控品，加入冻干保护剂，分装，冷冻干燥，获得凝血因子IX质控品。本发明制备的凝血因子IX质控品，其产品均一性、稳定性及冻干品复融后稳定性好，可代替进口产品用于凝血因子IX检测的质量控制，有利于降低检测成本，提升我国对凝血因子IX检测的能力。 | ||||||
| 13 | 血液凝固测试的标准品/参比品/对照品 | CN200780035219.3 | 2007-07-24 | CN101535814B | 2013-07-17 | T·霍; J·科勒; A·艾布拉赫姆 |
| 通过合并不含血浆、白细胞和血小板的红细胞溶胞产物与不含血小板的人源血浆及抗微生物剂制备可在凝固测定中用作标准品、参比品、对照品、校验品、线性检验品或训练材料的基于全血的替代组合物。 | ||||||
| 14 | 血液凝固测试的标准品/参比品/对照品 | CN200780035219.3 | 2007-07-24 | CN101535814A | 2009-09-16 | T·霍; J·科勒; A·艾布拉赫姆 |
| 通过合并不含血浆、白细胞和血小板的红细胞溶胞产物与不含血小板的人源血浆及抗微生物剂制备可在凝固测定中用作标准品、参比品、对照品、校验品、线性检验品或训练材料的基于全血的替代组合物。 | ||||||
| 15 | 鉴别普通急性淋巴母细胞白血病使用的对照细胞及其制备方法 | CN98101386.4 | 1993-09-14 | CN1133370C | 2004-01-07 | 约翰·A·梅普尔斯; 罗伯特·H·雷纳; 奥拉维·西伊曼; 梅利莎·J·施蒂格利茨; 斯蒂芬·F·希利 |
| 本发明描述从正常的、非传染的、非病变的血液中，通过减少或扩增一种或多种发现于正常血中反映特定疾病状态的细胞类型，制备非传染性对照细胞。将由此生产的对照细胞保藏并在此之后重配用于免疫检测。 | ||||||
| 16 | 血液、血浆或滑液制品的抗凝处理 | CN98807573.3 | 1998-05-29 | CN1265036A | 2000-08-30 | M·龙比 |
| 本发明披露了一种在血液、血浆或滑液制品中添加异柠檬酸盐以对其进行抗凝处理的方法。本发明的方法还可进而包括用一种可溶性钙盐把经过抗凝处理的制品中的钙离子活性调节到生理水平的步骤。本发明公开了含有抗凝剂量的由异柠檬酸盐,以及柠檬酸盐(供选),组成的抗凝剂的血液、血浆或滑液制品。这些经过抗凝处理的制品被用于运输及贮存,以及/或者被用于这些制品止血或凝固特性的分析。另外,本发明还公开了一种含有等渗或轻微高渗的异柠檬酸盐溶液的血样采样容器、一种含有十分之一容器体积的0.1—0.5M异柠檬酸盐溶液,以及供选的足以使钙离子最终活性达到大约1mM的有效剂量的氯化钙的血液采样容器。本发明最后还披露了用于对含有异柠檬酸盐的血液、血浆或滑液制品进行分析的试样。 | ||||||
| 17 | 백혈구의 3개의 모 집단에 대한 혈액학 콘트롤 조성물 · 및 그 조제방법과 전혈액 조절체계에 있어서의 사용방법 | KR1019860700028 | 1985-05-07 | KR1019920010294B1 | 1992-11-21 | 카아버,프랭클린제이; 게룰라,데오도르존 |
| 내용 없음. | ||||||
| 18 | STABILIZED COAGULATION CONTROL REAGENT AND METHOD OF MAKING SAME | PCT/US0040453 | 2000-07-21 | WO0107921A2 | 2001-02-01 | HUNT REBECCA J; ELDER LORI J; FAKHARI S MOHSEN |
| This invention relates generally to the preparation of coagulation control compositions suitable for measuring human coagulation characteristics. The coagulation controls provided herein include novel combinations of reagents and novel processing which provide superior performance characteristics including long term stability as a liquid formulation at 4 DEG C after freeze thaw or lyophilization and reconstitution. The control is based on mammalian plasma, of which the majority is primate plasma and a minority is non-primate plasma as well as a variety of other stabilizing materials such as a buffer, a fibrinolysis inhibitor, a coagulation factor stabilizer, a carbohydrate for stabilizing proteins upon freeze-thaw and a preservative to maintain sterility. The invention also includes a new method to prepare coagulation controls with abnormal clotting times by adding coagulation control inhibitors to the plasma. | ||||||
| 19 | SOFTWARE INTEGRATED FLOW CYTOMETRIC ASSAY FOR QUANTIFICATION OF THE HUMAN POLYMORPHONUCLEAR LEUKOCYTE Fc?RI RECEPTOR (CD64) | PCT/US2005041917 | 2005-11-18 | WO2006055816A2 | 2006-05-26 | DAVIS BRUCE H; BAGWELL C BRUCE; HUNSBERGER BENJAMIN |
| The invention relates a method of quantifying CD64 and CD 163 expression in leukocytes and, specifically to a kit for use with a flow cytometer including a suspension of quantitative fluorescent microbead standards, fluorescent labeled antibodies directed to CD64 and CD 163, and analytical software. The software is used to take information on the microbead suspension and fluorescent labeled antibodies from a flow cytometer and analyse data, smooth curves, calculate new parameters, provide quality control measures and notify of expiration of the assay system. | ||||||
| 20 | APPARATUS AND METHOD FOR DETECTING INFECTIONS | US14956813 | 2016-12-27 | US20180177456A1 | 2018-06-28 | Elsa Swanson; Forrest Miller; Emily Cen; David Xing |
| This invention relates to diagnostic medical instruments and procedures, and more particularly to implantable devices and methods for monitoring physiological parameters. A device for providing in vivo diagnostics of infections in orthopedic implants having at least one signal processing device operatively coupled with sensors. The signal processing device is operable to receive the output signal from the sensors and transmit a signal corresponding with the output signal. The invention also relates to a method using the device of the invention for detecting infection associated with implants in a human or animal subject. | ||||||
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