子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 对基因表达的改进或有关基因表达的改进 | CN97193684.6 | 1997-02-14 | CN1216067A | 1999-05-05 | J·P·哈瑟罗夫; S·霍德格 |
| 披露了一种可在植物细胞中表达、至少编码一种GAL4 DNA－结合域的一个有效部分的核酸序列,该序列的A/T碱基百分含量相对其野生型酵母序列显著降低。 | ||||||
| 22 | 猪繁殖与呼吸障碍综合征防治剂 | CN201580042713.7 | 2015-05-22 | CN106574260A | 2017-04-19 | 泽田和敏; 松井健史; 小池和好 |
| 本发明的课题在于为了PRRS疫苗的高性能化而使GP5抗原最优化和高蓄积化，并且本发明提供一种融合蛋白，其包含猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)病毒的糖蛋白5(GP5)的病毒外区域(ectGP5)和佐剂蛋白。 | ||||||
| 23 | 一种簇生辣椒新品种的选育方法 | CN201611028771.7 | 2016-11-18 | CN106417006A | 2017-02-22 | 陈肖肖; 陈炳金; 杨朝进 |
| 本发明公开了一种簇生辣椒新品种的选育方法，选用朝天簇生辣椒三樱椒与七星椒杂交出三樱E5-2育种材料；秦椒与印度簇生辣椒杂交出秦椒6-1育种材料；三樱E5-2与秦椒6-1杂交选育出F1朝下簇生辣椒新品种。本发明得到的朝下簇生辣椒，保持了簇生性状，且果实藏于叶片之下不被太阳照射；辣味保持了三樱E5-2辣度；品质保留了秦椒6-1特征，含脂肪高，产量分别比母、父本增产31％以上、20％以上，达到极显著水平。 | ||||||
| 24 | 一种提高植物对入侵的DNA病毒的抵御能力的方法 | CN201610141330.1 | 2016-03-14 | CN105969792A | 2016-09-28 | 高彩霞; 姬祥; 张华伟 |
| 本发明公开了一种提高植物对入侵的DNA病毒的抵御能力的方法。本发明提供了培育对DNA病毒的抵御能力提高的植物的方法，包括如下步骤：1)从待抵御的DNA病毒的基因组序列中选取符合5’‑NX‑NGG‑3’或5’‑CCN‑NX‑3’排列规则的序列作为靶序列；针对所述靶序列设计合成与之反向互补的DNA片段；2)将所述DNA片段构建到用于表达CRISPR/Cas9核酸酶的载体中，得到能转录向导RNA和表达Cas9蛋白的重组载体；所述向导RNA中的crRNA含有由所述DNA片段转录所得的RNA片段；3)将所述重组载体导入受体植物后从中获得对所述DNA病毒抵御能力提高的植物。本发明方法仅仅基于病毒的基因组序列，不需要了解病毒基因的具体功能，所以该方法可广泛应用于抵御序列已知的各种双链DNA病毒及以DNA双链为中间体的单链DNA病毒。 | ||||||
| 25 | 一种ALS突变型基因在抗除草剂方面的应用 | CN201610225366.8 | 2016-04-12 | CN105695493A | 2016-06-22 | 张保龙; 陈天子; 凌溪铁; 王金彦 |
| 本发明公开了一种ALS突变型基因，其在水稻的ALS基因序列的第75位核苷酸由G变成核苷酸C、第339位核苷酸由A变成核苷酸C和第710位核苷酸由C突变为核苷酸T。本发明还公开了一种ALS突变型基因所编码的ALS蛋白在抗除草剂方面的应用。该蛋白来源于抗ALS抑制剂类除草剂的水稻突变体植株，与水稻野生型ALS序列相比，其蛋白序列在Gln25、Gln113和Ala237位点发生突变。绿色植物表达该蛋白序列可以抗（耐）乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂，特别是咪唑啉酮和磺酰脲类除草剂。 | ||||||
| 26 | 玉米中与耐旱性有关的遗传标记 | CN201510638825.0 | 2010-12-23 | CN105340719A | 2016-02-24 | 文卡塔·克里希纳·基肖尔; 保罗·阿尔滕多夫; 托马斯·约瑟夫·普雷斯特; 克里斯·辛塞尔梅尔; 王道龙; 威廉·布里格斯; 索纳莉·甘地; 戴维·福斯特; 克里斯蒂娜·肖尔克-格雷斯; 约瑟夫·达拉斯·克拉克; 艾伦·塞申斯; 卡里·丹尼斯·库斯特; 乔恩阿龙·塔克·赖因德斯; 利瓦尔多·安德烈斯·古铁雷斯罗贾斯; 郦美娟; 托德·沃纳; 尼古拉斯·马丁; 罗伯特·林恩·米勒; 约翰·阿布克尔; 戴尔·韦恩·斯考拉; 莫莉·杜恩; 盖尔·戴斯; 万斯·卡里·克雷默 |
| 本申请披露的主题涉及用来鉴定、选择、和/或生产耐旱玉米植物或种质的方法和组合物。还提供了通过本申请披露的主题的任何方法已鉴定、选择、和/或生产的玉米植物或种质。 | ||||||
| 27 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于产生该植物的方法 | CN201380074196.2 | 2013-12-18 | CN105188350A | 2015-12-23 | C·勒佐 |
| 本发明一般地涉及分子生物学领域，涉及用于在植物中增强多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体而言，本发明涉及通过调节编码生长相关蛋白(GRP)的分离的核酸在植物中的表达来增强植物中产量相关性状的方法。本发明还涉及具有经调节的编码GRP的分离的核酸的表达的植物，该植物与对照植物相比具有增强的产量相关性状。本发明还提供用于进行本发明方法的迄今未知的分离的GRP编码核酸，及包含该GRP编码核酸的构建体。 | ||||||
| 28 | 抗根肿病的芸苔属植物 | CN201380062911.0 | 2013-12-20 | CN105142394A | 2015-12-09 | A·J·M·范登纽温休一增; E·诺沃赛洛夫; M·P·B·德塔费尼尔 |
| 本发明涉及携带遗传决定因子的芸苔属植物(特别是甘蓝植物)，所述遗传决定因子包含QTL1和/或QTL2和/或QTL3，其赋予对芸苔根肿菌的抗性，所述遗传决定因子存在于由以下种子所生长成的植物中，所述种子被以NCIMB登录号41851保藏于NCIMB。本发明还涉及包含位于3号染色体上的DNA序列的导致对芸苔根肿菌的抗性的核酸分子，包含位于8号染色体上的DNA序列的导致对芸苔根肿菌的抗性的核酸分子，以及包含位于4号染色体上的DNA序列的导致对芸苔根肿菌的抗性的核酸分子。 | ||||||
| 29 | 杀虫蛋白的用途 | CN201510257136.5 | 2015-05-20 | CN104920425A | 2015-09-23 | 杨旭; 张爱红 |
| 本发明涉及一种杀虫蛋白的用途，所述控制高粱条螟害虫的方法包括：将高粱条螟害虫至少与Cry2Ab蛋白接触。本发明通过植物体内产生能够杀死高粱条螟的Cry2Ab蛋白来控制高粱条螟害虫；与现有技术使用的农业防治方法、化学防治方法和物理防治方法相比，本发明对植物进行全生育期、全植株的保护以防治高粱条螟害虫的侵害，且无污染、无残留，效果稳定、彻底，简单、方便、经济。 | ||||||
| 30 | 用于高效率且高通量产生转基因事件的改进的大豆转化 | CN201380066609.2 | 2013-12-18 | CN104869809A | 2015-08-26 | D·帕雷迪; S·R·契纳雷迪; T·明尼克斯; O·卡尔波娃; D·格里芬; J·P·塞缪尔; K·A·史密斯; R·萨莉亚-米兰; T·K·玛尔 |
| 公开了一种用于土壤杆菌介导的大豆胚系转化的方法，包括用含有转基因的根癌土壤杆菌感染具有一部分胚轴的分割的(split)大豆种子。所述方法可以进一步包括在选择培养基上从转化的包含部分胚轴的切割大豆种子体外再生外植体。 | ||||||
| 31 | 杀虫蛋白的用途 | CN201510258039.8 | 2015-05-20 | CN104824010A | 2015-08-12 | 杨旭; 张爱红 |
| 本发明涉及一种杀虫蛋白的用途，所述控制高粱条螟害虫的方法包括：将高粱条螟害虫至少与Cry1A蛋白接触。本发明通过植物体内产生能够杀死高粱条螟的Cry1A蛋白来控制高粱条螟害虫；与现有技术使用的农业防治方法、化学防治方法和物理防治方法相比，本发明对植物进行全生育期、全植株的保护以防治高粱条螟害虫的侵害，且无污染、无残留，效果稳定、彻底，简单、方便、经济。 | ||||||
| 32 | SPT事件侧翼的植物基因组DNA及用于鉴定SPT事件的方法 | CN201510184565.4 | 2009-02-16 | CN104805115A | 2015-07-29 | 肯特·布灵克; 埃兰·克罗盖; 尼娜·迪耶特里希; 大卫·洪德莱德; 乔舒亚·K·永; 仲晓燕 |
| 提供了涉及包含制种技术的转基因植物的组合物和方法。具体地，提供了具有赋予制种技术的E6611.32.1.38事件的玉米植物。在已述染色体位置携带E6611.32.1.38事件的植物包含所述的基因组/转基因接合。位于整合的E6611.32.1.38事件侧翼的植物基因组DNA可以用于设计会特异性针对E6611.32.1.38事件的测定法。E6611.32.1.38事件的基因组插入位点的表征为增强的育种效率做准备并且使利用分子标记在育种群体及其子代中追踪转基因插入物成为可能。提供了用于玉米E6611.32.1.38事件的鉴定、检测和使用的多种方法和组合物。 | ||||||
| 33 | 品系设计 | CN201380034112.2 | 2013-06-27 | CN104411158A | 2015-03-11 | R·H·G·德尔克斯 |
| 本发明涉及一种用于遗传修饰杂交植物的基因组的方法，其通过将它的染色体或染色体片段的一个或多个替换为一个或多个供体亲本的相应染色体或染色体片段而实施。本发明采用反向育种技术构建一种新型的取代文库和渐渗文库，其可以用于加速的育种和杂交植物校正。这些文库和它们的用途也是本发明的一部分。 | ||||||
| 34 | 多倍体蓖麻植物的制备方法、来源于多倍体蓖麻植物的组合物以及其用途 | CN200880124137.0 | 2008-11-06 | CN102159066B | 2015-02-25 | A·阿维多夫; A·勒纳 |
| 一种多倍体蓖麻植物，当在类似的条件下生长时，繁殖力至少相同于与所述多倍体蓖麻植物同基因的二倍体蓖麻植物。 | ||||||
| 35 | 杀虫蛋白的用途 | CN201410428956.1 | 2014-08-27 | CN104286014A | 2015-01-21 | 李建勇; 杨旭; 张爱红; 张欣馨; 李梅 |
| 本发明涉及一种杀虫蛋白的用途，所述控制大螟害虫的方法包括：将大螟害虫与Cry2Ab蛋白接触。本发明通过转基因植物体内产生能够杀死大螟的Cry2Ab蛋白来控制大螟害虫。与现有技术使用的农业防治方法、化学防治方法和生物防治方法相比，本发明对植物进行全生育期、全植株的保护以防治大螟害虫的侵害，且无污染、无残留，效果稳定、彻底，简单、方便、经济。 | ||||||
| 36 | 来自S.habrochaites的单性结实的遗传元件 | CN200880024696.4 | 2008-05-19 | CN102170772B | 2014-08-20 | 阿妮塔·阿夫克·德哈恩; 保卢斯·科内利斯·马里斯 |
| 本发明涉及一种生产单性结实的、以及可选雄性不育的番茄植物的方法，包括将来自S.habrochaites LYC4/78(种子的典型样品，其于2007年11月13日被保藏于NCIMB，登录号为41517)的第4、5和/或12号染色体的遗传区渐渗到所述植物中，其中来自S.habrochaites LYC4/78的第4号染色体的遗传区包括选自标记CD59、RFLP标记CT229、以及COS标记T1068中的至少一个标记，并且其中来自S.habrochaites LYC4/78的第5号染色体的遗传区包括选自COS标记T1181、RFLP标记TG441和/或RFLP标记CD31(A)中的至少一个标记。 | ||||||
| 37 | 具有部分或完全倍增基因组的玉米植物及其用途 | CN201280045291.5 | 2012-07-17 | CN103929950A | 2014-07-16 | 阿米特·阿维多夫; 阿隆·勒纳; 利莫·巴鲁赫 |
| 提供了具有部分或完全倍增基因组的玉米植物或植物部分。还提供了产生和使用植物或其部分的方法，以及含其的产品。 | ||||||
| 38 | 具有增强的产量相关性状的植物和其生产方法 | CN201280045346.2 | 2012-07-12 | CN103814133A | 2014-05-21 | S·范德纳比利; A·安德里安卡亚 |
| 本发明提供了增强植物产量相关性状的方法，所述方法通过调节在植物中编码F-box？Skp2-样多肽或DUF584多肽的核酸的表达。本发明还提供了具有编码F-box？Skp2-样多肽或DUF584多肽的核酸的调节的表达的植物，所述植物相比对照植物具有增强的产量相关性状。 | ||||||
| 39 | 用于系统性影响雄性母细胞中的过程的方法 | CN201280038025.X | 2012-08-03 | CN103763917A | 2014-04-30 | F·克拉格勒; G·寇尔维格; R·H·G·德克斯 |
| 本发明涉及用于干扰植物的雄性母细胞的过程的方法，其通过将包含转基因地具有核酸序列的砧木的第一植物与来自嫁接至所述第一植物的砧木上的第二植物的接穗组合来进行，其中所述转基因核酸序列在第一植物的砧木中产生多核苷酸分子，所述多核苷酸分子被系统性运输通过嫁接连接处，进入由第二植物的接穗产生的雄性母细胞，并且其中所述系统性运输的多核苷酸分子至少部分地互补于在第二植物的接穗产生的雄性母细胞中表达的转录物。 | ||||||
| 40 | 具有白锈菌抗性的甘蓝植物制备方法 | CN200880014391.5 | 2008-04-22 | CN101686645B | 2013-04-17 | 赫斯·德·扬; 斯赫雷弗·阿尔贝图斯·约翰内斯·玛莉亚; 霍格兰·约翰内斯·赫拉尔杜斯·玛丽亚; 波斯特马·哈尔斯莫·阿德里安娜·多里安 |
| 本发明涉及具有抗白锈菌的抗性基因的甘蓝植物，该菌可产生白锈病。本发明还涉及提供具有抗白锈菌的甘蓝植物的方法，包括：(a)提供一种最初的甘蓝植物，该植物包含一种抗白锈菌的抗性基因；(b)将抗性植物与易感染的第二种甘蓝植物杂交；(c)从培养的子代中分离出基因组DNA，用于利用连接到抗性基因上的一个或更多特定的DNA标记来检测抗性基因的渗入的存在；以及(d)从子代中选择一种甘蓝植物，其抗性基因的渗入的存在已由步骤(c)证实。 | ||||||
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