子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 双重目的的授粉西瓜 | CN201180056212.6 | 2011-11-23 | CN103260394A | 2013-08-21 | E·德格鲁特; E·基亚帕里诺 |
| 本申请涉及植物育种领域，尤其涉及西瓜育种领域。本申请提供产生小的二倍体红色西瓜果实的二倍体西瓜植物(及可以从其长成这些植物的种子)。本申请还提供具有小于1.8kg的平均重量的小的二倍体西瓜果实。 | ||||||
| 62 | 具有紧密生长习性的黄瓜植物细胞及其用途 | CN200880124346.5 | 2008-11-07 | CN101951756B | 2013-04-03 | J·克莱宁; G·勒林; B·赛格斯; M·范德瓦尔 |
| 本发明涉及黄瓜植物的培育，并尤其涉及具有有价值的新特征的新黄瓜植物。该新的特征导致生长性质上的改善，并因此导致黄瓜培养的简化和改良。还涵盖用于向其它黄瓜植物中引入新特征的本发明的种子和方法。描述了本发明植物的自花授粉和杂交授粉，以及双单倍体从这些植物中的产生。 | ||||||
| 63 | 玉米光合作用组织和非光合作用组织昼夜节律的鉴定及其在改良作物方面的用途 | CN201180012114.2 | 2011-01-06 | CN102906267A | 2013-01-30 | O.N.丹尼列夫斯卡亚; J.E.黑本; K.R.海斯; C.R.西蒙斯; S.D.德尚 |
| 本发明提供涉及玉米的叶和穗组织中昼夜循环的多核苷酸序列。本发明提供了多核苷酸序列及其编码的与振荡相关的多肽的用途。所述公开的序列负责控制作物中植物生长、源-库关系和产量。 | ||||||
| 64 | 耐旱植物 | CN201080034905.0 | 2010-06-07 | CN102459615A | 2012-05-16 | W·H·弗里森; L·尼奇 |
| 本发明涉及具有新表型的转基因和非转基因植物领域。本发明所提供的是番茄丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2C(SlPP2C1)蛋白质和编码其的核酸序列，其用于赋予植物新表型，尤其是耐旱性。 | ||||||
| 65 | 来自S.habrochaites的单性结实的遗传元件 | CN200880024696.4 | 2008-05-19 | CN102170772A | 2011-08-31 | 阿妮塔·阿夫克·德哈恩; 保卢斯·科内利斯·马里斯 |
| 本发明涉及一种生产单性结实的、以及可选雄性不育的番茄植物的方法，包括将来自S.habrochaites LYC4/78(种子的典型样品，其于2007年11月13日被保藏于NCIMB，登录号为41517)的第4、5和/或12号染色体的遗传区渐渗到所述植物中，其中来自S.habrochaites LYC4/78的第4号染色体的遗传区包括选自标记CD59、RFLP标记CT229、以及COS标记T1068中的至少一个标记，并且其中来自S.habrochaites LYC4/78的第5号染色体的遗传区包括选自COS标记T1181、RFLP标记TG441和/或RFLP标记CD31(A)中的至少一个标记。 | ||||||
| 66 | 大豆转基因事件MON87705及其检测方法 | CN200980138582.7 | 2009-09-28 | CN102164476A | 2011-08-24 | N·瓦格纳; W·C·伯恩斯; E·J·古西; P·D·罗伯斯 |
| 本发明提供了转基因大豆事件MON87705以及包含可判断该大豆事件的DNA的细胞、种子和植物。本发明还提供了包含可判断样品中所述大豆事件的核苷酸序列的组合物，用于检测样品中所述大豆事件核苷酸序列的存在的方法，用于检测可判断样品中所述大豆事件的存在的核苷酸序列的探针和引物，培育这种大豆事件的种子成为大豆植物的方法，和产生包含可判断该大豆事件的DNA的大豆植物的育种方法。 | ||||||
| 67 | 高粱和甘蔗之间的属间杂种植物及其生产方法 | CN200980129001.3 | 2009-07-24 | CN102118965A | 2011-07-06 | W·L·罗尼; G·L·霍德内特; L·C·库尔曼; D·M·斯特利 |
| 用于生产属间杂种植物的方法及由其生产的植物。在某些方面，通过包含突变高粱iap等位基因的高粱亲本植物与第二单子叶植物杂交产生属间杂种植物。也提供了使用这样的植物的方法及由此获得的产物。 | ||||||
| 68 | 利用通过基因操作手段造成的显性雄性不育性的、自花受精植物的基因组改组法以及基于相同方法的循环筛选育种系统 | CN200980115269.1 | 2009-02-09 | CN102014609A | 2011-04-13 | 田中淳一 |
| 本发明要解决的技术问题是：在自花受精的植物育种中，仅在从杂交开始的数代能够发生杂合体的相同染色体间的异花受精引起的基因重组，这成为自花受精性植物育种的限制之一。解决问题的手段：在稻、小麦等自花受精性植物的群体中，使用转基因或基因打靶等基因操作手段，制造出以强相引连锁关系具有以下三种性状的个体：1)显性雄性不育性、2)耐药性、3)因诱导而枯死的性状，利用上述3)的性状高效地筛选出非雄性不育的个体，将两者在开花期适当地配置，从雄性不育个体采种，从而不用除雄等繁杂的作业而高效地重复异花受精，结果成为高效的基因组改组法和基于该方法的循环筛选育种系统。 | ||||||
| 69 | 对霜霉病菌引起的洋葱霜霉病的抗性 | CN200580042008.3 | 2005-11-25 | CN101094589B | 2011-01-05 | 扬·伦德特·哈里维吉; 约安内斯·彼得鲁斯·许贝特斯·霍亨布姆 |
| 本发明涉及葱(Allium)属植物，特别是洋葱(Allium cepa)种植物或大葱(Allium fistulosum)种植物，由于有Pd位点，其对霜霉病(Pd)菌引起的洋葱霜霉病具有抗性，其中含有Pd抗性位点的任意染色体片段能在后代中纯合地存在而不引起致死。本发明也包括该洋葱种或大葱种的植物，由于Pd抗性位点纯合地存在于所述植物的基因组上，所以对所述霜霉病菌引起的洋葱霜霉病有抗性。本发明也提供了获得对洋葱霜霉病有抗性的所述植物的方法，所述的方法适于获得栽培的洋葱和葱。 | ||||||
| 70 | 具有白锈菌抗性的甘蓝植物 | CN200880014391.5 | 2008-04-22 | CN101686645A | 2010-03-31 | 赫斯·德·扬; 斯赫雷弗·阿尔贝图斯·约翰内斯·玛莉亚; 霍格兰·约翰内斯·赫拉尔杜斯·玛丽亚; 波斯特马·哈尔斯莫·阿德里安娜·多里安 |
| 本发明涉及具有抗白锈菌的抗性基因的甘蓝植物，该菌可产生白锈病。本发明还涉及提供具有抗白锈菌的甘蓝植物的方法，包括：(a)提供一种最初的甘蓝植物，该植物包含一种抗白锈菌的抗性基因；(b)将抗性植物与易感染的第二种甘蓝植物杂交；(c)从培养的子代中分离出基因组DNA，用于利用连接到抗性基因上的一个或更多特定的DNA标记来检测抗性基因的渗入的存在；以及(d)从子代中选择一种甘蓝植物，其抗性基因的渗入的存在已由步骤(c)证实。 | ||||||
| 71 | 包含优良事件EE-GH6的抗虫棉花植物及其鉴定方法 | CN200880019547.9 | 2008-06-09 | CN101680000A | 2010-03-24 | L·特落林德尔; S·莫昂; V·哈贝克斯; D·佩林克; E·贝格曼 |
| 本发明提供特定的转基因棉花植物、植物材料和种子，其特征在于这些产品在棉花基因组的特定位置包含特定优良转化事件。本发明也提供允许快速和明确鉴定生物样品中的该事件的工具。 | ||||||
| 72 | ToTV抗性植物 | CN200780027876.3 | 2007-06-01 | CN101494969A | 2009-07-29 | 保卢斯·科内利斯·马里斯; 阿妮塔·阿夫克·德哈恩; 约翰内斯·亨德里克斯·玛丽亚·巴藤; 约翰内斯·弗朗西斯库斯·约翰娜·玛丽亚·范登霍伊维尔 |
| 本发明涉及一种番茄植物，其基因组内部具有赋予番茄灼烧病毒(ToTV)抗性的基因的至少一个等位基因，所述病毒已经于2004年11月24日保藏在德国微生物和细胞培养中心(DeutscheSammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbHunder)，其保藏号为ToTV－E01(DSM 16999)。 | ||||||
| 73 | 降低了SSII活性的大麦和降低了支链淀粉含量的淀粉和淀粉制品 | CN01821232.8 | 2001-11-09 | CN1482856A | 2004-03-17 | 莫维尔·马太·肯尼迪; 托普·大卫; 贝特·伊恩·莱伊斯 |
| 一种降低了SSII活性的大麦，其淀粉由于降低了支链淀粉的含量，而相应地提高了直链淀粉的含量。另外，其谷粒具有相对较高的β－葡聚糖含量。该淀粉的结构也可通过多种方式加以改变，其特点为，具有较低的胶化温度，却具有降低的膨胀性。淀粉中的胶化淀粉粘度也降低了。具有支链淀粉的链长分布和较低的淀粉结晶性。淀粉的另一特征是，具有较高的与淀粉相关的脂质含量，淀粉显示出很高的V－型淀粉结晶水平。淀粉的食用纤维含量较高。这对食物及食品加工来说是个有用的特征。 | ||||||
| 74 | 植物体の耐塩性向上方法 | JP2018154310 | 2018-08-20 | JP2018186835A | 2018-11-29 | 小野 世吾; 島谷 善平 |
| 【課題】高塩濃度環境下での栽培が可能となるように、植物体の耐塩性を向上させるための方法を提供する。 【解決手段】植物体のPERK13(Proline-rich extensin-like receptor kinase 13)の植物体内へのナトリウムイオンの流入を制御する機能を抑制又は阻害する、植物体の耐塩性向上方法。 【選択図】なし |
||||||
| 75 | 植物細胞へのタンパク質の導入法 | JP2017001736 | 2017-01-19 | JPWO2017126604A1 | 2018-11-22 | 沼田 圭司; 堀井 陽子; 吉積 毅; 出村 拓; 児玉 豊; 山本 卓; 佐久間 哲史; 三浦 謙治; 江面 浩 |
| 本発明は、簡便で、かつ様々な種類の植物細胞及びタンパク質に広く適用可能な、植物へのタンパク質導入方法を提供することを課題とする。 本発明は、標的植物細胞に導入すべき目的のタンパク質及びキャリアペプチドを含む複合体、該複合体を用いる標的植物細胞に目的のタンパク質を導入する方法、並びに標的植物細胞に導入すべき目的のタンパク質及びキャリアペプチドを含むキット等により、上記課題を解決する。 |
||||||
| 76 | テルペン合成酵素をコードするポリヌクレオチド、植物の芳香性の改変方法及びテルペン合成能が高い植物体の選別方法 | JP2016087816 | 2016-12-19 | JPWO2017110751A1 | 2018-10-11 | 小埜 栄一郎; 本吉 祐大 |
| 本発明は、下記(a)〜(g)からなる群から選択される少なくとも一つのポリヌクレオチドに関する。 (a)配列番号1の塩基配列を含むポリヌクレオチド (b)配列番号1の塩基配列において、1もしくは数個の塩基が欠失、置換及び/又は付加された塩基配列からなり、かつ、テルペン合成活性を有するタンパク質をコードするポリヌクレオチド (c)配列番号1の塩基配列に対して、90%以上の同一性を有する塩基配列からなり、かつ、テルペン合成活性を有するタンパク質をコードするポリヌクレオチド (d)配列番号1の塩基配列からなるポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドに対して、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、テルペン合成活性を有するタンパク質をコードするポリヌクレオチド (e)配列番号2のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードするポリヌクレオチド (f)配列番号2のアミノ酸配列において、1もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換及び/又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、テルペン合成活性を有するタンパク質をコードするポリヌクレオチド (g)配列番号2のアミノ酸配列に対して、90%以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ、テルペン合成活性を有するタンパク質をコードするポリヌクレオチド |
||||||
| 77 | トランス型ポリイソプレノイドの製造方法、ベクター、形質転換植物、空気入りタイヤの製造方法及びゴム製品の製造方法 | JP2016248330 | 2016-12-21 | JP2018099100A | 2018-06-28 | 櫻井 悠子; 山口 晴彦; 井之上 ゆき乃; 伏原 和久; 高橋 征司; 山下 哲; 中山 亨 |
| 【課題】 トランスゴムの増産を可能にする、トランス型ポリイソプレノイドの製造方法を提供する。 【解決手段】 トランス型プレニルトランスフェラーゼ(tPT)ファミリー蛋白質をコードする遺伝子を利用し、当該遺伝子がコードする蛋白質を結合させたゴム粒子を利用した生体外でのトランス型ポリイソプレノイドの製造方法、または、乳管特異的に遺伝子を発現させるプロモーター活性を有するプロモーターに、tPTファミリー蛋白質をコードする遺伝子を結合させたベクターを植物に導入し、乳管特異的に当該遺伝子がコードする蛋白質を発現させることによるトランス型ポリイソプレノイドの製造方法。 【選択図】なし |
||||||
| 78 | アオウキクサにおけるビタミンＢ１２の産生手段および方法 | JP2017557444 | 2016-05-02 | JP2018514221A | 2018-06-07 | グルクマン、ウラジミール; エリタブ、エフド |
| 【要約書】本発明は、ビタミンB12富化アオウキクサ細菌培養物(DBC)組成物の製造システムおよび方法に関する。前述の方法は、少なくとも1つのウキクサ亜科種および少なくとも1つのビタミンB12産生細菌種を一定体積の増殖培地に接種するステップと、前記少なくとも1つのウキクサ亜科種および前記少なくとも1つのビタミンB12産生細菌種を、アオウキクサ細菌培養物(DBC)をもたらす所定の条件下でインキュベートするステップと、最も高いビタミンB12含有量を有するDBCにより特徴付けられる前記プロット内で時間間隔を決定するステップと、前記所定の時間間隔で前記DBCを採取し、これによりビタミンB12富化DBC組成物をもたらすステップとを含む。本発明は、ビタミンB12富化アオウキクサ細菌培養物(DBC)を含む組成物であって、少なくとも1つのウキクサ亜科種および少なくとも1つのB12産生細菌種を含み、さらに前記組成物中の前記ビタミンB12含有量が前記DBC100g当たり約0.01〜約100μgの範囲内である、組成物をさらに開示する。 | ||||||
| 79 | ホウレン草雑種SV3580VCおよびその親 | JP2013195272 | 2013-09-20 | JP6313558B2 | 2018-04-18 | ベルナルドゥス・ベーレンツ |
| 80 | 青系花色を有するキクの作出方法 | JP2017526443 | 2016-06-30 | JPWO2017002945A1 | 2018-04-12 | 野田 尚信; 間 竜太郎; 本郷 智; 佐藤 早苗; 田中 良和 |
| 青系花色を有する形質転換キク植物、又はその自殖もしくは他殖後代、あるいはそれらの栄養繁殖体、植物体の一部、組織、又は細胞を提供する。チョウマメ由来アントシアニン3′,5′-O-グルコシル基転移酵素遺伝子(CtA3′5′GT)及びカンパニュラ由来フラボノイド3′,5′-水酸化酵素遺伝子(CamF3′5′H)をキク花弁で共発現させる。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈