| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 耐受除草剂的植物 | CN201710345467.3 | 2010-09-01 | CN107384945A | 2017-11-24 | S·L·曼金; U·舍夫尔; H·宏; A·R·温克; L·纽特博姆; S·R·威特; D·R·卡尔森 |
| 本发明提供了耐受除草剂的植物。本发明还提供了用于通过施用本发明的耐受除草剂的植物对其耐受的除草剂来控制杂草生长的方法。本发明的植物可以表达对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的作用耐受的乙酰辅酶A羧化酶。 | ||||||
| 2 | 引物或探针对，烟草植物及其鉴定、改变方法，其细胞、其产品及多核苷酸 | CN201210252031.7 | 2006-02-28 | CN103060313B | 2016-12-07 | 桥本孝; 加藤明 |
| 本发明提供了一种引物或探针对，所述引物或探针对能扩增或检测与SEQID NO：3具有至少80%同一性的核酸分子。本发明还提供了一种用于鉴定含有NBB1突变等位基因的烟草植物的方法，其包括（a）从一种或多种烟草植物中获得核酸样品；以及（b）将所述样品与核酸引物相接触，所述核酸引物包括SEQ ID NO：3的至少15个连续的核苷酸或其互补序列；以及（c）鉴定具有与SEQ ID NO：3至少80%同一性的核酸序列的样品。本发明还提供了使用所述方法得到的烟草植物、其鉴定、改变方法，其细胞、其产品及有关多核苷酸。 | ||||||
| 3 | 编码调节生物碱合成之转录因子的核酸序列及其在改良植物代谢中的应用 | CN200880100279.3 | 2008-05-23 | CN102171344B | 2016-03-16 | 乔纳森·佩奇; 安德莉亚·T·托德 |
| 调节烟碱类生物碱生物合成途径的转录因子可以调控植物代谢及生物碱水平。 | ||||||
| 4 | 没有辛辣味且没有催泪成分生成的洋葱 | CN201480024690.2 | 2014-05-01 | CN105377022A | 2016-03-02 | 加藤雅博; 正野仁慈; 正村典也; 今井真介; 镰田庸宏 |
| 本发明的目的在于提供辛辣味极弱或者完全感觉不到的洋葱及其制造方法。一种洋葱，其特征在于，蒜氨酸酶基因的表达被抑制。 | ||||||
| 5 | 最小化烟草中去甲烟碱合成的组合物和方法 | CN201180014010.5 | 2011-01-13 | CN102858983B | 2015-08-12 | R·E·德威; R·S·刘易斯 |
| 提供降低烟草植物和其植物部分中去甲烟碱和N’-亚硝基降烟碱（NNN）水平的组合物和方法。所述组合物包含用于根特异性烟碱脱甲基化酶CYP82E10及其变体的分离多核苷酸和多肽，所述酶参与这些植物中烟碱向去甲烟碱的代谢转变。本发明的组合物还包括烟草植物或其植物部分，包含编码CYP82E10烟碱去甲基化酶基因的突变，其中所述突变使CYP82E10烟碱去甲基化酶的表达或功能降低。还提供这些烟草植物或其后代的种子和从本发明所述烟草植物或其植物部分或后代制备的烟草产品。还提供降低烟草植物或其植物部分中去甲烟碱水平或降低烟碱向去甲烟碱转变率的方法。所述方法包括向烟草植物基因组引入至少三种烟碱去甲基化酶基因中各至少一种等位基因内的突变，其中所述突变降低所述烟碱去甲基化酶基因的表达，且其中这些烟碱去甲基化酶基因的第一种基因编码烟草植物或其植物部分中参与烟碱向去甲烟碱代谢转变的根特异烟碱去甲基化酶。所述方法发现生产烟草产品的用途，所述产物具有降低水平的去甲烟碱和其致癌代谢物NNN从而降低消耗这些烟草产品或暴露于源自这些产物的二次烟的个体致癌可能性。 | ||||||
| 6 | 具有可变量的环境污染物的烟草和用于制造这种品系的方法 | CN201380016376.5 | 2013-02-05 | CN104470353A | 2015-03-25 | P·E·埃利奥特; D·M·罗森 |
| 本文所揭示的是基因改性的烟草植物，以及衍生自这种植物的烟草产品，与衍生该改性的植物的未改性的亲代烟草植物相比，其包括改变吸收和/或改变含量的至少一种环境污染物或其它非天然化学品。吸收和/或含量的改变可以是对环境污染物或其它非天然化学品的吸收和/或含量的降低，或者是增加。这些方法和植物可用于改善烟草产品，或者用于产生可具有环境友好的性质的烟草品系。 | ||||||
| 7 | 烟碱脱甲基酶活性降低的烟草植物 | CN200780051447.X | 2007-12-13 | CN101611146B | 2014-07-02 | 许冬梅; 马克·T·尼尔森; 沈燕新 |
| 本发明一般性地涉及与生产具有降低的烟碱至去甲烟碱转变水平的烟草植物有关的方法和材料。在某些实施方案中，本发明涉及烟碱脱甲基酶基因中的突变，在烟碱脱甲基酶基因中具有突变的烟草植物，以及烟草组合物及其制品。在其它实施方案中，本发明涉及烟碱脱甲基酶RNA干扰，含有烟碱脱甲基酶RNA干扰转基因的烟草植物，以及烟草组合物及其制品。 | ||||||
| 8 | 莴苣中抗生理学病症的抗性 | CN200780006217.1 | 2007-01-08 | CN101400252B | 2014-06-11 | C·M·P·范杜恩; J·S·威尔特罗普; J·舒特; R·H·G·狄尔克斯 |
| 本发明涉及用于就个体在其中的存在而筛选植物群体的方法，所述个体与对照植物相比，显示减少的对乙烯和生理病症特别是锈斑病和黄化的易感性，其中在黑暗处和在乙烯存在的情况下萌发种子群体以获得幼苗，所述幼苗，当在乙烯下与原始的对乙烯敏感的对照相比，具有更长的下胚轴时，被选择作为显示减少的对乙烯和生理病症特别是锈斑病和黄化的易感性的植物。本发明还涉及所选择的植物。 | ||||||
| 9 | 新型芹菜形态学 | CN201180061659.2 | 2011-12-23 | CN103458675A | 2013-12-18 | J·J·贝格; R·H·M·德内尔 |
| 本发明涉及具有遗传决定子的芹菜植物(旱芹菜)，所述遗传决定子导致与不具有遗传决定子的芹菜植物相比较更短的叶片和/或更均一的茎长度分布，其中所述决定子可通过基因渗入从从其代表性样品在登录号NCIMB41513下保藏在NCIMB的种子生长的植物获得。本发明还涉及植物的种子和其它繁殖材料及其后代，以及包含植物的可消费部分的食品。 | ||||||
| 10 | 用于选择显示减少的损伤诱导的表面变色的植物的筛选方法和所获得的植物及植物部分 | CN200780006117.9 | 2007-01-08 | CN101404873B | 2013-10-02 | C·M·P·范登 |
| 本发明涉及用于针对其中存在的个体筛选植物或植物部分的群体的方法，所述个体与对照植物或植物部分相比，显示减少的损伤诱导的表面变色，所述方法包括提供植物群体或来自群体的植物的部分；在待筛选的植物或植物部分以及对照植物或植物部分上产生损伤表面；温育损伤表面以允许在其内或其上面发生变色；在植物或植物部分内或上面观察损伤表面变色；将观察到的待筛选的植物或植物部分内或上面的损伤表面变色与在对照植物或植物部分上或内观察到的变色进行比较。本发明还涉及所选择的植物。 | ||||||
| 11 | 红色莴苣 | CN201310052222.3 | 2006-09-20 | CN103250625A | 2013-08-21 | C·M·莫尔; E·C·J·斯密特斯; A·M·J·阿莫兰; J·W·舒尔特; K·雷尼恩克 |
| 本发明涉及一钟包括心的整个球具有红色叶片的莴苣物种的结球莴苣。心内的红色叶片即使在缺少短于400nm波长的辐射下还是红色，其中从播种到观测的整个时期，其生长环境中缺少短于400nm的波长辐射。花青素和叶绿素之间的比值在4和50之间，优选9和27之间。本发明还涉及植物的后代。 | ||||||
| 12 | 从植物细胞培养物产生和提取原花青素 | CN201180057910.8 | 2011-10-03 | CN103237457A | 2013-08-07 | 尹成勇; 朴勇黜; 埃米·麦克唐纳; 卡米尔·皮埃尔·迪布瓦; 索尼娅·拉尔 |
| 本发明涉及从在单糖的存在下培养的可可细胞培养物制备可可低聚原花青素的方法，该方法可增加原花青素的产量，所述方法如下：以足以导致以第一速率产生可可低聚原花青素的时间和条件培养细胞；以及将单糖以足以诱导所述细胞以高于所述第一速率的第二速率产生所述可可低聚原花青素的量引入给所述细胞。所述方法可还包括从所述细胞提取所述可可低聚原花青素，并且这种提取可在引入所述单糖后1天至21天之间进行。可任选地，所述单糖可以所述培养基的约0.5体积％至约20体积％的量引入。所述单糖可以是葡萄糖、蔗糖、果糖等。所述单糖可在指数生长状态的最后阶段期间或之后引入。 | ||||||
| 13 | 新型烟草组合物及制备方法 | CN200880013530.2 | 2008-02-22 | CN101686731B | 2013-05-08 | 马克·T·尼尔森; 马科斯·F·L·卢索; 弗朗西斯·安托万 |
| 本公开描述了DVTs水平降低的烟草品种、产生这样的品种的方法、以及包含这样的品种的烟草组合物。 | ||||||
| 14 | 抗旱的转录因子的转录调节和转录后调节 | CN200980125123.5 | 2009-04-30 | CN102124110A | 2011-07-13 | 朱健康; 李文学 |
| 本公开提供用于产生抗旱植物的多核苷酸，包括改变这样的多核苷酸的表达的转基因植物及其后代。也提供了用于提供植物抗旱性的分子。 | ||||||
| 15 | 杂交莴苣种子的生产 | CN200880007108.6 | 2008-03-05 | CN101784183A | 2010-07-21 | 埃尔韦·米歇尔; 蒂埃里·苏森 |
| 本发明涉及杂交莴苣的种子，这些种子呈现雄性不育的遗传型，并对于至少一个赋予由这些种子生长的植株可检测表型的不同的基因而言是杂合子。本发明还涉及生产杂交莴苣种子的方法，包括下列步骤：在封闭介质中栽培有雄性不育表型的植株和有雄性可育表型的植株的步骤；在植物的开花期把双翅目昆虫引入封闭介质进行授粉的步骤；以及采集雄性不育植株产生的种子的步骤。 | ||||||
| 16 | 新型烟草组合物及制备方法 | CN200880013530.2 | 2008-02-22 | CN101686731A | 2010-03-31 | 马克·T·尼尔森; 马科斯·F·L·卢索; 弗朗西斯·安托万 |
| 本公开描述了DVTs水平降低的烟草品种、产生这样的品种的方法、以及包含这样的品种的烟草组合物。 | ||||||
| 17 | 鉴定表现出变色减轻的植物材料的方法，由此鉴定的植物以及该鉴定的植物用于生产表现出变色减轻的经济作物的用途 | CN200880016411.2 | 2008-07-04 | CN101677518A | 2010-03-24 | W·范维利特; C·M·P·梵邓恩; J·W·舒特 |
| 本发明涉及一种检验与对照植物或植物部分相比表现出减轻的或不存在的伤口诱导的表面变色的植物或植物部分的方法，该方法包括提供得自表现出遗传变异的植物种群、尤其是基因库的植物或植物部分；任选地在植物或植物部分上形成伤口表面；培育植物或植物部分或其上形成的伤口表面使得在其中或其上发生变色；观察植物或植物部分之中或之上的变色；将观察到的变色与对照植物或植物部分中观察到的变色相比较，以评价植物或植物部分与对照植物或植物部分相比是否表现出无变色或变色减轻；和将与对照植物或植物部分相比表现出无变色或变色减轻的植物或植物部分鉴定为具有减轻的伤口诱导的表面变色性状的植物。 | ||||||
| 18 | 莴苣中抗生理学病症的抗性 | CN200780006217.1 | 2007-01-08 | CN101400252A | 2009-04-01 | C·M·P·范杜恩; J·S·威尔特罗普; J·舒特; R·H·G·狄尔克斯 |
| 本发明涉及用于就个体在其中的存在而筛选植物群体的方法，所述个体与对照植物相比，显示减少的对乙烯和生理病症特别是锈斑病和黄化的易感性，其中在黑暗处和在乙烯存在的情况下萌发种子群体以获得幼苗，所述幼苗，当在乙烯下与原始的对乙烯敏感的对照相比，具有更长的下胚轴时，被选择作为显示减少的对乙烯和生理病症特别是锈斑病和黄化的易感性的植物。本发明还涉及所选择的植物。 | ||||||
| 19 | 莴苣和菠菜中对病原体特别是卵菌如霜霉降低的易感性 | CN200580025679.9 | 2005-06-10 | CN101098965A | 2008-01-02 | J·P·C·德威特; C·M·P·范杜恩; J·W·舒特; P·L·J·埃格梅尔斯; R·H·G·迪克斯 |
| 本发明涉及获得显示出对病原体尤其是卵菌感染易感性降低的植物的方法，包括用诱变剂处理待改良的植物种的M0种子来获得M1种子，并使从由此获得的M1种子形成的植物生长来获得M1植物，用病原体接种如此获得的M1+n植物并选择显示出病原体孢子形成减少或不存在的植物作为具有降低的易感性表型的植物。本发明进一步涉及对卵菌易感性降低的植物、种子、花粉、细胞和组织。 | ||||||
| 20 | 杂交莴苣种子的生产 | CN201410584894.3 | 2008-03-05 | CN104472338B | 2017-10-10 | 埃尔韦·米歇尔; 蒂埃里·苏森 |
| 本发明涉及杂交莴苣种子的生产，包含下列步骤：在封闭介质中彼此接近地栽培用作“母本”的雄性不育表型的莴苣植株和用作“父本”的雄性可育表型的莴苣植株，两个亲本之一，作为补充特征，表现对于赋予不同于该雄性不育性的可检测表型的基因而言是纯合子的事实，而另一个亲本不携带此基因；在植株的开花期，在封闭介质中，以每m2超过100只双翅目昆虫，或每m3超过25只双翅目昆虫，优选每m2超过250只双翅目昆虫或每m3超过至少75只双翅目昆虫的密度引入双翅目昆虫进行授粉；以及采集由该雄性不育植株产生的种子。 | ||||||
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