| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | Combinatorial analysis library and colored coded layered microcapsules as a specific optical sensor | JP2004526819 | 2003-07-29 | JP2005534931A | 2005-11-17 | アンドレアス ヴォイヒト; ラルス ダエーネ; バルバラ バウデ |
| 単分散コロイドを積層法により多価電解質で被覆した。 鋳型芯は内部に留まるか、または溶解することができる。 種々の蛍光染料の所定量を多価電解質に共有結合する。 染料の量は、標識含量を変化させるか、または未標識ポリマーを共沈させることによって制御する。 異なる染料層は中間層によって互いに隔離され、その結果、不要な相互作用を抑制できる。 従来、FRETシグナルは、短い距離(0−6nm)において適当な染料ペアの間で生じることができ、このシグナルは、中間層の数によって染料濃度を独立に制御することができる。 カプセルコードは、励起および発光波長を変化させることにより解読される。 溶液から補足物質を補足する高分子はカプセルに固定化できる。 この方法でコートされた粒子または中空カプセルは、感受性中間層を導入した後に、センサーとして使用できる。 中間層の寸法/構造の変化は、隣接する標識多価電解質層間で生じるFRETによって、または感受性層中の染料の自己消失/凝集蛍光によって検出できる。 | ||||||
| 42 | In particular method of immobilizing a probe for the production of biological chips | JP2002552949 | 2001-12-20 | JP2004519663A | 2004-07-02 | アントワーヌ・ホアン; フランソワーズ・ヴィネ |
| オリゴヌクレオチドプローブ、タンパク質、またはリガンドを有する生物学的細胞の固定化を企図した部位で、化学的に結合する官能基によって基体に結合された化学種を提供する部位を含む基体によって構成された固体の支持体であって、前記化学種が、アルキル鎖によって支持体に結合されたジオール基を有することを特徴とする固体の支持体。 | ||||||
| 43 | The solid support containing the scintillant | JP2000574584 | 1999-10-05 | JP2002526613A | 2002-08-20 | クラファム，ブルース; ジェイムス サザーランド，アンドリュー |
| (57)【要約】 化学活性部位を有する、化学もしくは生物用の担体であって、この担体は少なくとも１種のシンチラントモノマーより、このモノマーの重合もしくは共重合により形成される。 この担体は、生物シンチレーションアッセイに用いることができるが、固相合成化学及び組み合わせ化学における新規な用途が見出された。 | ||||||
| 44 | Encoding combination library by fluorine tag | JP2000515915 | 1998-10-09 | JP2001519439A | 2001-10-23 | ウイツターン，デイビツド・エヌ; ウエイド，ウオーレン・エス; ソーウイン，トーマス，ジエイ; ノルベツク，ダニエル・ダブリユ; ホクロウスキー，ジル・イー |
| (57)【要約】 本発明は、種々の組合わせ及び／又は比でフッ素含有化合物を含む「タグ」を結合することにより、複数の固体支持体上に合成した組合わせ化学ライブラリーをコード化することに関する。 タグを固体支持体に結合したままフッ素核磁気共鳴スペクトロスコピーにより解読すると、個々のビーズの反応履歴を追跡し、ビーズに結合しているライブラリーの特定メンバーを判定することができる。 | ||||||
| 45 | PROCEDE D'IMMOBILISATION DE SONDES, EN PARTICULIER POUR REALISER DES PUCES BIOLOGIQUES | EP01994934.6 | 2001-12-20 | EP1343801B1 | 2012-02-01 | VINET, Françoise; HOANG, Antoine |
| The invention concerns a solid support comprising sites designed to immobilise oligonucleotide probes or proteins or biological cells provided with ligands, the sites being provided with species bound to the support by a chemical binding function. The species exhibit a diol group bound to the support by an alkyl chain. The invention is applicable to biochips. | ||||||
| 46 | Method for separating organic compounds using fluorous separation systems | EP97932333.4 | 1997-06-26 | EP0907625B1 | 2011-03-09 | CURRAN, Dennis, P.; HADIDA RUAH, Sabine; HASHINO, Masahide; STUDER, Armido; WIPF, Peter; JEGER, Patrick; KIM, Sun-Young; FERRITTO, Rafael |
| The present invention provides several methods of synthesis and separation in which organic/fluorous phase separation techniques are used to effect separations. The present invention also provides novel compositions of matter comprising fluorous Si, Sn and Ge compounds. | ||||||
| 47 | Farbkodierte Layer-by-Layer Mikrokapseln als kombinatorische Analysebibliotheken und als spezifische optische Sensoren | EP07020247.8 | 2003-07-29 | EP1882519A3 | 2008-10-22 | Daehne, Lars; Baude, Barbara; Voigt, Andreas |
Monodisperse Kolloide wurden mit Polyelektrolyten mittels des Layer-by-Layer Verfahrens beschichtet. Die Templatkerne können im Inneren verbleiben oder aufgelöst werden. An die Polyelektrolyten werden verschiedene Fluoreszenzfarbstoffe in definierter Menge kovalent gebunden. Die Farbstoffmenge wird über Variation des Labelgehalts oder durch Co-Abscheidung ungelabelter Polymere kontrolliert. Unterschiedliche Farbstoffschichten werden durch Zwischenschichten voneinander getrennt, wodurch unerwünschte Wechselwirkungen unterdrückt werden. Umgekehrt kann zwischen geeigneten Farbstoffpaaren bei geringen Abständen (0 - 6 nm) ein FRET-Signal erzeugt werden, welches unabhängig von der Farbstoffkonzentration durch die Anzahl der Zwischenschichten kontrolliert werden kann. Die Kapselkodierung wird durch Variation der Anregungs- und Emissionswellenlänge ausgelesen. In den Kapseln können Makromoleküle immobilisiert werden, welche komplementäre Substanzen aus Lösungen herausfischen. Derart beschichtete Partikel oder hohle Kapseln können nach Einbringen einer sensitiven Zwischenschicht als Sensoren genutzt werden. Änderungen in der Größe/Struktur der Zwischenschicht kann entweder durch FRET zwischen benachbarten, gelabelten Polyelektrolytschichten oder durch Selbstlöschung/Aggregatfluoreszenz von Farbstoffen in der sensitiven Schicht detektiert werden.
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| 48 | Farbkodierte Layer-by-Layer Mikrokapseln als kombinatorische Analysebibliotheken und als spezifische optische Sensoren | EP07020247.8 | 2003-07-29 | EP1882519A2 | 2008-01-30 | Daehne, Lars; Baude, Barbara; Voigt, Andreas |
Monodisperse Kolloide wurden mit Polyelektrolyten mittels des Layer-by-Layer Verfahrens beschichtet. Die Templatkerne können im Inneren verbleiben oder aufgelöst werden. An die Polyelektrolyten werden verschiedene Fluoreszenzfarbstoffe in definierter Menge kovalent gebunden. Die Farbstoffmenge wird über Variation des Labelgehalts oder durch Co-Abscheidung ungelabelter Polymere kontrolliert. Unterschiedliche Farbstoffschichten werden durch Zwischenschichten voneinander getrennt, wodurch unerwünschte Wechselwirkungen unterdrückt werden. Umgekehrt kann zwischen geeigneten Farbstoffpaaren bei geringen Abständen (0 - 6 nm) ein FRET-Signal erzeugt werden, welches unabhängig von der Farbstoffkonzentration durch die Anzahl der Zwischenschichten kontrolliert werden kann. Die Kapselkodierung wird durch Variation der Anregungs- und Emissionswellenlänge ausgelesen. In den Kapseln können Makromoleküle immobilisiert werden, welche komplementäre Substanzen aus Lösungen herausfischen. Derart beschichtete Partikel oder hohle Kapseln können nach Einbringen einer sensitiven Zwischenschicht als Sensoren genutzt werden. Änderungen in der Größe/Struktur der Zwischenschicht kann entweder durch FRET zwischen benachbarten, gelabelten Polyelektrolytschichten oder durch Selbstlöschung/Aggregatfluoreszenz von Farbstoffen in der sensitiven Schicht detektiert werden.
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| 49 | FARBKODIERTE LAYER-BY-LAYER MIKROKAPSELN ALS KOMBINATORISCHE ANALYSEBIBLIOTHEKEN UND ALS SPEZIFISCHE OPTISCHE SENSOREN | EP03784109.5 | 2003-07-29 | EP1526915B1 | 2007-10-17 | DAEHNE, Lars; BAUDE, Barbara; VOIGT, Andreas |
| Monodisperse colloids were coated with polyelectrolytes by means of the layer-by-layer method. The template cores can remain inside or can be dissolved. Different fluorescent dyes are covalently bound in a defined amount to the polyelectrolytes. The amount of dye is controlled by varying the label content or by the Co deposition of unlabeled polymers. Different dye layers are separated from one another by intermediate layers thereby suppressing unwanted interactions. Conversely, a FRET signal can be generated between suitable dye pairs situated at short distances (0 - 6 nm) from one another. This signal can be controlled independent of the dye concentration by the number of intermediate layers. The capsule coding is read out by the variation in the excitation wavelength and emission wavelength. Macromolecules can be immobilized inside the capsules and extract complementary substances out of solutions. Particles coated in such a manner or hollow capsules can be used as sensors after inserting a sensitive intermediate layer. Changes in the size/structure of the intermediate layer can be detected either by FRET between adjacent, labeled polyelectrolyte layers or by the self-quenching/aggregate fluorescence of dyes in the sensitive layer. | ||||||
| 50 | PERFLUORO SULFONYL HALIDES AND RELATED SPECIES AS POLYMER SUPPORT MODIFIERS | EP02714736.2 | 2002-01-11 | EP1352243A2 | 2003-10-15 | HOLMES, Christopher; PAN, Yijun |
| Activated Supports, support-bound activators, strongly acidic supports, and silylating supports are provided; the activated support having the formula (I) wherein L is a linking group component; X is F, CL, OH, and trisubstituted silyloxy; and the shaded circle represents a solid or semi-solid support. Methods of using the activated supports in solid phase organic synthesis are also provided. | ||||||
| 51 | Halogenated perfluorosulfonyl and related chemical species as a polymeric support denaturant | JP2002555763 | 2002-01-11 | JP4349559B2 | 2009-10-21 | イジュン・パン; クリストファー・ホームズ |
| 52 | Lysate clearance and nucleic acid isolation using a silane-treated silica substrate | JP2002542074 | 2001-11-08 | JP4198461B2 | 2008-12-17 | スーザン シー コラー; ダニエル ジェイ シンプソン; レックス エム ビトナー; ローデリック ジー フレミング |
| 53 | Probe immobilizing method, in particular for producing biochip | JP2007315079 | 2007-12-05 | JP2008070393A | 2008-03-27 | VINET FRANCOISE; HOANG ANTOINE |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a solid support constructed of a base body comprising sites, which are intended for immobilization of oligonucleotide probes, proteins, or biological cells having ligands and provided with chemical species bound to the base body by a chemically binding functional groups. <P>SOLUTION: For solving problems with a conventional technology, an aldehyde functional group, which allows immobilization of the probe, is obtained by conversion of epoxide via diol. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 54 | Fluorous reaction and separation system | JP2007219918 | 2007-08-27 | JP2007314576A | 2007-12-06 | CURRAN DENNIS P; HADIDA RUAH SABINE; HASHINO MASAHIDE; STUDER ARMIDO; WIPF PETER; JEGER PATRICK; KIM SUN-YOUNG; FERRITTO RAFAEL |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing an objective organic molecule by using an organic/fluorous phase separation technique. <P>SOLUTION: The synthesizing method comprises the steps of: (a) reacting a first organic compound with a first fluorination-reaction component, and bonding a fluorous group to the first organic compound to obtain a second fluorination-reaction component; (b) reacting the second fluorination-reaction component in a reaction scheme to obtain an objective fluorine-containing product; (c) separating the objective product from entire second organic compound/organic byproducts; and (d) reacting the fluorine-containing product and cleaving the fluorous group to obtain the objective organic product. Here, the fluorous group contains fluorine sufficient to form the fluorine-containing objective product from the second fluorination-reaction component in the reaction scheme, and the scheme has at least one reaction with at least the second organic compound separable from entire surplus second organic compound and the whole organic byproducts generated in the scheme by the organic/fluorous phase separation technique. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 55 | Halogenated perfluorosulfonyl and related chemical species as a polymeric support denaturant | JP2002555763 | 2002-01-11 | JP2005501798A | 2005-01-20 | イジュン・パン; クリストファー・ホームズ |
| 活性化支持体、支持体結合活性化剤、強酸性支持体、およびシリル化支持体を提供する；当該活性化支持体は式(Ｉ)[式中、Ｌは結合基成分であり；ＸはＦ、Ｃｌ、ＯＨおよび三置換シリルオキシであり；および影のついた円形物は固体または半固体の支持体を示す]を有する。 固相有機合成に当該活性化支持体を使用する方法をも提供する。 | ||||||
| 56 | Method for reusing dna immobilized carrier | JP2000401624 | 2000-12-28 | JP2002199881A | 2002-07-16 | NIKA MICHIFUMI; OKAMURA HIROSHI; TAKAHASHI KOJIRO; TAKAI OSAMU |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for effectively reusing an expensive DNA immobilized carrier having properties comparable to those of a new one, no problem in a practical use, and reducing economical and technical loads for a user. SOLUTION: This method is a method for removing a DNA bound by an acid amide linkage via an oligonucleotide from a DNA-bound substrate to make the substrate capable of immobilizing a DNA by hydrolyzing the acid amide linkage between the substrate and DNA. COPYRIGHT: (C)2002,JPO | ||||||
| 57 | Fluorine-based reaction and separation system | JP50431998 | 1997-06-26 | JP2000514062A | 2000-10-24 | パトリック イェーガー; ピーター ウィプフ; デニス ピー カーラン; スン ヨウン キム; アルミド シュトゥーデル; マサヒデ ハシノ; ルアー サビーン ハディーダ; ラファエル フェルリット |
| (57)【要約】 本発明は、有機／フッ素系相分離技術により効果的に分離を行うことができるいくつかの合成方法及び分離方法を提供する。 本発明はまた、フッ素を含有するSi，Sn，Ge化合物を含有する材料についての新規な化合物を提供する。 | ||||||
| 58 | METHOD OF REUSING DNA-IMMOBILIZATION SUBSTRATE | EP01272814 | 2001-12-17 | EP1347297A4 | 2007-06-06 | TAKAHASHI KOJIRO; TAKAI OSAMU; TANGA MICHIFUMI |
| It is intended to provide a method of reusing a DNA-immobilization substrate whereby the expensive DNA-immobilization substrate can be efficiently utilized and a reusable DNA-immobilization substrate having the same performance as a new product without any trouble in practical use can be provided. Namely, a method of reusing a DNA-immobilization substrate characterized in that, to remove DNA from a DNA-immobilization substrate carrying the DNA immobilized by an acid-amide bond via an oligonucleotide to thereby enable the immobilization of a fresh DNA, the acid-amide bond between the substrate and the DNA is hydrolyzed with an acid or an alkali. | ||||||
| 59 | SUPPORT SOLIDE FONCTIONNALISE POUR LA SYNTHESE D'ALPHA-OXOALDEHYDES | EP00920852.1 | 2000-04-20 | EP1171405B1 | 2007-01-03 | MELNYK, Oleg; FRUCHART, Jean-Sébastien; BOUREL, Line; GRAS-MASSE, Hélène |
| The invention concerns a functionalised solid support for the synthesis of compounds comprising at least an alpha -oxoaldehyde function, its method for preparation and its uses, in particular for preparing a bank of organic compounds, a diagnostic reagent, a microtitration plate and a biochip, such as a DNA chip. The invention also concerns a method for the synthesis of organic compounds comprising at least an alpha -oxoaldehyde function and alpha -oxoaldehyde peptides obtained by said method. | ||||||
| 60 | LYSATE CLEARANCE AND NUCLEIC ACID ISOLATION USING SILANIZED SILICA MATRICES | EP01993684.8 | 2001-11-08 | EP1341910B1 | 2006-10-11 | BITNER, Rex, M.; SIMPSON, Daniel, J.; FLEMMING, Roderick, G.; KOLLER, Susan, C. |
| A method is provided for using a silanized silica matrix to isolate a target nucleic acids, such as plasmid DNA, fragments of DNA, chrmosomal DNA, or RNA from contaminants, including proteins, lipids, cellular debris, or non-target nucleic acids. The silanized silica matrix comprises a silica based solid phase and a plurality of silane ligands covalently attached to the surface of the solid phase. Non-target material absorbs to the silanized silica matrix in the presence of a sufficient concentration of chaotropic salt, while target nucleic acids adsorb to the matrix under other solution conditions. The method of using the sinalized silica matrix of the present invention can be used to clear solutions of disrupted biological material, and to isolate nucleic acids therefrom or from other solutions containing nucleic acids and at least one contaminant. | ||||||
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