序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
101 CLEANING CLOSTRIDIUM DIFFICILE BIOFILM EP16183206.8 2013-05-08 EP3127582A1 2017-02-08 DAWSON, Lisa; WREN, Brendan

The invention relates to deoxyribonuclease for use in the treatment of a suspected or existing C. difficile infection; a pharmaceutical or veterinary composition or formulation comprising at least deoxyribonuclease for use in the treatment of a suspected or existing C. difficile infection; a combination therapeutic comprising at least deoxyribonuclease for use in the treatment of a suspected or existing C. difficile infection; a method of treating a mammal suspected of being infected with, or infected with, C. difficile comprising the use of at least deoxyribonuclease; a method of cleaning or sterilising a material or product comprising the use of at least deoxyribonuclease; and a cleaning or sterilising product impregnated with or containing at least deoxyribonuclease.

102 METHOD FOR USING HEAT-RESISTANT MISMATCH ENDONUCLEASE EP14762697 2014-03-13 EP2975124A4 2016-11-30 MATSUMURA KIYOYUKI; TAKATSU NARIAKI; UEMORI TAKASHI; MUKAI HIROYUKI
Provided are a mismatch-specific cleavage reaction using a novel heat-resistant mismatch nuclease, a method for removing errors in a nucleic acid amplification reaction using the mismatch nuclease, a method for inhibiting the amplification of a nucleic acid having a specific base sequence during a nucleic acid amplification reaction, and a method for detecting a nucleic acid having a single-base polymorphic mutation using this inhibition method.
103 COMPOSITION FOR CLEAVING A TARGET DNA COMPRISING A GUIDE RNA SPECIFIC FOR THE TARGET DNA AND CAS PROTEIN-ENCODING NUCLEIC ACID OR CAS PROTEIN, AND USE THEREOF EP13849670 2013-10-23 EP2912175A4 2015-12-09 KIM JIN-SOO; CHO SEUNG WOO; KIM SOJUNG; KIM JONG MIN; KIM SEOKJOONG
The present invention relates to targeted genome editing in eukaryotic cells or organisms. More particularly, the present invention relates to a composition for cleaving a target DNA in eukaryotic cells or organisms comprising a guide RNA specific for the target DNA and Cas protein-encoding nucleic acid or Cas protein, and use thereof.
104 COMPOSITION FOR CLEAVING A TARGET DNA COMPRISING A GUIDE RNA SPECIFIC FOR THE TARGET DNA AND CAS PROTEIN-ENCODING NUCLEIC ACID OR CAS PROTEIN, AND USE THEREOF EP13849670.8 2013-10-23 EP2912175A1 2015-09-02 KIM, Jin-Soo; CHO, Seung Woo; KIM, Sojung; KIM, Jong Min; KIM, Seokjoong
The invention provides a CRISPR/Cas9 composition for cleaving a target DNA in a plant cell, wherein the target DNA is endogenous DNA, and wherein the composition comprises (a) a nucleic acid encoding a CRISPR-associated protein 9 (Cas9) polypeptide, or a Cas9 polypeptide; and (b) a guide RNA specific to the target DNA, wherein the guide RNA is (i) a dual guide RNA comprising a CRISPR RNA (crRNA) and a trans activating crRNA (tracrRNA); or (ii) a single-chain guide RNA comprising a CRISPR RNA (crRNA) fused to a trans activating crRNA (tracrRNA). The invention further provides a plant cell, in particular a protoplast, and a plant, comprising the composition of the invention as well as a method for cleaving a target DNA or introducing two nicks into a target DNA of a plant cell using the composition of the invention.
105 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도 KR20187006398 2013-10-23 KR20180029092A 2018-03-19
본발명은진핵세포또는유기체에서의표적화된유전체교정에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은표적 DNA에특이적인가이드 RNA 및 Cas 단백질을암호화하는핵산또는 Cas 단백질을포함하는, 진핵세포또는유기체에서표적 DNA를절단하기위한조성물, 및그의용도에관한것이다.
106 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도 KR1020157022594 2013-10-23 KR101706085B1 2017-02-14 김진수; 김석중; 김종민
본발명은진핵세포또는유기체에서의표적화된유전체교정에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은표적 DNA에특이적인가이드 RNA 및 Cas 단백질을암호화하는핵산또는 Cas 단백질을포함하는, 진핵세포또는유기체에서표적 DNA를절단하기위한조성물, 및그의용도에관한것이다.
107 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도 KR1020157022593 2013-10-23 KR101656237B1 2016-09-12 김진수; 조승우; 김소정
본발명은진핵세포또는유기체에서의표적화된유전체교정에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은표적 DNA에특이적인가이드 RNA 및 Cas 단백질을암호화하는핵산또는 Cas 단백질을포함하는, 진핵세포또는유기체에서표적 DNA를절단하기위한조성물, 및그의용도에관한것이다.
108 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도 KR1020157022592 2013-10-23 KR101656236B1 2016-09-12 김진수; 조승우; 김소정
본발명은진핵세포또는유기체에서의표적화된유전체교정에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은표적 DNA에특이적인가이드 RNA 및 Cas 단백질을암호화하는핵산또는 Cas 단백질을포함하는, 진핵세포또는유기체에서표적 DNA를절단하기위한조성물, 및그의용도에관한것이다.
109 핵산 절단 효소 단백질 복합체 결정 및 이의 제조 방법 KR1020150008668 2015-01-19 KR1020160089130A 2016-07-27 조윤제; 김영란; 권광현; 유아기; 조애라
본발명은 FAN1(Fanconi anemia associated nuclease 1) 단백질과 5' 말단플렙핵산(5' flap DNA)이결합하여형성하는신규한복합체의결정구조및 이의제조방법에관한것으로써, 더욱구체적으로는슈도모나스아우레지노사() 유래의 FAN1을발현및 정제한후, FAN1의표적기질인 5'말단플렙핵산을결합한 3차원복합체결정구조에관한것이다. 본발명에따른 FAN1-5' 플렙핵산복합체결정은 FAN1의핵산절단활성을억제함으로써인터스트랜드크로스링크(Interstrand cross-link) 유발항암제에대해높은민감성을나타내므로, 효율성이증가된항암제개발에유용하게이용할수 있다.
110 HIV 감염증의 RNA-유도 치료를 위한 방법 및 조성물 KR1020167008253 2014-08-29 KR1020160060659A 2016-05-30 칼릴리,카멜; 후,웬후이
본발명은면역결핍바이러스감염증의치료를위한방법및 조성물에관한것이다. 조성물은 CRISPR-연관엔도뉴클레아제및 가이드 RNA를포함하는단리된핵산서열을포함하고, 여기서가이드 RNA는인간면역결핍바이러스내 표적서열에상보적이다.
111 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도 KR1020157022592 2013-10-23 KR1020150101476A 2015-09-03 김진수; 조승우; 김소정
본 발명은 진핵 세포 또는 유기체에서의 표적화된 유전체 교정에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 진핵 세포 또는 유기체에서 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물, 및 그의 용도에 관한 것이다.
112 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도 KR1020157013868 2013-10-23 KR1020150101446A 2015-09-03 김진수; 조승우; 김소정; 김종민; 김석중
본 발명은 진핵 세포 또는 유기체에서의 표적화된 유전체 교정에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 진핵 세포 또는 유기체에서 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물, 및 그의 용도에 관한 것이다.
113 세포를 형질감염시키는 방법들 및 생성물들 KR1020147018569 2012-12-05 KR1020140109925A 2014-09-16 엔젤,매튜; 로드,크리스토퍼
본 발명은 인코딩된 단백질들을 인코딩하는 핵산들, 비-정규 뉴클레오티드들을 함유하는 핵산들, 핵산들을 포함하는 치료제들, 단백질들을 발현시키기 위하여 세포를 유도하는 방법들, 키트들 그리고 장치들, 세포를 형질감염, 유전자 에디팅, 재프로그래밍하기 위한 방법들, 키트들 그리고 장치들, 그리고 이런 방법들, 키트들, 및 장치들을 이용하여 생성된 세포들, 유기체들, 그리고 치료제들에 일부 관련된다. 단백질들을 발현시키기 위하여 세포들을 유도하는 방법들, 그리고 RNA를 이용하여 세포들을 재프로그래밍하고, 유전자-에디팅하는 방법들이 공개된다. 환자 시료로부터 세포를 만드는 방법들, 이들 방법들을 이용하여 생성된 세포들, 그리고 이들 방법을 이용하여 생성된 세포들을 포함하는 치료제들 또한 공개된다.
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