子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 唾液酸在植物中的合成 | CN201210027379.6 | 2007-02-09 | CN102586319A | 2012-07-18 | T·帕卡雷特; M·巴多; C·里霍; V·戈莫德; L·费伊; P·勒鲁格; S·阿奎恩; L-P·韦齐纳; M-A·达乌斯特 |
| 提供了一种在植物中合成唾液酸的方法，以及能够合成唾液酸的植物。此外，还提供了一种在植物中产生唾液酸化的蛋白的方法。所述合成唾液酸的方法包括：提供一种包含编码N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)合酶或Neu5Ac裂合酶的核苷酸序列的植物，以及表达所述核苷酸序列从而合成唾液酸。所述植物还可以共表达编码差向异构酶、CMP-Neu5Ac合酶、CMP-Neu5Ac运载蛋白和唾液酸转移酶中的一种或多种的核苷酸序列。 | ||||||
| 102 | 生物技术生产软骨素 | CN201080032889.1 | 2010-05-25 | CN102459625A | 2012-05-16 | M·德罗萨; C·斯基拉尔迪; D·奇米尼 |
| 描述了通过发酵遗传突变的细菌，高浓度的生产软骨素的创新方法。 | ||||||
| 103 | 新颖的益生元 | CN200880022017.X | 2008-06-23 | CN101686716A | 2010-03-31 | 阿伯图斯·阿拉德·蒂克·范; 尤莉亚·M·艾菲莫瓦; 玛格特·伊丽莎白·弗兰克希斯·休恩瓦尔德-贝格曼斯 |
| 本发明涉及包含以下组分的组合物：不含唾液酸寡糖的寡糖，和游离唾液酸。 | ||||||
| 104 | 用于纯化高分子量透明质酸的有效方法 | CN200780033000.X | 2007-07-06 | CN101512006A | 2009-08-19 | V·兰加斯瓦米; V·桑托什; J·达门德拉; V·纳塔拉; H·维兰卡; A·卡帕特 |
| 本发明提供了用于生产和纯化高分子量透明质酸(HA)的有效的且改进的方法。一个实施方案涉及提供在兽瘟链球菌中生产高分子量HA的生长条件。例如，在包含更低的蛋白浓度(例如，1％酪蛋白水解物)和更高的糖浓度(例如，5％蔗糖)的培养基中生长，产生5－6g/L的高分子量HA，其范围是3.5－4.0×106Da。本发明也提供了纯化HA的有效方法，其包含用硅胶处理、然后用活性炭处理，随后用更小体积的溶剂渗滤。 | ||||||
| 105 | 真菌来源的多糖作为药物组合物或食品补充剂的应用 | CN200780022322.4 | 2007-04-20 | CN101472602A | 2009-07-01 | 皮埃尔-路易斯·泰塞德尔; 奥雷莉·博尔内; 山德里内·戈蒂埃; 让-米歇尔·布吕耶尔; 让-马克斯·鲁阿内 |
| 本发明涉及至少一种主要包括壳质－葡聚糖共聚物的真菌来源的多糖用于制造口服组合物的应用。特别地，本发明提供了一种用于预防、治疗或对抗尤其是血脂障碍、高胆固醇血症和动脉粥样硬化，并刺激生物体的抗氧化活性，刺激免疫系统，在糖尿病中发挥有利的降血糖作用，并增加饱腹感以将代谢综合征降至最低的药物组合物或食品补充剂组合物。 | ||||||
| 106 | 用于治疗细胞增殖性紊乱的组合物及其用途 | CN99816315.5 | 1999-12-21 | CN100488512C | 2009-05-20 | J·N·沃尔纳基斯; S芬基斯茨坦; E·R·帕里泽尔 |
| 本发明涉及一些方法和组合物，这些组合物至少包括一种内皮素拮抗剂，优选的是那些与多聚β-1，4-N-乙酰葡糖胺(p-GlcNAc)多糖基质相结合来治疗癌症和其他增殖性疾病的组合物。内皮素拮抗剂可以是一个肽段或一非肽化合物，本发明中的p-GlcNA基质包括一种高分子量的聚合体，其单糖组分是以β-1，4形式相连接，并且这些单糖组分不含蛋白质，基本上不含单个的氨基酸，也不含其他的有机及无机污染物。本发明中的组合物和方法可用于抑制肿瘤和其他瘤细胞的生长，和/或用于抑制体内瘤细胞的转移。 | ||||||
| 107 | 新型K04－0144物质及其制备方法 | CN200680047679.3 | 2006-05-16 | CN101365798A | 2009-02-11 | 供田洋; 金容必; 花木秀明; 松本厚子; 高桥洋子; 大村智 |
| 本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04－0144物质的能力的链霉菌属的K04－0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04－0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04－0144D物质与作为抗菌剂使用的β－内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。 | ||||||
| 108 | 生产透明质酸的微生物及透明质酸的纯化方法 | CN03819581.X | 2003-08-19 | CN100342004C | 2007-10-10 | 韩熙龙; 张圣弘; 金乙济; 朴重庆; 韩永进; 李忠; 朴兴顺; 金润哲; 朴镐珍 |
| 本发明涉及生产透明质酸的菌株链球菌KL0188和一种纯化透明质酸的方法，具体而言涉及不表达透明质酸酶的非溶血性的链球菌KL0188以及一种使用芳族吸附树脂和活性炭纯化透明质酸的方法。 | ||||||
| 109 | 糖核苷酸的制造方法 | CN02150612.4 | 1997-09-12 | CN100335647C | 2007-09-05 | 小泉聪司; 河野久治; 木野邦器; 尾崎明夫 |
| 本发明涉及糖核苷酸的制造方法及复合糖类的制造方法。糖核苷酸的制造方法，其特征在于，以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物为酶源，在含有该酶源、核苷酸前体物质和糖的水性介质中进行酶反应，在该水性介质中产生并蓄积糖核苷酸，并从该水性介质中提取糖核苷酸。复合糖类的制造方法，其特征在于，以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物、以及具有从糖核苷酸和复合糖类前体生成复合糖类能力的微生物或动物细胞的培养液或该培养液的处理物为酶源，在含有该酶源、核苷酸前体物质、糖以及复合糖类前体的水性介质中进行酶反应，在该水性介质中产生并蓄积复合糖类，并从该水性介质中提取复合糖类。 | ||||||
| 110 | 高活性糖蛋白加工条件及其有效生产方法 | CN200580004806.7 | 2005-02-14 | CN1926242A | 2007-03-07 | S·戈莱兹; H·鲍迈斯特; U·舍贝尔 |
| 本发明涉及具有特定唾液酸化程度的高活性糖蛋白，一种含该糖蛋白的用于诊断或治疗的药用组合物，一种测定高活性糖蛋白及其生产条件的方法，一种生产高活性糖蛋白的方法和一种用于分泌性糖蛋白不同唾液酸化的方法。本发明还涉及将重组表达高活性糖蛋白用于生物学目的和预防和/或治疗或诊断疾病，尤其是骨髓移植、中性粒细胞减少症、血细胞减少症、AML及骨髓增生异常综合征、癌症、HIV和/或造血系统疾病。 | ||||||
| 111 | 脱乙酰壳多糖和壳多糖的生产 | CN03120031.1 | 2000-07-07 | CN1289686C | 2006-12-13 | 陈美惠; 陈庆源; 吴志律; 庄淑惠; 黄英娥; 陈彦霖; 袁国芳 |
| 本发明涉及通过培养Rhizopus azygosporus真菌或Actinomucortaiwanensis真菌并从培养物中分离脱乙酰壳多糖或壳多糖以生产壳多糖或脱乙酰壳多糖的方法。 | ||||||
| 112 | 纯化B群β－溶血性链球菌毒素的方法 | CN97199369.6 | 1997-09-30 | CN1192115C | 2005-03-09 | C·G·赫勒韦斯特 |
| 一种用于从B群β-溶血性链球菌(GBS)中纯化多糖的方法，其包括将细菌发酵原液与疏水相互作用层析(HIC)树脂接触。附加的步骤可包括苯酚/盐水抽提以及离子交换层析。这种方法导致有很高纯度的产物。纯化的产物提供一种在研究和治疗用途中均非常有用的组合物。 | ||||||
| 113 | 用于制备氨基甲酰基妥布霉素的代谢控制发酵法 | CN02803558.5 | 2002-01-09 | CN1527715A | 2004-09-08 | I·巴孔迪-科瓦克斯; I·C·诺沃特尼; J·埃尔戴; G·巴洛; P·塞雷斯 |
| 一种制备氨基甲酰基妥布霉素的代谢控制发酵法，包括，在大约37℃－41℃内，在含有可同化碳源与氮源和矿物盐的培养基中，应用在浸没营养中的不同黑暗链霉素菌株，并且通过在最佳范围内进料，来控制可同化碳源与氮源。通过本发明，可以获得高纯度与高收率的氨基甲酰基妥布霉素。 | ||||||
| 114 | 生产乳糖胺衍生物的方法 | CN95191167.8 | 1995-01-09 | CN1117872C | 2003-08-13 | K·尼尔森 |
| 公开的是生产带有β1-4键含乳糖胺结构的化合物的方法，包括在Bullera singularis或与从Bullera singularis得到的E.C.组3·2糖苷酶基本相同结构的E.C组3·2糖苷糖的存在下，至少一个其中R为有机基团的GalβOR供体物质与至少一个具有式GlcNR″-R″′的吡喃葡糖胺衍生物的受体物质反应形成乳糖胺衍生物；并非强制性地分离带有β1-4键含乳糖胺结构的化合物，其中NR″是叠氮基，2-N-乙酰基-，2-N-苯邻二甲酰亚胺基，或连接到乳糖胺的2-N-基上的有机基团，其中R″′是糖苷性连接的氟或O-，C-，N-或S-糖苷性连接的脂族或芳族化合物，条件是如果NR″是NHAc则R″′不是OH，如果NR″不是NHAc则R″′可以是OH。 | ||||||
| 115 | 制备阿卡波糖的渗透控制的发酵方法 | CN97118621.9 | 1997-09-12 | CN1113966C | 2003-07-09 | J·博宁克; M·施德尔; U·斯特勒尔 |
| 本发明涉及制备阿卡波糖的新发酵方法。通过监测和控制发酵溶液中的重量克分子渗透压浓度可以大幅度地提高发酵的收率。 | ||||||
| 116 | Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途 | CN01805207.X | 2001-02-15 | CN1404484A | 2003-03-19 | L·弗泰斯; K·埃利希; M·克瑙夫; J·温克; F·P·巴伯纳; E·A·鲍尔斯; E·A·卡什曼 |
| 本发明涉及式(I)化合物和其生理可接受盐，其中R1是糖；R2是－CH2－O－(R7)m、R7代表糖，或R2是－COOH；R3是未取代的或被至少一个OH取代的、包含环氧化物的基团，C1－C6烷基或C2－C6链烯基；R5是H、C1－C6烷基、C2－C6链烯基或C2－C6炔基；R4、R6、R8和R10彼此独立地是H、C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、－X2H或－X2R12，或R4和R6一起和/或R8和R10一起是＝X2；X2是O、NH、N－C1－C6烷基、N－C2－C6链烯基、N－C2－C6炔基或S；R12是C1－C6链烯基、C2－C6炔基、C2－C6炔基、芳基或酰基；且m和n是1或2。该化合物可以通过发酵从微生物放线菌目(Actinomycetales)的种HAG 003959(DSM 12931)的培养物获得。因此，本发明涉及这些化合物的制备方法和其作为药物，例如抗肿瘤剂的用途。 | ||||||
| 117 | 色谱纯化病毒的方法 | CN96197568.7 | 1996-07-08 | CN1090235C | 2002-09-04 | B·芬格特; A·弗兰肯 |
| 通过色谱从细胞系培养物中纯化病毒的方法，该方法包括顺序进行阴离子交换色谱步骤，随后进行阳离子交换色谱步骤，和任选地包括金属螯合的亲和色谱步骤。该方法特别适用于生产用于制备疫苗的病毒。 | ||||||
| 118 | 制备透明质酸的微生物、培养基和方法 | CN94104439.4 | 1994-04-15 | CN1085728C | 2002-05-29 | 朴明奎; 张在德; 姜焕求 |
| 本发明涉及一种属于链球菌属的新型的微生物，其能生产出高分子量的透明质酸；使用所述的微生物生产所述的透明质酸的方法；以及适于培养产透明质酸的微生物的培养基。 | ||||||
| 119 | 生产葡糖胺的方法和原料 | CN99810087.0 | 1999-07-15 | CN1314951A | 2001-09-26 | 艾伦·贝里; 理查德·P·伯林盖姆; 詹姆斯·R·米利斯 |
| 本发明涉及通过发酵遗传修饰的微生物生产葡糖胺的方法和材料。本发明包括用于本发明生产葡糖胺之方法的遗传修饰的微生物,以及重组核酸分子和由所述重组核酸分子产生的蛋白质。 | ||||||
| 120 | 在其结构中具有葡糖醛酸衍生物和葡糖胺衍生物的化合物、其制备方法及其用途 | CN99806757.1 | 1999-04-30 | CN1303443A | 2001-07-11 | 八塚信明; 佐藤信行; 森山茂; 玉井忠和; 西川正纯 |
| 1)在其结构中具有葡糖醛酸衍生物和葡糖胺衍生物的如下通式(1)的化合物、该化合物的可药用盐和溶剂化物或该盐的溶剂化物,2)一种制备化合物1)的方法,3)一种含有化合物1)的药物组合物,4)具有至少一种化合物1)作为侧链结构的聚合物,5)含有化合物1)或聚合物作为活性成分之一的涂敷剂以及6)模塑制品、人造器官、医学装置和用于细胞培养的设备,其通过使用聚合物4)和/或涂敷剂5)生产。 | ||||||
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