子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 生产涎化低聚糖的方法 | CN200780012535.9 | 2007-03-07 | CN101415834A | 2009-04-22 | E·萨满 |
| 本发明涉及大规模体内合成涎化低聚糖的方法，在培养基中培养微生物，培养基可选地包含外源前体例如乳糖，其中所述微生物包含编码CMP－Neu5Ac合成酶，唾液酸合酶，GlcNAc－6－磷酸2差向异构酶和唾液酸转移酶的异源基因，其中编码唾液酸醛缩酶(NanA)和ManNac激酶(NanK)的内源基因被敲除或灭活。本发明还涉及可以产生内部激活的唾液酸的这些微生物。 | ||||||
| 42 | 部分脱乙酰化壳多糖衍生物的组合物 | CN200680028504.8 | 2006-06-14 | CN101248019A | 2008-08-20 | 约翰内斯·吉斯拉松; 乔恩·M·埃纳尔松; Ng·泉·豪; 斯文·巴尔克 |
| 本发明涉及含有生物活性的壳多糖低聚物及其除去内毒素且部分脱乙酰化的壳多糖多聚物前体的组合物，还涉及它们在药物组合物，生物材料组合物和医疗设备中的应用以及生产所述低聚物的方法。更具体地，本发明涉及新型组合物和生产所述组合物的方法。所述组合物含有药用异多聚物和异低聚物的组合物，该组合物含有N－乙酰葡糖胺和葡糖胺的特异序列，被开发用于优化对于所述组合物治疗活性起着重要作用的化学和结构特性。此外，本发明提供了使用部分脱乙酰化壳多糖聚合物的脱乙酰化程度来调节用于骨移植应用中的磷酸钙复合物的物理和生物参数的方法。 | ||||||
| 43 | 用微生物发酵生产N－乙酰基－D－葡糖胺的方法 | CN200680026089.2 | 2006-07-14 | CN101223282A | 2008-07-16 | 森哲也; 市川稚子; 北雄一; 手塚保行 |
| 可以通过培养能产生N－乙酰基－D－葡糖胺的真菌，如哈氏木霉(Trichoderma hamatum)AB10282菌株(FERM BP－10623)或哈茨木霉(Trichoderma harzianum)AB10283菌株(FERM BP－10624)来生产N－乙酰基－D－葡糖胺，培养基添加了不同于壳多糖和壳多糖寡糖的碳源以及氮源，以在培养基中产生和积累N－乙酰基－D－葡糖胺，随后从培养基中收集N－乙酰基－D－葡糖胺。 | ||||||
| 44 | 氨基葡糖和从微生物质中制备氨基葡糖的方法 | CN200710169802.5 | 2002-02-15 | CN101186626A | 2008-05-28 | 范炜宇; J·A·鲍尔曼; J·R·特林科勒; J·D·斯坦科; 黄基五; J·P·海宁 |
| 本发明公开了适合人和动物用的氨基葡糖。所述的氨基葡糖来源于含有几丁质的微生物质。适合的原材料包括基本上相同的微生物真菌源，例如来源于曲霉属(Aspergillus sp.)、青霉属(Penicilliun sp.)、毛霉属(Mucor sp.)或它们的组合的真菌源。本发明也公开了通过酸水解发酵的真菌生物质生产氨基葡糖的方法。 | ||||||
| 45 | 透明质酸合酶基因及其应用 | CN98812773.3 | 1998-10-30 | CN1322121C | 2007-06-20 | 保罗·H·韦格尔; 卡沙玛·库马里; 保罗·迪安吉利斯 |
| 本发明涉及具有编码酶学活性的类马链球菌透明质酸合酶(seHAS)的编码区区段的核酸区段，以及该核酸区段在制备产生透明质酸合酶和其透明质酸产物的重组细胞中的应用。透明质酸(hyaluronate)也称为透明质酸(hyaluronic acid)或者透明质酸(hyaluronan)。 | ||||||
| 46 | 用N－乙酰葡糖胺2－差向异构酶生产N－乙酰甘露糖胺的方法 | CN00803581.4 | 2000-02-09 | CN1226417C | 2005-11-09 | 小泉聪司; 田畑和彦; 远藤徹夫; 尾﨑明夫 |
| 本发明提供具有N-乙酰葡糖胺2-差向异构酶活性的新型蛋白质、编码该蛋白质的DNA、含有该DNA的重组载体、将该重组载体导入宿主细胞得到转化体、使用该转化体制备上述蛋白质或N-乙酰甘露糖胺的方法。 | ||||||
| 47 | 无细胞生产葡糖胺 | CN03823423.8 | 2003-09-29 | CN1685054A | 2005-10-19 | W·包; T·P·宾德; P·D·汉克; L·索尔海姆 |
| 公开了从淀粉、麦芽糖糊精或糖原或从果糖和氨基基团源无细胞生产葡糖胺的方法。也公开了含有葡糖胺－6－磷酸合酶活性的细胞提取物以及含有葡糖胺－6－磷酸脱氨酶活性的细胞提取物。 | ||||||
| 48 | 生产透明质酸的微生物及透明质酸的纯化方法 | CN03819581.X | 2003-08-19 | CN1675352A | 2005-09-28 | 韩熙龙; 张圣弘; 金乙济; 朴重庆; 韩永进; 李忠; 朴兴顺; 金润哲; 朴镐珍 |
| 本发明涉及生产透明质酸的菌株链球菌KL0188和一种纯化透明质酸的方法，具体而言涉及不表达透明质酸酶的非溶血性的链球菌KL0188以及一种使用芳族吸附树脂和活性炭纯化透明质酸的方法。 | ||||||
| 49 | 二价盐絮凝 | CN03814334.8 | 2003-06-19 | CN1662656A | 2005-08-31 | 埃里克·思韦茨 |
| 一种从发酵培养液中絮凝微生物和/或去除高分子量污染物的方法，包括添加二价盐至含有目标粘多糖的发酵培养液中，在此之后，去除微生物和/或高分子量污染物，其中所述微生物生产目标粘多糖。 | ||||||
| 50 | 从肥大细胞培养物制备肝素的方法 | CN02821016.6 | 2002-10-22 | CN1575341A | 2005-02-02 | P·康斯; J-M·吉洛姆; H·M·M·里加尔 |
| 本发明涉及从肥大细胞培养物，特别是猪肥大细胞生产肝素。 | ||||||
| 51 | 在其结构中具有葡糖醛酸衍生物和葡糖胺衍生物的化合物、其制备方法及其用途 | CN99806757.1 | 1999-04-30 | CN1185352C | 2005-01-19 | 八塚信明; 佐藤信行; 森山茂; 玉井忠和; 西川正纯 |
| 1)在其结构中具有葡糖醛酸衍生物和葡糖胺衍生物的如下通式(1)的化合物、该化合物的可药用盐和溶剂化物或该盐的溶剂化物，2)一种制备化合物1)的方法，3)一种含有化合物1)的药物组合物，4)具有至少一种化合物1)作为侧链结构的聚合物，5)含有化合物1)或聚合物作为活性成分之一的涂敷剂以及6)模塑制品、人造器官、医学装置和用于细胞培养的设备，其通过使用聚合物4)和/或涂敷剂5)生产。 | ||||||
| 52 | N－乙酰神经氨酸的制造方法 | CN00126405.2 | 2000-08-30 | CN1172003C | 2004-10-20 | 小泉聪司; 田畑和彦; 远藤徹夫; 尾崎明夫 |
| 本发明提供不用添加丙酮酸、磷酸烯醇式丙酮酸等高价原料，而能便宜地制造N-乙酰神经氨酸的方法。N-乙酰神经氨酸的制造方法，是在水介质中培养具有N-乙酰神经氨酸醛缩酶或N-乙酰神经氨酸合成酶活性的微生物的培养物或该培养物的处理物等，使N-乙酰神经氨酸在水介质中生成、蓄积，从该水介质中提取N-乙酰神经氨酸。 | ||||||
| 53 | Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途 | CN01805207.X | 2001-02-15 | CN1162441C | 2004-08-18 | L·弗泰斯; K·埃利希; M·克瑙夫; J·温克; F·P·巴伯纳; E·A·鲍尔斯; E·A·卡什曼 |
| 本发明涉及式(I)化合物和其生理可接受盐，其中R1是糖；R2是-CH2-O-(R7)m、R7代表糖，或R2是-COOH；R3是未取代的或被至少一个OH取代的、包含环氧化物的基团，C1-C6烷基或C2-C6链烯基；R5是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基；R4、R6、R8和R10彼此独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、-X2H或-X2R12，或R4和R6一起和/或R8和R10一起是＝X2；X2是O、NH、N-C1-C6烷基、N-C2-C6链烯基、N-C2-C6炔基或S；R12是C1-C6链烯基、C2-C6炔基、C2-C6炔基、芳基或酰基；且m和n是1或2。该化合物可以通过发酵从微生物放线菌目(Actinomycetales)的种HAG 003959(DSM 12931)的培养物获得。因此，本发明涉及这些化合物的制备方法和其作为药物，例如抗肿瘤剂的用途。 | ||||||
| 54 | UDP－N－乙酰半乳糖胺和含N－乙酰半乳糖胺的碳水化合物的生产方法 | CN01821109.7 | 2001-12-21 | CN1483077A | 2004-03-17 | 远藤彻夫; 小泉聪司; 田畑和彦; 尾崎明夫 |
| 依照本发明，利用具有UDP－N－乙酰葡糖胺4－差向异构酶活性的蛋白质可生产UDP－N－乙酰半乳糖胺和含N－乙酰半乳糖胺的碳水化合物。 | ||||||
| 55 | 糖核苷酸的制造方法 | CN02150612.4 | 1997-09-12 | CN1477204A | 2004-02-25 | 小泉聪司; 河野久治; 木野邦器; 尾崎明夫 |
| 本发明涉及糖核苷酸的制造方法及复合糖类的制造方法。糖核苷酸的制造方法，其特征在于，以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物为酶源，在含有该酶源、核苷酸前体物质和糖的水性介质中进行酶反应，在该水性介质中产生并蓄积糖核苷酸，并从该水性介质中提取糖核苷酸。复合糖类的制造方法，其特征在于，以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物、以及具有从糖核苷酸和复合糖类前体生成复合糖类能力的微生物或动物细胞的培养液或该培养液的处理物为酶源，在含有该酶源、核苷酸前体物质、糖以及复合糖类前体的水性介质中进行酶反应，在该水性介质中产生并蓄积复合糖类，并从该水性介质中提取复合糖类。 | ||||||
| 56 | 脱乙酰壳多糖和壳多糖的生产 | CN00121059.9 | 2000-07-07 | CN1128883C | 2003-11-26 | 陈美惠; 陈庆源; 吴志律; 庄淑惠; 黄英娥; 陈彦霖; 袁国芳 |
| 本发明涉及通过培养Rhizopus azygosporus真菌或Actinomucortaiwanensis真菌并从培养物中分离脱乙酰壳多糖或壳多糖以生产壳多糖或脱乙酰壳多糖的方法。 | ||||||
| 57 | 具有高艾杜糖醛酸含量的多糖类 | CN95196040.7 | 1995-10-30 | CN1094977C | 2002-11-27 | G·佐派逖; P·奥里斯特; G·希波莱逖 |
| 本发明提供了制备具有高含量艾杜糖醛酸的多糖的方法，包括：a)N-脱乙酰化从大肠杆菌得到的多糖K5或硫酸乙酰肝素，或者O-脱硫酸盐化肝素或硫酸乙酰肝素；b)N-硫酸盐化a)部所得产物；c)在C5差向异构酶存在下进行差向异构化；d)将至少某些游离羟基进行硫酸盐化，其特征是步骤c)是在由HEPES、氯化钾和EDTA形成的经典缓冲溶液，和TRITON X-100构成的并加有适当添加剂的反应介质中进行。 | ||||||
| 58 | N－乙酰葡糖胺2－差向异构酶以及编码该酶的DNA | CN00803581.4 | 2000-02-09 | CN1340100A | 2002-03-13 | 小泉聪司; 田畑和彦; 远藤徹夫; 尾﨑明夫 |
| 本发明提供具有N－乙酰葡糖胺2－差向异构酶活性的新型蛋白质、编码该蛋白质的DNA、含有该DNA的重组载体、将该重组载体导入宿主细胞得到转化体、使用该转化体制备上述蛋白质或N－乙酰甘露糖胺的方法。 | ||||||
| 59 | 用于治疗细胞增殖性紊乱的方法和组合物 | CN99816315.5 | 1999-12-21 | CN1335749A | 2002-02-13 | J·N·沃尔纳基斯; S芬基斯茨坦; E·R·帕里泽尔 |
| 本发明涉及一些方法和组合物,这些组合物至少包括一种内皮素拮抗剂,优选的是那些与多聚β－1,4－N－乙酰葡糖胺(p－GlcNAc)多糖基质相结合来治疗癌症和其他增殖性疾病的组合物。内皮素拮抗剂可以是一个肽段或一非肽化合物,本发明中的p－GlcNA基质包括一种高分子量的聚合体,其单糖组分是以β－1,4形式相连接,并且这些单糖组分不含蛋白质,基本上不含单个的氨基酸,也不含其他的有机及无机污染物。本发明中的组合物和方法可用于抑制肿瘤和其他瘤细胞的生长,和/或用于抑制体内瘤细胞的转移。 | ||||||
| 60 | 来自游动放线菌SE50/110的Acarboseacb基因簇 | CN98802927.8 | 1998-02-16 | CN1249001A | 2000-03-29 | A·克吕格尔; H·阿佩勒; W·施勒德伯; H·帕佩; K·戈克; W·皮佩斯格; J·迪斯特勒; P·M·迪尔兹-古尔达米诺乌里贝; M·亚林; A·斯特拉曼 |
| 本发明涉及来自游动放线菌SE50/110的acarbose基因簇的生物合成基因,本发明还涉及从游动放线菌中或从假寡糖的生产者中分离该基因,本发明还涉及分离这些生物合成基因的方法,本发明还涉及所述基因编码的蛋白质,本发明还涉及上述蛋白质在异源宿主菌中的表达以及acarbose生物合成基因用于优化制备过程的用途。 | ||||||
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