| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含几丁质的复合物及含葡萄糖、甘露糖/半乳糖的聚合物 | CN201710569649.9 | 2009-07-22 | CN107190032A | 2017-09-22 | M·A·卡巴罗费尔南德斯德米兰达雷; R·M·弗雷塔斯奥里贝拉; M·F·安德拉德德弗雷塔斯; B·费雷拉查嘉斯; A·L·布拉加达克鲁斯; A·E·比尔巴伯萨佩雷拉达昆哈; J·J·巴肖马诺克莱门特 |
| 本发明涉及在有氧条件下，通过生物反应器中的毕赤酵母高细胞密度发酵，共生产氨基葡萄糖聚合物(几丁质、壳聚糖或其任意衍生物)及含葡萄糖、甘露糖和/或半乳糖的聚合物的方法，所述方法优选使用来自生物柴油工业的甘油副产物作为碳源。纯甘油、纯甲醇、富含甘油或富含甲醇的混合物也可用作碳源。本发明还涉及为获得高细胞密度和高细胞壁几丁质含量，以及含有葡萄糖、甘露糖和/或半乳糖的聚合物所进行的适时优化的毕赤酵母发酵方法。 | ||||||
| 2 | 用于生物缀合物产生的修饰宿主细胞和杂合寡糖 | CN201580054895.X | 2015-08-06 | CN106795545A | 2017-05-31 | A.法里德莫阿耶 |
| 本文提供能够产生杂合寡糖和多糖的宿主细胞，其中所述杂合寡糖和多糖在其第一重复单元的还原末端不包含己糖。本文还提供可由本文所述的宿主细胞产生的杂合寡糖或多糖和生物缀合物，其中所述生物缀合物包含与杂合寡糖或多糖连接的载体蛋白，所述杂合寡糖或多糖在其第一重复单元的还原末端不包含己糖。 | ||||||
| 3 | 新型抗菌化合物、其制备方法和用途 | CN201180043027.3 | 2011-07-06 | CN103370070A | 2013-10-23 | G·J·凯尔; D·D·曼宁; Z·杨; C·郭; 孟俊浩; J·拉本斯泰恩; P·C·米歇尔斯; M·W·蔡斯 |
| 本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗剂、其制备方法和含有作为活性成分的新型治疗剂的药物、兽用和营养组合物。本发明还涉及所述新型治疗剂的用途，例如，在细菌感染的治疗中作为药物或食品添加剂或帮助受试者增加体重。 | ||||||
| 4 | 非还原端改性葡聚糖，其制备方法及其用途 | CN201180064295.3 | 2011-11-07 | CN103282508A | 2013-09-04 | 鹰羽武史; 柳濑美千代; 久保亚希子; 三瓶春代; 角谷亮 |
| 本发明的目的是提供含有选自N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基的葡聚糖和改性产物。本发明的支链葡聚糖是这样的支链葡聚糖：其中所述支链葡聚糖具有多个非还原端且选自N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基经由a-1,4-键结合到所述支链a-1,4-葡聚糖的两个或更多个非还原端的每一个上，但在所述支链a-1,4-葡聚糖的除了非还原端以外的位置不存在N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基。 | ||||||
| 5 | 糖链天冬酰胺衍生物的制造方法 | CN200480003545.2 | 2004-02-03 | CN100378225C | 2008-04-02 | 深江一博 |
| 糖链天冬酰胺衍生物的制造方法，其为由脱脂卵黄制造糖链天冬酰胺衍生物的方法，其包括：(a)用蛋白质分解酶由脱脂卵黄制造糖链肽混合物的工序；(b)用肽分解酶由糖链肽混合物制造糖链天冬酰胺混合物的工序；(c)将脂溶性的保护基导入糖链天冬酰胺混合物中的糖链天冬酰胺，制造糖链天冬酰胺衍生物混合物的工序，(d)将糖链天冬酰胺衍生物混合物供给色谱，将各糖链天冬酰胺衍生物分离的工序。 | ||||||
| 6 | 生产透明质酸的微生物及透明质酸的纯化方法 | CN03819581.X | 2003-08-19 | CN1675352A | 2005-09-28 | 韩熙龙; 张圣弘; 金乙济; 朴重庆; 韩永进; 李忠; 朴兴顺; 金润哲; 朴镐珍 |
| 本发明涉及生产透明质酸的菌株链球菌KL0188和一种纯化透明质酸的方法，具体而言涉及不表达透明质酸酶的非溶血性的链球菌KL0188以及一种使用芳族吸附树脂和活性炭纯化透明质酸的方法。 | ||||||
| 7 | 非还原端改性葡聚糖，其制备方法及其用途 | CN201180064295.3 | 2011-11-07 | CN103282508B | 2016-09-21 | 鹰羽武史; 柳濑美千代; 久保亚希子; 三瓶春代; 角谷亮 |
| 本发明的目的是提供含有选自N‑乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基的葡聚糖和改性产物。本发明的支链葡聚糖是这样的支链葡聚糖：其中所述支链葡聚糖具有多个非还原端且选自N‑乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基经由a‑1,4‑键结合到所述支链a‑1,4‑葡聚糖的两个或更多个非还原端的每一个上，但在所述支链a‑1,4‑葡聚糖的除了非还原端以外的位置不存在N‑乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基。 | ||||||
| 8 | 治疗与线粒体功能或抑制PDE4、PDE5和IKK-β相关的病况的源自茶藨子属物种的生物碱组合物 | CN201480050245.3 | 2014-07-14 | CN105531282A | 2016-04-27 | M·斯洛斯韦德纳; I·斯洛斯韦德纳 |
| 本发明涉及源自茶藨子属的新颖的生物碱和新颖的生物活性生物碱部分，所述茶藨子属优选地选自红茶藨子和黑茶藨子；制备此类生物活性茶藨子属生物碱部分的方法，它们用于抑制IKK-β、PDE4和/或PDE5的用途，以及涉及它们对线粒体生物发生和功能的促进作用；它们作为营养品或医疗产品在管理与受损的线粒体功能或IKK-β、PDE4和/或PDE5活性相关的情况中的治疗或非治疗应用，所述情况例如炎症、神经变性、异常血脂症、II型糖尿病、受损的创伤愈合、少肌症及与肌肉功能障碍或疲惫和疲劳相关的其他情况，或者其中期望肌肉功能或认知功能的最优化的其他情况；包含此类生物碱的茶藨子属的提取物、汁液或浓缩物；包含此类生物碱的组合物，包括药物组合物、诸如功能性食品以及营养医学组合物的营养品、化妆品组合物及医疗装置。 | ||||||
| 9 | 一种低分子透明质酸盐、其制备方法及用途 | CN201210499375.8 | 2012-11-29 | CN103255187A | 2013-08-21 | 郭学平; 石艳丽; 王冠凤; 冯宁; 李海娜; 乔莉苹; 毛华; 栾贻宏; 刘爱华 |
| 本发明属于酶学和药物化学领域，涉及一种低分子透明质酸盐、其制备方法及用途。具体地，所述制备方法包括使用由保藏号为CGMCC No.5744的芽孢杆菌制得的透明质酸酶或者SEQ ID NO：2所编码的透明质酸酶对分子量大于1000kDa的透明质酸或其盐进行降解的步骤。本发明利用芽孢杆菌生产的透明质酸酶制备低分子透明质酸或其盐的方法操作简单，条件温和，对产品结构无破坏，无环境污染，而且发酵来源的透明质酸酶成本低，适合大规模工业化生产。本发明制备的低分子透明质酸盐具有透皮吸收性好、纯度高、无细胞毒性、抗氧化能力强、颜色无褐变等优点，可用在化妆品、食品及医药领域。 | ||||||
| 10 | 通过毕赤酵母发酵共生产几丁质、其衍生物以及包含葡萄糖、甘露糖和/或半乳糖的聚合物的方法 | CN200980130292.8 | 2009-07-22 | CN102112617A | 2011-06-29 | M·A·卡巴罗费尔南德斯德米兰达雷; R·M·弗雷塔斯奥里贝拉; M·F·安德拉德德弗雷塔斯; B·费雷拉查嘉斯; A·L·布拉加达克鲁斯; A·E·比尔巴伯萨佩雷拉达昆哈; J·J·巴肖马诺克莱门特 |
| 本发明涉及在有氧条件下，通过生物反应器中的毕赤酵母高细胞密度发酵，共生产氨基葡萄糖聚合物(几丁质、壳聚糖或其任意衍生物)及含葡萄糖、甘露糖和/或半乳糖的聚合物的方法，所述方法优选使用来自生物柴油工业的甘油副产物作为碳源。纯甘油、纯甲醇、富含甘油或富含甲醇的混合物也可用作碳源。本发明还涉及为获得高细胞密度和高细胞壁几丁质含量，以及含有葡萄糖、甘露糖和/或半乳糖的聚合物所进行的适时优化的毕赤酵母发酵方法。 | ||||||
| 11 | 新的氨基寡糖衍生物及其制备方法 | CN95197214.6 | 1995-12-30 | CN1051559C | 2000-04-19 | 金正优; 李光武; 全炯植; 金琮官; 张兴培; 金善浩; 闵庆福; 文京植 |
| 本发明涉及新的氨基寡糖衍生物和其可药用的无毒性盐，它具有有效的糖水解酶抑制作用和抗菌活性。本发明也涉及制备上述物质的方法和含有它们作为活性组分的药用组合物。按照本发明，发明者从类型为链霉菌的土壤微生物中分离出了新的氨基寡糖衍生物并发现它能够用作糖水解的有效抑制剂以及抗菌剂。 | ||||||
| 12 | 新的氨基寡糖衍生物及其制备方法 | CN95197214.6 | 1995-12-30 | CN1171790A | 1998-01-28 | 金正优; 李光武; 全炯植; 金琮官; 张兴培; 金善浩; 闵庆福; 文京植 |
| 本发明涉及新的氨基寡糖衍生物和其可药用的无毒性盐,它具有有效的糖水解酶抑制作用和抗菌活性。本发明也涉及制备上述物质的方法和含有它们作为活性组分的药用组合物。按照本发明,发明者从类型为链霉菌的土壤微生物中分离出了新的氨基寡糖衍生物并发现它能够用作糖水解的有效抑制剂以及抗菌剂。 | ||||||
| 13 | 从生物量制备的重金属生物吸附剂 | CN96105506.5 | 1996-02-05 | CN1148999A | 1997-05-07 | L·S·科特夫; 朴真圭; 表镇击; 牟英根 |
| 本发明的目的是提供一种重金属生物吸附剂，该吸附剂以聚氨基糖化物磷酸钠为主要成分，它是从来源于工业发酵和生物处理植物的曲霉属、青霉属、木霉属或小球菌属的微生物生物量制备的。 | ||||||
| 14 | 一种星孢菌素类化合物及其制备方法和应用 | CN201710651102.3 | 2017-08-02 | CN107446011A | 2017-12-08 | 马忠俊; 周彪; 丁婉婧 |
| 本发明公开了一种星孢菌素类化合物及其制备方法和应用，该化合物为式I结构，该类化合物利用大米培养基发酵方法，从放线菌固体发酵产物中分离制备得到。该化合物具有抗肿瘤活性，可用于制备抑制前列腺炎的药物和抗前列腺癌症类的药物，也可作为Brd4蛋白活性抑制剂。 | ||||||
| 15 | 使用细黄链霉菌菌株生产谷氏菌素的方法 | CN201380053082.X | 2013-10-11 | CN104968794A | 2015-10-07 | B·坎贝尔; D·柯提斯; 关少华; D·谷一哈伯特-格雅; D·M·乔; T·卢; J·S·马尔古里斯; R·N·罗亚尔蒂; G·B·萨拉萨尔; D·瑟森; F·D·史密斯; C·泰勒; 朱宏 |
| 本发明涉及新型的细黄链霉菌(Streptomyces microflavus)菌株及使用它们来控制植物疾病或害虫的方法。本发明还涉及通过培养产生谷氏菌素(gougerotin)的链霉菌菌株所获得的发酵肉汤，其中该发酵肉汤含有至少约1克/升谷氏菌素。本发明还涉及制造产生谷氏菌素的链霉菌菌株的发酵肉汤的方法，其中该发酵肉汤含有至少约1克/升谷氏菌素，该方法包含在有氧条件下，在含有可消化碳源及可消化氮源的培养基中培养所述链霉菌菌株，其中该培养基含有能有效达成至少1克/升谷氏菌素浓度的氨基酸浓度。本公开内容还涉及从细黄链霉菌进行谷氏菌素生物合成基因簇的分子克隆，及鉴定该基因簇的各基因和由其编码的蛋白质。包含13个开放阅读框(ORFs)的谷氏菌素基因簇定位于细黄链霉菌的基因座内。 | ||||||
| 16 | 一种低分子透明质酸盐、其制备方法及用途 | CN201210499375.8 | 2012-11-29 | CN103255187B | 2015-02-18 | 郭学平; 石艳丽; 王冠凤; 冯宁; 李海娜; 乔莉苹; 毛华; 栾贻宏; 刘爱华 |
| 本发明属于酶学和药物化学领域，涉及一种低分子透明质酸盐、其制备方法及用途。具体地，所述制备方法包括使用由保藏号为CGMCC No.5744的芽孢杆菌制得的透明质酸酶或者SEQ ID NO：2所编码的透明质酸酶对分子量大于1000kDa的透明质酸或其盐进行降解的步骤。本发明利用芽孢杆菌生产的透明质酸酶制备低分子透明质酸或其盐的方法操作简单，条件温和，对产品结构无破坏，无环境污染，而且发酵来源的透明质酸酶成本低，适合大规模工业化生产。本发明制备的低分子透明质酸盐具有透皮吸收性好、纯度高、无细胞毒性、抗氧化能力强、颜色无褐变等优点，可用在化妆品、食品及医药领域。 | ||||||
| 17 | 生产透明质酸的微生物及透明质酸的纯化方法 | CN03819581.X | 2003-08-19 | CN100342004C | 2007-10-10 | 韩熙龙; 张圣弘; 金乙济; 朴重庆; 韩永进; 李忠; 朴兴顺; 金润哲; 朴镐珍 |
| 本发明涉及生产透明质酸的菌株链球菌KL0188和一种纯化透明质酸的方法，具体而言涉及不表达透明质酸酶的非溶血性的链球菌KL0188以及一种使用芳族吸附树脂和活性炭纯化透明质酸的方法。 | ||||||
| 18 | 糖链天冬酰胺衍生物的制造方法 | CN200480003545.2 | 2004-02-03 | CN1777679A | 2006-05-24 | 深江一博 |
| 糖链天冬酰胺衍生物的制造方法，其为由脱脂卵黄制造糖链天冬酰胺衍生物的方法，其包括：(a)用蛋白质分解酶由脱脂卵黄制造糖链肽混合物的工序；(b)用肽分解酶由糖链肽混合物制造糖链天冬酰胺混合物的工序；(c)将脂溶性的保护基导入糖链天冬酰胺混合物中的糖链天冬酰胺，制造糖链天冬酰胺衍生物混合物的工序，(d)将糖链天冬酰胺衍生物混合物供给色谱，将各糖链天冬酰胺衍生物分离的工序。 | ||||||
| 19 | 一种含1-N-乙基庆大霉素C1a或其盐的药用制剂及制备方法 | CN93112412.3 | 1993-04-23 | CN1040177C | 1998-10-14 | 赵敏; 范瑾; 刘军; 谢凤龙; 胡小玲; 杨晓伟; 范铭琦; 汪洁 |
| 本发明涉及一种含1-N-乙基庆大霉素C | ||||||
| 20 | 新的核苷磷脂衍生物的制法 | CN91105815.X | 1991-08-20 | CN1032258C | 1996-07-10 | H·齐尔希; H·莱纳特; A·默顿斯; D·赫尔曼 |
| 本发明提供了新的通式I所示的核苷类磷脂衍生物、它们的互变异构体以及它们与无机酸、有机酸和碱形成的各种生理上可接受的盐，本发明还提供了制备上述通式I化合物的方法，以及含有通式I化合物的药物。式I中各基团的定义如说明书中所述。 | ||||||
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