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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 纯化B群β－溶血性链球菌毒素的方法 | CN97199369.6 | 1997-09-30 | CN1235642A | 1999-11-17 | C·G·赫勒韦斯特 |
| 一种用于从B群β－溶血性链球菌(GBS)中纯化多糖的方法,其包括将细菌发酵原液与疏水相互作用层析(HIC)树脂接触。附加的步骤可包括苯酚/盐水抽提以及离子交换层析。这种方法导致有很高纯度的产物。纯化的产物提供一种在研究和治疗用途中均非常有用的组合物。 | ||||||
| 62 | 生产N－乙酰－D－氨基葡糖的方法 | CN97193416.9 | 1997-02-20 | CN1214737A | 1999-04-21 | 查尔斯·A·海因斯; 佩德罗·阿洛伊斯; 艾梅·露易斯·克雷 |
| 本发明涉及一种直接从几丁质生产N－乙酰－D－氨基葡糖的新方法。更具体地说,本发明涉及利用酶中的几丁质酶家族的酶集团水解甲壳纲外壳的几丁质生产N－乙酰－D－氨基葡糖的方法。本发明包括利用几丁质分解酶集团,包括几丁质酶和壳二糖酶酶水解几丁质生产N－乙酰－D－氨基葡糖的方法。 | ||||||
| 63 | 制备默诺霉素A的方法 | CN98106948.7 | 1998-04-16 | CN1196356A | 1998-10-21 | L·沃特希; A·斯塔克; E·艾勒斯 |
| 默诺霉素A可通过发酵产生默诺霉素的微生物及随后用色谱法将培养基滤液其它组分与默诺霉素A分离而得到制备,其中使用阴离子交换剂作为色谱材料。 | ||||||
| 64 | 硫酸角质素寡聚糖级分及含该级分的药剂 | CN95197492.0 | 1995-11-22 | CN1174557A | 1998-02-25 | 丸山浩; 森川清志; 多和田明; 宫内聪; 吉田圭一; 浅利晃 |
| 是在还原末端具有硫酸化的N－乙酰基葡萄糖胺的2～5糖单元的寡聚糖,是以1个分子中至少有2处的羟基被硫酸化的硫酸角质素寡聚糖,优选的是作为其构成成分,含有用Gal(6S)－G1cNAc(6S)(其中,Ga1表示半乳糖、G1cN表示葡萄糖胺、Ac表示乙酰基、6S表示6—0－硫酸酯)表示的二糖的硫酸角质素寡聚糖和/或其药学上可接受的盐作为抗炎症剂、抗过敏剂、免疫调节剂、细胞的分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂的有效成分。 | ||||||
| 65 | 一种敲除glcK促进枯草芽孢杆菌合成乙酰氨基葡萄糖的方法 | CN201510394205.7 | 2015-07-07 | CN104928333B | 2017-09-22 | 刘龙; 陈坚; 堵国成; 李江华; 刘延峰; 汉尼斯·凌克; 武威·萨奥 |
| 本发明公开了一种敲除glcK促进枯草芽孢杆菌合成乙酰氨基葡萄糖的方法，属于遗传工程领域。本发明是以重组枯草芽孢杆菌BSGN6‑PxylA‑glmS‑P43‑GNA1作为出发菌株，通过同源重组敲除葡萄糖激酶编码基因glcK，阻断了宿主菌胞内乙酰氨基葡萄糖转化为乙酰氨基葡萄糖‑6‑磷酸的反应，促进乙酰氨基葡萄糖积累。在使用合成培养基发酵过程中，敲除glcK的重组枯草芽孢杆菌的比生长速率和乙酰氨基葡萄糖的产量分别达到0.15h‑1和3.0g/L，分别是敲除前菌株的2.14倍和2.32倍。本发明提供的重组枯草芽孢杆菌更适合工业应用。 | ||||||
| 66 | 一种氨基聚糖酯 | CN201710000958.4 | 2017-01-03 | CN106939054A | 2017-07-11 | 黄永 |
| 本发明是将氨基聚糖与磷酸酯或它们的盐或衍生物在催化剂作用下于pH2.1到pH4.9的液体反应介质中制成的生物新材料，具有增强人体和动物免疫抗性，治疗病毒或细菌引起的人体和动物疾病，增强动物抗应激能力，增加动物食欲，促进动物生长，抑制肿瘤生长和降低血脂水平的作用。 | ||||||
| 67 | 产生产量大大提高的PHB缺陷型鞘氨糖的鞘氨醇单胞菌菌株 | CN201710161948.9 | 2010-07-30 | CN106929458A | 2017-07-07 | 南茜·E·哈丁; Y·N·帕特尔; 托德·塔拉舍克 |
| 本申请涉及产生产量大大提高的PHB缺陷型鞘氨糖的鞘氨醇单胞菌菌株。提供了具有改良的鞘氨糖(sphingan)产量的PHB缺陷型鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas)菌株。鞘氨醇单胞菌菌株中的某些是因影响PHB和鞘氨糖合成的某些遗传修饰的组合而展现产率和产量巨大改良的产定优胶菌株。此外，产自此类菌株的鞘氨糖具有极佳的特征，包括改良的过滤性、澄清度和改良的流变学改性特征。所提供的鞘氨糖因而在多种商业和工业用途中是高度期望的，所述商业和工业用途包括个人护理物品、水泥应用和油田应用。 | ||||||
| 68 | 一种从海洋鲅鱼骨中同时提取软骨素和骨胶原蛋白的方法 | CN201611049347.0 | 2016-11-25 | CN106636272A | 2017-05-10 | 李惠静; 杨惠茹; 吴彦超 |
| 本发明涉及一种从海洋鲅鱼骨中同时提取软骨素和骨胶原蛋白的方法。鲅鱼骨是鲅鱼加工的副产物，包括头骨、脊骨、附肢骨和鱼刺，其软骨素和骨胶原蛋白的提取方法：鲅鱼骨清洗干净加入水中，85°C水煮去除鲅鱼骨油，用于生产鲅鱼骨油；10%柠檬酸浸泡脱钙，用于生产鲅鱼骨钙粉；使用胃蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶等进行酶解，比如用木瓜蛋白酶在10―85°C和pH值3―9.5条件下进行酶解，用稀碱调节pH值至为7―8后加入乙醇沉淀出鲅鱼软骨素；剩余液体减压蒸馏回收乙醇，经食盐盐析，透析袋中蒸馏水透析，冷冻干燥，得鲅鱼骨胶原蛋白粉。本发明实现了鲅鱼骨的综合利用，科学环保，避免了软骨素高温分解和环境污染等问题。 | ||||||
| 69 | 一种透明质酸酶突变体及其应用 | CN201611152227.3 | 2016-12-14 | CN106636036A | 2017-05-10 | 吴银娣 |
| 本发明公开了一种透明质酸酶突变体及其应用，属于酶工程领域。本发明将透明质酸酶突变体采用食品级安全的工业菌株枯草芽孢杆菌进行表达，获得了透明质酸酶生产菌株。以该重组枯草芽孢杆菌发酵，可在发酵上清液中收集得到透明质酸酶的突变体粗酶液，该酶在pH4～9的范围内保持很好的活性，相比突变前，在耐酸性能上有了提高；在温度25～40℃的条件下能保持很好的活性，相比突变前，在耐受低温的性能上有了显著提高。 | ||||||
| 70 | 利用代谢工程消除阿卡波糖生产菌株产生组分C的方法 | CN201610962770.3 | 2016-10-28 | CN106566797A | 2017-04-19 | 白林泉; 赵芹芹 |
| 一种利用代谢工程消除阿卡波糖生产菌Actinoplanes spp.产生组分C的方法，是通过缺失阿卡波糖生产菌Actinoplanes spp.中编码麦芽寡聚糖基海藻糖合成酶(TreY)的treY(ACPL_6622)基因，消除该类菌株发酵过程中副产物组分C的积累。本发明所获得的工程菌株QQ‑2不积累组分C，同时阿卡波糖产量提高10.7％。 | ||||||
| 71 | 一种提高肝素酶I活性的工程菌株构建方法 | CN201610943394.3 | 2016-10-26 | CN106497897A | 2017-03-15 | 罗学刚; 杨宝成; 张同存 |
| 本发明涉及一种高活性的肝素酶I及其高效可溶性基因工程表达生产方法。依照肝素酶I的空间结构分析对其氨基酸序列进行优化，获得比酶活提高48％的Hep169。然后根据密码子偏爱性优化HepI169基因，通过人工合成获得基因DNA，克隆到表达载体中与SUMO等标签进行融合表达，转化宿主细胞、筛选建立了Hep169的可溶性基因工程表达生产体系，分析结果显示目的蛋白获得了高效的可溶性表达，且具有很好的生物学活性，能高效的裂解肝素生成低分子量肝素。本发明方法不仅提供了一种高活性的HepI，而且为肝素酶I的高效可溶性基因工程表达生产提供了一种新方法，可有效降低低分子肝素等药物的生产成本，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 72 | 一种制备不同分子量寡聚透明质酸的方法 | CN201610878554.0 | 2016-09-30 | CN106367459A | 2017-02-01 | 康振; 陈坚; 堵国成; 王浩 |
| 本发明公开了一种制备不同分子量寡聚透明质酸的方法，属于生物工程技术领域。本发明以产HA的重组枯草芽孢杆菌E168T/pP43-DU-PBMS为出发菌株，在HA发酵过程中添加水蛭来源的透明质酸酶，结合蔗糖补料发酵，实现发酵偶联酶解制备小分子透明质酸及分子量介于1×103-105Da的寡糖，同时提高了小分子HA及其寡糖的产量。本发明为高效制备小分子透明质酸及寡糖奠定了一定的基础，适合于工业化生产应用。 | ||||||
| 73 | 髓移植、中性粒细胞减少症、血细胞减少症、AML高活性糖蛋白加工条件及其有效生产方法 及骨髓增生异常综合征、癌症、HIV和/或造血系 | CN201210539948.5 | 2005-02-14 | CN103627670B | 2016-12-21 | S·戈莱兹; H·鲍迈斯特; U·舍贝尔 |
| 统疾病。本发明涉及具有特定唾液酸化程度的高活性糖蛋白，一种含该糖蛋白的用于诊断或治疗的药用组合物，一种鉴定高活性糖蛋白及确定其生产条件的方法，一种生产高活性糖蛋白的方法和一种用于分泌性糖蛋白不同唾液酸化的方法。本发明还涉及将重组表达高活性糖蛋白用于生物学目的和预防和/或治疗或诊断疾病，尤其是骨(56)对比文件Yeongjin Hong and Pamela Stanley.Lec3Chinese Hamster Ovary Mutants Lack UDP-N-acetylglucosamine 2-Epimerase ActivityBecause of Mutations in the EpimeraseDomain of the Gne Gene《.J. Biol. Chem.》.2003,53045-53054.Lars R. Mantey et al..E¤cientbiochemical engineering of cellularsialic acids using an unphysiologicalsialic acid precursor in cells lackingUDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase《.FEBSLetters》.2001,80-84. | ||||||
| 74 | 一种利用虾壳制备甲壳胺的方法 | CN201610626887.4 | 2016-08-03 | CN106222217A | 2016-12-14 | 熊昆明 |
| 本发明提供一种利用虾壳制备甲壳胺的方法，包括如下步骤：a、收集虾壳，将虾壳粉碎得到虾壳粉；b、用自来水将虾壳粉的水分含量调节至50％-60％；c、将调节好水分的虾壳粉料二次粉碎后再加入自来水溶解得到虾壳粉浆料，调节浆料的pH值到7.0-8.5。发明利用物理和生物技术将虾壳加工制备的甲壳胺，具有较高脱乙酰度、脱乙酰程度均匀、分子量分布范围窄，口味独特，营养丰富，并含有丰富的抗氧化活性多肽。 | ||||||
| 75 | 停乳链球菌ID9103以及使用其的透明质酸生产方法 | CN201280048001.2 | 2012-09-28 | CN104011220B | 2016-12-14 | 姜大中; 任种赫; 金兑允; 康在勋 |
| 本发明涉及能以高产率生产高分子量透明质酸的链球菌属菌株和利用该链球菌属菌株的透明质酸生产方法。更详细而言，本发明涉及登录号为KCTC11818BP的停乳链球菌ID9103菌株和包含对所述菌株进行培养的步骤的透明质酸生产方法。本发明的菌株能够以高产率生产高附加值的超高分子量透明质酸，并且根据培养基的组成能够生产各种超高分子量透明质酸，以及生产最高具有10,000,000Da以上的平均分子量的超高分子量透明质酸。 | ||||||
| 76 | 用于提供唾液酸化寡糖的方法 | CN201280067129.3 | 2012-12-06 | CN104144613B | 2016-11-09 | 埃里克·萨洛蒙斯; 马尔滕·霍斯·威尔布林克; 彼得·桑德斯; 约翰尼斯·保鲁斯·考迈尔林; 凯瑟林娜·安娜·万维伦; 约翰内斯·阿德里亚努斯·哈格 |
| 本发明涉及用于提供人乳寡糖(HMO)之类似物，特别是包含末端唾液酸之寡糖的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供含有至少两个末端结合的b‑连接半乳糖残基的不可消化的低聚半乳糖(GOS)源；b)提供具有(a2‑3)‑唾液酸化O‑聚糖的唾液酸供体；c)在酶反应混合物中，在具有转唾液酸酶活性之酶的存在下，使所述GOS与所述唾液酸供体接角；以及d)从所述酶反应混合物分离级分，其包含基于干物质按重量计至少20％的双唾液酸化低聚半乳糖(双‑Sia‑GOS)。 | ||||||
| 77 | 一种以银耳子实体制备植物基透明质酸的方法 | CN201610469302.2 | 2016-06-25 | CN105950688A | 2016-09-21 | 仇颖超; 盛海丰; 许博伟 |
| 本发明公开了一种以银耳子实体制备植物基透明质酸的方法，属于透明质酸制备技术领域。本发明取银耳子实体洗涤后，用去离子水浸泡，碾磨、微波加热得预处理浆料，再取葡萄皮粉碎后，放入马铃薯蔗糖培养基培养，用去离子水淋洗，得混合微生物淋洗液，与预处理浆料、蔗糖混合发酵后，加入纤维素酶、磷酸二氢钾溶液等混合，加热反应过滤得滤液，浓缩得浓缩液，与无水乙醇混合，经冷藏、离心得沉淀物，将其真空冷冻干燥碾磨制得植物基透明质酸。本发明的有益效果是：本发明制备步骤简单，提取率高于其他方法31.2%以上，制备周期短；产品易存放、透光率好，相对分子量提高了25～31%。 | ||||||
| 78 | 一种芽孢杆菌及其应用 | CN201610518822.8 | 2016-07-04 | CN105925511A | 2016-09-07 | 龚钢明; 杨树丽 |
| 本发明属于微生物学领域，本发明提供了一种芽孢杆菌，其保藏编号CCTCCNO:M2016263。本发明还提供了上述一种芽孢杆菌在发酵生产硫酸软骨素中的应用。本发明的菌株能合成和分泌硫酸软骨素。本发明不受动物软骨资源匮乏的约束，有利于大量生产；生产工艺简单，条件温和，因而成本较低；此外环境污染小。用本发明的菌株生产的硫酸软骨素可作为药品、保健品等的原料。 | ||||||
| 79 | 一种海洋多糖-壳寡糖生产新工艺 | CN201610380285.5 | 2016-06-01 | CN105861597A | 2016-08-17 | 李悦明; 夏秀梅; 盛军; 徐建春; 徐志梅; 辛跃强; 赵常有 |
| 本发明公开了一种海洋多糖?壳寡糖的生产工艺，其首先将原料壳聚糖溶解，然后结合微波辅助降解大分子的壳聚糖，并将其降解为小分子，然后加入酶进行酶解反应，酶解反应中控制反应温度为40～60℃，反应时间0.5h；最后酶解液依次经过粗滤、超滤、纳滤、喷雾干燥、杀菌步骤后得到壳寡糖成品。本发明制备得到的壳寡糖含量(2～6个聚合度的寡聚氨基葡萄糖)≥80％，水分≤10％，灰分≤1％，水不溶物≤0.8％，pH5.0～7.0，粒度≥100目。 | ||||||
| 80 | 含有唾液酸的糖链的制造方法 | CN201280011234.5 | 2012-02-27 | CN103502462B | 2016-08-10 | 千叶靖典; 高桥佳江; 成松久; 深江一博 |
| 已知唾液酸以α2,3连接或α2,6连接于糖链的非还原末端的糖链的重要性，存在对此糖链化合物的工业化生产的需求。尤其，在例如制造糖蛋白药物时，在控制唾液酸的连接模式（α2,6连接或α2,3连接）的同时，大规模生产均一结构的糖链是不可或缺的。对于3分支型或4分支型的N?型复合型糖链，一般认为难以化学合成在所有的非还原末端均具有唾液酸的糖链，目前尚未报道过化学合成的该糖链。酶学上亦难以有效率地制备此糖链。本发明中，新发现唾液酸转移酶具有在CMP存在下分解反应产物中的唾液酸的活性，发现可通过酶而分解CMP，从而有效率地制造含唾液酸的糖链。进而还发现，对于传统上难以合成的以α2,6连接加成四分子唾液酸的4分支N?型糖链，可以以2分支型糖链为原料，进行糖链延长反应，在不进行各步酶反应后的纯化的情况下，以一锅法合成而高产率地进行制备。 | ||||||
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