子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 一种生产硫酸软骨素的方法 | CN201610307883.X | 2016-05-11 | CN105779532A | 2016-07-20 | 龚钢明; 洪玲; 赵芳芳 |
| 本发明提供了一种生产硫酸软骨素的方法，将巨大芽孢杆菌以4?6％接种量至种子培养基中，振荡培养得到种子液，将种子液以接种量为 4?6％接入发酵培养基中，在摇床上进行培养发酵得到含硫酸软骨素的发酵液；将得到的硫酸软骨素发酵液提纯后得到硫酸软骨素。本发明方法步骤简单，条件温和，产量较高，发酵生产原料不受动物骨原料短缺的限制，发酵产品可用于药品原料和保健品原料。 | ||||||
| 82 | 一种硫酸化多糖的抗肿瘤作用 | CN201510916155.4 | 2015-12-09 | CN105483187A | 2016-04-13 | 王莹; 杜婷; 杨轶伟; 魏伟坤; 黄凤杰; 乐龙; 尹鸿萍 |
| 本发明提供了一种硫酸化多糖在抗肿瘤药物中的用途。本发明采用三位硫酸基转移酶(3-OST-1)和芳基硫酸基转移酶(AST-IV)对Escherichia coli K5细菌发酵所得多糖(其分子量约为10～20kDa)进行硫酸化生物修饰(即酶法可控修饰)。硫酸化修饰后经分离纯化，得到硫酸化多糖产物。本发明中的硫酸化多糖对多种肿瘤细胞的增殖和生长都具有较强的抑制作用，如人肝癌细胞(Hepg2)、结肠癌细胞(HCT116)和肺癌细胞(A549)，且对正常细胞肝细胞LO2无不良影响，可用于抗癌药物的开发。 | ||||||
| 83 | 用于制备唾液酸衍生物的方法 | CN201480042946.2 | 2014-05-30 | CN105473728A | 2016-04-06 | 禹真锡; 金秉祺; 金大熙; 崔允姬; 宋在京; 姜善烨; 徐元敏; 梁智英; 李尙美 |
| 本发明涉及用于制备唾液酸衍生物的方法，其特征在于在一个反应器中将使用N-乙酰-D-葡糖胺制备CMP-N-乙酰神经氨酸的过程和结合唾液酸与半乳糖衍生物或乳糖衍生物的唾液酸(神经氨酸)衍生物制备过程一起进行。根据本发明的用于制备唾液酸衍生物的方法，能够在反应器中回收昂贵的5’-单磷酸胞苷(CMP)，以致于可减少引入反应器的CMP量，且通过使用廉价的N-乙酰-D-葡糖胺和丙酮酸盐作为底物能够以显著高的效率制备唾液酸衍生物。 | ||||||
| 84 | 高产量的细菌多糖的制备 | CN201380071075.2 | 2013-11-18 | CN104936615A | 2015-09-23 | 皮萨尔·萨姆哈吉·尚卡尔; 切洛克里·斯里尼瓦·雷迪; 佩迪雷迪·斯里尼瓦·雷迪 |
| 本发明提供了改进的培养、发酵及纯化条件，用于制备脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)多糖。本发明特别涉及一种新型发酵培养基、最佳料液添加策略以及用于获得高产量的脑膜炎奈瑟菌X多糖、没有使用任何色谱方法的改进的纯化方法。 | ||||||
| 85 | 一种微生物生产普脂肪酶的方法 | CN201310658021.8 | 2013-12-09 | CN104694516A | 2015-06-10 | 赵志强 |
| 本发明涉及一种利用微生物生产几丁质酶的方法，通过在虾壳和蟹壳表面表面筛选分离到的野生菌，通过选择性培养基的筛选，得到目标菌株，该菌株经过紫外诱变以及化学诱变等技术的改良，得到高产几丁质酶的原始菌种，通过高密度发酵工艺优化以及后处理干燥技术，可以得到优质的几丁质酶。本发明特点通过微生物发酵技术以及后处理工艺，可以得到高纯度的、高活性的几丁质酶，可以应用于水产饲料和降解壳聚糖的生产工艺中。 | ||||||
| 86 | 生产具有可控分子量的高纯度透明质酸钠(HANA)的方法 | CN201380035588.8 | 2013-06-14 | CN104662158A | 2015-05-27 | M·帕柳卡; A·鲁杰罗; F·沃尔佩 |
| 公开的是用于生产具有60-2400kDa的分子量和低多分散性(1.4Mw/Mn)的透明质酸钠的方法，其包括：a)马链球菌兽疫亚种CNCM I-4645在合适的培养基中的发酵步骤；b)1.0-5.0barg的差压条件(ΔP)和0.5-4barg的跨膜压力(TMP)下，通过浓缩和渗滤溶液超滤无细胞过滤溶液的步骤。 | ||||||
| 87 | 一种来自脑膜脓毒性金黄杆菌的肝素酶及其制备和应用 | CN201510040524.8 | 2015-01-28 | CN104630197A | 2015-05-20 | 白佳珂; 张紫恒; 曲海薇; 马小来; 李锂 |
| 本发明公开了从脑膜脓毒性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)细菌中得到新型肝素酶CMhep，为未经过报道的新型肝素酶。酶的获得是通过将筛选得到的细菌发酵培养、粗酶提取、多步柱层析等步骤最终得到。性质研究表明该酶在酶解肝素方面具有特异性，有望用于低分子肝素制备或肝素类质量检测方面。 | ||||||
| 88 | 一种壳聚糖酶及应用该聚糖酶生产壳寡糖的方法 | CN201410643961.4 | 2014-11-07 | CN104371989A | 2015-02-25 | 李炜; 朴哲 |
| 本发明涉及一种壳聚糖酶及应用该聚糖酶生产壳寡糖的方法。将分离自韩国庆南南海岸一带土壤的、能够制造出高聚合度壳寡糖的芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AMI09接种到LB培养液内，然后通过振荡培养得到接种用培养液，对大量培养于MS培养基的培养液进行离心分离得到上清液，浓缩所述上清液后进行洗涤，实施离子交换层析和凝胶过滤层析处理，最后用去离子水透析，由此制造出壳聚糖酶。由本发明的菌株制成的耐热性壳聚糖酶，在60℃的反应条件下也可以稳定地制造出6糖含量高的高聚合度壳寡糖。 | ||||||
| 89 | 一种低分子透明质酸盐、其制备方法及用途 | CN201210499375.8 | 2012-11-29 | CN103255187B | 2015-02-18 | 郭学平; 石艳丽; 王冠凤; 冯宁; 李海娜; 乔莉苹; 毛华; 栾贻宏; 刘爱华 |
| 本发明属于酶学和药物化学领域，涉及一种低分子透明质酸盐、其制备方法及用途。具体地，所述制备方法包括使用由保藏号为CGMCC No.5744的芽孢杆菌制得的透明质酸酶或者SEQ ID NO：2所编码的透明质酸酶对分子量大于1000kDa的透明质酸或其盐进行降解的步骤。本发明利用芽孢杆菌生产的透明质酸酶制备低分子透明质酸或其盐的方法操作简单，条件温和，对产品结构无破坏，无环境污染，而且发酵来源的透明质酸酶成本低，适合大规模工业化生产。本发明制备的低分子透明质酸盐具有透皮吸收性好、纯度高、无细胞毒性、抗氧化能力强、颜色无褐变等优点，可用在化妆品、食品及医药领域。 | ||||||
| 90 | 一种表达透明质酸酶的重组枯草芽孢杆菌 | CN201410555212.6 | 2014-10-17 | CN104278005A | 2015-01-14 | 康振; 陈坚; 堵国成; 金鹏 |
| 本发明公开了一种表达透明质酸酶的重组枯草芽孢杆菌，属于生物工程技术领域。本发明通过选取不同的枯草芽孢杆菌分泌信号肽，融合在透明质酸酶N端，同时在信号肽与透明质酸酶之间融合6个组氨酸序列，在组成型强启动子控制下，以无机盐培养基培养发酵，在30℃培养60h的最高酶活可达到17164U/ml。本发明通过采用食品级枯草芽孢杆菌表达系统成功实现了对水蛭透明质酸酶的分泌表达，为实现水蛭来源的透明质酸酶的工业化制备生产奠定了基础。 | ||||||
| 91 | 一种产小分子透明质酸的重组毕赤酵母及其构建方法 | CN201410467076.5 | 2014-09-12 | CN104263666A | 2015-01-07 | 陈坚; 堵国成; 康振; 金鹏 |
| 本发明公开了一种产小分子透明质酸的重组毕赤酵母及其构建方法，属于生物工程技术领域。本发明采用兽疫链球菌来源的透明质酸合酶hasA和枯草芽孢杆菌来源的UDP-葡萄糖脱氢酶tuaD，重组Pichia pastoris GS115宿主中表达，实现了透明质酸的生产；同时，采用水蛭来源的透明质酸酶整合至毕赤酵母基因组上，分别置于不同强度的组成型启动子下分泌表达，通过控制透明质酸酶的分泌表达量来制备不同分子量大小的小分子透明质酸产物，制备的产物分子量范围有差异，对于微生物直接生产特定范围的小分子透明质酸具有重要的指导借鉴意义。本发明为高效制备小分子透明质酸奠定了一定的基础，适合于工业化生产应用。 | ||||||
| 92 | 用于提供唾液酸化寡糖的方法 | CN201280067129.3 | 2012-12-06 | CN104144613A | 2014-11-12 | 埃里克·萨洛蒙斯; 马尔滕·霍斯·威尔布林克; 彼得·桑德斯; 约翰尼斯·保鲁斯·考迈尔林; 凯瑟林娜·安娜·万维伦; 约翰内斯·阿德里亚努斯·哈格 |
| 本发明涉及用于提供人乳寡糖(HMO)之类似物，特别是包含末端唾液酸之寡糖的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供含有至少两个末端结合的b-连接半乳糖残基的不可消化的低聚半乳糖(GOS)源；b)提供具有(a2-3)-唾液酸化O-聚糖的唾液酸供体；c)在酶反应混合物中，在具有转唾液酸酶活性之酶的存在下，使所述GOS与所述唾液酸供体接角；以及d)从所述酶反应混合物分离级分，其包含基于干物质按重量计至少20％的双唾液酸化低聚半乳糖(双-Sia-GOS)。 | ||||||
| 93 | 多糖的制造方法 | CN201280027989.4 | 2012-05-31 | CN103597088A | 2014-02-19 | 柳原芳充; 松尾健太郎; 草野美纪 |
| 本发明的目的在于提供使用多糖合成酶制造多糖的方法，其为有效地生产多糖的方法。 | ||||||
| 94 | 含有唾液酸的糖链的制造方法 | CN201280011234.5 | 2012-02-27 | CN103502462A | 2014-01-08 | 千叶靖典; 高桥佳江; 成松久; 深江一博 |
| 已知唾液酸以α2,3连接或α2,6连接于糖链的非还原末端的糖链的重要性，存在对此糖链化合物的工业化生产的需求。尤其，在例如制造糖蛋白药物时，在控制唾液酸的连接模式（α2,6连接或α2,3连接）的同时，大规模生产均一结构的糖链是不可或缺的。对于3分支型或4分支型的N-型复合型糖链，一般认为难以化学合成在所有的非还原末端均具有唾液酸的糖链，目前尚未报道过化学合成的该糖链。酶学上亦难以有效率地制备此糖链。本发明中，新发现唾液酸转移酶具有在CMP存在下分解反应产物中的唾液酸的活性，发现可通过酶而分解CMP，从而有效率地制造含唾液酸的糖链。进而还发现，对于传统上难以合成的以α2,6连接加成四分子唾液酸的4分支N-型糖链，可以以2分支型糖链为原料，进行糖链延长反应，在不进行各步酶反应后的纯化的情况下，以一锅法合成而高产率地进行制备。 | ||||||
| 95 | 新型唾液酸寡糖衍生物的合成 | CN201180042925.7 | 2011-07-15 | CN103108956A | 2013-05-15 | A·施罗文; E·查姆平; 吉拉·德卡尼; 克里斯托夫·罗里格; I·维拉斯达斯; I·佩雷兹·菲格罗阿; M·海德罗斯; J·博泰特; A·阿戈斯通; P·科瓦斯-本泽斯; F·霍瓦特; C·里辛格; G·皮帕; S·德姆考; 拉尔斯·克雷格尔 |
| 本发明涉及通过转唾液酸反应来合成通式1A的化合物及其盐的方法，其中，R基团中的一个是α-唾液酸基部分，另一个是H，X1表示碳水化合物连接物，A是可选地取代有岩藻糖基的D-吡喃葡萄糖基单元，R1是能够通过氢解作用移除的保护基，整数m为0或1。 | ||||||
| 96 | 寡糖衍生物 | CN201180042914.9 | 2011-07-15 | CN103108881A | 2013-05-15 | 吉拉·德卡尼; 伊什特万·鲍伊扎; 卡洛利·阿戈斯通; I·佩雷兹·菲格罗阿; M·海德罗斯; A·施罗文; I·维拉斯达斯; J·博泰特; 拉尔斯·克雷格尔; 克里斯托夫·罗里格; I·科瓦斯; P·特林卡; A·阿戈斯通; P·科瓦斯-本泽斯; F·霍瓦特; C·里辛格; G·皮帕; S·德姆考; L·卡马尔; E·查姆平 |
| 本发明涉及一种用于纯化、分离和/或离析通式1的寡糖或其盐(通式1)的方法，其中，R1是岩藻糖基或H，R2是岩藻糖基或H，R3选自H、唾液酸基、N-乙酰基-乳糖胺基和乳糖-N-乙糖基，其中，所述N-乙酰基-乳糖胺基可具有包含一个或多个N-乙酰基-乳糖胺基和/或一个或多个乳糖-N-乙糖基的糖基残基；所述N-乙酰基-乳糖胺基和乳糖-N-乙糖基中的每一个可取代有一个或多个唾液酸基和/或岩藻糖基残基，R4选自H、或唾液酸基和N-乙酰基-乳糖胺基，所示唾液酸基和N-乙酰基-乳糖胺基可选地取代有包含一个或多个N-乙酰基-乳糖胺基和/或一个或多个乳糖-N-乙糖基的糖基残基；所述N-乙酰基-乳糖胺基和乳糖-N-乙糖基中的每一个可取代有一个或多个唾液酸基和/或岩藻糖基残基，其中，R1、R2、R3或R4基团中的至少一个不同于H，所述方法包括以下步骤：a)在R-X的存在下使通式1的一种或多种化合物进行端基异构O-烷基化反应，从而得到包含通式2的一种或多种化合物或其盐(通式2)的混合物，其中，X是诸如卤素、烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基等离去基团，R是能够通过氢解作用移除的基团，R1、R2、R3或R4基团均如上所述，并且其中R1、R2、R3或R4基团中的至少一个不同于H，b)对步骤a)中得到的所述包含通式2的一种或多种化合物的混合物进行色谱分离和/或结晶，从而得到基本上为纯形式的通式2的一种或多种单独的化合物，c)使步骤b)中得到的基本上为纯形式的通式2的单独的化合物进行催化氢解，从而得到通式1的化合物。 | ||||||
| 97 | 硫酸乙酰肝素粘多糖裂解酶及其用途 | CN200680050256.7 | 2006-11-03 | CN101501191B | 2013-04-17 | 詹姆斯·迈特 |
| 本发明提供了重组多形拟杆菌GAG裂解酶多肽。本发明也提供了编码这种多肽的核酸分子、含有多形拟杆菌裂解酶核酸分子的重组表达载体以及引入表达载体的宿主细胞。也提供了利用本发明的组合物的特征、诊断和治疗方法。 | ||||||
| 98 | 透明质酸合酶基因及其应用 | CN200710108770.8 | 1998-10-30 | CN101113436B | 2013-02-06 | 保罗·H·韦格尔; 卡沙玛·库马里; 保罗·迪安吉利斯 |
| 本发明涉及具有编码酶学活性的类马链球菌透明质酸合酶(seHAS)的编码区区段的核酸区段，以及该核酸区段在制备产生透明质酸合酶和其透明质酸产物的重组细胞中的应用。透明质酸(hyaluronate)也称为透明质酸(hyaluronic acid)或者透明质酸(hyaluronan)。 | ||||||
| 99 | 高活性糖蛋白加工条件及其有效生产方法 | CN200580004806.7 | 2005-02-14 | CN1926242B | 2013-01-16 | S·戈莱兹; H·鲍迈斯特; U·舍贝尔 |
| 本发明涉及具有特定唾液酸化程度的高活性糖蛋白，一种含该糖蛋白的用于诊断或治疗的药用组合物，一种鉴定高活性糖蛋白及确定其生产条件的方法，一种生产高活性糖蛋白的方法和一种用于分泌性糖蛋白不同唾液酸化的方法。本发明还涉及将重组表达高活性糖蛋白用于生物学目的和预防和/或治疗或诊断疾病，尤其是骨髓移植、中性粒细胞减少症、血细胞减少症、AML及骨髓增生异常综合征、癌症、HIV和/或造血系统疾病。 | ||||||
| 100 | 细菌产生软骨素的组合物和方法 | CN201180022154.5 | 2011-03-01 | CN102869782A | 2013-01-09 | D.H.多尔蒂; C.A.韦弗; 宫本健太郎; 南泽俊和 |
| 本发明涉及用于软骨素产生的重组DNA技术领域，包括通过联合重组细菌发酵和发酵后硫酸化产生硫酸软骨素。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈