子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 生物组织分散用组合物 | CN201480061480.0 | 2014-10-14 | CN105705651A | 2016-06-22 | 宫川功; 河村圣子; 小林昶运 |
| 本发明的目的是，以高效率从来自生物组织的样品获得增殖性高的细胞。本发明提供用于使生物组织分散的组合物，所述组合物的处方溶液中的胶原酶活性通过FALGPA分解活性测定的方法测定为0.30U/mL-10U/mL，所述组合物的处方浓度中的胰蛋白酶活性通过BAEE水解活性测定的方法测定为0U/mL-30U/mL。 | ||||||
| 42 | 一种基于SIS的细胞复合培养方法 | CN201610104099.9 | 2016-02-25 | CN105647849A | 2016-06-08 | 韩立军 |
| 本发明公开了一种基于SIS的细胞复合培养方法，包括以下步骤：采用abraham法制备小肠粘膜下层， 原代法进行HUVECs的培养，将SIS制成大小均等的SIS小块，将HUVECs细胞种至放有SIS的细胞培养板中，放入37℃5%CO2细胞培养箱内培养。本发明所提供的一种基于SIS的细胞复合培养方法，材料较易获取，能够使HUVECs在SIS上大量增殖并紧密排列，并为研究组织相容性更高的人造血管材料提供基础。 | ||||||
| 43 | 从骨髓中提取免疫细胞的方法 | CN201511032075.9 | 2015-12-31 | CN105524879A | 2016-04-27 | 宫喜魁; 李若鲲; 马艳; 马艳玲; 郝丽敏 |
| 本发明公开了一种从骨髓中提取免疫细胞的方法，属于生物技术领域。本发明包括如下步骤：采集人骨髓，用含15％胎牛血清的α-MEM培养液5倍稀释离心，弃上清及脂肪层，获骨髓细胞；将外周血移入离心管中，离心，吸取上层血浆备用，下层细胞用于分离外周血淋巴细胞；骨髓细胞中加入含15％上层血浆的α-MEM培养液制成细胞悬液；将含有海藻糖，超低粘度海藻酸钠和泛影酸钠的分离液加入到离心管中；将细胞悬液平铺到所述离心液上，离心，吸取白膜层细胞获得免疫细胞；将免疫细胞等体积加入到冻存液中混匀，分装于细胞冻存管中进行冻存。本发明配方中的全部原料均符合静注级原料药标准，原料不确定性小。 | ||||||
| 44 | 一种猪极小胚胎样干细胞培养与鉴定方法 | CN201510985992.2 | 2015-12-25 | CN105441386A | 2016-03-30 | 顾翔; 李碧春; 顾健; 孙加斌; 金凯; 蒋一秀; 罗雪; 朱业; 孙磊; 胡茂志; 石青青; 朱睿; 王竟悟; 顾艺荀; 苗书航 |
| 本发明涉及干细胞培养与鉴定技术领域，尤其涉及一种偶蹄类动物猪极小胚胎样干细胞的培养与鉴定方法，技术内容包括：1.分离同种乳猪成肌细胞并制备成肌细胞饲养层；2.接种分离的猪骨髓极小胚胎样干细胞于成肌细胞饲养层，用RPMI 1640培养基进行培养，并添加细胞因子进行培养扩增极小胚胎样干细胞；3.采用形态学、免疫荧光和基因水平系列鉴定极小胚胎样干细胞。发明提出的极小胚胎样干细胞的高效培养方法和精准的鉴定步骤具有巨大的应用前景，为极小胚胎样干细胞的进一步研究提供了重要的技术保障。 | ||||||
| 45 | 一种治疗小脑萎缩的再生修复细胞的制备方法 | CN201510963123.X | 2015-12-17 | CN105400737A | 2016-03-16 | 肖敏; 阎军; 任峰 |
| 本发明涉及一种治疗小脑萎缩的再生修复细胞的制备方法，步骤如下：制备间充质干细胞后，经过培养细胞、传代细胞、扩增细胞、收获细胞、纯化细胞，即得治疗小脑萎缩的再生修复细胞。本发明再生修复细胞的纯度高、杂质少，该产品能够通过改变人体内细胞的大环境，提高体内的细胞的质量，使失去活性的细胞获得新的生命，大大减小了该制剂对人体的副作用，大大提高了该制剂对小脑萎缩病人的疗效，制备方法简单，成本低廉。 | ||||||
| 46 | 人嗅粘膜嗅鞘细胞分离、传代、冻存、分化技术 | CN201510516055.2 | 2015-08-21 | CN105062956A | 2015-11-18 | 黄红云; 高文勇; 肖娟 |
| 本发明提供了人嗅粘膜嗅鞘细胞培养、传代、冻存、分化技术。特色步骤包括：1、用含DMEM/DF12等神经营养因子配制嗅粘膜嗅鞘细胞培养基；2、鼻粘膜的获取；3、双酶组合消化。4、原代培养：加入嗅粘膜嗅鞘细胞培养基制成的细胞悬液，转移细胞到培养瓶中，在CO2恒温恒湿培养箱培养；5、传代培养：收集过滤培养基上清液，配制传代培养基；6、超低温冻存：收集过滤培养基上清液，配制专用冻存液；7、应用前分化培养。本发明选取人上鼻甲嗅区粘膜进行培养增殖、传代、冻存、分化，能获得高纯度嗅粘膜嗅鞘细胞，该细胞具有综合神经修复作用，临床治疗研究显示，这种细胞能有效修复神经疾病和损害丧失的神经功能并改善患者的生存质量。 | ||||||
| 47 | 制备RPE细胞和RPE细胞的组合物的改良方法 | CN201510271562.4 | 2008-10-10 | CN104946591A | 2015-09-30 | C·马尔库伊特; L·勒米奥克斯; W·霍尔米斯; P·休尔塔斯; L·维尔纳 |
| 本发明提供用于从人胚胎干细胞或从其他人多潜能干细胞制备RPE细胞的改良方法。本发明还涉及源自人胚胎干细胞或其他人多能(mult ipotent)或多潜能(plur ipotent)干细胞的人视网膜色素上皮细胞。源自胚胎干细胞的hRPE细胞与成人和胎儿来源的RPE细胞在分子上是不同的，并且与胚胎干细胞也不同。本文所述的hRPE细胞对于治疗视网膜变性疾病是有用的。 | ||||||
| 48 | 一种原代肝组织细胞分离系统及分离方法 | CN201510420495.8 | 2015-07-16 | CN104946528A | 2015-09-30 | 范学工; 郑宜翔; 周鹏程; 黄泽炳; 王娟 |
| 本发明公开了一种原代肝组织细胞分离系统及分离方法，由控制面板、循环泵管路，细胞分离盒和细胞富集瓶组成，控制面板能启动操作系统，监控系统工作环境；循环泵管路是把储液罐中的含有胶原酶的细胞分离液注入肝组织中，提供持续灌注的稳定压力；细胞分离盒保证肝组织在封闭无菌的环境中接受滚压式泵入的细胞分离液的持续灌注作用，细胞逐渐分离，随着细胞分离液依次通过三层不同孔径的筛网逐步分离杂质以及筋膜，最后分离出原代细胞悬液，原代单细胞悬液流入细胞富集瓶，最终实现肝脏组织中原代细胞分离富集。本发明系统设计合理，整个分离过程封闭无菌，控制精确，含有胶原酶的灌注液能循环利用，降低成本，方便实用。 | ||||||
| 49 | 重新接种中空纤维生物反应器系统中生长的贴壁细胞的方法 | CN201180021315.9 | 2011-05-04 | CN102869762B | 2015-09-02 | 格伦·德尔贝特·安特韦勒; 大卫·A·温德米勒; 莫尼克·吉文斯 |
| 本发明涉及直接重新接种收集的在中空纤维生物反应器中生长的贴壁细胞的方法。本发明还公开了一种用于将贴壁细胞直接重新接种在中空纤维生物反应器中的收集培养基。 | ||||||
| 50 | 从人脐带分离和保存前体细胞的优化且确定的方法 | CN200880114557.0 | 2008-10-03 | CN101868536B | 2015-03-25 | R·I·冈查斯索雷斯; M·C·巴普提斯塔克尔豪; J·M·希尔瓦桑图斯; J·P·玛丁斯; V·A·巴斯图; P·埃斯提利塔蒙提罗达克鲁兹; H·J·索雷斯达克鲁兹 |
| 本发明涉及从人脐带分离和保存前体细胞的优化且确定。在所处理样品数方面除可重现外，且100％可靠，所述方法在短时间内产生比现有技术先前所述高且确定数的前体细胞，所述前体细胞是单次离体粘附和扩展/增殖期后得到的细胞中的大部分(因此承诺细胞表型)。用此方法，可在直接冷冻细胞条段后，且在大部分细胞的一次离体扩展/增殖期(P0末)后9天内获得约8.6(±0.1)×105细胞/克经处理脐带。反过来，所述细胞的特征使得，例如在35天后，从100％经处理脐带样品中得到平均7.7×1015具有前体表型的细胞。因为简单、稳健且100％可靠，所述方法可在优质生产规范(GMP)下在致力于人的细胞治疗的实验室中进行。而且，所述方法还应用于药学、化妆品和生物技术领域。 | ||||||
| 51 | 去除免疫性的活体脂肪材料及其制备方法 | CN201280051133.0 | 2012-10-17 | CN103958671A | 2014-07-30 | 李喜永; 梁贤珍 |
| 本发明提供一种去除免疫性的活体脂肪材料及其制备方法，更详细说，本发明的去除免疫性的活体脂肪组织制备方法，其包括：采集脂肪组织的步骤；将所述脂肪组织以20～500kGy的伽玛(γ)射线进行照射的步骤；以及，将所述被伽马射线照射的脂肪组织进行离心分离的步骤。 | ||||||
| 52 | 用于消化鸡胚胎的酶组合物 | CN201080058321.7 | 2010-07-21 | CN102939100A | 2013-02-20 | M·马里利亚诺; J·雷蒙德; M·圣-马里 |
| 本发明涉及用于消化鸡胚胎以制备细胞的酶组合物，所述细胞用于产生病毒。本发明还涉及用于产生野生型、减毒的和/或重组病毒的方法，所述方法包括使用本发明的酶组合物从鸡胚胎中制备细胞的步骤。本发明涉及所获得的纯化的野生型、减毒的和/或重组病毒，以及涉及包含所述病毒的药物组合物、优选疫苗，用以治疗和/或预防癌症、感染性疾病和/或自身免疫疾病，以及涉及其用途。 | ||||||
| 53 | 重新接种中空纤维生物反应器系统中生长的贴壁细胞的方法 | CN201180021315.9 | 2011-05-04 | CN102869762A | 2013-01-09 | 格伦·德尔贝特·安特韦勒; 大卫·A·温德米勒; 莫尼克·吉文斯 |
| 本发明涉及直接重新接种收集的在中空纤维生物反应器中生长的贴壁细胞的方法。本发明还公开了一种用于将贴壁细胞直接重新接种在中空纤维生物反应器中的收集培养基。 | ||||||
| 54 | 可从机体组织分离的多能干细胞 | CN201080041908.7 | 2010-07-15 | CN102858951A | 2013-01-02 | 出泽真理; 藤吉好则; 锅岛阳一; 若尾昌平 |
| 本发明的目的是提供从机体组织直接获得多能干细胞的方法及由此得到的多能干细胞。本发明涉及可从机体组织分离的SSEA-3(+)多能干细胞。 | ||||||
| 55 | 用于增殖人胚泡衍生干细胞的培养系统和方法 | CN200780016941.2 | 2007-03-16 | CN101443445B | 2012-07-04 | R·斯特瑞尔; C·埃勒斯特罗姆; H·赛伯 |
| 本发明涉及用于基于酶促解离成单细胞悬浮液来增殖人胚泡衍生干细胞(hBS细胞)的培养系统和方法。所述用于增殖人胚泡衍生干(hBS)细胞的培养系统包括：i)密度为至少50,000细胞/cm2的人饲养细胞，ii)一种或多种用于将hBS细胞集落解离成单细胞悬浮液的解离剂，和iii)支持性培养基，该培养系统通过在每个连续传代中将hBS细胞集落解离成单细胞悬浮液而使得可能在延长的时间段内增殖hBS细胞，并同时维持hBS细胞的显著特征。 | ||||||
| 56 | 微载体上的多能干细胞培养 | CN200980155382.2 | 2009-11-19 | CN102307991A | 2012-01-04 | S·纳尔逊 |
| 本发明涉及用于在微载体上培养、扩增和分化多能干细胞的方法。 | ||||||
| 57 | 胰岛细胞的制备和移植 | CN200980110879.2 | 2009-01-21 | CN101981180A | 2011-02-23 | 松本慎一 |
| 本发明包括制备用于移植的胰岛细胞的组合物和方法。 | ||||||
| 58 | 用于增殖人胚泡衍生干细胞的培养系统和方法 | CN200780016941.2 | 2007-03-16 | CN101443445A | 2009-05-27 | R·斯特瑞尔; C·埃勒斯特罗姆; H·赛伯 |
| 本发明涉及用于基于酶促解离成单细胞悬浮液来增殖人胚泡衍生干细胞(hBS细胞)的培养系统和方法。所述用于增殖人胚泡衍生干(hBS)细胞的培养系统包括：i)密度为至少50,000细胞/cm2的人饲养细胞，ii)一种或多种用于将hBS细胞集落解离成单细胞悬浮液的解离剂，和iii)支持性培养基，该培养系统通过在每个连续传代中将hBS细胞集落解离成单细胞悬浮液而使得可能在延长的时间段内增殖hBS细胞，并同时维持hBS细胞的显著特征。 | ||||||
| 59 | 分离胎儿滋养层 | CN200780015162.0 | 2007-03-22 | CN101432441A | 2009-05-13 | R·皮切尔; R·法戈纳尼 |
| 从获自怀孕女性子宫腔的粘液样品分离和纯化胎儿滋养层细胞的方法。将所述粘液样品置于转运培养基中从临床收集机构转运至实验室，从而维持细胞存活。然后对粘液样品实施精确的加工步骤，包括用粘液溶解剂或粘蛋白酶、糖水解酶、核酸酶和蛋白酶处理以提供胎儿细胞，该胎儿细胞的外表面基本上除去了粘附的粘膜生物材料，因而分离的数量高于以前可能得到的。分离的细胞处于合适的条件中，从而能立即有效进行FISH或其它分子诊断。 | ||||||
| 60 | 获得活的人肝细胞,包括肝干/祖细胞的方法 | CN03821174.2 | 2003-07-17 | CN100441682C | 2008-12-10 | 约翰·W·勒德洛; 马克·E·弗思; 安德鲁·T·布鲁斯; 洛拉·M·里德; 罗贝特·L·小苏希奇 |
| 本发明涉及从全肝或其切片中获得含有活的功能性肝细胞的细胞群落的方法、其组合物和用途，该群落富集有肝实质细胞和肝干/祖细胞。组合物包括富集有肝实质细胞和肝干/祖细胞的肝细胞的组合物和其药物组合物。用途包括肝疾病治疗、肝再生、毒性测试和肝辅助装置。 | ||||||
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