| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 智利小植绥螨精包的获得方法 | CN201710808935.6 | 2017-09-09 | CN107475177A | 2017-12-15 | 姜晓环; 王伯明 |
| 本发明涉及智利小植绥螨精包的获得方法，其特征是人为从正在交配中的智利小植绥螨雄螨颚体上获得、挑下精包的方法，包含交配中雌雄螨的获取、雌雄螨的定型、雌雄螨的分离、精包的获得与保存4部分，所有操作除交配中的雌雄螨定型外均在显微镜下进行。本发明利用十分简易巧妙的方法就可以获得智利小植绥螨雄螨精包，精包的获得能为智利小植绥螨精子的研究提供材料来源；本发明还能为其它捕食螨精包的研究提供参考。 | ||||||
| 2 | 一种双峰驼肝微粒体的制备方法 | CN201611162595.6 | 2016-12-15 | CN106591218A | 2017-04-26 | 郝青 |
| 本发明涉及一种双峰驼肝微粒体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将6‑8岁双峰驼禁食过夜，颈静脉放血处死，迅速打开腹腔，取出肝脏，立即于肝门静脉处采集肝组织，清洗干净，切割后分装于冻存管，保存在液氮中备用；本发明所述方法制备的双峰驼肝微粒体酶活性强，而且本方法简便，易于操作，可工业化生产，实用性强。 | ||||||
| 3 | 一种高通量快速捕获提纯循环肿瘤细胞的设备及方法 | CN201610881083.9 | 2016-10-09 | CN106282001A | 2017-01-04 | 陈静 |
| 本发明提供了一种高通量快速捕获提纯循环肿瘤细胞的设备及方法，属于生物技术领域。该高通量快速捕获提纯循环肿瘤细胞的装置，包括：过滤模块；所述过滤板模块包括过滤器、设置在过滤器内部并与过滤器内壁密封的滤膜、负压装置；所述负压装置连接在所述过滤器的出口一端，用于使所述过滤器的内部保持负压；所述滤膜用于当所述负压装置使所述过滤器的内部保持负压时，将循环肿瘤细胞截留。该装置将样本液输入到过滤器以及负压装置都可以自动控制，进而使得滤膜截留循环肿瘤细胞的过程具有自动化程度高，高通量(增加过滤器数量即可实现)等效果。 | ||||||
| 4 | 一种移植后血管外膜成纤维细胞的原代培养方法 | CN201610805640.9 | 2016-09-07 | CN106148272A | 2016-11-23 | 王建丽; 马驷骎; 郭晓彤; 孙梦瑶; 戴超超 |
| 本发明公开了一种移植后血管外膜成纤维细胞的原代培养方法，步骤如下：取胸腹主动脉移植两周后的大鼠的移植血管；将血管放于含30％FBS的DMEM/F12培养液的培养皿中，剖开血管腔，将血管平铺，剥离血管外膜；移入另一培养皿中，将血管剪碎；将培养液及血管组织块吸入经FBS浸润后的培养瓶中；倾斜培养瓶，弃掉培养液，再将血管组织块密度均匀的摊平于培养瓶底部；翻转培养瓶，培养3‑4h后，翻转培养瓶，之后5‑7天内静置培养瓶；待细胞生长达80％融合状态时消化传代，传代至3代即可实验用或冻存备用。本发明的原代培养方法不仅为实验研究节约了大量的时间和资金，还为体外模拟移植性血管的体内环境，研究移植性血管疾病及其分子机制提供了更真实、更方便的实验模型。 | ||||||
| 5 | 人膀胱移行细胞癌细胞系及膀胱癌组织重组功能性重建模型的建立方法 | CN201610385304.3 | 2016-06-03 | CN106011072A | 2016-10-12 | 江明; 王海燕; 曹靖晨; 鄂群; 张冲; 张永辉; 陈苗苗; 吕秀芳; 潘晓东; 钱麟 |
| 本发明公开了一种人膀胱移行细胞癌细胞系及膀胱癌组织重组功能性重建小鼠模型的建立方法，包括原代细胞培养、永生化细胞系鉴定、组织重组和种植、HE染色、免疫组织化学等步骤。本发明建立了一株稳定的新型人膀胱移行细胞癌细胞系，并利用该细胞系构建了膀胱癌组织重组功能性重建小鼠模型，在小鼠体内模拟人膀胱癌的发生和发展过程，从体外分子和细胞生物学以及体内动物模型等，研究膀胱癌生物学行为，为发现新的生物标记物和治疗措施提供有效的研究工具。 | ||||||
| 6 | 一种体外扩增脐血CD34+细胞的方法 | CN201610023769.4 | 2016-01-14 | CN105543172A | 2016-05-04 | 卢连伟 |
| 本发明公开了一种体外扩增脐血CD34+细胞的方法，具体包括以下步骤：抽取脐带血，加入肝素抗凝，以新生儿血清或成人的血清做为媒介进行预处理；与Hank's液混合，加入分离液，离心，吸取白色雾状单个核细胞；除去红细胞，用PBS清洗，计数，接种到含培养基Ⅰ的培养瓶中；使用磁性细胞分选仪和CD34+细胞分选试剂盒分离和纯化CD34+细胞；脐血CD34+细胞重悬于培养基Ⅱ中，接种于6孔板中，培养；在培养基Ⅲ中测定CD34+扩増的细胞的造血祖细胞集落形成能力。本发明建立的培养体系及其培养条件对脐血CD34+细胞的扩增具有明显的支持作用，脐血细胞培养4周后，可大大扩増脐血CD34+细胞和CFC。 | ||||||
| 7 | 一种细胞磁分选芯片及细胞磁分选装置 | CN201510548921.6 | 2015-08-31 | CN105062887A | 2015-11-18 | 张利峰; 万书波; 汪华 |
| 本发明公开了一种细胞磁分选芯片及细胞磁分选装置，分选芯片包括液体管路，所述液体管路呈渐开线的形状，所述液体管路包括第一端口、第二端口、第三端口和第四端口，所述第三端口位于所述渐开线的最内端，所述第四端口位于所述渐开线的最外端，所述第一端口和第二端口均在所述第三端口与第四端口之间，且所述第一端口比第二端口更靠近所述第三端口，所述第二端口用于连接待分选细胞溶液，所述第一端口用于连接冲洗液，所述第三端口用于收集目标细胞，所述第四端口用于收集残留液体。本发明结构简单，高效可靠，适合连续、大容量磁性细胞分离；装置集成目标细胞冲洗功能，实现分选、冲洗一次完成，可实现高质量的连续细胞分选。 | ||||||
| 8 | 一种外泌体快速分离和纯化的试剂盒 | CN201610259316.1 | 2016-04-25 | CN107304413A | 2017-10-31 | 高博; 谢胜华; 宣之胜; 孙伟 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种外泌体快速分离和纯化的试剂盒，包括溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和纯化柱，共四部分组成，此外还公开了试剂盒的具体使用方法。本发明的试剂盒设计合理，与现有超速离心方法相比不需要反复离心处理，操作方便且节约时间和试剂成本。 | ||||||
| 9 | 一种高效的人颊脂体脂肪干细胞的制备方法 | CN201710128469.7 | 2017-03-06 | CN107034181A | 2017-08-11 | 韦玉军; 陆宝石; 李航; 苏军; 吴远航 |
| 本发明公开了一种高效的人颊脂体脂肪干细胞的制备方法，具体步骤为：获得的颊脂体组织；把人颊脂体组织剪碎成1mm3的小块；消化；吹打上述细胞悬液4‑5次；采用PBS溶液重悬细胞；对细胞滤液计数；每1×107个细胞加50μL CD31磁珠；用BD IMag™Buffer把体系调整到1‑8×107个/ml细胞；上清细胞为CD31‑细胞；将上清液离心5min；将细胞置于培养箱中，用10mlDMEM培养基进行培养；细胞融合度达到80%以上后，吸干培养液；向培养瓶内加入胰蛋白酶‑EDTA溶液；采用高糖DMEM培养基洗3次；用DMEM培养基进行培养；细胞传至3代即可用于分化成神经细胞、软骨细胞、脂肪细胞等组织，或细胞移植，或传代至4代、5代进行冷冻保存。本发明具有细胞得率高、成本低等优点。 | ||||||
| 10 | 高效获取脂肪间充质干细胞的培养方法 | CN201610605996.8 | 2016-07-29 | CN106222134A | 2016-12-14 | 王晶; 李亚平; 谷广其; 邱丽媛; 赵进军; 何文丽 |
| 本发明涉及一种高效获取脂肪间充质干细胞的培养方法，为解决现有技术获得细胞活率低问题，包括以下步骤脂肪间充质干细胞的分离：脂肪组织用D.Hanks冲洗，并检测确保无污染，加入数倍体积的I型胶原酶和trypLETM消化酶溶液混合物，进行37℃、旋转振荡消化数十分钟后停止酶解；离心弃去上清液；并用筛网过滤，得脂肪间充质干细胞悬液；脂肪间充质干细胞的培养：将上述步骤获得的脂肪间充质干细胞悬液接种到培养瓶无血培养基中，进行原代细胞培养，培养期间多次倒置相差显微镜观察，并更换新鲜培养基；细胞培养到80-90％融合时，用trypLETM消化后扩展接种到新培养瓶中培养，经过数次传代，得到纯化的间充质干细胞。具有消化更充分，细胞得率更高，保护间充质干细胞不受损伤，高活率的优点。 | ||||||
| 11 | 一种胎盘绒毛板间充质干细胞及临床化制备方法 | CN201610519623.9 | 2016-07-05 | CN106119191A | 2016-11-16 | 李俊 |
| 本发明公开了一种胎盘绒毛板间充质干细胞，其临床化制备方法包括以下步骤：(1)获取胎盘绒毛板；(2)去除血管和绒毛组织；(3)用无菌生理盐水清洗至没有血色；(4)将绒毛板组织剪成1‑5mm2，用生理盐水清洗；(5)将组织块接种于完全培养基中，于37℃、5％CO2潮湿培养箱中培养；(6)每隔5‑10天更换一次培养基，当细胞融合度为70‑80％时，用TrypLETM Select消化细胞；(7)传化培养；(8)检测；(9)冻存；(10)建库。本发明以胎盘绒毛板为材料，提取过程中无需分选、浸泡、过滤和梯度离心，在较低代次可得到较多细胞，大大降低了成本消耗、分离时间，提高了间充质干细胞的产率和纯度。 | ||||||
| 12 | 一种分泌抗原特异性抗体浆细胞的分离方法 | CN201610356287.0 | 2016-05-26 | CN105950552A | 2016-09-21 | 赖增祖; 叶欣; 徐健; 杨奎东 |
| 本发明公开了一种分泌抗原特异性抗体浆细胞的分离方法，通过使用浆细胞标记物CD38或CD138单抗与抗IgG抗体交联的双功能抗体和交联有特定抗原的磁珠分离得到分泌抗原特异性抗体的浆细胞。本发明能够准确获得将分泌抗原特异性的抗体浆细胞，极大地减少了工作量，成功率较高。 | ||||||
| 13 | 一种原代大鼠主动脉平滑肌细胞的分离培养方法 | CN201610218198.X | 2016-04-08 | CN105907698A | 2016-08-31 | 王晓冰; 杨国峰 |
| 本发明提供了一种原代大鼠主动脉平滑肌细胞的分离培养方法，本发明的原代大鼠主动脉平滑肌细胞的分离培养方法获得细胞总量大，分离度高，活率高，而且细菌、真菌和其他细胞的污染概率低，同时还能够进行传代培养，为血管疾病相关研究提供了良好的细胞培养基础。 | ||||||
| 14 | 用于连续地培养细胞的装置和方法 | CN201480056930.7 | 2014-10-16 | CN105658783A | 2016-06-08 | 李喜永 |
| 公开了一种连续地培养细胞的方法，包括：通过将培养基注入密封的培养容器的内部隔室中并然后用细胞接种培养基来培养细胞；当在培养容器的隔室中所培养的细胞的密度为参考值或大于参考值时，将所粘附的细胞脱附；以及收获从处于密封状态中的培养容器所脱附的细胞。 | ||||||
| 15 | 经血源宫内膜干细胞的分离培养方法 | CN201610077491.9 | 2016-02-03 | CN105624099A | 2016-06-01 | 陈海佳; 王一飞; 葛啸虎; 马岩岩; 王小燕 |
| 本发明涉及干细胞领域，特别涉及经血源宫内膜干细胞的分离培养方法。该方法利用女性经血作为干细胞采集来源，废物利用，变废为宝，来源丰富；月经血中富含宫内膜干细胞的数量为骨髓的30倍有效成分含量丰富；采用经血保存液进行保存，避免经血在采集到分离的过程中受外界污染。本发明采用隔层离心管和细胞贴壁方法相结合对宫内膜干细胞进行分离，并利用无血清培养基培养，操作简单，成本更低，同时可以得到纯度较高、数量较多、分化能力较强的经血宫内膜干细胞。 | ||||||
| 16 | 一种分离纯化肝脏枯否细胞的方法 | CN201610137471.6 | 2016-03-10 | CN105586306A | 2016-05-18 | 吕凌; 陆云杰; 古鉴 |
| 本发明涉及一种分离纯化细胞的方法，尤其涉及一种分离纯化肝脏枯否细胞的方法，属于医学技术领域。本发明首次通过小鼠肝脏机械循环灌注和免疫磁珠成功分离了肝脏枯否细胞，该方法获得的枯否细胞纯度高、活性好、操作简单、可推广性强，且具有特定的F4/80+CD11c-表型，具有更强的巨噬细胞特征。该细胞分选技术的成功建立，为枯否细胞的进一步功能研究提供了一种新的实验方法。 | ||||||
| 17 | 一种从脐带和胎盘羊膜组织同时提取上皮细胞和间充质干细胞的方法 | CN201510963676.5 | 2015-12-17 | CN105420179A | 2016-03-23 | 阎军; 肖敏; 任峰 |
| 本发明涉及一种从脐带和胎盘羊膜组织同时提取上皮细胞和间充质干细胞的方法，步骤如下：⑴脐带和胎盘羊膜取材和接种；⑵间充质干细胞和羊膜上皮细胞在培养瓶中扩增和传代；⑶间充质干细胞和羊膜上皮细胞的鉴定：①细胞培养传到第三代时，胰酶消化后鉴定培养细胞的纯度：②验证细胞纯度达到90％以上，即是符合标准，即得上皮细胞和间充质干细胞的混合物。本方法成本低、简单快速，使用组织剪碎机来将脐带和胎盘羊膜剪碎成极小的碎块，极为利于直接接种到培养瓶之后细胞向组织外游移；不使用任何蛋白酶试剂，从而大幅度地降低成本，减少制备时间，使得短时间大规模细胞制备成为现实；该方法使用添加生长因子及其它营养物的细胞培养基，节省了血清。 | ||||||
| 18 | 一种电动剥卵装置及其剥卵方法 | CN201410317452.2 | 2014-07-06 | CN104055560B | 2016-03-02 | 不公告发明人 |
| 本发明涉及一种电动剥卵装置及其剥卵方法，该电动剥卵装置由剥卵管、操控手柄、动力模块、控制模块、显示模块、电源模块、内存、吸头和/或语音模块和/或压力传感器和/或控制盒和/或脚踏开关控制器组成，可以组装成一体式或分体式电动剥卵器，其由步进电机提供吹吸动力剥除卵母细胞外周的颗粒细胞。本发明提供了一种精确性好、标准化高及舒适性强的电动剥卵方法及装置，对避免剥卵有关风险、实现剥卵操作标准化、改善劳动强度具有积极意义。 | ||||||
| 19 | 一种间充质干细胞注射液及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用 | CN201210458314.7 | 2012-11-14 | CN102920735A | 2013-02-13 | 魏斯溧; 高宏; 王丽; 胡建霞; 张学峰 |
| 本发明提供了一种间充质干细胞注射液及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明采用的间充质干细胞来源于人脐带和胎盘，间充质干细胞注射液成分由人间充质干细胞、人血白蛋白、低分子肝素钙、复方氨基酸、0.5%维生素C和溶解介质组成，溶液介质可以复方电解质溶液或葡萄糖或生理盐水组成。本发明用人间充质干细胞注射液来修复损伤的胰岛β细胞，依靠内源性胰岛素的分泌来降低血糖，从而达到从根本上治疗糖尿病的目的。本发明可以逆转糖尿病病程，使患者摆脱服用外源药物和注射胰岛素的不便、毒副反应以及血糖控制不佳导致的严重并发症，彻底治疗包括1型和2型的糖尿病。 | ||||||
| 20 | 一种获取捕食螨精包的方法 | CN201710808929.0 | 2017-09-09 | CN107475176A | 2017-12-15 | 姜晓环; 徐学农; 吕佳乐; 王恩东; 王伯明; 吴圣勇; 杨静逸; 何永娟 |
| 本发明涉及一种获取捕食螨精包的方法，其特征是人为从正在交配中的植绥螨科捕食螨雄螨颚体上获得、挑下精包的方法，包含交配中雌雄螨的获取、雌雄螨的定型、雌雄螨的分离、精包的获得与保存4部分，所有操作除交配中的雌雄螨定型外均在显微镜下进行。本发明利用十分简易巧妙的方法就可以获得植绥螨科雄螨精包，精包的获得能为雄螨精子的研究提供材料来源；本发明还能够为其它群体捕食螨精包的获得提供参考。 | ||||||
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