子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 421 | 武夷岩茶瓜子金原香茶酒的制备工艺方法及产品 | CN201710374483.5 | 2017-05-24 | CN107267349A | 2017-10-20 | 不公告发明人 |
| 武夷岩茶瓜子金原香茶酒的制备工艺方法，其特征是包括以下工艺步骤：（1）纯粮酒的酿制：糯米浸泡3至8小时洗净后蒸熟，将蒸熟的糯米饭冷却后，与冷却后的白开水、白酒曲混合封存进陶缸，待完全发酵后，滤去酒渣沉淀后得到酒液；（2）将武夷岩茶瓜子金茶叶置于隔离箅上，用50至80摄氏度的温开水冲洗2至6秒备用，以去除茶叶带有的灰尘、茶毛等杂质；（3）所述纯粮酒液加热至80至100摄氏度，将所述洗净后的武夷岩茶瓜子金茶叶投入其中浸泡，茶叶与酒液的质量比为1:7～1:22，浸泡时间为1至6分钟，浸泡结束后立即进行冷却并滤去茶叶渣；(4)沉淀后得到所述武夷岩茶瓜子金原香茶酒。 | ||||||
| 422 | 一种蔬菜汁的制备方法 | CN201710729625.5 | 2017-08-23 | CN107267345A | 2017-10-20 | 凌红本 |
| 本发明公开了一种蔬菜汁的制备方法，提供的方法节能减排，高效环保，减低能耗，降低成本，具有很大的市场竞争力，由本发明制备出来的蔬菜汁与其他汁类相比，口感清甜，美容养颜，对于护理心脏、调节女性情绪有更为明显的作用。 | ||||||
| 423 | 一种重组犬长效干扰素γ及制备此长效干扰素γ的融合蛋白及其制备方法 | CN201710677151.4 | 2017-08-09 | CN107266591A | 2017-10-20 | 赵俊; 赵雨; 高耀辉; 戚仕梅; 马腾飞; 周炜; 陈毅; 王亚男 |
| 本发明公开了一种重组犬长效干扰素γ及制备此长效干扰素γ的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由犬白细胞介素2与犬干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组犬长效干扰素γ。所述重组犬长效干扰素γ可显著提高犬干扰素的半衰期，较普通犬干扰素γ的半衰期提高11倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高犬自身的免疫应答。 | ||||||
| 424 | 一种由犬白蛋白、犬干扰素γ和犬白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法 | CN201710676717.1 | 2017-08-09 | CN107266589A | 2017-10-20 | 王明丽; 符修乐; 王利利; 夏兵兵; 徐慕珍; 朱亚召; 付超; 杨建伟 |
| 本发明公开了一种由犬白蛋白、犬干扰素γ和犬白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由犬白蛋白、犬干扰素γ和犬白细胞介素2经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组犬长效干扰素。所述重组犬长效干扰素可显著提高犬干扰素的半衰期，较普通犬干扰素的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高犬自身的免疫应答。 | ||||||
| 425 | 一种由牛白蛋白、牛干扰素γ和牛白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法 | CN201710676697.8 | 2017-08-09 | CN107266588A | 2017-10-20 | 王明丽; 符修乐; 王利利; 夏兵兵; 徐慕珍; 何志远; 徐文俊; 杨建伟 |
| 本发明公开了一种由牛白蛋白、牛干扰素γ和牛白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由牛白蛋白、牛干扰素γ和牛白细胞介素2经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组牛长效干扰素。所述重组牛长效干扰素可显著提高牛干扰素的半衰期，较普通牛干扰素的半衰期提高19倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高牛自身的免疫应答。 | ||||||
| 426 | 一种处理废水复合生物制剂 | CN201710719296.6 | 2017-08-21 | CN107265670A | 2017-10-20 | 赵正竹 |
| 本发明公开了一种处理废水复合生物制剂，包括以下重量份的组分：肿胀脂肪杆菌20-30份；纳豆芽孢杆菌5-10份；蛋白酶8-12份；纤维素酶1-5份；淀粉酶4-8份；地衣芽孢杆菌8-12份；复合维生素1-5份。本发明的有益效果是：不同菌种的设定，针对复杂油田废水，选用多种菌种配制而成的生物制剂，形成互相辅助的作用在生化系统中对复杂污染物形成共代谢，增加生化系统的活性及有效性，对一些难降解的有机污染物具有很好的降解作用。 | ||||||
| 427 | 一种微生物环保污水处理剂 | CN201710516362.X | 2017-06-29 | CN107265661A | 2017-10-20 | 周金超 |
| 本发明公开了一种微生物环保污水处理剂，包括以下组分：D61阳离子交换树脂、毕赤酵母CGMCC 2.1801、巨大芽孢杆菌CGMCC 1.223、硫酸镁、活性炭和草木灰。本发明通过申请人反复研究并实践，发现本申请的微生物环保污水处理剂可以直接用于污水处理，特别是工业污水中的氮磷钾去除，其中氮的去除率可达96%左右，磷的去除率可达85%左右，钾的去除率可达88%左右，而且该微生物环保污水处理剂D61阳离子交换树脂具备有效的去除吸附污水中的重金属、毕赤酵母CGMCC 2.1801、巨大芽孢杆菌CGMCC 1.223可以有效吸附氮磷钾等元素，草木灰可以有效沉淀水中的杂质等有害物质，该处理剂对环境不会造成二次污染，属于环境友好型的制剂，可以大批量快速处理污水。 | ||||||
| 428 | 一种可以提高对虾免疫力的肥水剂 | CN201710503424.3 | 2017-06-27 | CN107259213A | 2017-10-20 | 王倩颖; 徐天增; 王新萍 |
| 本发明提供一种可以提高对虾免疫力的肥水剂，所述肥水剂的组成为EDTA二钠、硫酸锌、米糠、氯化铁、蜂蜜、红糖、氨基酸、发酵引发剂、虾饲料。本发明的肥水剂，具有肥料饲料双重功效；使得养殖的虾苗抗病性高，生长快，产量高、品质好、肉质鲜美细腻、口感好；本产品在水中不发生厌氧反应，不产生亚硝酸盐，无毒副作用，不污染水质，并且可转化氨氮、亚硝酸盐为营养物质被藻类繁殖吸收，提高水中溶解氧，可以大大提高对虾的免疫力，提高养殖的成功率。 | ||||||
| 429 | 促进罗汉果CYP749A36基因表达的方法 | CN201710630089.3 | 2017-07-28 | CN107258542A | 2017-10-20 | 聂天军; 韦荣昌 |
| 本发明公开了一种促进罗汉果CYP749A36基因表达的方法，将罗汉果组培苗接种于诱导培养基中诱导培养至少30天，其中，诱导培养基中茉莉酸甲酯的浓度为50-400μmol/L。本发明的方法具有促进罗汉果CYP749A36基因的表达与罗汉果甜苷V含量的积累。 | ||||||
| 430 | 一种保存生物样品的方法及试剂盒 | CN201510110055.2 | 2015-03-13 | CN104651524B | 2017-10-20 | 毕万里; 吴宁; 马静 |
| 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种保存生物样品的方法及试剂盒。本发明所述保存生物样品的方法，将吸附有生物样品的采集工具与功能性溶液充分混合，将混合后生物样品转印至滤纸卡上保存；所述功能性溶液包括缓冲溶液、络合剂、抗菌剂、颜色指示剂和抗氧化剂。本发明所述保存生物样品的方法操作简便、样品转移效率高、能更有效杀灭细菌、病毒。采集的生物样品经过一步混合操作，再转印至普通滤纸卡上，即可达到快速安全有效的保存生物样品中遗传物质的目的，同时可保证长期保存不发生褪色现象。 | ||||||
| 431 | 用于真核细胞的全长抗体展示系统及其用途 | CN201280063751.7 | 2012-12-19 | CN104011080B | 2017-10-20 | P·M·许尔斯曼; H·克内根 |
| 本发明公开一种选择表达双特异性抗体的细胞的方法，所述方法包括步骤(a)通过用慢病毒病毒粒子群体转导，产生真核细胞群体，其中所述细胞群体的每个细胞均展示由慢病毒核酸编码并且与两种或更多种抗原或相同抗原上的两个或更多个表位特异性结合的膜结合型全长抗体，和(b)根据展示的膜结合型全长抗体的特性，从真核细胞群体选择细胞，其中慢病毒病毒粒子群体的每个慢病毒病毒粒子包含用于表达膜结合型抗体的双顺反子表达盒，所述双顺反子表达盒包含EV71‑IRES。 | ||||||
| 432 | 治疗不育的方法 | CN201680011732.8 | 2016-02-25 | CN107257690A | 2017-10-17 | 霍安·卡洛斯·阿尔塞塞斯; 简·鲁曼 |
| 本发明涉及改进的辅助生殖技术，其使用高度纯化的促卵泡激素(HP‑hMG)来刺激控制卵巢刺激、特别是处于针对控制的卵巢刺激的高卵巢响应的危险的女性中的卵泡发育。 | ||||||
| 433 | 一种数字PCR芯片信号读取方法 | CN201710288166.1 | 2017-04-27 | CN107254511A | 2017-10-17 | 郭枫; 毛林芳 |
| 本发明提供一种数字PCR芯片信号读取方法，包括：将反应溶液加入若干个反应芯片中；对各反应芯片进行扩增；获取各反应芯片的荧光试剂图像；对各荧光试剂图像进行归一化处理；读取各反应芯片中的有效孔数目，获得总有效孔数目；读取各反应芯片中位孔内部的荧光强度，并建立荧光直方图；根据所述荧光直方图设置各反应芯片的阳性判定阈值，获取总阳性位点数目；根据总阳性位点数目和总有效孔数目的比值，计算待测样本溶液的浓度。本发明的扩增系统与检测系统能够和现有微孔芯片式数字PCR技术完全兼容，通过多次成像的方式获取多张扩增后的芯片荧光图像，对扩增芯片图像进行直方图、散点图分析获得高通量的数字PCR检测结果，提高检测精度。 | ||||||
| 434 | 一种利用微生物发酵螃蟹脚制备的烟用香料及其应用 | CN201710326160.9 | 2017-05-10 | CN107254490A | 2017-10-17 | 陈兴; 段焰青; 张天栋; 李文均; 党立志; 凌军; 刘欣 |
| 本发明公开了一种利用微生物发酵螃蟹脚制备的烟用香料及其应用。以螃蟹脚为原料，将洞穴动球菌SYSUZL‑1经扩大培养后发酵螃蟹脚，30℃震荡培养24～48h后，再经回流提取、过滤除渣、上清液减压浓缩后得到烟用香料。该菌株保藏编号CCTCC M2016738。经过微生物学特性分析和16S rRNA基因序列分析表明所述的洞穴动球菌为微生物新种。该菌株和螃蟹脚共同发酵的产物与未处理对照相比，在保持原有螃蟹脚特征气息的同时，增加了特殊酸香，生津效果明显。 | ||||||
| 435 | 黄野螟超氧化物歧化酶基因全长序列及其克隆方法 | CN201611181603.1 | 2016-12-12 | CN107254479A | 2017-10-17 | 林同; 程杰; 陈敬祥; 蔡紫玲; 刘琪司 |
| 本发明公开了黄野螟超氧化物歧化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的超氧化物歧化酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长1070bp，起始密码子ATG，终止密码子TAA，ORF序列共编码154个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟体内活性氧调控机制及进一步探究黄野螟防止新方法奠定了基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。 | ||||||
| 436 | 一种MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基 | CN201710525370.0 | 2017-06-30 | CN107254445A | 2017-10-17 | 马荣华 |
| 本发明提供了一种MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基，包括葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、转铁蛋白、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、氯化锂、无水磷酸二氢钠、叶酸、肌醇、烟酰胺、无水氯化钙、硝酸铁、丁二酸、丁二酸钠、D‑泛酸钙、酒石酸胆碱、核黄素、盐酸硫胺、盐酸吡哆辛、4‑（2‑羟乙基）‑1‑哌嗪乙磺酸、亚麻油、聚脂肪酸酯、酚红钠和去离子水。本发明所述的MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基，其组分合理，营养丰富，MCF‑7细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于乳腺癌的原位生长、血管生成以及与其他乳腺癌高转移性细胞进行对比研究等的相关研究。 | ||||||
| 437 | 一种通过与固定化微生物共培养利用淀粉异养培养微藻的方法 | CN201710702856.7 | 2017-08-16 | CN107254413A | 2017-10-17 | 王仕楷; 汪旭; 陶慧慧; 孙祥圣; 田永婷 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种通过与固定化微生物共培养利用淀粉异养培养微藻的方法，该方法包括配置培养基、接种、微生物细胞的固定化、和培养及细胞收集的步骤。本发明的主要特点是通过将具有淀粉水解能力的微生物固定化后与微藻进行共培养，解决了微藻难以利用成本低廉的淀粉类原料异养培养的问题，为降低微藻异养培养的碳源成本提供了新的途径，同时通过将共培养微生物进行固定化，实现了微藻的纯培养，与常规的共培养工艺相比，可以通过简单的过滤实现藻‑菌的分离，最终获得纯培养的微藻细胞，可广泛适用于各种藻基生物产品的生产过程中。 | ||||||
| 438 | 一种具有高GLA含量的栅藻、其培养方法及其应用 | CN201710429279.9 | 2017-06-08 | CN107254410A | 2017-10-17 | 徐旭东; 高宏; 孟霞 |
| 本发明涉及一种具有高GLA含量的栅藻，还涉及该藻株的培养方法及应用。本发明的栅藻总脂的脂肪酸主要由十六碳、油酸、亚油酸和GLA组成，并且总脂中GLA的含量在优化的培养条件下稳定在35‑45％。例如，进行3L的发酵实验，120h后，培养物的细胞干重可达到19.48g L‑1，总脂含量为12.1％，总脂中GLA的含量为42.42％，GLA的产率为0.2g L‑1d‑1。因此，该藻株具有作为工业化生产GLA原料的潜力。 | ||||||
| 439 | 一种肌肽的连续酶催化装置及其制备方法 | CN201710704972.2 | 2017-08-17 | CN107254409A | 2017-10-17 | 李斌; 黄科学; 祝俊; 吴锋; 王峰峰; 严明 |
| 本发明涉及一种肌肽的连续酶催化装置及其制备方法，包括陶瓷膜反应系统单元（1）、进料管（2）、出料管（3）；所述的陶瓷膜反应系统单元（1）为多组；该陶瓷膜反应系统单元（1）分别与所述进料管（2）、出料管（3）并联连接，并分别有阀门控制开关；相邻的所述陶瓷膜反应系统单元（1）之间设有管道（3）串接；所述陶瓷膜反应系统单元（1）内设有分离介质，该分离介质包括陶瓷膜（5）、瓷粒（6）。本发明适用于酶催化反应工艺。 | ||||||
| 440 | 一种人心果果酒的加工方法 | CN201710698202.1 | 2017-08-15 | CN107254390A | 2017-10-17 | 黄强 |
| 本发明公开了一种人心果果酒的加工方法，包括原料预处理、榨汁、加糖、前发酵、后发酵、后续处理等步骤，本发明原料在榨汁前采用复合果胶酶进行酶解，提高了出汁率，提高了果酒中的营养成分；然后经过多次过滤处理保证了果酒的色泽明亮。本发明果酒最大程度保留了人心果的营养价值，长期饮用有清心、润肺的保健功效。 | ||||||
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