子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 401 | 以人ADH2*2基因143位点GG型为模板的阳性参考品 | CN201710684673.7 | 2017-08-11 | CN107267652A | 2017-10-20 | 孙茜 |
| 以人ADH2*2基因143位点GG型为模板的阳性参考品，其特征在于：所述阳性参考品是一种以碱基序列为主要成分的试剂，该碱基序列包含人ADH2*2基因片段，所述人ADH2*2基因片段如SEQ NO:4所示，其中，带有下划线的碱基位点是人ADH2*2基因的143位点，所述143位点用于表征人ADH2*2基因的GG型可突变为人ADH2*2基因的AA型的位置。本发明用于验证被检样本中是否含有人ADH2*2基因143位点GG型这一检测结果是否准确，解决了人ADH2*2基因的质量检测问题。 | ||||||
| 402 | 一种影响猪日增重性状的SNP标记及其应用 | CN201710585321.6 | 2017-07-18 | CN107267631A | 2017-10-20 | 吴珍芳; 杨杰; 付帝生; 全建平; 郑恩琴; 刘德武; 蔡更元 |
| 一种影响猪日增重性状的SNP标记及其应用。本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，特别涉及一种猪SNP分子标记在猪日增重性状研究和猪育种中的应用。所述的猪SNP分子标记位点为SEQ ID NO.1所示，位于该序列片段第321核酸单碱基突变，命名为：g15588826C>T。该SNP分子标记对应于国际猪参考基因组10.2版本3号染色体上第15588826个核苷酸位点C>T突变。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够增加大白日增重性状的遗传进展，减少大白的日增重性状的育种时间，从而有效提高种猪育种的经济效益。 | ||||||
| 403 | 利用spoT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598641.5 | 2017-07-21 | CN107267568A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李同祥; 高兆建; 刘恩岐; 崔珏 |
| 本发明公开了一种利用spoT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行修饰，使得spoT基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，spoT基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 404 | 一种利用醋糟生产R,R-2,3-丁二醇的方法 | CN201710621053.9 | 2017-07-26 | CN107267560A | 2017-10-20 | 薛锋; 童琦; 修元松; 张丽; 高健; 黄和 |
| 本发明公开了一种利用醋糟生产R,R-2,3-丁二醇的方法，涉及生物工程技术领域。本发明将新鲜的醋糟经风干、粉碎预处理后，经碱预处理和酶水解后，配置发酵培养基，经多粘芽孢杆菌发酵，生产R,R-2,3-丁二醇。本发明突出的优点是利用工业废弃物醋糟为原料发酵生产R,R-2,3-丁二醇，用醋糟替代葡萄糖作为碳源，并且在发酵培养基中不需外加氮源，既缓解了化学合成R,R-2,3-丁二醇的石化资源紧张问题，又防止醋糟污染环境，提升了醋糟的使用价值。经过发明者长期研究，发现多粘芽孢杆菌可以充分利用醋糟的营养物，代谢产生R,R-2,3-丁二醇。同时优化发酵工艺条件，能够高效率地解决醋糟废弃物的处理问题。 | ||||||
| 405 | 一种调控作物农艺性状的方法及获得转基因作物的方法 | CN201710668437.6 | 2017-08-07 | CN107267552A | 2017-10-20 | 刘相国; 尹悦佳; 刘洋; 贾伟; 郝东云 |
| 本发明提供了一种调控作物农艺性状的方法及获得转基因作物的方法，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的一种调控作物农艺性状的方法，通过调控ZmCOL3基因的表达，实现调控农作物性状的目的；通过获得转基因作物的方法育种获得的基因工程植物，具有较为优异的农艺性状，可以提高农作物的产量；可以在一定程度上满足粮食自给率，还能增加农户的收入，保障粮食安全；具有较高的实际应用价值和推广价值。 | ||||||
| 406 | 玫瑰RrNUDX1 基因在增强植物花香中的应用 | CN201710622899.4 | 2017-07-27 | CN107267551A | 2017-10-20 | 冯立国; 臧姝; 生利霞; 魏恬恬 |
| 本发明属于植物生物技术领域，公开了玫瑰基因RrNUDX1在增强植物花香中的应用。并提供了玫瑰RrNUDX1基因在培育香气浓郁的花卉新品种中的用途。利用本发明可以构建RrNUDX1基因的过表达载体，采用农杆菌介导法将过表达载体导入待转化花卉，获得转基因花卉新品种。 | ||||||
| 407 | 利用lpoA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598650.4 | 2017-07-21 | CN107267543A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李勇; 李同祥; 高兆建; 崔珏; 汤薇 |
| 本发明公开了一种利用lpoA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行了修饰，使得lpoA基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，lpoA基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 408 | 利用rhsA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598638.3 | 2017-07-21 | CN107267542A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李同祥; 刘恩岐; 高兆建; 张传丽; 崔珏 |
| 本发明公开了一种利用rhsA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行修饰，使得rhsA基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，rhsA基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 409 | 酶@ZIF-8@Fe3O4磁性纳米酶反应器及其制备方法 | CN201710369121.7 | 2017-05-23 | CN107267494A | 2017-10-20 | 蒋育澄; 宋艺超; 胡满成; 李淑妮; 翟全国 |
| 本发明公开了一种酶@ZIF-8@Fe3O4磁性纳米酶反应器及其制备方法，利用denovo法在Fe3O4磁性纳米粒子表面修饰柠檬酸后包覆ZIF-8，形成ZIF-8@Fe3O4核壳结构，同时在包覆ZIF-8的过程中将氯过氧化物酶、辣根过氧化物酶或细胞色素C固载到ZIF-8上，得到具有磁性分离效果的酶@ZIF-8@Fe3O4磁性纳米酶反应器，其中柠檬酸修饰的Fe3O4磁性纳米粒子的粒径为250～300nm，其表面包覆的固载酶的ZIF-8外壳的厚度为50～80nm。本发明制备方法简便，所得酶@ZIF-8@Fe3O4磁性纳米酶反应器的热稳定性和酸碱稳定性较游离酶均有显著提高，且具有极佳的重复使用性。 | ||||||
| 410 | 作为前列腺癌标志物的磷酸二酯酶4D7 | CN201710192366.7 | 2010-05-11 | CN107267482A | 2017-10-20 | R.霍夫曼; M.D.豪斯利; D.J.P.亨德森 |
| 本发明涉及用作前列腺癌标志物的磷酸二酯酶4D7(PDE4D7)，以及PDE4D7作为用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的标志物的应用。本发明也涉及：用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的组合物，对应的方法和免疫测定，用于相对于激素-敏感的前列腺癌而诊断、监测或预测激素-抗性的前列腺癌的方法，对应的免疫测定，数据获取方法，用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的免疫测定，鉴别个体对于前列腺癌治疗的适合性的方法，用于分级具有前列腺癌疾病的一个个体或一群个体的免疫测定，用于分级具有前列腺癌的个体的免疫测定，以及药物组合物，所述药物组合物包含刺激或调节PDE4D7的活性的化合物。 | ||||||
| 411 | 一种猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株及其应用 | CN201710671547.8 | 2017-08-08 | CN107267470A | 2017-10-20 | 盖新娜; 崔璨; 赖志; 周磊; 郭鑫; 杨汉春; 高俊锋; 马晶晶; 吴碧清 |
| 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株，该猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)为gE基因缺失株，其微生物保藏名称为：猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株；保藏号为：CCTCC NO:V201721；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏地址：湖北省武汉市武昌区武汉大学保藏中心，保藏日期：20170504，本发明构建的猪伪狂犬病毒C1201/ΔgE株的在细胞上连续传代，具有很好的稳定性，不发生变异，为猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗的研制提供了很好的资源。 | ||||||
| 412 | 一种针对乳腺癌的Car-NK细胞制备方法 | CN201710728653.5 | 2017-08-23 | CN107267463A | 2017-10-20 | 张正亮 |
| 本发明公开了一种针对乳腺癌的Car-NK细胞制备方法，该方法包括如下步骤：采集患者外周富集血，滤除白细胞后缓慢移入装有淋巴细胞分离液的离心管中，用密度梯度离心法离心，吸取白膜层，得到外周血单个核细胞；取重悬液90mL加入已灭活的自体血清10mL和IL-2 10ng/mL,接种至六孔培养板中，六孔培养板中加入有0.9％氯化钠注射液和Lymactin-NK；培养36-48h后于培养板中加入终浓度为IL-2、IL-15和IL-21；将慢病毒对NK细胞进行转染并扩增培养，获得CAR-NK细胞。本发明公开了一种Car-NK细胞的制备方法，通过Ficoll法从乳腺癌患者外周血中分离核细胞，并通过IL-2+IL-15+IL-21组合培养方案体外扩增NK细胞，所述制备方法方便易操作，得到的Car-NK细胞可以通过制备细胞制剂的方法注射进入患者体内，对乳腺癌的治疗起到极大的帮助。 | ||||||
| 413 | 一种可大量产生柚皮苷的烟草细胞、其制备方法及应用 | CN201710428773.3 | 2017-06-08 | CN107267461A | 2017-10-20 | 徐娟; 陈嘉景; 李明月; 袁子彧; 田静 |
| 本发明涉及一种可大量产生柚皮苷的细胞，其为表达了柑橘1,2-RhaT酶的烟草细胞，所述1,2-RhaT酶的序列如SEQ ID NO:1所示，还涉及所述可产生柚皮苷的细胞的制备方法及应用。上述细胞在培养过程中添加柚皮素后，可进行柚皮苷的大量生物合成。 | ||||||
| 414 | 一种NK细胞的制备方法 | CN201710729875.9 | 2017-08-23 | CN107267456A | 2017-10-20 | 赵明; 张锴; 宋志兵; 刘肖琳 |
| 本发明公开了一种NK细胞的制备方法，其包括：1)将血液样本和等体积的淋巴细胞分离液加入分离培养罐中进行离心分离以获得单个核细胞；2)对上述单个核细胞进行分选以纯化NK细胞；3)在分离培养罐中对NK细胞进行诱导培养；4)于分离培养罐内对NK细胞进行扩增培养；5)获得NK细胞终产品，进行洗涤和包装。该NK细胞的制备方法中，利用分离培养罐制备NK细胞，相比于现有技术中利用培养皿体外培养NK细胞的方式，其步骤规范，更便于实现NK细胞的大规模生产。 | ||||||
| 415 | 一种应用于条件性重编程技术的饲养细胞的处理方法 | CN201710620966.9 | 2017-07-27 | CN107267446A | 2017-10-20 | 任政华; 尹顺义; 伍活镰; 杨晓红 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种应用于条件性重编程技术的饲养细胞的处理方法，所述处理方法包括如下步骤：S1：取3T3-J2饲养细胞，接种至细胞培养瓶中，加入条件性培养基培养至细胞融合度为50～90％时，去除培养基，用PBS溶液冲洗细胞2～3次；S2：加入2～4μg/mL的丝裂霉素C，处理1.5～3h，去除丝裂霉素C，用PBS溶液冲洗细胞2～3次，加入条件性培养基，于37℃，5％CO2培养箱中培养。本发明提供的处理方法简单有效，既可保护饲养细胞的生物学特性，使饲养细胞可以持续性的分泌细胞因子和营养物质，又可排除射线的持续性辐照作用对条件性重编程细胞的伤害。 | ||||||
| 416 | 一种适用于黑臭水体治理的复合菌剂及其培养方法 | CN201710623000.0 | 2017-07-26 | CN107267421A | 2017-10-20 | 洪应萍; 汪伟; 林菡; 魏霄霞; 张晓远; 封云琪; 李浩治 |
| 本发明公开了一种适用于黑臭水体治理的复合菌剂，该复合菌剂包括草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和玫瑰色微球菌。所述草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和玫瑰色微球菌的质量比为2∶1∶1∶2。一种适用于黑臭水体治理的复合菌剂的培养方法，该培养方法包括以下步骤：量取糖蜜和第一次稀释水混合搅匀得到蜜糖水，放入铝锅中，封口后放入蒸汽灭菌器；通电灭菌30分钟；将灭菌后的糖蜜水中加入第二次稀释水进行第二次加水稀释，然后加入复合菌剂粉末，混合搅匀，控制温度45℃，曝气72小时后密闭储存即得适用于黑臭水体治理的复合菌剂。本发明可以实现内源消淤：对水体底泥进行生化修复。 | ||||||
| 417 | 植物乳杆菌YS2及其在制备预防便秘的食品中的应用 | CN201710542441.8 | 2017-07-05 | CN107267416A | 2017-10-20 | 赵欣; 骞宇; 易若琨; 母健菲 |
| 本发明公开了保藏编号为CCTCC NO：M2016748的植物乳杆菌YS2(Lactobacillus plantarum YS2)及其在制备预防便秘的食品中的应用，不仅扩大了植物乳杆菌YS2的应用范围，提高了其应用价值，而且给便秘的预防带来了新的希望。 | ||||||
| 418 | 恒温恒湿培养箱 | CN201710563234.0 | 2017-07-12 | CN107267373A | 2017-10-20 | 杨香莲 |
| 本发明公开了一种恒温恒湿培养箱，包括箱体和带有把手的前开门，所述箱体内底面中部设置转动控制机构，所述转动控制机构上设置转轴，所述转轴上固接培养盘，所述箱体外侧上部设置控制面板和显示器，所述箱体两侧对称设置隔板，所述隔板与箱体内壁之间形成湿气通道，所述湿气通道内设置加湿器，所述培养盘斜上方的隔板上设置加热照明灯，所述隔板上均布透气孔。本发明通过设置旋转的培养盘，培养盘两侧设置加热照明灯及湿气通道，使得各个培养盘周围温湿度均匀，利于培养物的生长。 | ||||||
| 419 | 一种复合白醋及制备方法和应用 | CN201710646816.5 | 2017-08-01 | CN107267366A | 2017-10-20 | 唐春红; 欧阳晚秋; 蒋祖福; 尤琳烽; 常海军; 万莉; 陈敏新 |
| 本发明一种复合白醋的制备方法及应用解决了现有技术中的白醋多添加化学防腐剂，有过量使用的风险，有的或含有化学消毒剂，给食品安全带来很大隐患，而且现有白醋用途单一，只用于食品调味。本发明提供一种复合白醋，包括基础白醋、植物提取物、糊精、柠檬酸、苹果酸等可食用原料，不用添加化学消毒剂，也不用添加化学或生物防腐剂，保证食品安全；而且在相关较低的pH值下不产生强烈的酸味，同时还有增鲜的作用。 | ||||||
| 420 | 武夷岩茶奇兰原香茶酒的制备工艺方法及产品 | CN201710375523.8 | 2017-05-24 | CN107267352A | 2017-10-20 | 不公告发明人 |
| 武夷岩茶奇兰原香茶酒的制备工艺方法，其特征是包括以下工艺步骤：（1）纯粮酒的酿制：糯米浸泡3至8小时洗净后蒸熟，将蒸熟的糯米饭冷却后，与冷却后的白开水、白酒曲混合封存进陶缸，待完全发酵后，滤去酒渣沉淀后得到酒液；（2）将武夷岩茶奇兰茶叶置于隔离箅上，用50至80摄氏度的温开水冲洗2至6秒备用，以去除茶叶带有的灰尘、茶毛等杂质；（3）所述纯粮酒液加热至80至100摄氏度，将所述洗净后的武夷岩茶奇兰茶叶投入其中浸泡，茶叶与酒液的质量比为1:7～1:22，浸泡时间为1至6分钟，浸泡结束后立即进行冷却；(4)滤去茶叶渣并沉淀后得到所述武夷岩茶奇兰原香茶酒。 | ||||||
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