子分类：
- C09B1/00： 具有1个未与任何其他环稠合的蒽环的染料
- C09B11/00： 二芳基或三芳基甲烷染料
- C09B13/00： 羟基酮染料
- C09B15/00： 吖啶染料
- C09B17/00： 吖嗪染料
- C09B19/00： 噁嗪染料
- C09B21/00： 噻嗪染料
- C09B23/00： 甲川基或多甲川基染料,例如菁染料
- C09B25/00： 喹啉并酞酮类
- C09B26/00： 腙染料;三氮烯染料
- C09B27/00： 除了用重氮化及偶合以外的任何方法生成偶氮基的偶氮染料{例如,氧化}
- C09B29/00： 由重氮化及偶合制备的单偶氮染料
- C09B3/00： 蒽环与1个或多个碳环稠合的染料
- C09B31/00： 由重氮化及偶合制备的A→B→C,A→B→C→D,或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B33/00： 由重氮化及偶合制备的A→K←B,A→B→K←C或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B35/00： 由重氮化及偶合制备的A←D→B类型的双偶氮或多偶氮染料
- C09B37/00： 重氮化的胺与它本身偶合制备的偶氮染料
- C09B39/00： 由重氮化及偶合制备的其他偶氮染料
- C09B41/00： 进行偶合反应的特殊方法{重氮组分和偶合组分混合物的反应入C09B67/0033}
- C09B43/00： 由其他偶氮化合物制备的偶氮染料
- C09B44/00： 含有鎓基的偶氮染料
- C09B45/00： 偶氮染料的配合金属化合物
- C09B47/00： 卟吩;吖卟吩{非染色化合物入C07D487/22}
- C09B48/00： 喹吖啶酮
- C09B49/00： 硫化染料
- C09B5/00： 具有1个蒽环与1个或多个杂环稠合,与或未与碳环稠合的染料
- C09B50/00： 甲簪染料;四唑染料
- C09B51/00： 硝基及亚硝基染料
- C09B53/00： 醌亚胺类
- C09B55/00： 偶氮甲碱染料
- C09B56/00： 含有其他发色体系的偶氮染料
- C09B57/00： 其他已知结构的合成染料
- C09B59/00： 未知结构的人造染料
- C09B6/00： 以上未包括的蒽染料
- C09B61/00： 由天然原料制备的天然来源的染料{例如,植物源}
- C09B62/00： 活性染料,即与基质形成共价键或自身聚合的染料
- C09B63/00： 色淀
- C09B65/00： 含媒染剂的组合物(媒染剂化合物的制备入C01,C07)
- C09B67/00： 影响物理性能,例如,染料的没有化学反应的染色或印花性能,例如,用溶剂处理{研磨或研磨助剂,颜料或染料的涂层};染料制备过程中的工艺特点;特殊物理形态的染料制备,例如片状、膜状
- C09B68/00： {通过结合进行表面改性的有机颜料,如通过建立共价键或配位键,以改善颜料性质,如可分散性或流变性}
- C09B69/00： 不包含在本小类任一单独的组内的染料
- C09B7/00： 靛类染料
- C09B9/00： 还原性染料的隐色体的酯及酯-盐类
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 一种山桐子红色素及其制备方法 | CN201610534890.3 | 2016-07-08 | CN106046851A | 2016-10-26 | 莫开林; 徐明; 吴斌; 费世民; 杨学兵; 杨凌 |
| 本发明公开了一种山桐子红色素及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1)预处理：去除果柄和机械杂质、粉碎并过筛网，得到处理后的山桐子果实；2)萃取：将所述处理后的山桐子果实与石油醚混合、加热并搅拌、冷却并过滤，得到澄清溶剂；3)脱除溶剂：对所述澄清溶剂进行减压蒸馏，得到含红色素的山桐子油；4)大孔吸附树脂分离：将所述含红色素的山桐子油加入弱极性大孔吸附树脂中静置吸附、用乙酸乙酯淋洗所述弱极性大孔吸附树脂至淋洗液未见红色、对乙酸乙酯淋洗液进行减压蒸馏，得到油状物；和5)分子蒸馏分离：将所述油状物加入分子蒸馏仪中进行蒸馏，得到山桐子红色素。采用所述制备方法制备的产品耐强光照射并耐氧化。 | ||||||
| 242 | 一种利用大孔树脂纯化牡丹籽壳色素的方法 | CN201610424330.2 | 2016-06-15 | CN106046849A | 2016-10-26 | 翟益彤 |
| 本发明属于天然色素提取技术领域，尤其涉及一种利用大孔树脂纯化牡丹籽壳色素的方法。本发明的技术方案为：具体工艺步骤如下：牡丹籽壳种→干燥→粉碎过筛→超高压提取→过滤→滤液→旋转蒸发→浓缩液→树脂预处理→树脂静态筛选→提取液树脂动态吸附→乙醇动态洗脱→洗脱液真空干燥→成品。通过光谱特性和纯化前后色价的比较，证实了纯化过程较好的保留了色素的原有成分和性质，提高了色价。 | ||||||
| 243 | 富硒蓝莓果粉产品及其制备方法 | CN201610364604.3 | 2016-05-26 | CN106036610A | 2016-10-26 | 向华; 唐忠海 |
| 本发明提供一种富硒蓝莓果粉产品及其制备工艺，由其中各原料成份以以下重量份组成：蓝莓果渣发酵料液30～80份、水10～30份、蓝莓色素10～15份、麦芽糊精10～30份、羧甲基纤维素钠0.2～1份，混合后经喷雾干燥制成。本发明利用酵母菌转化无机硒为有机硒，以提高果粉中有机硒的含量，又利用酵母自溶的特点，使果粉中含有大量的小肽物质；降低了蓝莓果粉的粘度，提高果粉中氨基酸含量，改善了果粉口感；去除青涩味物质，减少微生物对花青素的破坏，最大程度上保证了蓝莓花青素的含量。 | ||||||
| 244 | 特定的醌直接染料、包含至少一种此染料的染料组合物、其实施方法及其用途 | CN201280061962.7 | 2012-12-13 | CN103998417B | 2016-10-19 | 斯特凡纳·萨贝尔 |
| 本发明涉及具有以下化学式(I)的醌直接染料、其有机或无机的酸或碱的盐、其互变异构体形式、光学异构体或几何异构体和/或其溶剂化物：以及还有其用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含处于适合的染色介质中的此类直接染料。类似地，本发明的一个目的是一种用于使用所述染料组合物染色角蛋白纤维的方法。 | ||||||
| 245 | 酸性染料，及其制备方法和应用 | CN201480059421.X | 2014-10-22 | CN106029788A | 2016-10-12 | 罗克森纳·巴贝鲁; 斯华慕鲁甘·瓦吉拉韦鲁; 韦天·卢 |
| 式(I)所示染料，及其制备方法和应用； | ||||||
| 246 | 近红外线反射-透射性偶氮颜料、近红外线反射-透射性偶氮颜料的制造方法、使用了这些偶氮颜料的着色剂组合物、物品的着色方法和着色物品 | CN201480076050.6 | 2014-02-19 | CN106029787A | 2016-10-12 | 冈本久男; 伊藤秀树; 柳本宏光 |
| 本发明提供一种偶氮颜料，其能够用作涂料、塑料、合成纤维、印刷油墨、文具或图像记录、图像显示的着色剂等，尤其用作遮热涂料时，即使是暗色系颜色的涂料也具有显示出高近红外线反射‑透射性的性能，由此提供具有上述特性的被着色的物品，进而提供尤其在暗色系、黑色系的情况下，即便制成保密领域中的印刷油墨也有用的物品。具体而言，提供一种偶氮颜料，其是使特定的重氮成分与特定的偶联成分进行偶联反应而成的、分子中具有甲亚胺基和偶氮基的多个发色团的偶氮颜料，重氮成分为3‑(4‑氨苯基亚氨基)‑1‑氧代‑4,5,6,7‑四氯异吲哚啉的重氮化物。 | ||||||
| 247 | 一种含乙烯基胍胺乳液的纺织品酸性染料 | CN201610337758.3 | 2016-05-22 | CN106009773A | 2016-10-12 | 张冲 |
| 本发明公开了一种含乙烯基胍胺乳液的纺织品酸性染料，包括以下重量份的各组分：酸性染料30‑40份，乙烯基胍胺乳液10‑20份，戊二醇1‑3份，苹果酸1‑5份，聚乙烯醇5‑10份，甲基纤维素2‑5份，皂粉1‑3份，脂肪酸钠2‑7份，蛋白氨基酸5‑9份。本发明含乙烯基胍胺乳液的纺织品酸性染料，本发明的纺织用染料，性能稳定，能够很好的对布料染色，且不易褪色，在高温下同样正常工作。 | ||||||
| 248 | 一种高日晒色牢度的染料组合物及其应用 | CN201610346011.4 | 2016-05-23 | CN106009771A | 2016-10-12 | 潘行平 |
| 本发明公开了一种高日晒色牢度的染料组合物，由如下方法制备而成：将紫外线吸收剂和染料混合，加入水、分散剂，进行砂磨，喷雾干燥，即得。本申请的一种高日晒色牢度的染料组合物能严格控制颗粒大小、严格控制混合均匀性、保证其在染液中的分散均匀性、且能精确控制色彩。 | ||||||
| 249 | 一种染色组合物、制备方法及染色工艺 | CN201610316623.9 | 2016-05-12 | CN106009770A | 2016-10-12 | 孙建; 谢栋梁; 魏信龙 |
| 本发明提供一种染色组合物、制备方法及染色工艺，所述染色组合物为固体颗粒，以重量百分比计，包括以下组分：3％～75％的颜料，1％～3％的分散剂，5％～10％的高分子聚合物，12％～91％的低分子聚合物，其中，所述高分子聚合物为树脂聚合物，所述低分子聚合物为蜡类物质。本发明染色组合物的颜料含量最高可达75％，分散性好，使用时容易清理设备和环境。 | ||||||
| 250 | 一种从火龙果中提取天然红色素的方法及其应用 | CN201610355215.4 | 2016-05-25 | CN106009763A | 2016-10-12 | 陈吴翀; 李丹丹; 张辉琪; 吴珍珍; 王俊鸿; 卢晓; 熊犍 |
| 本发明属于提取技术领域，公开了一种从火龙果中提取天然红色素的方法及其应用。该方法包括：(1)选择新鲜红肉火龙果，去皮，果肉切块、粉碎制得果浆，然后将果浆冻藏；(2)将步骤(1)中冷藏的果浆取出，在常温下解冻，然后添加蒸馏水和果胶酶搅拌均匀，于20～35℃浸提0.5～2h；(3)将步骤(2)中浸提后的浸提液过滤，将所得滤液离心，得澄清色素液；(4)将步骤(3)中所得的澄清色素液与壁材混合，常温下搅拌至完全混合均匀，干燥，得色素干品。本法操作简单，高效节能，绿色环保，极大程度的保留了火龙果中的天然活性成分，冻干产品质量轻，品质好，耐储藏且方便运输，所得色素溶液可直接应用于食品生产中。 | ||||||
| 251 | 一种基于芴和咔唑桥联的A-D-A型双中心氟化硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法 | CN201610602400.9 | 2016-07-27 | CN106008582A | 2016-10-12 | 廖俊旭; 赵鸿斌; 徐勇军; 韩利芬; 张文涛; 彭敏; 戴康徐; 陈灿奎 |
| 本发明公开了一种基于芴和咔唑桥联的A‑D‑A型双中心氟化硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法。该类衍生物是通过对氟化硼络合二吡咯甲川的2位进行取代，将9,9‑二烷基芴和9‑烷基咔唑等给电子单元偶联到BODIPY受体单元，得到新型的含芴、咔唑等不同桥联基团的双中心BODIPY衍生物Ⅰ。将这种基于芴和不同修饰点咔唑引入双中心BODIPY结构中后，该类衍生物的紫外吸收发生明显红移，HOMO能级较低(‑5.42eV～‑5.51eV)，衍生物具有良好的稳定性。该类基于芴和咔唑桥联的A‑D‑A型双中心氟化硼络合二吡咯甲川衍生物，合成方法简单，可以高效合成并被广泛应用于有机光电子材料领域。 | ||||||
| 252 | 一种溶剂蓝35的生产方法 | CN201610341367.9 | 2016-05-20 | CN106008239A | 2016-10-12 | 刘方; 单晓军; 王成双; 丁亮; 王泓 |
| 本发明公开了一种溶剂蓝35的生产方法，属于化工材料领域，其具体生产操作步骤为：常温下，依次将1,4‑二羟基蒽醌、正丁胺、芳香酸及水加入到装有搅拌及回流装置的反应釜中，搅拌加热至75～85℃，保温反应2～4h，反应结束后冷却至40℃以下进行过滤、热水洗涤、烘干出料，得溶剂蓝35产品。本发明以1，4‑二羟基蒽醌、正丁胺为原料，以芳香酸为催化剂，在水相中反应，不使用保险粉、烧碱及1,4‑二羟基蒽醌隐色体，同时也减少了正丁胺的用量，本发明生产流程短，操作简单，成本低，同时产品质量好，收率高。 | ||||||
| 253 | 一种富硒蓝莓醋饮料的制作方法 | CN201610356692.2 | 2016-05-26 | CN105995341A | 2016-10-12 | 朱和英; 张伟波 |
| 针对上述蓝莓有效成分不易保留的问题，本发明提出一种在保留蓝莓有效成分的条件下利用微生物进行无机硒转化的制作工艺，具体步骤包括蓝莓提取色素、蓝莓果渣加入酵母菌转化亚硒酸钠、再接种醋酸菌和酸性蛋白酶，发酵得醋酸料液，再将醋酸料液、水、蓝莓色素、稳定剂按一定比例混合均匀，得到蓝莓醋溶液、经灌装，杀菌，即得蓝莓醋饮料。该法充分利用酵母菌在醋酸作用下发生自溶作用，使酵母菌体中大量有机硒释放到饮料中，大大提高了饮料中有机硒的含量，又有效地提高了成品醋饮料的天然花青素含量，最大程度的保留了蓝莓本身所具有的天然保健功效。 | ||||||
| 254 | 新型有机化合物和具有该有机化合物的有机发光器件和显示装置 | CN201380050952.8 | 2013-09-20 | CN104703952B | 2016-10-05 | 镰谷淳; 安部滋干; 小菅哲弥; 堀内贵行; 西出洋祐; 宫下广和; 岸野贤悟; 山田直树; 齐藤章人 |
| 本发明提供具有高稳定性的新型有机化合物。该有机化合物由权利要求1中所述的式(1)表示：式(1)中，R1和R2各自独立地选自氢原子、权利要求1中所示的取代基组A和取代基组B，其中R1和R2的至少一个选自取代基组A或取代基组B；属于取代基组A的取代基的R11和R12各自独立地选自取代基组B。 | ||||||
| 255 | 用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器 | CN201180022469.X | 2011-04-29 | CN102971395B | 2016-10-05 | 金亨宣; 柳银善; 蔡美荣; 李镐在; 闵修炫 |
| 提供了用于有机光电子装置的化合物和包含所述化合物的有机光电子装置。提供了由化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物，以制造具有优异的电化学和热稳定性，及寿命特性和在低的驱动电压的高发光效率的有机光电子装置。 | ||||||
| 256 | 一种复合型活性染料配方 | CN201610517577.9 | 2016-06-30 | CN105968876A | 2016-09-28 | 叶文佳 |
| 本发明涉及染料领域，具体的说是一种复合型活性染料配方，各组分的重量份为：三芳甲烷染料40‑60份，硝基和亚硝基染料25‑45份，α‑溴代丙烯酰胺型活性染料20‑40份，多甲川染料2‑10份，氯化钠1‑10份，磷酸氢二钠2‑8份，磷酸二氢钠10‑20份，硫代硫酸钠5‑15份，碳酸钠1‑20份，尿素5‑15份。本发明的活性染料是一种坚牢度、湿牢度较高，色泽鲜艳、性能优异，适用性强，其色相和性能均能适应市场对纤维和衣料要求的染料。 | ||||||
| 257 | 颜料分散剂、颜料组合物和颜料着色剂 | CN201510917504.4 | 2015-12-10 | CN105968875A | 2016-09-28 | 柳本宏光; 井口和纪 |
| 本发明提供一种颜料分散剂、颜料组合物和颜料着色剂。[课题]所述颜料分散剂能够显著地改善含有颜料的墨、涂料等的流动性，同时能够防止颜料的颗粒聚集，且防止异物的产生，并且能够制造表现出优异的光泽和鲜明性的着色物品。[解决手段]一种颜料分散剂，其为下述式(I-A)和(II-A)等所表示的化合物。 | ||||||
| 258 | 金属纳米线、透明导电膜及其制造方法、分散液、信息输入装置以及电子设备 | CN201580006504.7 | 2015-01-23 | CN105960298A | 2016-09-21 | 石井康久; 水野幹久; 原忍; 岩田亮介 |
| 本发明提供一种金属纳米线、包含该金属纳米线的透明导电膜及其制造方法、包含所述金属纳米线的分散液、具备所述透明导电膜的信息输入装置，以及具备所述透明导电膜的电子设备，所述金属纳米线可高效地抑制触摸面板等的显示画面中的外界光散射、并提高防黑浮性(明处对比度)及电极图案不可视性、且具有高的全光线透过率。金属纳米线包括金属纳米线主体、及吸附于所述金属纳米线主体上的有色化合物，且所述有色化合物为染料，所述有色化合物的吸附量相对于所述金属纳米线主体为0.5质量％～10质量％。 | ||||||
| 259 | 提取植物色素的设备 | CN201610341701.0 | 2015-07-18 | CN105949816A | 2016-09-21 | 胡刘满; 王选明 |
| 本发明涉及一种提取植物色素的设备，包括依次设置的提取装置、过滤装置、提取液储罐、减压浓缩装置、喷雾干燥装置，减压浓缩装置与提取装置之间设置有换热器，提取液储罐内设置有换热管，换热管的入口与减压浓缩装置的气体出口相连接，换热管的出口与换热器的热流体进口相连接，换热器冷流体入口与提取剂储罐的出口相连接，换热器冷、热流体的出口与提取装置的提取剂进口相连接。上述技术方案中，对减压浓缩装置中蒸汽的热能进行回收利用，对提取液和提取剂进行预热，实现提取液减压蒸馏前的保温/预热和加热提取剂，从而节约能源，降低生产成本。 | ||||||
| 260 | 超声波-索式联合提取装置及其中药药渣色素的提取方法 | CN201610302214.3 | 2016-05-07 | CN105949815A | 2016-09-21 | 郭明; 王传敏; 曾楚楚 |
| 本发明公开了一种超声波‑索式联合提取装置及其中药药渣色素的提取方法，基于本发明的装置，提取方法经过如下四个步骤实现：一是药渣的干燥磨碎；二是色素的提取；三是色素的提纯；四是色素的干燥。本方法是在超声波‑索氏联合提取法的基础上加入纤维素酶，使得中药药渣的色素提取率有所提高。本发明提取工艺简单，生产效率高，无污染，色素提取率和产品品质明显提高，使中药药渣这种废弃资源得到最大利用。 | ||||||
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