子分类：
- C09B1/00： 具有1个未与任何其他环稠合的蒽环的染料
- C09B11/00： 二芳基或三芳基甲烷染料
- C09B13/00： 羟基酮染料
- C09B15/00： 吖啶染料
- C09B17/00： 吖嗪染料
- C09B19/00： 噁嗪染料
- C09B21/00： 噻嗪染料
- C09B23/00： 甲川基或多甲川基染料,例如菁染料
- C09B25/00： 喹啉并酞酮类
- C09B26/00： 腙染料;三氮烯染料
- C09B27/00： 除了用重氮化及偶合以外的任何方法生成偶氮基的偶氮染料{例如,氧化}
- C09B29/00： 由重氮化及偶合制备的单偶氮染料
- C09B3/00： 蒽环与1个或多个碳环稠合的染料
- C09B31/00： 由重氮化及偶合制备的A→B→C,A→B→C→D,或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B33/00： 由重氮化及偶合制备的A→K←B,A→B→K←C或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B35/00： 由重氮化及偶合制备的A←D→B类型的双偶氮或多偶氮染料
- C09B37/00： 重氮化的胺与它本身偶合制备的偶氮染料
- C09B39/00： 由重氮化及偶合制备的其他偶氮染料
- C09B41/00： 进行偶合反应的特殊方法{重氮组分和偶合组分混合物的反应入C09B67/0033}
- C09B43/00： 由其他偶氮化合物制备的偶氮染料
- C09B44/00： 含有鎓基的偶氮染料
- C09B45/00： 偶氮染料的配合金属化合物
- C09B47/00： 卟吩;吖卟吩{非染色化合物入C07D487/22}
- C09B48/00： 喹吖啶酮
- C09B49/00： 硫化染料
- C09B5/00： 具有1个蒽环与1个或多个杂环稠合,与或未与碳环稠合的染料
- C09B50/00： 甲簪染料;四唑染料
- C09B51/00： 硝基及亚硝基染料
- C09B53/00： 醌亚胺类
- C09B55/00： 偶氮甲碱染料
- C09B56/00： 含有其他发色体系的偶氮染料
- C09B57/00： 其他已知结构的合成染料
- C09B59/00： 未知结构的人造染料
- C09B6/00： 以上未包括的蒽染料
- C09B61/00： 由天然原料制备的天然来源的染料{例如,植物源}
- C09B62/00： 活性染料,即与基质形成共价键或自身聚合的染料
- C09B63/00： 色淀
- C09B65/00： 含媒染剂的组合物(媒染剂化合物的制备入C01,C07)
- C09B67/00： 影响物理性能,例如,染料的没有化学反应的染色或印花性能,例如,用溶剂处理{研磨或研磨助剂,颜料或染料的涂层};染料制备过程中的工艺特点;特殊物理形态的染料制备,例如片状、膜状
- C09B68/00： {通过结合进行表面改性的有机颜料,如通过建立共价键或配位键,以改善颜料性质,如可分散性或流变性}
- C09B69/00： 不包含在本小类任一单独的组内的染料
- C09B7/00： 靛类染料
- C09B9/00： 还原性染料的隐色体的酯及酯-盐类
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 281 | 一种橙色活性染料的制备方法 | CN201610256947.8 | 2016-04-22 | CN105860580A | 2016-08-17 | 王国林; 王振勇 |
| 本发明公开了一种橙色活性染料的制备方法，包括如下步骤：(1)向三聚氯氰中加入适量的冰水混合物和一定量的分散剂MF进行充分冰磨打浆；(2)向打浆好的三聚氯氰中均匀的滴加溶解好的间氨基苯磺酸溶解液进行一次缩合反应得到所需的一缩液；(3)向一缩液中投入工艺量的精制J酸进行二缩反应，反应充分得到二缩液；(4)苯胺?2,5?二磺酸打浆液加盐酸亚硝酸钠进行重氮化反应；(5)把做好的重氮加入到降温好的二次缩合液中进行碱性偶合反应得到液体的橙色活性染料，而后经过后处理喷干得到粉状橙色活性染料。该合成方法通过改变二缩合成路线，使做好的原浆不再需要通过盐析、压滤，减少了污水的排放量，降低了生产成本，提高了收量。 | ||||||
| 282 | 彩色滤光片用色材分散液、彩色滤光片用着色树脂组合物、彩色滤光片、以及液晶显示装置及有机发光显示装置 | CN201380021539.9 | 2013-04-15 | CN104246548B | 2016-08-17 | 冈田政人; 远藤大辅; 小仓教弘; 村田智基; 濑川裕章 |
| 本发明提供可形成高亮度且耐热性及耐光性优异的涂膜的色材分散液、可形成高亮度且耐热性及耐光性优异的着色层的彩色滤光片用着色树脂组合物、使用该彩色滤光片用着色树脂组合物所形成的彩色滤光片、具有该彩色滤光片的液晶显示装置及有机发光显示装置。本发明的色材分散液含有下述通式(I)所表示的色材、分散剂及使上述色材在23℃下的溶解度为0.1(mg/10g溶剂)以下的溶剂，且上述色材中的多酸阴离子中包含钼及钨，钼与钨的摩尔比为0.4∶99.6～15∶85。(通式(I)中的符号如说明书中所记载。)通式(I) | ||||||
| 283 | 偶氮染料 | CN201280061568.3 | 2012-11-26 | CN103987793B | 2016-08-17 | A.穆伊勒; R.希德布兰德; S.达勒-诺加雷 |
| 本发明涉及式(1)的染料，其中残基D1和D2各自代表式(2)的基团，其中Ar1代表碳环或杂环芳族化合物的四价基团，R1、R2和R3各自彼此独立地为氢、C1?C12烷基、C1?C12烷氧基、卤素、?OH、?CN、?NO2、?CF3、?SO3H、?NHCOR4、?COOR5、?CONR6R7、?SO2NR8R9、?NR10SO2R11、?SO2R13?或?ZCH2CH2Q，其中Z为?O?、?SO2?、?NR12?、?CONH?或?NHCO?，Q代表?OH、C1?C12烷基、?SO2R13?、?NHR14?、?OCH2CH2OH、?SO2CH2CH2OH或?NHCH2CH2OH，R4为C1?C12烷基，R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13和R14各自彼此独立地为氢或C1?C12烷基，且R11为C1?C122烷基，条件是所述残基D1和D2中的至少一个为式(2)的基团，其中R3为?COOR5、?SO2NR8R9、?SO2R13?或?ZCH2CH2Q，本发明还涉及含有这些染料的二色和三色混合物及这些染料用于染色或印刷含羟基或含氮的纤维材料的用途。 | ||||||
| 284 | 咔唑并咔唑-二(二碳酰亚胺)和它们作为半导体的用途 | CN201280049596.3 | 2012-08-10 | CN103874742B | 2016-08-17 | S-L·苏拉鲁; F·维特内尔; T·格斯纳 |
| 本发明涉及咔唑并咔唑?二(二碳酰亚胺)，它们的制备方法和它们作为半导体的用途，尤其是作为半导体在有机电子设备和有机光电池中的用途。 | ||||||
| 285 | 环氧聚合性组合物、含有该组合物的密封材料组合物 | CN201410092897.5 | 2009-01-23 | CN103865034B | 2016-08-17 | 高松靖; 山本佑五; 伊东佑一 |
| 本发明的一个目的是提供一种低固化收缩性且高作业性、并且其固化物为高折射率且高耐热性的环氧聚合性组合物。该环氧聚合性组合物，其含有：（A1）在1分子内具有2个以上环氧基的环氧化合物、（B2）在1分子内具有4个以上硫醇基的硫醇化合物，和（C）固化促进剂。 | ||||||
| 286 | 有机光电子装置的化合物和包含该化合物的有机发光元件 | CN201180071548.X | 2011-10-06 | CN103597052B | 2016-08-17 | 朴戊镇; 柳银善; 蔡美荣 |
| 本发明涉及有机光电子装置的化合物和包含该化合物的有机发光元件。提供了如化学式1中说明的用于有机光电子装置的化合物，该化合物可用于制造因卓越的电化学和热稳定性而具有卓越的寿命特性，并且即使在低驱动电压下也具有高发光效率的有机光电子装置。 | ||||||
| 287 | 用于光学检测至少一种物体的检测器 | CN201280018328.5 | 2012-02-09 | CN103492835B | 2016-08-17 | I·布鲁德; F·艾克迈尔; P·埃尔克; R·森斯; S·伊尔勒; H·阿尔穆罕默迪; A·佩尔斯特; E·蒂尔 |
| 提出一种用于光学检测至少一种物体(112)的检测器(110)。检测器(110)包含至少一个光学传感器(114)。光学传感器(114)具有至少一个传感器区域(116)。光学传感器(114)设计为以依赖于传感器区域(116)的照射的方式产生至少一个传感器信号。在给定相同的照射总功率下，传感器信号依赖于照射几何学，特别是在传感器面积(118)上照射的光束截面。检测器(110)额外具有至少一个评价装置(122)。评价装置(122)设计为由传感器信号产生至少一个几何学信息项，特别是关于照射和/或物体(112)的至少一个几何学信息项。 | ||||||
| 288 | 用于有机光电子装置的化合物、包含该化合物的有机发光二极管和包含该二极管的显示装置 | CN201180069367.3 | 2011-10-04 | CN103443241B | 2016-08-17 | 柳银善; 蔡美荣; 姜义洙; 李南宪 |
| 公开了用于有机光电子装置的化合物、包含该化合物的有机发光二极管和包含该有机发光二极管的显示装置。由化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物可提供具有优异的寿命特性和低驱动电压下的高发光效率的有机发光二极管。 | ||||||
| 289 | 一种玫红染料及其染色工艺 | CN201610230314.X | 2016-04-11 | CN105838108A | 2016-08-10 | 郑美权 |
| 本发明属于印染领域，尤其涉及一种玫红染料及其染色工艺，包括下述质量份数的原料：3RS黄 0.2?0.6份；3BS红 7?9份；2GL蓝 0.03?0.07份；促染剂30?50份；固色剂8?12份；余量为水。本发明各种原始染料的配比和促染剂的用量合理，不仅色泽适中，节省染料用量，且调配和染色工艺简单，上染和固色的温度和时间控制到位。 | ||||||
| 290 | 含氰基橙黄色偶氮型染料 | CN201610256386.1 | 2016-04-22 | CN105838107A | 2016-08-10 | 张淑芬; 单斌; 唐炳涛 |
| 一种含氰基橙黄色偶氮型染料，具有通式Ⅰ的结构。本发明提供的偶氮型染料具有很好日晒牢度以及在染色过程中较高的固色率及上染率，可用于纤维素纤维及皮革染色，很好的弥补了传统偶氮型活性染料存在的问题，很大程度地减少了环境污染，为偶氮型活性染料的应用提供了新的途径。 | ||||||
| 291 | 一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法 | CN201610265182.4 | 2016-04-23 | CN105838105A | 2016-08-10 | 孔明; 贡晗; 刘玉枫; 陶建国; 彭文博; 万德贵 |
| 本发明公开了一种一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，包括如下步骤：1)、酸催化缩合成环：先在较低沸点有机溶剂Ⅰ中加入二苯甲酮衍生物和2?甲基?4?甲氧基二苯胺，然后于搅拌下加入硫酸溶液，升温至回流温度反应1.5～4.5h；2)、后处理精制：向步骤1)所得的反应液中加入水，利用放热回收较低沸点有机溶剂Ⅰ；再向所得的回收处理后反应液中加入非极性溶剂Ⅱ，加热回流分去水相获得有机相；将有机相冷却结晶、过滤、溶剂洗涤，洗涤后干燥，得到黑色荧烷类热压敏染料。 | ||||||
| 292 | 一类并噻吩并吡咯醌式结构化合物及其制备方法 | CN201610188052.5 | 2016-03-28 | CN105838104A | 2016-08-10 | 于晓强; 江华; 包明; 冯秀娟 |
| 本发明属于近红外染料的制备技术领域，涉及一种并噻吩并吡咯醌式化合物的制备方法。该类染料在空气中的稳定性好，在近红外区域具有强烈的吸光能力，最大吸收波长在709～880nm，同时具有较低的LUMO能级、较窄的HOMO?LUMO能级带隙，共轭体系范围大且具有很好的平面性、自组装能力强、溶解性好、有利于溶液加工。这类染料在生物成像、光学记录、有机太阳能电池及有机场效应晶体管等领域都有着极大的应用价值。 | ||||||
| 293 | 一种直接合成纳米级酞菁铜颜料的方法 | CN201610187828.1 | 2016-03-29 | CN105838103A | 2016-08-10 | 张永坚; 陈增茂; 施玉峰; 顾尧夫; 金海霞 |
| 本发明属于有机颜料的制备领域，具体为一种直接合成纳米级酞菁铜颜料的方法，包括如下步骤：称取物料；超声混合搅拌均匀；微波加热至反应结束，得到反应的初步产物；对初步产物进行搅拌水洗并静置分层，取下层物质；对下层物质进行共沸蒸馏，得到滤饼；所述滤饼用甲醇清洗后干燥，即得到纳米级酞菁铜颜料。其采用化学方法直接合成制得纳米级酞菁铜颜料，满足了厂家对颜料着色力、在介质中的分散性与稳定好、以及色泽饱满的要求。 | ||||||
| 294 | 具有提高日光采集效率的压敏粘附层的波长转换膜 | CN201280001371.0 | 2012-09-28 | CN103415589B | 2016-08-10 | 山本道治; 张洪喜; 斯坦尼斯劳·拉什沃尔; 上野馨; 蔡洁; 胡毓芬 |
| 本文描述了利用粘附层的易于应用于太阳能电池、太阳能电池板或光伏装置的波长转换膜。波长转换膜包括具有光稳定性生色团的波长转换层，并可以用于提高太阳能电池、太阳能电池板和光伏装置的日光采集效率。 | ||||||
| 295 | 用于有机电子器件的化合物 | CN200680017539.1 | 2006-04-21 | CN101228250B | 2016-08-10 | 霍斯特·维斯特韦伯; 霍尔格·海尔; 菲利普·斯托塞尔; 阿尔内·比辛; 埃米尔·帕勒姆; 罗科·福特 |
| 本发明涉及通过使用通式(1)的化合物作为发光层中的掺杂物对有机电致发光器件的改进，特别是发蓝色光的器件。通式(1)。 | ||||||
| 296 | 一种纺织品抗菌植物染料及其制备方法 | CN201610327633.2 | 2016-05-18 | CN105820598A | 2016-08-03 | 吴永惠 |
| 本发明公开了一种纺织品抗菌植物染料，包括以下重量份的原料：植物染料提取物15?25份，乳酸钠5?10份，壳聚糖衍生物10?15份，失水山梨醇酯1?4份，石蜡5?8份，染色酸2?5份，软化剂1?4份，去离子水80?100份。本发明的植物染料染色牢度高，色调柔和，天然环保，原材料获取成本低。生产过程简单、低碳、环保，加工成的面料不含有毒物质，对人体及环境无害，安全性高，还具有良好的防霉抑菌性能和抗静电性。 | ||||||
| 297 | 量子点在颜料分散液中的用途以及一种颜料分散液和其制备方法 | CN201210537766.4 | 2012-12-12 | CN103146262B | 2016-08-03 | 伦建超; 辛阳阳; 陆金波 |
| 本发明涉及量子点在颜料分散液中的用途。本发明还涉及了一种颜料分散液，其包括颜料、量子点、分散剂、分散树脂及溶剂，本发明还涉及了所述颜料分散液的制备方法。本发明提供的量子点用途扩大了量子点的应用领域，开拓了其在液晶显示领域的应用。本发明提供的加入了量子点的颜料分散液，不仅分散稳定性得到了明显提高，而且还可以通过调节量子点的成分、尺寸等，使量子点跟有机颜料互相作用，从而改善颜料的颜色特性、提高对比度。 | ||||||
| 298 | 一种具有pH值指示功能的海藻酸钙纤维及其制备方法 | CN201610249747.X | 2016-04-21 | CN105803578A | 2016-07-27 | 颜超; 朱平; 张传杰 |
| 本发明公开了一种具有pH值指示功能的海藻酸钙纤维及其制备方法，该方法包括以下步骤，（1）天然染料的制备，（2）纺丝原液的制备，（3）湿法纺丝。制备得到的海藻酸钙纤维为红色，该纤维具有pH指示功能，当外界环境的pH值由酸性变为碱性时，该纤维的颜色会发生红色→紫色→蓝色→绿色的连续变化。本发明采用的原料具有良好的生物相容性，获得的纤维具有良好的色牢度和明显的pH值变色功能，可用于开发具有pH值指示功能的创可贴、敷料等医用纺织品，实现对伤口感染情况的实时监测。 | ||||||
| 299 | 一种酸性橙O-R的制备方法 | CN201610207766.6 | 2016-04-06 | CN105802274A | 2016-07-27 | 丁永; 张鸿; 王熙锋; 罗士荣; 曾清涛; 周达仁 |
| 一种酸性橙O?R的制备方法，S1、将具有下述结构通式的联苯胺类化合物和酸性试剂通入反应器中搅拌；S2、向上述反应器中加入亚硝酸盐搅拌反应得到重氮盐；S3、将5?吡唑啉酮溶解于氢氧化钠溶液中配制含5?吡唑啉酮的碱性溶液，并加入到S2中的反应器中与重氮盐反应得到偶氮中间体Ⅰ；S4、将乙萘酚溶解于氢氧化钠溶液制得含乙萘酚的碱性溶液，并加入到S3中的反应器中与偶氮中间体Ⅰ反应得到偶氮中间体Ⅱ；S5、待反应结束后盐析、过滤、烘干得到酸性橙O?R粉末。本发明的有益效果：通过使用联苯胺类化合物作为原料，降低了合成产物酸性橙中含有的亲水性基团，达到提高酸性橙在洗涤牢度的效果。 | ||||||
| 300 | 基于尼罗蓝母体的荧光识别染料、其制备方法及应用 | CN201610161179.8 | 2016-03-21 | CN105802273A | 2016-07-27 | 樊江莉; 郭士刚; 康垚; 彭孝军; 朱浩 |
| 基于尼罗蓝母体的荧光识别染料、其制备方法及应用。所述荧光识别染料具有通式Ⅰ的结构，通式Ⅰ中：R1、R2、R3和R4各自独立的选自C1?8烷基、C1?6烷基磺酸基、C1?6烷基羧酸基；X为卤素；n为1?4的整数。本发明所述荧光识别染料可专一性、特异性地靶向识别酶KIAA1363，并且具有优良的组织渗透性、光稳定性、水溶性，低得生物毒性，优异的近红外荧光特性，高灵敏度，低背景干扰，适用于生物样品的检测。本发明所述荧光识别染料依靠KIAA136表达的差异性对癌症细胞和组织和非癌症细胞和组织进行识别区分，尤以离体的癌症细胞和组织样本和非癌症细胞和组织样本区分效果明显。本发明所述荧光识别染料可应用于深层组织成像和小鼠活体成像。本发明所述荧光识别染料在癌症早期确诊和癌症手术治疗中辅助成像确定边界方面拥有良好的应用价值。 | ||||||
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