子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 白千层醇合成酶Agr5突变体及编码基因 | CN202410284440.8 | 2024-03-13 | CN118048350A | 2024-05-17 | 卢亚莉; 闫晓光; 乔建军 |
| 本发明公开了白千层醇合成酶Agr5突变体及编码基因，白千层醇合成酶Agr5突变体为下列之一：SEQ ID NO.16所示氨基酸序列第149位丝氨酸突变为异亮氨酸；SEQ ID NO.16所示氨基酸序列第149位丝氨酸突变为缬氨酸；SEQ ID NO.16所示氨基酸序列第149位丝氨酸突变为苯丙氨酸；SEQ ID NO.16所示氨基酸序列第149位丝氨酸突变为亮氨酸；本发明利用基因工程和酶工程的手段，提供了白千层醇合酶Agr5突变体及其编码基因，通过改变羟化过程，在酿酒酵母中合成α‑古芸烯、香橙烯、γ‑古芸烯、双环吉玛烯、喇叭茶醇、白千层醇，为工业化生产创造了条件。 | ||||||
| 2 | 一种重组盐单胞菌及其在生产异戊二烯中的应用 | CN202410382936.9 | 2024-04-01 | CN117965414A | 2024-05-03 | 张瑶瑶; 李莉; 杜开心; 黄悟哲; 刘絮 |
| 本发明涉及微生物的生物改造技术领域，具体涉及一种重组盐单胞菌及其在生产异戊二烯中的应用。本发明提供了一种重组盐单胞菌，所述的重组盐单胞菌表达IDI‑ISPS复合体，所述的IDI‑ISPS复合体包括异戊烯基焦磷酸异构酶和异戊二烯合成酶，其中，异戊烯基焦磷酸异构酶和异戊二烯合成酶通过连接肽连接，并通过增强所述重组盐单胞菌的MEP途径和/或MVA途径以及抑制竞争途径的碳通量消耗，从而进一步高效合成异戊二烯。 | ||||||
| 3 | 基于在线监测的补料发酵生产β-榄香烯的方法 | CN202410150028.7 | 2024-02-02 | CN117947104A | 2024-04-30 | 钱秀娟; 崔文星; 董维亮; 周杰; 吴昊 |
| 本发明公开了一种基于在线监测的补料发酵生产β‑榄香烯的方法，包括：取活化后的产β‑榄香烯的酵母菌菌种接种到发酵培养基中培养得到种子液，并且接入发酵罐中；发酵开始后，采用微生物发酵多组分在线分析装置监测发酵液中葡萄糖浓度并反馈给控制系统；根据获得的葡萄糖浓度监测值，当检测值低于设定值时，由所述控制系统控制补料蠕动泵，令所述补料蠕动泵抽取新鲜的葡萄糖溶液补充到所述发酵罐中，使得发酵罐中葡萄糖浓度达到设定值。本发明的方法中，通过葡萄糖浓度的在线监测，进而在线指导β‑榄香烯发酵过程中的精确补加葡萄糖，缓解发酵过程中高浓度底物对细胞生长和β‑榄香烯合成的抑制作用，从而使β‑榄香烯生产效率提高了39%。 | ||||||
| 4 | 一种瓦伦烯合酶突变体及其应用 | CN202311858357.9 | 2023-12-29 | CN117802079A | 2024-04-02 | 朱巧云; 陈世林; 王含笑; 杨悦; 赵立山; 胡世元; 刁刘洋 |
| 本发明公开了一种瓦伦烯合酶突变体及其应用。本发明通过酶的定向进化获得了酶性能提升的瓦伦烯合酶突变体，表达瓦伦烯合酶突变体的菌株的瓦伦烯产量最高达到表达野生型合酶菌株的产量的3.41倍，本发明的瓦伦烯合酶突变体提高了菌株合成瓦伦烯的生产性能，进一步拓展了生物合成瓦伦烯的应用前景。 | ||||||
| 5 | 联产β-法尼烯和ɑ-红没药醇的法尼烯合成酶突变体 | CN202311738995.7 | 2023-12-18 | CN117802078A | 2024-04-02 | 刘大苗; 乔建军; 王胜利; 李伟国; 梁冬梅 |
| 本发明公开了联产β‑法尼烯和α‑红没药醇的法尼烯合成酶突变体，所述突变体为来源于菊科黄花蒿的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列402位酪氨酸突变为丙氨酸。本发明的酿酒酵母基因工程菌发酵合成β‑法尼烯和α‑红没药醇，解决了β‑法尼烯和α‑红没药醇的生产资源有限的问题，绿色环保，生产成本低。 | ||||||
| 6 | 用于萜底物烯丙基氧化的人工烷烃氧化系统 | CN202280054846.6 | 2022-08-06 | CN117795088A | 2024-03-29 | M·J·贝克威尔德; M·Q·斯泰尔斯; S·E·鲍麦斯特; H·J·博施 |
| 一种人工烷烃氧化系统，其包含以下组分：a.氧化酶；和b.提供一种或多种烷烃的一种或多种酶。该人工烷烃氧化系统任选地具有c.适于将至少一个电子转移至该氧化酶的电子转移化合物；并且进一步任选地具有d.电子转移化合物再生酶，该d.电子转移化合物再生酶适于将处于氧化状态的c.电子转移化合物还原。该氧化酶是与SEQ ID NO:1、10、11、23至43中的任一个或其片段或其变体具有至少70％序列同一性的氨基酸序列。 | ||||||
| 7 | 用紫罗兰亚基乙烷合酶进行的芳香化合物的新颖生产 | CN202280053581.8 | 2022-08-01 | CN117795087A | 2024-03-29 | M·布罗伊尔; M·魏因加藤 |
| 本发明涉及α‑紫罗兰亚基乙烷作为芳香化合物的用途，并且涉及α‑紫罗兰亚基乙烷合酶在生产一种或多种芳香化合物中的用途。本发明的用于制备一种或多种芳香化合物的方法包括：a)在适用于如本文所定义的α‑紫罗兰亚基乙烷合酶生产α‑紫罗兰亚基乙烷的条件下，提供法呢基二磷酸和该α‑紫罗兰亚基乙烷合酶，b)在体外或在宿主细胞中，将法呢基二磷酸转化为α‑紫罗兰亚基乙烷，c)任选地，将α‑紫罗兰亚基乙烷转化为一种或多种另外的芳香化合物，d)分离α‑紫罗兰亚基乙烷和该任选地一种或多种另外的芳香化合物，和e)任选地，纯化α‑紫罗兰亚基乙烷和该任选地一种或多种另外的芳香化合物。本发明还涉及用于给产品加香、特别是用于赋予和/或增强气味或风味的方法，其中使用至少一种α‑紫罗兰亚基乙烷合酶。另外，本发明提供了一种芳香化合物或组合物和/或香料组合物和/或加香水的或加香料的产品，其包含i)至少一种α‑紫罗兰亚基乙烷。本发明进一步包括一种加香水的或加香料的产品，其至少包含α‑紫罗兰亚基乙烷。本发明进一步涉及一种用于生产α‑紫罗酮(4‑(2,6,6‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)丁‑3‑烯‑2‑酮)的方法，该方法包括按以下顺序的步骤：a)使法呢基二磷酸与至少一种α‑紫罗兰亚基乙烷合酶在适合生产至少一种α‑紫罗兰亚基乙烷的条件下接触；b)生产该至少一种α‑紫罗兰亚基乙烷；c)将步骤b)中所生产的该至少一种α‑紫罗兰亚基乙烷暴露于适用于氧化裂解α‑紫罗兰亚基乙烷以生产α‑紫罗酮的条件；和d)任选地，分离步骤c)中所生产的该α‑紫罗酮。本发明还涉及一种用于生产α‑紫罗酮(4‑(2,6,6‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)丁‑3‑烯‑2‑酮)的宿主细胞，其中该宿主细胞包含法呢基二磷酸和编码α‑紫罗兰亚基乙烷合酶的异源核酸，其中该宿主细胞能够氧化裂解α‑紫罗兰亚基乙烷以生产α‑紫罗酮。最后，本发明涉及包含法呢基二磷酸和编码α‑紫罗兰亚基乙烷合酶的异源核酸的宿主细胞用于以下的用途：(i)生产α‑紫罗兰亚基乙烷；(ii)生产α‑紫罗酮；(iii)生产维生素A；(iv)将α‑紫罗兰亚基乙烷转化为α‑紫罗酮；(v)将α‑紫罗兰亚基乙烷转化为维生素A；(vi)用于萜或类萜的异源重构；(vii)用于生产工业产品；(viii)用于生产倍半萜的发酵生产系统。 | ||||||
| 8 | 一种可以产蒈烯的生物酶基因及应用 | CN202410160821.5 | 2024-02-04 | CN117757822A | 2024-03-26 | 王筱; 陈贤情; 夏帅 |
| 本发明涉及生物酶技术领域。本发明提供了一种可以产蒈烯的生物酶基因及应用，包括TPS1、TPS2、TPS3、TPS4、TPS5、TPS6、TPS7和TPS8中的一种或多种。本发明的基因可以制备高效催化产蒈烯的生物酶，利用该生物酶作为催化剂，可直接从廉价底物一步催化生成蒈烯，避免了提取植物的过程，实现蒈烯的绿色高效生产。本发明中的方法操作简便，反应条件温和，产率高。实现了绿色可持续的蒈烯合成过程，可有效满足市场需求。 | ||||||
| 9 | 一种提高原油中可气化油含量的真菌酶及其制备方法与使用方法 | CN201811416137.X | 2018-11-26 | CN109486775B | 2024-03-26 | 高卉; 薛泉宏; 来航线 |
| 本发明公开了一种提高原油中可气化油含量的真菌酶及其制备方法与使用方法，该真菌酶包括以下原料：驱油真菌和产酶培养基；其中，所述产酶培养基包含小麦麸皮、盐溶液和原油。本发明利用该真菌酶对原油进行酶法转化，能将原油中包括沥青质在内的高分子组分降解转化为小分子可气化组分，显著提高原油酶法转化产物中饱和烃和芳香烃含量；其制备方法简单，易操作实施，本发明可为利用真菌酶改善原油品质提供理论支持，同时也为利用真菌酶法转化提高原油炼制时汽油及低沸点煤柴油产量工艺设计提供科学依据。 | ||||||
| 10 | 一种催化合成松油醇的基因、单萜合成酶及其在生产松油醇中的应用 | CN202311594512.0 | 2023-11-27 | CN117737093A | 2024-03-22 | 陈贤情; 王筱; 杜秋慧; 王姗姗 |
| 本发明提供了一种催化合成松油醇的基因、单萜合成酶及其在生产松油醇中的应用，属于生物酶催化技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.9任意一项所示；所述单萜合成酶的氨基酸序列如SEQ ID No.10～SEQ ID No.18任意一项所示；本发明提供的生产松油醇的方法，包括以下步骤：将底物、反应液和所述的单萜合成酶混合孵育，终止反应后，添加小牛肠道碱性磷酸酶进行产物的去磷酸化，获得松油醇。所述单萜合成酶能够实现高效催化生产松油醇，通过生物酶催化提高松油醇的产量，并实现高效、可持续的生产方式。 | ||||||
| 11 | 一种烟草倍半萜合酶NtTPS143及其应用 | CN202311583509.9 | 2023-11-24 | CN117683756A | 2024-03-12 | 张家树; 高颖; 刘鹏; 刘彦杰; 邢振雷 |
| 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域，具体涉及一种烟草倍半萜合酶NtTPS143及其应用。所述烟草倍半萜合酶NtTPS143的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现NtTPS143可通过大肠杆菌大量表达，并且可以高效催化法尼基焦磷酸生成4种倍半萜化合物以及1种结构未知的化合物。本发明为烟草萜烯类次生代谢研究奠定基础，为开展烟草基因工程研究、抗逆育种提供重要候选基因，对于应用基因工程技术生产倍半萜化合物具有重要意义。 | ||||||
| 12 | 一种烟草倍半萜合酶NtTPS121及其应用 | CN202311593709.2 | 2023-11-24 | CN117603954A | 2024-02-27 | 杨长青; 武秀明; 杨爱国; 蒋勋; 张卓祥; 李长梅; 孙璇; 陈可心 |
| 本发明属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域，具体涉及一种烟草倍半萜合酶NtTPS121及其应用。所述烟草倍半萜合酶NtTPS121的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现NtTPS121可通过大肠杆菌大量表达，并且可以高效催化法尼基焦磷酸生成Guaia‑1(10),11‑diene。本发明为烟草萜烯类次生代谢研究奠定基础，为开展烟草基因工程研究、抗逆育种提供重要候选基因，对于应用基因工程技术生产Guaia‑1(10),11‑diene具有重要意义。 | ||||||
| 13 | 生产小白菊内酯的重组酿酒酵母菌株及其构建方法 | CN202210568493.3 | 2022-05-24 | CN114774443B | 2024-02-27 | 元英进; 史一婷; 肖文海; 董天宇 |
| 本发明涉及微生物基因工程领域，尤其涉及生产小白菊内酯的重组酿酒酵母菌株及其构建方法。本发明提供了一种生产小白菊内酯的重组酿酒酵母菌株及其构建方法，以一株高产FPP的重组酿酒酵母为底盘菌株，将四个外源基因GAS、GAO、COS、PTS，逐个整合到底盘菌株中，得到生产吉玛烯A、吉玛酸、木香烃内酯、小白菊内酯的菌株。并筛选不同来源的酶。通过分别过表达ZWF1和POS5△17来增加NADPH的供应，筛选效果最好的改造。路径酶的定位，尤其是P450酶定位于内质网后，通过分别过表达INO2和HAC1，分别敲除OPI1、PAH1来扩展内质网的面积，筛选效果最好的改造，从而大大增加小白菊内酯的产量。 | ||||||
| 14 | 一种提高衣藻半萜含量的转基因系统及其应用 | CN202210113982.X | 2022-01-30 | CN114410674B | 2024-02-23 | 胡章立; 赵美丽; 贾彬 |
| 15 | 用于在连续有氧发酵中控制溶解氧浓度的方法 | CN201980018290.3 | 2019-04-01 | CN111836898B | 2024-02-23 | 加里·J·史密斯; 保罗·S·珀尔曼; 格雷戈里·S·柯比 |
| 16 | 产紫穗槐二烯酿酒酵母基因工程菌发酵的全自动补料控制方法 | CN202311450075.5 | 2023-11-02 | CN117467806A | 2024-01-30 | 方云明; 冯盼; 王萌 |
| 本发明涉及一种产紫穗槐二烯酿酒酵母基因工程菌发酵的全自动补料控制方法，该方法通过DO值反馈调节补料起始及频率，实现产紫穗槐二烯酿酒酵母工程菌全自动发酵补料，与目前已有报道的补料控制方法相比，本发明所用全自动补料控制方法实现了自动判定补料起始点，安全冗余的溶氧控制发酵补料达到自动化限糖，自动判定发酵终点，终止补料，避免了因发酵结束时DO预设值大于DO设定值引起的误补，降低检测频次，减少发酵周期，提高酿酒酵母产紫穗槐二烯的产量。 | ||||||
| 17 | 一种β-橄榄烯合成酶、基因及其应用 | CN202311421193.3 | 2023-10-31 | CN117467626A | 2024-01-30 | 石彬; 邓小敏; 陈春霞; 余承焰; 朱伶俐; 覃强素 |
| 本发明公开了一种新的β‑橄榄烯(β‑maaliene)的合成酶、基因及其应用，属于生物技术领域。本发明首次发现了一个橡胶树Hevea brasiliensis来源的HbMaS基因的核苷酸序列和编码氨基酸序列或含有核苷酸序列和编码氨基酸序列的质粒能够用于合成β‑橄榄烯，可用于合成及调配香精香料等。本发明通过将合成β‑橄榄烯的橡胶树合成酶基因重组得到重组载体和工程菌，并且成功构建了β‑橄榄烯高产菌株，β‑橄榄烯摇瓶产量高达10mg/L，为目前报道的最高产量，为β‑橄榄烯的工业化应用奠定了重要的基础。本发明为开发利用橡胶树基因资源奠定良好的基础并提供了新的应用策略。 | ||||||
| 18 | 类异戊二烯及其前体的生物合成 | CN202280039638.9 | 2022-04-01 | CN117460825A | 2024-01-26 | G·博杜安; E·布雷夫诺娃; A·O·查齐瓦西莱乌; A·埃克斯纳; A·卡米宁; M·麦马汉; J·特鲁哈特 |
| 本申请中描述的是产生类异戊二烯前体和/或类异戊二烯的方法中涉及的蛋白质和宿主细胞。 | ||||||
| 19 | 一种可以产α-蒎烯的生物酶基因及应用 | CN202311396498.3 | 2023-10-25 | CN117402899A | 2024-01-16 | 陈贤情; 王筱; 杜秋慧; 黄利辉 |
| 本发明涉及生物酶技术领域。本发明提供了一种可以产α‑蒎烯的生物酶基因及应用，包括TPS1、TPS2、TPS3、TPS4、TPS5、TPS6和TPS7中的一种或多种。本发明的生物酶基因可以制备催化活性高的生物酶，这些酶可直接从廉价底物一步催化生成α‑蒎烯，避免了提取植物的过程。操作简便，反应条件温和，产率高。实现了绿色可持续的α‑蒎烯合成过程，可有效满足市场需求。不仅提高了产量，降低了成本，而且环保可持续，具有重要的应用前景，可以大大推动α‑蒎烯相关产业的发展。 | ||||||
| 20 | 一种瓦伦烯合酶的氨基酸序列及其编码基因与应用 | CN202311380754.X | 2023-10-24 | CN117402863A | 2024-01-16 | 张海波; 廖韦红; 姜彦君; 门潇; 王磊 |
| 本发明公开一种瓦伦烯合酶的氨基酸序列及其编码基因与应用，属于代谢工程技术领域。为了解决提高瓦伦烯合成量的技术问题。本申请提供一种瓦伦烯合酶的氨基酸序列，所述瓦伦烯合酶的氨基酸序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示。为在宿主大肠杆菌中生产瓦伦烯提供了基础，将会提高瓦伦烯的产品质量、降低其生产成本、提高生产效率，为瓦伦烯的工业化生物合成提供技术指导。 | ||||||
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