子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种瓦伦烯合酶的氨基酸序列及其编码基因与应用 | CN202311380754.X | 2023-10-24 | CN117402863A | 2024-01-16 | 张海波; 廖韦红; 姜彦君; 门潇; 王磊 |
| 本发明公开一种瓦伦烯合酶的氨基酸序列及其编码基因与应用，属于代谢工程技术领域。为了解决提高瓦伦烯合成量的技术问题。本申请提供一种瓦伦烯合酶的氨基酸序列，所述瓦伦烯合酶的氨基酸序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示。为在宿主大肠杆菌中生产瓦伦烯提供了基础，将会提高瓦伦烯的产品质量、降低其生产成本、提高生产效率，为瓦伦烯的工业化生物合成提供技术指导。 | ||||||
| 22 | 一株诺尔斯链霉菌NK27产生的挥发性物质在植物病害防治中的应用 | CN202311325691.8 | 2023-10-13 | CN117378606A | 2024-01-12 | 葛蓓孛; 鲁妍璇; 陈昶; 马超; 赵宜君; 施李鸣 |
| 本发明公开了一株诺尔斯链霉菌NK27产生的挥发性物质在植物病害防治中的应用，属于植物病害防治技术领域，该诺尔斯链霉菌NK27的保藏编号为CGMCC No.28268；所述挥发性物质包括β‑蒎烯、4‑甲氧基苯乙烯、环戊醇和对苯二甲醚。本发明发现，诺尔斯链霉菌NK27的挥发性物质中4‑甲氧基苯乙烯、环戊醇、β‑蒎烯和对苯二甲醚对灰霉病菌具有显著的抑菌效果，通过生防实验结果表明，接种麦粒培养基的诺尔斯链霉菌NK27产生的挥发性物质能够有效防治灰霉病，本发明为果蔬种植和采后贮藏灰霉病防治提供安全有效的制剂。 | ||||||
| 23 | 一种催化合成莰烯的基因、生物酶及其在生产莰烯中的应用 | CN202311403654.4 | 2023-10-25 | CN117327717A | 2024-01-02 | 陈贤情; 王筱; 黄利辉 |
| 本发明提供了一种催化合成莰烯的基因、生物酶及其在生产莰烯中的应用，属于生物酶催化技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述生物酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；本发明提供的生产莰烯的方法，包括以下步骤：将底物、反应液和所述的蛋白混合孵育，终止反应后，添加小牛肠道碱性磷酸酶进行产物的去磷酸化，获得莰烯。所述生物酶能够实现高效催化生产莰烯，催化反应条件温和，产率高，并且不会产生有害副产品，实现了绿色、可持续的莰烯合成过程。 | ||||||
| 24 | 古巴烯合成相关蛋白SgTPS3的应用 | CN202311148052.9 | 2023-09-07 | CN117165638A | 2023-12-05 | 余纽; 杨锦昌; 李荣生; 吴伟煌 |
| 本发明公开了古巴烯合成相关蛋白SgTPS3的应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的古巴烯合成相关蛋白SgTPS3的应用，具体为油楠倍半萜合成酶SgTPS3在制备环苜蓿烯、α‑古巴烯和β‑古巴烯中的应用，油楠倍半萜合成酶SgTPS3的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。SgTPS3可在体外特异性催化产生α‑古巴烯和β‑古巴烯，对于生产制备古巴烯产品具有重要应用价值。 | ||||||
| 25 | 一种与水芹萜品油烯合成相关的OjTPS3基因序列及其应用 | CN202311124422.5 | 2023-09-01 | CN117165608A | 2023-12-05 | 冯凯; 李良俊; 严雅洁; 吴鹏; 赵书平 |
| 本发明公开了一种一种水芹萜品油烯合成相关的OjTPS3基因序列及其应用，所述OjTPS3基因序列如Seq ID No.1所示。本发明提供了一种OjTPS3基因的制备方法和用途，获得的OjTPS3基因能够在原核表达体系中进行表达，在具有表达能力的基础上有着较高的萜品油烯表达量，对于科研人员而言能够对于β‑石竹烯的合成机制进行进一步的了解。 | ||||||
| 26 | 一种调控元件CsiZ及其在提高萜类化合物合成产量中的应用 | CN202210376711.3 | 2022-04-11 | CN114921465B | 2023-12-01 | 林敏; 周正富; 张维; 陈梦茹 |
| 本公开涉及一种调控元件CsiZ及其在提高萜类化合物合成产量中的应用，该调控元件CsiZ的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。诱导该调控元件CsiZ在宿主细胞中的表达，能够在不改变染色体基因的前提下，实现迅速、高通量的基因表达调控。 | ||||||
| 27 | 迈诺醇的生产 | CN201780079583.3 | 2017-12-18 | CN110100003B | 2023-11-17 | M·沙尔克; L·戴维特; L·洛奇; D·索利斯艾斯卡兰特 |
| 本发明提供了生产(+)‑迈诺醇的方法，包括：使香叶基香叶基二磷酸与柯巴基二磷酸(CPP)合酶接触以形成(9S,10S)‑柯巴基二磷酸，并使CPP与香紫苏醇合酶接触以形成(+)‑迈诺醇及其衍生物。还提供了在该方法中使用的编码CPP合酶和香紫苏醇合酶的核酸。还提供了表达载体和非人宿主生物体以及细胞，其包含如本文所述的编码CPP合酶和香紫苏醇合酶的核酸。 | ||||||
| 28 | 连续催化产生柠檬烯及香芹醇的LaTPS7和LaCYP71D582及应用 | CN202310751530.9 | 2023-06-25 | CN117025577A | 2023-11-10 | 石雷; 凌正一; 李慧; 董燕梅; 李靖锐; 夏菲; 白红彤 |
| 本发明涉及芳香植物分子生物学和基因工程技术领域，具体涉及薰衣草LaTPS7及LaCYP71D582、编码基因及应用。本发明从自主培育的薰衣草‘京薰2号’的花萼腺毛中克隆到一个单萜合酶LaTPS7和一个细胞色素P450酶LaCYP71D582。实验结果表明，其催化产生的柠檬烯(limonene)和香芹醇(carveol)具有驱避蚜虫吸引瓢虫的功能，这对薰衣草精油成分的合成研究、薰衣草资源利用、研究植物单萜类调节机理等方面具有重要的理论和实际意义。 | ||||||
| 29 | 一种菊花脑单萜合酶基因CnTPS2及其应用 | CN202210290514.X | 2022-03-23 | CN114507657B | 2023-11-03 | 刘义飞; 蒋莉萍; 刘迪; 叶利春 |
| 本发明公开了一种菊花脑单萜合酶基因CnTPS2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因编码序列全长1785bp，编码594个氨基酸，蛋白分子量大小为68.58kDa。所述基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该蛋白具有催化合成芳樟醇和香叶醇的功能；CnTPS2基因在烟草叶片瞬时表达提高了烟草叶片中D‑柠檬烯的含量，同时也产生了一个新的单萜芳樟醇。由此表明，CnTPS2基因是菊花脑单萜合酶生物合成途径关键基因，能显著促进菊花脑挥发油中单萜类化合物的生物合成，提高菊花脑挥发油的药用品质。 | ||||||
| 30 | 一株产香云芝栓孔菌及其应用 | CN202211302033.2 | 2022-10-24 | CN115820432B | 2023-10-31 | 邵丽; 刘惠; 蒋愫婧; 马来记 |
| 31 | 用于萜类化合物产物的微生物生产的代谢工程化 | CN201880021786.1 | 2018-01-26 | CN110869500B | 2023-10-27 | 阿吉库玛·帕拉伊尔·库马兰; 莱恩·利姆; 詹森·唐纳德; 曾显忠; 克里斯汀·桑托斯; 莱恩·菲力浦 |
| 本发明涉及用于制备萜烯和萜类化合物产物的方法和细菌菌株，所述细菌菌株具有改善的通过MEP途径和到下游重组合成途径的碳拉力。 | ||||||
| 32 | 用于在好氧生物合成期间控制氧浓度的方法 | CN201980018256.6 | 2019-04-01 | CN111836897B | 2023-10-17 | 加里·J·史密斯; 保罗·S·珀尔曼; 格雷戈里·S·柯比 |
| 本公开提供了用于在好氧生物合成(例如发酵)期间控制氧浓度的方法。所述方法可包括将含氧气体进料到包含发酵原料的容器中，以及使所述发酵原料与所述含氧气体反应以形成发酵液，所述发酵液包含分散在所述发酵液内的气相。所述气相可包含来自所述含氧气体的任何未反应的氧气。所述方法还包括将分散气相中的未反应的氧气的浓度降低至小于易燃性的极限氧浓度(“LOC”)，然后将所述气相从所述发酵液中分离。所述气相中的未反应的氧气的浓度通过采用氧去除方案或氧稀释方案来降低。 | ||||||
| 33 | 一种利用解脂耶氏酵母线粒体途径定位合成α-红没药烯的方法 | CN202210343158.3 | 2022-04-02 | CN114806911B | 2023-10-03 | 于爱群; 朱坤; 赵栢祥; 王亚平; 张亚辉; 张翠英; 肖冬光 |
| 本发明涉及一种利用解脂耶氏酵母线粒体途径定位合成α‑红没药烯的方法，属于分子生物学技术领域。本发明首次在严格好氧微生物解脂耶氏酵母中将甲羟戊酸合成途径过表达并定位至线粒体合成α‑红没药烯。本发明的工程菌株能够利用含葡萄糖的培养基高效合成α‑红没药烯，产量高达208.23mg/L。通过甲羟戊酸合成途径的线粒体定位并利用含葡萄糖的培养基合成甲羟戊酸及下游萜类化合物，使得解脂耶氏酵母合成甲羟戊酸及下游萜类化合物的产率大幅提高。 | ||||||
| 34 | SoSTPS4在作为倍半萜合酶中的应用 | CN202310683457.6 | 2023-06-09 | CN116656659A | 2023-08-29 | 邰巴达拉胡; 郑汉; 黄璐琦; 拉喜那木吉拉; 娜拉; 虞慕瑶; 刘琪 |
| 本发明公开了SoSTPS4在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS4来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.7的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.7所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS4具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成α‑木犀烯和α‑毕橙茄醇，本发明的SoSTPS4及其编码基因具有很好的应用前景。 | ||||||
| 35 | 一株高产β-榄香烯的重组解脂耶氏酵母菌及其构建方法和应用 | CN202310710036.8 | 2023-06-15 | CN116656518A | 2023-08-29 | 纪晓俊; 李文娟; 董维亮; 买洁; 张志刚; 王凯峰; 林璐 |
| 本发明提供一株高产β‑榄香烯的重组解脂耶氏酵母菌及其构建方法和应用，属于生物工程领域。该重组解脂耶氏酵母菌，是在解脂耶氏酵母基因组中插入3‑羟基‑3‑甲基戊二酰CoA还原酶表达盒、法尼基焦磷酸合酶表达盒、异戊烯焦磷酸异构酶表达盒以及异源吉玛烯A合酶表达盒，并将解脂耶氏酵母菌中内源性ERG9启动子替换为麦角固醇抑制启动子pERG1或铜离子抑制启动子pCTR1后得到的。本发明重组解脂耶氏酵母，构建方法高效，操作简单，能够高产β‑榄香烯。 | ||||||
| 36 | SoSTPS2在作为倍半萜合酶中的应用 | CN202310683455.7 | 2023-06-09 | CN116574718A | 2023-08-11 | 郑汉; 黄璐琦; 邰巴达拉胡; 虞慕瑶; 拉喜那木吉拉; 刘琪 |
| 本发明公开了SoSTPS2在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS2来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.3的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS2具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS2及其编码基因具有很好的应用前景。 | ||||||
| 37 | 一类二倍半萜骨架化合物及其合成基因及制备方法 | CN202110334394.4 | 2021-03-29 | CN113046332B | 2023-08-01 | 蒋岚; 刘雪婷; 张立新; 张雪; 朱国良; 王芷馨; 张敬宇; 兰珂盈; 张维燕; 吕康杰; 邢翠平; 杨欢婷; 黎晓莹 |
| 本发明公开了一种二倍半萜骨架化合物fusaoxyspenes合成基因fosA、二倍半萜骨架化合物合成酶及其应用，属于基因工程领域。该二倍半萜骨架化合物合成基因来源于尖孢镰刀菌14005(Fusarium oxysporum FO14005)，其基因、cDNA序列分别如SEQ ID NO.1和2所示，其编码的FoFS蛋白序列如SEQ ID NO.3所示。FoFS蛋白具有催化底物链长延伸和结构环化的功能，该蛋白能催化DMAPP与IPP反应生成fusaoxyspenes。本发明发现的fosA基因催化产生新的五环二倍半萜骨架化合物，为丰富天然产物化合物库、发现新抗生素提供了宝贵的先导化合物资源。 | ||||||
| 38 | 梅片树倍半萜合酶CbTPS6及其相关生物材料与应用 | CN202210039986.8 | 2022-01-14 | CN116478973A | 2023-07-25 | 黄璐琦; 崔光红; 唐金富; 郭娟; 赵曼茜 |
| 本发明公开了一种梅片树倍半萜合酶CbTPS6及其相关生物材料与应用。本发明首先公开了如下任一所示蛋白质：A1)由序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；A2)序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接蛋白标签得到的融合蛋白；A3)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且功能相同的蛋白质。本发明进一步公开了上述蛋白质相关生物材料及其应用。本发明首次从梅片树中得到单萜类成分合成关键酶基因，并证明其蛋白CbTPS6能够催化FPP生产(‑)‑β‑榄香烯，对于调节和生产植物萜类化合物及培育高品质的梅片树具有重要的理论及实际意义。 | ||||||
| 39 | 一种高产α-蛇麻烯的酵母重组菌株的构建方法及其应用 | CN202111596810.4 | 2021-12-24 | CN114196689B | 2023-07-25 | 张利华; 陈献忠; 沈微; 夏媛媛; 杨海泉 |
| 本发明公开了一种高产α‑蛇麻烯的酵母重组菌株的构建方法及其应用，属于代谢工程领域。本发明通过在热带假丝酵母的染色体DNA上整合表达植物来源的α‑蛇麻烯合酶基因构建了可以合成α‑蛇麻烯的工程菌株，在此基础上过表达内源性的涉及α‑蛇麻烯合成基因，构建高效生产α‑蛇麻烯的重组菌株，α‑蛇麻烯产量达到149.7mg·L‑1，较对照菌株提高了112倍。本发明还提供了利用上述工程菌株生产α‑蛇麻烯方法。本发明提供的α‑蛇麻烯生产菌株生产性能稳定，生产过程不需要添加抗生素，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 40 | 一种产L-柠檬烯的热带假丝酵母工程菌及其构建方法 | CN202210187114.6 | 2022-02-28 | CN114806910B | 2023-07-04 | 陈献忠; 杨海泉; 郭晋蓉; 夏媛媛; 沈微; 曹钰 |
| 本发明公开了一种产L‑柠檬烯的热带假丝酵母工程菌及其构建方法，属于微生物技术领域。本发明以热带假丝酵母ATCC 20336为出发菌株，将来源于绿薄荷的柠檬烯合成酶和定点突变后的法尼基焦磷酸合成酶通过CRISPR‑Cas9技术整合至热带假丝酵母CU‑200的基因组上。经过表达后，重组热带假丝酵母的L‑柠檬烯产量达到了141.48mg/L。本发明的制备方法具有成本低、效率高、操作简易、前景广等特点。 | ||||||
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