子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 一种高产萜类化合物的米曲霉底盘菌株及萜类天然产物自动化高通量挖掘平台的搭建 | CN202111283704.0 | 2021-11-01 | CN114134054A | 2022-03-04 | 刘天罡 |
| 本发明公开了一种高产萜类的米曲霉底盘和高通量自动化挖掘萜类生物合成基因簇FgJ02895的方法，是针对萜类产物高产、萜类生物合成基因簇高通量异源重构和活性为导向的化合物筛选。本发明基于CRISPR/Cas9技术介导基因同源重组，在基因组中基因高表达位点整合型过表达内源MVA途径基因，建立了高产萜类的米曲霉底盘细胞，实现了mangicdiene和mangicol J产量的41倍和111倍提升。在该底盘中建立的包括PCR扩增、质粒库和菌株库构建的高通量挖掘策略，实现了基因簇FgJ02895相关产物的挖掘，并获得该基因簇的产物库。同时还能对菌株库中产生的化合物进行抗炎活性评估。 | ||||||
| 82 | 一种高产瓦伦烯基因工程菌及其构建方法与应用 | CN202111275680.4 | 2021-10-29 | CN114107078A | 2022-03-01 | 陈强; 刘登辉; 向景; 刘传春 |
| 本发明提供了一种高产瓦伦烯基因工程菌的构建方法，是利用同源重组的方式在酿酒酵母中整合表达MVA途径限速酶‑截短形式的HMG‑CoA还原酶编码基因(tHMG1)和整合融合表达FPP合酶编码基因(ERG20)与瓦伦烯合成酶编码基因(SmVS)，以增强MVA途径代谢强度，增强瓦伦烯的表达。同时使用铜离子诱导启动子pCUP1替换角鲨烯合酶编码基因ERG9启动子，下调麦角固醇竞争途径，提高瓦伦烯产量；最终获得高产瓦伦烯的基因工程菌株。该基因工程菌的瓦伦烯的摇瓶发酵产量可达到约117mg/L，发酵罐产量可达到约8g/L，完全具备商业化生产水平，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 83 | 一种白木香萜类合酶 | CN202110489006.X | 2021-04-30 | CN113234740B | 2022-02-25 | 徐艳红; 魏建和; 唐小琳; 余翠翠 |
| 本发明涉及一种白木香萜类合酶，并提供了一种经修饰的倍半萜合酶的基因，通过基因工程技术使常用宿主微生物高效表达：催化合成目标产物效率高的、可溶性好的倍半萜类化合物的合成酶，以此来促进倍半萜类化合物的生物酶催化合成技术的进步和发展。 | ||||||
| 84 | 用混合酶溶解城市固体废物 | CN202111269104.9 | 2015-11-02 | CN114054481A | 2022-02-18 | H·R·索伦森; L·罗斯加尔德; H·B·尼尔森; L·巴克加尔德; J·瓦尔齐恩科齐克 |
| 本发明涉及一种用酶混合物溶解或水解城市固体废物(MSW)的方法和用于城市固体废物(MSW)的溶解的酶组合物，所述酶组合物包含纤维素分解背景组合物和蛋白酶、脂肪酶和/或β‑葡聚糖酶。 | ||||||
| 85 | 三萜制备 | CN202080047137.6 | 2020-06-03 | CN114026244A | 2022-02-08 | J·D·凯斯林; 刘玉忠 |
| 表达β‑香树素合酶、细胞色素P450还原酶、细胞色素P450 C28氧化酶、细胞色素P450 C16氧化酶和细胞色素C23氧化酶的工程化微生物细胞用于从β‑香树素制备皂皮酸。 | ||||||
| 86 | 一种通过代谢工程改造提高蒎烯生物合成的方法 | CN202011453875.9 | 2020-12-09 | CN112538437B | 2022-02-01 | 诸葛斌; 马腾飞; 陆信曜; 宗红; 任全路 |
| 本发明公开了一种通过代谢工程改造提高蒎烯生物合成的方法。即选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L，有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制，通过代谢工程改后蒎烯的产量达到40mg/L，较初始产量(0.38mg/L)提高了100多倍。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。 | ||||||
| 87 | 用于产生折叶苔醇和/或补身醇化合物的新型多肽 | CN202080031347.6 | 2020-11-25 | CN113853432A | 2021-12-28 | 王祺; M·沙尔克 |
| 本发明涉及具有环状萜合酶(TPS)活性的新型的植物衍生的卤代酸脱卤酶样(HAD样)多肽，特别适用于生物化学方法，用于产生补身烷型倍半萜，包括补身醇和/或折叶苔醇和/或相关的化合物，如磷酸化的补身烷型倍半萜醇，特别是磷酸化的补身醇和/或折叶苔醇化合物和衍生物。本发明还提供了所述新型TPS活性的编码核苷酸序列、相应的表达构建体、重组宿主、制备此类新型多肽及其突变体和变体的方法。本发明还涉及这种新型多肽在产生气味剂、调味剂和芳香剂成分中的用途。 | ||||||
| 88 | 一种除虫菊大根香叶烯D合成酶TcGDS1及其编码基因与应用 | CN202111115211.6 | 2021-09-23 | CN113846083A | 2021-12-28 | 王彩云; 李进进; 李茂元; 胡昊 |
| 本发明属于植物基因工程技术领域，具体公开了一种除虫菊大根香叶烯D合成酶TcGDS1及其编码基因与应用。本发明从除虫菊中克隆得到大根香叶烯D合成酶的基因，将该大根香叶烯D合成酶的基因在体外进行表达纯化后，经纯化后的大根香叶烯D合成酶能特异性的以FPP为前体物质合成大根香叶烯D，可用于大根香叶烯D的大规模生产；因此，在大根香叶烯D合成技术领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 89 | 一类5-11双环二倍半萜骨架化合物及其制备 | CN202110709524.8 | 2021-06-25 | CN113582803A | 2021-11-02 | 刘雪婷; 蒋岚; 杨欢婷; 张立新; 黎晓莹; 吕康杰; 张雪; 朱国良; 王芷馨 |
| 本发明提供了一类5‑11双环二倍半萜骨架化合物及其制备，Nigtetraene的结构式如下所示，其合成酶NnNS的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，合成基因为从CS12199菌株(Nectria.nigrescens 12199)基因组中克隆得到，多核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。NnNS蛋白具有催化底物链长延伸和结构环化的功能，能够辅助Nigtetraene类化合物母核合成。本发明为5‑11双环二倍半萜化合物的生物合成提供了新的资源，为该类化合物种类的合成提供一种选择。 | ||||||
| 90 | 用于生产轻质可再生生物燃料的方法 | CN201580007724.1 | 2015-02-06 | CN106164278B | 2021-09-21 | 艾琳·芬尼根 |
| 描述了用于生产生物燃料的方法，所述方法包括：在含有大于1g/升的水平的磷酸根的生长培养基中培养罗旺醋杆菌(Acetobacter lovaniensis)细菌，其中所述细菌的培养产生所述生物燃料。 | ||||||
| 91 | 用于合成蒎烯的大肠埃希氏菌突变菌株及其筛选方法 | CN202011398795.8 | 2020-12-02 | CN113234650A | 2021-08-10 | 刘刚; 王诗语; 陈惠鹏; 王鹤蓉; 汪建华; 陈飞; 朱晨; 朱佳琪; 程宏 |
| 本发明公开了用于合成蒎烯的大肠埃希氏菌突变菌株及其筛选方法。本发明提供了一种提高蒎烯合成能力的大肠埃希氏菌突变菌株，保藏于中国普通微生物菌种保藏中心，保藏号为CGMCC No.20025。该菌株将蒎烯合成能力提高了423％。 | ||||||
| 92 | 获得低三萜烯/三萜类化合物含量的天然橡胶乳胶的方法 | CN201980071272.1 | 2019-11-08 | CN112955545A | 2021-06-11 | C·舒尔茨·格罗诺弗; K·阿兰德 |
| 本发明提供一种降低或消除来自产胶植物或其部分的乳胶或橡胶中的三萜烯和/或三萜类化合物含量的方法，包括基因修饰所述产胶植物或其部分分，从而使得与相应的野生型或未处理的产胶植物或其部分相比，降低或消除至少一种氧化角鲨烯环化酶的活性。本发明还提供一种经基因修饰的产胶植物或其部分，使得与相应的野生型或未处理的产胶植物或其部分相比，至少一种氧化角鲨烯环化酶的活性降低或消除；以及提供一种特异性地针对至少一种氧化角鲨烯环化酶的mRNA转录物的RNAi，用于降低或消除来自产胶植物或其部分的乳胶或橡胶中的三萜烯和/或三萜类化合物的含量。 | ||||||
| 93 | 用于苯乙烯合成的酶和方法 | CN201380033044.8 | 2013-06-21 | CN104487581B | 2021-05-28 | M·W·布伊亚; 陈辉; 蔡先鹏; 韩吉祥; 于晓丹 |
| 本发明的主题技术一般性地涉及生物合成苯乙烯。本发明的主题技术的某些实施方案部分地基于如下认识：苯丙氨酸可通过脱氨和脱羧这样的两步途径转化为苯乙烯，其中反式‑肉桂酸(tCA)作为中间物。两种类型的酶直接参与了这一过程，苯丙氨酸解氨酶(PAL)将苯丙氨酸转化为tCA，而肉桂酸脱羧酶将tCA转化为苯乙烯。表达这两种类型的酶的宿主细胞可以在生物反应器中培养，以从可再生的底物(例如葡萄糖)制备苯乙烯。 | ||||||
| 94 | 微发酵技术制备抗氧化功能性生姜粉的方法 | CN202110054236.3 | 2021-01-15 | CN112813111A | 2021-05-18 | 穆青; 耿文叶; 林成海; 万晓兰 |
| 本发明提供了生姜粉的微发酵制作方法，所述方法包括新鲜洗净的小黄姜自然阴干，通风条件下保持空间相对湿度15‑35％以下，保持8‑15天，直至表皮起褶皱，按重量计水分挥发25‑35％；把小黄姜放入粉碎机，粉碎1‑3分钟，姜粉干燥；将过粉碎的姜粉均匀铺开，放入电热干燥箱内，调温至45‑50℃，恒温4‑8小时后取出；在35±5℃相对湿度20‑30％条件下自然发酵10‑20天，然后将结块的生姜粉打碎，再用粉碎机粉碎5‑10秒钟，取出过80‑200目筛，收集筛下的姜粉颗粒，放置3‑5天内出油。本发明方法制备的生姜粉，具备更高的抗氧化功能性。 | ||||||
| 95 | 一种利用生物质材料制备烃类化合物的方法 | CN202110127938.X | 2021-01-29 | CN112795596A | 2021-05-14 | 生帆 |
| 本发明涉及木质纤维素废弃物综合利用技术领域，尤其涉及一种利用生物质材料制备烃类化合物的方法，本发明融合化学和生物的方法利用生物质材料为原料制备生物基甲醇和生物基烃类化合物、芳烃，尤其是可以利用生物基合成气与沼气互混合成甲醇，解决了煤合成气制甲醇的氢原子比例不足的缺点，弥补了纯生物法制烃类化合物、芳烃效率低下和纯化学法过度依赖石油及分子筛催化剂等缺点，提供了一种利用生物质材料制备烃类化合物的新方法，利用可再生生物质还可以制备生物基甲醇。 | ||||||
| 96 | 控制发酵进料速率的方法 | CN201980046477.4 | 2019-07-11 | CN112703251A | 2021-04-23 | J·冷 |
| 本发明涉及用于提高发酵的生产率或产量的方法和组合物。所述方法和组合物提供对培养细胞生成的一种或多种化合物进行监测，作为发酵进料速率的反馈控制。 | ||||||
| 97 | 一种生产柠檬烯的解脂耶氏酵母工程菌及应用 | CN202011129990.0 | 2020-10-21 | CN112626103A | 2021-04-09 | 于爱群; 李建; 苗琳; 荣兰新; 赵禹; 李圣龙; 张翠英; 肖冬光 |
| 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种生产柠檬烯的解脂耶氏酵母工程菌及其构建与应用。本发明首先提供一种基因在柠檬烯生产中的应用，所述基因具体为YALI0F19492p，Genbank编号为2907674，所述YALI0F19492p基因对柠檬烯的生产具有显著的调控作用。本发明提供一种生产柠檬烯的解脂耶氏酵母基因工程菌，所述菌株是在解脂耶氏酵母宿主细胞中过表达YALI0F19492p基因并表达柠檬烯合酶所得，发酵生产柠檬烯产量提高8倍左右，提高产量的同时为柠檬烯生产菌株的研究提供思路。 | ||||||
| 98 | 一种姜花倍半萜合成酶基因HcTPS14及其应用 | CN201910152787.6 | 2019-02-28 | CN109722443B | 2021-03-12 | 范燕萍; 熊美新; 李昕悦; 余让才; 岳跃冲; 玉云祎; 罗文平 |
| 本发明公开了一种姜花倍半萜合成酶基因HcTPS14及其应用。所述HcTPS14基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述HcTPS14基因在叶组织和根茎中均有一定表达，在花器官中几乎不表达，并且其表达量受叶片发育的调控。将HcTPS14的外源重组蛋白，催化底物后可以生成倍半萜药用成分α‑石竹烯，可用于制备α‑石竹烯及进一步制备精油、香精和药物；将HcTPS14连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的倍半萜α‑石竹烯合成酶基因，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景，具有较大的应用前景。 | ||||||
| 99 | 一种产α-蒎烯的解脂耶氏酵母基因工程菌及其应用 | CN202011361363.X | 2020-11-27 | CN112300952A | 2021-02-02 | 韦柳静; 钟驭涛; 花强; 聂明月; 陈骏 |
| 本发明提供了一种产α‑蒎烯的解脂耶氏酵母基因工程菌，其利用CRISPR/Cas9系统，将基因HMG1、基因NDPS1和基因PTEF‑tPS依次导入尿嘧啶和亮氨酸营养缺陷型解脂耶氏酵母的染色体中构建获得可以生产α‑蒎烯的基因工程菌YT‑14；再利用质粒pUC19‑rDNA‑HisG，构建含有基因PTEF‑tPS和基因ERG8的重组载体，并转化基因工程菌YT‑14，得到基因工程菌YT‑29；再利用质粒pINA1269，构建含有基因HMG1和带有MBP标签的基因ERG12，并转化解脂耶氏酵母基因工程菌YT‑29。本发明获得的解脂耶氏酵母基因工程菌YT‑30可以产α‑蒎烯。 | ||||||
| 100 | 一种生物酶法生产异戊二烯的方法 | CN201910598434.9 | 2019-07-04 | CN110241103B | 2021-01-19 | 雷洁; 王阳 |
| 本发明提供一种蒲公英IspS基因，以及通过将该基因构建重组载体并导入毕赤酵母中，所得到的重组毕赤酵母可以高效的表达IspS基因，进而高效催化生产异戊二烯，比现有技术的异戊二烯产量有显著提高。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈