| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 环腺苷酸－特异性磷酸二酯酶抑制剂 | CN00819092.5 | 2000-11-17 | CN1268625C | 2006-08-09 | K·W·福勒; J·奥丁戈 |
| 公开了PDE4的有效选择性抑制剂的新型化合物以及制备所述化合物的方法。还公开了应用所述化合物治疗炎性疾病和其它涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统(CNS)疾病。 | ||||||
| 82 | 含萘酰亚胺单元的螺噁嗪衍生物 | CN200510030813.6 | 2005-10-28 | CN1765900A | 2006-05-03 | 朱为宏; 孟宪乐; 张妍; 田禾 |
| 本发明涉及一种含萘酰亚胺单元的螺噁嗪衍生物，结构如式(1)所示。所说的螺噁嗪衍生物采用4－溴－1，8－萘酐或1，8－萘酐为起始原料，主要经硝或磺化、酰胺化、还原及缩合等步骤获得。与现有的螺噁嗪衍生物相比，本发明所说的螺噁嗪衍生物的开环体的寿命大大延长(在环己烷溶液中半衰期达到了400秒，接近双稳态的形式)，是一类优良的信息储存材料。式(1)中：Ra+Rb为式(2)，其中R2为H、C1～C12的烷基或苯基；R1为H或C1～C12的烷基；R3，R4分别选自H或C1～C12的烷基中一种；R5，R6，R7，R8分别选自氢、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、硝基、卤素、哌啶基或氰基中一种，或者R5+R6、R6+R7或R7+R8为5～6元的碳环或杂环，所述杂环至少含1个N、O或S。 | ||||||
| 83 | 制备R,R(或S,S)构型的格隆铵－立体异构体的方法 | CN200380109818.7 | 2003-12-18 | CN1751022A | 2006-03-22 | C·R·诺埃; M·R·瓦尔特 |
| 本发明涉及一种富集R，R－或S，S－构型的格隆铵异构体及其具有R，S－或S，R－构型的噻吩基衍生物的方法。 | ||||||
| 84 | 用作半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的取代的4H－色烯和类似物及其应用 | CN02812067.1 | 2002-05-16 | CN1516700A | 2004-07-28 | 蔡遂雄; H·张; S·江; R·斯托尔 |
| 本发明涉及式(UI)所代表的取代的4H－色烯及其类似物，其中R1－R5、A、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及关于式(I)化合物是半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的发现。因此，本发明的半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂可用于在其中发生生长失控和异常细胞扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。 | ||||||
| 85 | 制备多异氰酸酯的方法 | CN02809955.9 | 2002-05-07 | CN1509302A | 2004-06-30 | J·科彻尔; F·里奇特; H·J·拉亚斯; M·温特曼特尔 |
| 本发明涉及一种生产多异氰酸酯的新方法、用该法生产的产物及其应用。 | ||||||
| 86 | 用于治疗疼痛和过敏性反应的取代的吡咯曼尼希碱 | CN00817873.9 | 2000-12-20 | CN1414950A | 2003-04-30 | M·格尔拉赫; C·毛尔 |
| 本发明涉及通式(I)的取代吡咯曼尼希碱，式中：R1＝H、C1－10－烷基、芳基或杂芳基，或通过C1－6－亚烷基键接的芳基、杂芳基、CN、Br、Cl或OH基团；R2＝CH(R4)N(R5)(R6)；R3、R3′、R3″是相同或不同的，表示H、F、Cl、Br、CF3、CN、NO2、SO2NH2、NHR7、SR8、OR9、CO(OR10)、CH2CO(OR11)、COR15、C1－10－烷基、芳基或杂芳基，或通过C1－6－亚烷基键接的芳基或杂芳基；R4＝未取代的苯基或者至少被C1－4烷基、C1－3烷氧基、卤素取代的苯基；涉及上述化合物的制备方法、含有该化合物的药物以及所述化合物生产药物的用途，所述活性成分尤其适合用于治疗疼痛、炎症和过敏反应、药物滥用或酗酒、腹泻、胃炎、溃疡、心血管病、小便失禁、抑郁症、休克状态、偏头痛、发作性睡眠、肥胖、哮喘、青光眼、运动过度综合征、驱力缺乏症(lack ofdrive)、食欲过盛、厌食、强直性昏厥，用于抗焦虑、增强警觉性和/或增强性欲。 | ||||||
| 87 | 作为基质金属蛋白酶抑制剂的联苯基丁酸衍生物 | CN01801067.9 | 2001-04-24 | CN1366518A | 2002-08-28 | 朴永濬; 柳春虎; 刘志昱; 蔡命润; 白象铉; 金京喆; 李廷旭; 闵惠景; 裴惠英; 吴唯真 |
| 本发明提供了可作为基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂使用的新的联苯基丁酸衍生物、其异构体和可药用盐及制备它们的方法。由于本发明的联苯基丁酸衍生物在体外选择性地抑制MMP的活性,因此实际上它可用于治疗和预防由MMP的过表达引起的疾病。 | ||||||
| 88 | 蛋白酶抑制剂 | CN98804794.2 | 1998-05-06 | CN1255162A | 2000-05-31 | R·W·马奎斯; 汝玉; D·F·韦贝尔; S·M·洛卡斯特洛 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐,它们为半胱氨酸蛋白酶、特别是组织蛋白酶K抑制剂,并可用于治疗其中骨丢失抑制为一个因素的疾病,在式(Ⅰ)中Y为Ar或NR1R2;R1为R”、R”C(O)、R”C(S)、R”SO2、R”OC(O)、R”R’NC(O)或R”R’NC(S);R2为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;R3为H、C2－6链烯基、C2－6炔基、Het、Ar或由下述基团任选取代的C1－6烷基:OR’、SR’、NR’2、N(R’)C(O)OR”、CO2R’、CO2NR’2、N(C=NH)NH2、Het或Ar;R4为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;R5为(a)、Ar－C0－6烷基、Het－C0－6烷基、金刚烷基－C(O)－、Ar－C(O)－、Het－C(O)－;R6为R”、R”C(O)、R”C(S)、R”SO2、R”OC(O)、R”R’NC(O)、R”R’NC(S)或R”OC(O)NR’CH(R*)C(O);R7为C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基、Het－C0－6烷基、Ar－C0－6烷氧基、Het－C0－6烷氧基或由下述基团任选取代的C1－6烷基:OR’、SR’、NR’2、N(R’)C(O)OR”、CO2R’、CO2NR’2、N(C=NH)NH2、Het或Ar;R*为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基、Het－C0－6烷基;每个R’独立为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、Ar－C0－6烷基、或Het－C0－6烷基;每个R”独立为C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;R”’为H、C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;Z为C(O)或CH2;且n为1、2或3。 | ||||||
| 89 | 杀菌的羧酰胺 | CN98802296.6 | 1998-01-27 | CN1246845A | 2000-03-08 | G·S·巴萨拉布; S·L·汉森; D·B·乔丹; T·A·勒森 |
| 本发明公开了一种用作杀菌剂的通式(Ⅰ)化合物,其中Q是:(Q－1)或(Q－2),Z是(Z－1);(Z－2);(Z－3)或(Z－4);X是－O－,－CH(R11)－或=C(R11)－;R1是H或C1－C2烷基;R2是H;C1－C6烷基;C3－C6环烷基;或被卤素,氰基,C1－C2烷基或C1－C2烷氧基任意取代的苯基;以及R3－R11如公开文本中所定义。还公开了含有通式(Ⅰ)化合物的组合物和一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,其中包括施用有效量的通式(Ⅰ)化合物。 | ||||||
| 90 | 应用在聚氨酯聚合物中的活性胺催化剂 | CN97190650.5 | 1997-04-04 | CN1194595A | 1998-09-30 | 理查德M·格尔金; 凯·K·鲁宾逊 |
| 本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。 | ||||||
| 91 | OLED显示面板及其制备方法 | CN202110759920.1 | 2021-07-06 | CN113471379B | 2023-02-03 | 汪奎 |
| 本申请实施例提供一种OLED显示面板及其制备方法；该OLED显示面板包括衬底、驱动电路层和发光层，驱动电路层设置于衬底一侧，发光层设置于驱动电路层远离衬底的一侧，其中，发光层包括电子传输层，电子传输层的材料包括中的至少一种，其中，所述电子传输层的材料中的R连接的基团包括苯环、呲啶、呲嗪、三嗪、氰基苯、嘧啶、联苯、奈、蒽、喹啉、苯并咪唑、喹喔啉、二苯砜、菲咯啉、吩嗪、六氯杂苯醌中的一种。本申请通过采用上述材料形成电子传输层，使电子传输层保持无定形态膜结构，提高电子流动速度，提高电子传输效率，从而提高OLED显示器件的性能。 | ||||||
| 92 | 多环胺作为阿片受体调节剂 | CN201880030163.0 | 2018-03-12 | CN110662541A | 2020-01-07 | 王晓冬; 钟华 |
| 本发明提供了一类可用作阿片受体调节剂的多环胺类物质。本发明化合物可用于治疗和诊断方法中，包括治疗疼痛，神经系统失调，心脏失调，肠道失调，药物和酒精成瘾，药物过量，泌尿系统失调，呼吸系统失调，性功能障碍，牛皮癣，移植排斥或癌症。 | ||||||
| 93 | 硫代-Salalen催化剂 | CN201480014652.9 | 2014-07-01 | CN105392776B | 2019-02-12 | M·科尔; K·普里斯; A·L·斯托佩尔; M.W.赫尔特卡普; M·E·艾万斯; D·A·卡诺 |
| 含硫代‑salalen配体的催化剂。此外，含该催化剂和活化剂的催化剂体系；制备配体，催化剂和催化剂体系的方法；使用该催化剂和/或催化剂体系，聚合烯烃的方法；和根据该方法制备的烯烃聚合物。 | ||||||
| 94 | 含有环状酰亚胺的肽产物的合成 | CN201480016799.1 | 2014-03-19 | CN105102427B | 2018-09-07 | B·亨克尔 |
| 本发明涉及合成包含至少一个环状酰亚胺基团的肽产物的方法。此外，本发明涉及基本上不含降解产物的包含至少一个环状酰亚胺基团的肽产物。该肽产物可以用作用于质量控制药物肽的参比物质，具体地为用于质量控制GLP‑1激动剂如毒蜥外泌肽的参比物质。 | ||||||
| 95 | 用于治疗疾病的GLS1抑制剂 | CN201680042926.4 | 2016-06-30 | CN107921044A | 2018-04-17 | R·T·刘易斯; P·琼斯; A·彼得罗基; N·雷纳; M·汉密尔顿; M·J·索思; T·赫弗南; M·汉; J·P·伯克 |
| 在此披露的是在治疗GLS1介导的疾病诸如癌症中有用的、具有化学式(I)的结构的化合物和组合物，还提供了抑制人或动物受试者中的GLS1活性的方法。 | ||||||
| 96 | 构。根据该单链核酸分子，能够抑制上述靶基因具有含氮脂环式骨架的单链核酸分子 的表达。 | CN201410217071.7 | 2011-07-28 | CN104004018B | 2017-01-04 | 大木忠明; 林宏刚; 白水久男; 滨崎智洋; 伊藤彰浩; 铃木宽 |
| 本发明涉及具有含氮脂环式骨架的单链核酸分子。本发明的目的在于提供一种能够容易且高效地制造、能够抑制基因表达的新的核酸分子。所述分子的特征在于，其为包含抑制靶基因表达的表达抑制序列的单链核酸分子，包含区域(X)、连接子区域(Lx)和区域(Xc)，在上述区域(X)与上述区域(Xc)之间连结有上述连接子区域(Lx)，上述区域(Xc)与上述区域(X)互补，上述区域(X)和上述区域(Xc)中的至少一者包含上述表达抑制序列，上述连接子区域(Lx)具有包含吡咯烷骨架和哌啶骨架中的至少一者的非核苷酸结 | ||||||
| 97 | 用于维达列汀的新的经济的方法 | CN201580010486.X | 2015-02-24 | CN106029635A | 2016-10-12 | 斯瓦普尼·苏伦德拉·摩西勒; 桑迪普·拉梅什拉奥·塔普克; 马努基·维纳亚克·帕蒂尔; 阿肖克·库马尔·甘戈帕德亚; 皮特·大卫·南丁格尔 |
| 本申请涉及以高产率、高化学纯度和手性纯度制造维达列汀的商业上可行的新方法。 | ||||||
| 98 | 含有环状酰亚胺的肽产物的合成 | CN201480016799.1 | 2014-03-19 | CN105102427A | 2015-11-25 | B·亨克尔 |
| 本发明涉及合成包含至少一个环状酰亚胺基团的肽产物的方法。此外，本发明涉及基本上不含降解产物的包含至少一个环状酰亚胺基团的肽产物。该肽产物可以用作用于质量控制药物肽的参比物质，具体地为用于质量控制GLP-1激动剂如毒蜥外泌肽的参比物质。 | ||||||
| 99 | 显性负性HSP110突变体及其在预测和治疗癌症中的用途 | CN201280025365.9 | 2012-03-26 | CN103562218B | 2015-09-09 | 卡芒·加里多; 亚历克斯·杜尔 |
| 本发明涉及缺乏其底物结合域的突变的热休克蛋白110(HSP110)，其不表现出其伴侣活性和／或不能结合热休克蛋白70(HSP70)和／或热休克蛋白27(HSP27)，但是它能够结合野生型HSP110。这种突变的热休克蛋白110可(i)用于预测患有癌症，更特别是患有易于具有微卫星不稳定性(MSI)表型的癌症，如结肠直肠癌(CRC)的患者的生存率和／或对治疗的反应的方法，及(ii)用于治疗癌症。 | ||||||
| 100 | 通过近红外线方式来进行选择性的细胞粘附/脱落、细胞图案化及细胞收集的方法 | CN201380003471.1 | 2013-04-12 | CN104379725A | 2015-02-25 | 金恩景; 金炫玉; 刘贞莫; 金正勋; 朴泰勋; 金秉冠; 徐俊硕; 金汉守 |
| 本发明涉及通过近红外线方式的选择性细胞粘附/脱落、细胞图案化及细胞收取的方法。更为特别地，将通过照射近红外线而具有放热特性的导电聚合物或金属氧化物用作细胞培养支撑体，从而可有选择地附着/脱落细胞，而无需经过酶处理。所述支撑体具有促进肝细胞增殖或分化的效果，从而可用作肝细胞培养支撑体。所述支撑体能够在不受时间或空间的限制下进行细胞粘附/脱落，从而可用于细胞图案化。 | ||||||
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