子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 酸诱导原位生成发光阳离子自由基探针及其制备与应用 | CN202211660940.4 | 2022-12-21 | CN116217321A | 2023-06-06 | 唐本忠; 高蒙; 代淑慧 |
| 本发明属于医用材料的技术领域，公开了酸诱导原位生成发光阳离子自由基探针及其制备与应用。所述发光阳离子自由基探针，是由式I化合物在酸性条件氧化得到，其结构为式II。本发明还公开了发光阳离子自由基探针的制备方法。本发明的阳离子自由基探针通过酸性环境下原位反应生成，不需分离，具有红至近红外发光，生成效率高、稳定性好的优点，且能够用于荧光成像。本发明的阳离子自由基探针能够实现胃部酸性环境下的原位成像及胃肠道成像。本发明的探针还用于制备胃部食物消化过程监测的探针或制备中和胃酸的抗胃酸药物治疗监测的试剂。 | ||||||
| 2 | 合成方法和中间体 | CN202080089979.8 | 2020-12-17 | CN114846051A | 2022-08-02 | 马赫什·帕勒拉; 加纳帕蒂·雷迪·帕穆拉帕蒂; 简·斯宾克 |
| 本发明提供了可以用于制备治疗性缀合物的合成方法和合成中间体化合物。本发明还提供了通过施用由本发明的合成方法制备的治疗性缀合物来治疗人类的HBV和/或HDV感染的方法。 | ||||||
| 3 | 获得纯化过的不饱和巨环化合物的制造方法 | CN201780084980.X | 2017-12-05 | CN110267930A | 2019-09-20 | 尤利亚·哈古利; 亚历山大·拉斯卡维; 泰希拉·约塞弗格鲁菲; 埃亚勒·本-阿里 |
| 本文公开一种用于获得一不饱和巨环化合物的一纯化过的几何异构物的制造方法。所述制造方法通过一离子交换介质与一混合物的接触来实现，所述离子交换介质包含多个银离子，所述混合物包含所述巨环化合物的至少一几何异构物，从而获得至少一分馏物，所述分馏物包含所述不饱和巨环化合物的所述纯化过的几何异构物。配置用以执行所述制造方法的一系统亦被公开。 | ||||||
| 4 | RORγ调节剂 | CN201780082798.0 | 2017-11-08 | CN110167930A | 2019-08-23 | 段敬武; 江斌; T·G·M·达尔; 陆忠辉; A·K·古普塔; A·卡尔马卡尔 |
| 本申请描述了式(I)的RORγ调节剂或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在本申请中定义。本申请还提供包含它们的药物组合物。所述化合物和组合物可用于调节细胞中的RORγ活性的方法和治疗受试者的方法，所述受试者罹患其中受试者可从RORγ活性的调节中治疗性获益的疾病或病症例如自身免疫性和/或炎性病症。 | ||||||
| 5 | 脲衍生物及其作为脂肪酸结合蛋白(FABP)抑制剂的用途 | CN201480016586.9 | 2014-03-17 | CN105164104B | 2019-04-12 | 贝恩德·布埃特尔曼; 西蒙娜·M·切卡雷利; 奥理莉亚·康特; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 维尔纳·奈德哈特; 乌尔丽克·奥布斯特·森德; 汉斯·理查德 |
| 本发明提供具有通式(I)的新型化合物，包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文中所述。 | ||||||
| 6 | 源于桔青霉的青霉烯醇 D1制备方法及其应用 | CN201410782111.2 | 2014-12-18 | CN104447475B | 2017-05-10 | 陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清 |
| 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇 D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。 | ||||||
| 7 | 脲衍生物及其作为脂肪酸结合蛋白(FABP)抑制剂的用途 | CN201480016586.9 | 2014-03-17 | CN105164104A | 2015-12-16 | 贝恩德·布埃特尔曼; 西蒙娜·M·切卡雷利; 奥理莉亚·康特; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 维尔纳·奈德哈特; 乌尔丽克·奥布斯特·森德; 汉斯·理查德 |
| 本发明提供具有通式(I)的新型化合物，包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文中所述。 | ||||||
| 8 | 源于桔青霉的青霉烯醇D2制备方法及其应用 | CN201410785351.8 | 2014-12-18 | CN104592082A | 2015-05-06 | 陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清 |
| 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。 | ||||||
| 9 | 锗硅酸盐SSZ-75 | CN201280015631.X | 2012-03-22 | CN103476708A | 2013-12-25 | T·M·达维斯; A·佩图什科夫 |
| 本发明涉及新型锗硅酸盐SSZ-75分子筛以及用于合成锗硅酸盐SSZ-75的方法。 | ||||||
| 10 | 有丝分裂驱动蛋白抑制剂 | CN03819318.3 | 2003-06-12 | CN100421665C | 2008-10-01 | K·L·阿林顿; P·J·科尔曼; C·D·科克斯; M·E·弗拉利; R·M·加巴茨奥; G·D·哈特曼; W·F·霍夫曼; E·S·塔斯伯 |
| 本发明涉及二氢吡咯化合物，所述化合物可用于治疗细胞增殖疾病，治疗与KSP驱动蛋白活性有关的病症，以及用于抑制KSP驱动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及施用这些化合物治疗哺乳动物中癌症的方法。 | ||||||
| 11 | 丁二烯衍生物及其制备方法 | CN97193349.9 | 1997-03-26 | CN1125046C | 2003-10-22 | 大水博; 大谷章雄; 大菊钢; 斋洋之; 村上润 |
| 一种新的式(1-a)丁二烯衍生物，其中A环是取代或未取代的杂环基或苯环，其取代基选自低级烷基、烷氧基、硝基、羟基、取代或未取代的氨基和卤原子；B环是取代的或未取代的杂环基或苯环，其取代基选自低级烷氧基、低级亚烷基二氧基和二低级烷基氨基；R1和R2相同或不同，各自是氢原子或低级烷基；-COR32和-COR42中的一个是羧基，另一个是被酯化或未酯化的羧基，或其相应酰胺或吡咯烷衍生物，或者它们的可药用盐。所述化合物显示出极佳的PAI抑制活性，可用于预防或治疗各种血栓，如心肌梗塞、房纤维化的房内血栓、动脉硬化、心绞痛、中风、肺梗塞形成、深部静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血症(DIC)、糖尿病综合症、经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后再狭窄等。 | ||||||
| 12 | 植物生长调节剂化合物 | CN201780053233.X | 2017-09-05 | CN109641883B | 2022-12-16 | A·F·J·C·卢布罗索; A·德梅斯马克; C·斯克里潘蒂; S·伦迪妮 |
| 本发明涉及具有式(I)的新颖的独角金内酯衍生物，涉及制备这些衍生物(包括中间体化合物)的方法，涉及包含这些衍生物的种子，涉及包含这些衍生物的植物生长调节剂或种子萌发促进组合物，并且涉及使用这些衍生物控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。 | ||||||
| 13 | 作为食欲肽拮抗剂的吡唑和咪唑衍生物、组合物以及方法 | CN202080056013.4 | 2020-06-03 | CN114340616A | 2022-04-12 | B·梅孔宁; H·帕特勒 |
| 本发明涉及化合物的取代的吡唑和咪唑衍生物，这些化合物是食欲肽受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防涉及食欲肽受体或与食欲肽受体相关联的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及食欲肽受体的疾病中的用途。 | ||||||
| 14 | 作为食欲肽拮抗剂的咪唑衍生物、组合物以及方法 | CN202080055282.9 | 2020-06-03 | CN114286675A | 2022-04-05 | B·梅孔宁; H·帕特勒 |
| 本公开涉及化合物的取代的咪唑并[2,1‑b]噁唑、咪唑并[2,1‑b]噻唑、咪唑并[2,1‑b]噁二唑、咪唑并[2,1‑b]噁二噻唑衍生物，这些化合物是食欲肽受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防涉及食欲肽受体或与食欲肽受体相关联的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及食欲肽受体的疾病中的用途。 | ||||||
| 15 | 治疗法布瑞氏症 | CN201780039255.0 | 2017-06-14 | CN109641005A | 2019-04-16 | 郑伟杰 |
| 本揭示内容是关于一种多羟化吡咯啶的新颖用途，其可用以制备一药物以治疗法布瑞氏症。据此，本揭示内容提供一种用以治疗罹患或疑似罹患法布瑞氏症的个体的方法。该方法包含对该个体投予一治疗有效量的式(I)化合物、其盐类、酯类或溶剂合物， 其中，R1是H或以-COR2任选取代的C1-3胺；R2是以具有至少一取代基的环烷基或苯基任选取代的烷基或烯烃，其中该取代基是选自由卤素、烷基、卤烷基及烷氧基所组成的群组；藉以改善、减缓、减轻及/或预防与法布瑞氏症相关的病征。依据本揭示内容较佳的实施方式，式(I)化合物为一人类突变溶酶体α-半乳糖苷酶A的伴侣蛋白。 | ||||||
| 16 | 一种含有五元氮杂环的化合物及其有机电致发光器件 | CN201810148776.6 | 2018-02-13 | CN108329245A | 2018-07-27 | 周雯庭; 蔡辉 |
| 本发明提供一种含有五元氮杂环的化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物制备方法简单、原料易得，具有成膜性好、热稳定性好等优势，并且有利于空穴的传输，应用于OLED器件中，可以显著地提高器件的发光效率、降低驱动电压，并且还能延长器件的使用寿命。 | ||||||
| 17 | 镁空气电池用电极和镁空气电池、以及芳香族化合物和金属络合物 | CN201680062219.1 | 2016-10-21 | CN108140920A | 2018-06-08 | 古志野伸能; 小林宪史; 栗林浩 |
| 提供一种可抑制过氧化氢产生的镁空气电池用电极和镁电池。一种镁空气电池用电极，其包含选自由钴络合物和铁络合物组成的组中的一种以上的金属络合物。一种镁空气电池用电极，其中，上述金属络合物为钴络合物。一种镁空气电池用电极，其中，上述钴络合物具有配位原子，该配位原子中的至少一个为氮原子或氧原子。一种镁空气电池用电极，其中，上述金属络合物为铁络合物。一种镁空气电池，其具有上述镁空气电池用电极。另外，一种芳香族化合物，其形成上述络合物；以及上述络合物。 | ||||||
| 18 | 源于桔青霉的青霉烯醇D2制备方法及其应用 | CN201410785351.8 | 2014-12-18 | CN104592082B | 2016-10-05 | 陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清 |
| 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。 | ||||||
| 19 | 一种源于桔青霉的青霉烯醇B1的抗肿瘤用途 | CN201410085086.2 | 2014-03-10 | CN103865809B | 2016-08-03 | 陈立; 周彤; 宫美维; 张其清 |
| 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇B1的抗肿瘤用途。该桔青霉（Penicillium citrinum）IBPT?5已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址:武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013713。该化合物对多种肿瘤细胞具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。肿瘤细胞包括：人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人胃癌细胞SGC?7901、人胃癌细胞BGC?823、人结肠癌细胞SW480、人食管癌细胞EC9706、人高转移肺癌细胞95?D、人肝癌细胞PLC、人胃癌细胞HGC?27、人淋巴癌细胞RAJI。 | ||||||
| 20 | 源于桔青霉的青霉烯醇D1制备方法及其应用 | CN201410782111.2 | 2014-12-18 | CN104447475A | 2015-03-25 | 陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清 |
| 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。 | ||||||
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