| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 메트릭스 메탈로프로테이나제의 저해제로서의 비페닐부티릭산 유도체 | KR1020000021835 | 2000-04-25 | KR100405914B1 | 2003-11-15 | 박영준; 류춘호; 유지욱; 채명윤; 오유진 |
| 본 발명은 신규한 비페닐 부티릭산 유도체에 관한 것이다. 본 발명은 메트릭스 메탈로프로테이나제의 저해제로서 유용한 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 비페닐 부티릭산 유도체, 그의 약학적으로 허용되는 염 및 이들의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 비페닐 부티릭산 유도체 화합물은 시험관내(in vitro) 조건에서 MMP(matrix metalloproteinase)의 활성을 선택적으로 억제하는 바, 전기 비페닐 부티릭산 유도체를 유효성분으로 하는 MMP 억제제는 MMP의 과발현 및 과도한 활성화에 의해서 유발되는 각종질병의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있을 것이다. | ||||||
| 162 | 퀴놀론 카르복실산 유도체 | KR1019970038036 | 1997-08-09 | KR100219327B1 | 1999-09-01 | 박태호; 하영환; 정대영 |
| 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 제약학적으로 허용되는 염이 제공된다.
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| 163 | 세로토닌-관련계에 효과를 나타내는 화합물 | KR1019970704845 | 1996-01-11 | KR1019980703096A | 1998-10-15 | 오우디아,제임스,이.; 힙쉬만,데이비드,제이.; 크루쉰스키,조셉,에이치.,주니어.; 매브리,토마스,이.; 니센,제프리,에스.; 라스무센,커트; 로코,빈센트,피.; 샤우스,죤,엠.; 톰슨,데니스,씨.; 웡,데이비드,티. |
| 일련의 헤테로-옥시 알칸아민은 세로토닌의 재흡수 및 세로토닌 1 A 수용체에관련되거나, 그에 의해 영향을 받는 질환의 치료에서 유효한 치료제이다. 상기 화합물은 니코틴 및 담배의 금단증의 완화를 위해, 또한 우울증 및 세로토닌 재흡수억제제를 이용하는 기타 질환의 치료에서 특히 유용하다. | ||||||
| 164 | 캡토프릴의 직접 단리 방법 | KR1019900017821 | 1990-11-05 | KR1019910009657A | 1991-06-28 | 닐지.앤더슨; 데이비드에이.러스트; 바바라제이.베네트; 알란에프.펠드만; 로버트이.플롬스키 |
| 내용 없음 | ||||||
| 165 | 알릴아민 및 이의 제조방법 | KR1019850009967 | 1985-12-30 | KR100035776B1 | 1990-09-06 | 토마스엠.바가; 로버트브로어스마,쥬니어; 제임스알.맥카티 |
| 166 | 신규 화합물의 제조 방법 | KR1019870001800 | 1987-02-27 | KR1019870007880A | 1987-09-22 | 제프리알란; 죠지윌리암하디; 도날드불; 죤마크오갤러핸; 그래함로리리 |
| 내용 없음 | ||||||
| 167 | 알파-아미노산의 제조 방법 | KR1019840007161 | 1984-11-15 | KR1019850004100A | 1985-07-01 | 마크클라크케사; 제임스데이비드베링턴 |
| 내용없음 | ||||||
| 168 | 치환된 피롤리딘의 제조 방법 | KR1019820003255 | 1982-07-21 | KR1019840000486A | 1984-02-22 | 조세프마르빈무쵸브스키-4 |
| 내용없음 | ||||||
| 169 | 세모 다시- 피롤린 티오 락팀 에테르의 제조 방법 | KR1019820001968 | 1982-05-06 | KR1019830010066A | 1983-12-26 | 게르하르트베크-3 |
| 내용없음 | ||||||
| 170 | 시클릭 아민의 제조 방법 | KR1019810004985 | 1981-12-18 | KR1019830007550A | 1983-10-21 | 존태영서-3 |
| 내용없음 | ||||||
| 171 | 카복스 아미드의 제조 방법 | KR1019810003142 | 1981-08-27 | KR1019830006202A | 1983-09-20 | 소울버나드카딘 |
| 내용없음 | ||||||
| 172 | 설파밀벤조인산의 제조방법 | KR1019790004569 | 1979-12-22 | KR100009931B1 | 1981-06-18 | 디더보르만; 디터마니아; 볼프메르겔 |
| 173 | 복소환 치환기를 가진 5-설파모일벤조산 유도체의 제조방법 | KR1019740003720 | 1974-09-28 | KR100009926B1 | 1981-06-18 | 디테르보르만; 불프메르켈; 로만무샤베크 |
| 174 | 복소환 치환기를 가진 5-설파모일벤조산 유도체의 제조방법 | KR1019740003720 | 1974-09-28 | KR1019800001133B1 | 1980-10-12 | 디테르보르만; 불프메르켈; 로만무샤베크 |
| Title compds. (I; R1, R2 = H, C1-4 alkyl, alkoxymethyl, phenoxymethyl, phenylthiomethyl; R3 = H, C1-4 alkyl, C5-6 cycloalkyl, Ph, benzyl, benzhydryl, C3-5 alkanoyloxymethyl; x = halogen, CF3, CCl3, alkyl, alkoxy; A = single bond, substituted alkylene), useful diuretic, were prepd. from 3-substituted sulfamoyl benzoic acid derivs.(II, z = two H, one O) by redn. with HB complex in the presence of Lewis acid or various methods. | ||||||
| 175 | 해충 구제제 및/또는 제초제로서의2-에틸-4,6-디메틸페닐-치환된 테트람산 유도체 | KR1020067011957 | 2004-11-09 | KR1020060097136A | 2006-09-13 | 피셔라이너; 레르스테판; 호이흐트디터; 뢰젤페터; 말삼올가; 보작구이도; 아울러토마스; 힐스마틴제프리; 케네하인쯔; 로징거크리스토퍼휴 |
| The invention relates to novel 2-Ethyl-4, 6-dimethyl-phenyl-substituted tetramic acid derivatives of formula (I) wherein A, B, D and G have the meanings cited in the claims, several methods and intermediate products for the production thereof and the use thereof as pest control agents and/or herbicides, in addition to selectively herbicidal agents containing 2-ethyl-4,6-dimethyl-phenyl- substituted tetramic acid derivatives of formula (I) and at least one compound which improves cultivated plant compatibility. | ||||||
| 176 | 메트릭스 메탈로프로테이나제의 저해제로서의 비페닐부티릭산 유도체 | KR1020000021834 | 2000-04-25 | KR100405913B1 | 2003-11-14 | 박영준; 류춘호; 유지욱; 채명윤; 백상현 |
| 본 발명은 신규한 비페닐 부티릭산 유도체에 관한 것이다. 본 발명은 메트릭스 메탈로프로테이나제의 저해제로서 유용한 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 비페닐 부티릭산 유도체, 그의 약학적으로 허용되는 염 및 이들의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 비페닐 부티릭산 유도체 화합물은 시험관내(in vitro) 조건에서 MMP(matrix metalloproteinase)의 활성을 선택적으로 억제하는 바, 전기 비페닐 부티릭산 유도체를 유효성분으로 하는 MMP 억제제는 MMP의 과발현 및 과도한 활성화에 의해서 유발되는 각종질병의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있을 것이다. | ||||||
| 177 | 반도체 폐수로부터 금속이온들을 침전시킴과 동시에미소여과기 조작을 강화시키기 위한 조성물 및 방법 | KR1020017008884 | 1999-12-02 | KR1020010101520A | 2001-11-14 | 샐먼,크리스틴,에스.; 코왈스키,안젤라,에스.; 제이헐,이.,에이치.,켈레; 워드,윌리암,제이. |
| 연마고체들을포함하는반도체폐수로부터가용성중금속이온들을침전시킴과동시에미소여과기조작을강화시키는것은디티오카바메이트작용기를포함하는물-가용성중합체의효과적인양을폐수에첨가함으로써달성된다. | ||||||
| 178 | 피롤 골격을 가진 선택적 ＦＸａ 억제제 | KR1020000004458 | 2000-01-29 | KR1020010076973A | 2001-08-17 | 박태교; 장혜경; 이태희; 문광율; 이상구; 윤경희; 권오환; 강명균; 박두희; 이선화; 이승학; 박희동; 김동수 |
| PURPOSE: Provided are pyrrole derivatives, their pharmaceutically allowed salts, prodrug, hydrates, solution and isomers which show excellent selectivity against trypsin and thrombin-like enzyme and activity against blood clogging and thrombosis. Oral use of these compositions are also possible. FXa inhibitor hinders the activity of FXa which is involved in the production of thrombin. CONSTITUTION: The compound is represented by chemical formula 1, wherein A and P are selected independently from phenyl, pyridine, pyrrole, furan, thiophene, oxazole, isoxazole, imidazole, 1,2-diazole, thiazole, isothiazole, pyridazine (=1,2-diazine), pyrimidine, pyrazine (=1,4-diazine), naphthalene, quinoline, benzofuran, benzothiophen and indol; L is a linker (CH2)n (n=0, 1); D1 and D2, one of which is aminoiminomehtyl, are independently selected from -R, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -OR, -OPh, -CO2R, -COR, -CONHCH2Ph, -CONR2, -NR2, NR, -NR£(C=0)R|, -CF3, OCF3, -SO2NR2, -SO2R, -SOR, -N£(C=0)R|2, imidazole, thiazole, isothiazole, pyridazine(=1,2-diazine), pyrimidine, pyrazine(=1,4-diazine), 1,2,4-triazole, tetrazole, 1,3,5-pyrazine, (1,2)-imidazoline-2-yl, N-methyl-(1,2)-imidazoline-2-yl and NHC(=NR)R; G and Q are independently (Ar)m(m=0, 1), where Ar is selected from phenyl pyridine, pyrrole, furan, thiophene, oxazole, isoxazole, imidazole, 1,2-thiazole, isothiazole, pyridazine(=1,2-diazine), pyrimidine and pyrazine (=1,4-diazine), when m is 0, substituents X1, X2, Y1 and Y2 is substituted each directly to P or A; X1, X2, Y1 and Y2 are independently selected from -R, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -OR, -OPh, -CO2R, -COR, -CONHCH2Ph, -CONR2, -NR2, NR, -NR£(C=0)R|, -CF3, OCF3, -SO2NR2, -SO2R, -SOR, -N£C=0)R|2, imidazole, thiazole, isothiazole, pyridazine(=1,2-diazine), pyrimidine, pyrazine(=1,4-diazine), 1,2,4-triazole, tetrazole and 1,3,5-triazine; W is selected from -H, (C=O)R, -CO2R, -CO2CH2CO2Et, -CONR2, -CON(R)2 £(R)2=-(CH)kZ(CH2)l-, Z=-CH2, -O-, -NR-, -N(COR)-, N(SO2R)-, 2≤k+l≧7|and -CONR- (amino acid or amino acid ester). | ||||||
| 179 | Ｎ₂Ｓ₂리간드가 결합된 라클로프라이드 유도체 및 이의 제조방법 | KR1019990001314 | 1999-01-18 | KR100287365B1 | 2001-04-16 | 조정혁; 오창현; 이기수; 변종수; 이명철; 정준기; 이동수; 정재민 |
| 본발명에서는 NS리간드가결합된라클로프라이드유도체및 이의제조방법을제공하여도파민 D2의수용체영상용화합물로서적합한성질인방사화학적으로가장최적의물리적조건(제조용이성, 반감기, 방사능세기, 구매용이성)을가지는화합물에관한것이다. | ||||||
| 180 | 심혈관질환염증성질환및면역성질환치료용화합물 | KR1019960707448 | 1995-06-27 | KR100276570B1 | 2001-02-01 | 시옹카이; 그리월그리월; 사자트허소인; 아베라푸라; 랠프스카넬; 테스파예비프투; 창젱퀴안 |
| 본 발명은 염증성 또는 면역성 반응중에 다형핵 백혈구의 유해 산소 라디칼의 형성을 유도하는 화주성 및 호흡 폭발을 감소시키는 테트라히드로푸란, 테트라히드로티오펜, 피롤리돈 및 시클로펜탄에 관한 것이다. 상기 화합물들은 PAF 수용체 길항물질로 작용하거나, 효소인 5-리폭시게나아제를 억제하거나, 또는 상기 두 가지 활성을 나타내므로써 즉, PAF 수용체 길항물질 및 5-리폭시게나아제의 억제제 둘 다로 작용하므로써 상기한 생물학적 활성을 나타낸다. 5-리폭시게나아제 활성, 경구 유용성 및 생체내 안정성(예를 들어, 글루쿠로나이드화율)은 상기 개시된 화합물의 광학 이성질체중에서 현저하게 변화할 수 있는 것으로 확인되었다. | ||||||
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