| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 胆红素的合成方法 | CN202280055150.5 | 2022-08-10 | CN117813301A | 2024-04-02 | 金明立; 马相镐; 朴璂洙; 全熙求; 金多恩 |
| 本发明涉及胆红素的合成方法，更具体地涉及首次化学合成可有效地在医药品等中使用的胆红素和聚乙二醇化胆红素的方法，其包括将由化学式1所示的化合物与由化学式2所示的化合物偶联来制备由化学式3所示的化合物的步骤。 | ||||||
| 2 | 具有β-吡咯连接基的菌绿素 | CN202280056149.4 | 2022-06-21 | CN117813283A | 2024-04-02 | C·J·麦克内文 |
| 本发明提供菌绿素氢卟啉化合物，所述菌绿素氢卟啉化合物含有用于缀合的单一位点，包括β‑吡咯连接基。本发明还提供用于制备其以及将其用于诊断和/或疗法的方法。所公开的化合物的特征在于改善的溶解度和光物理特征，包括但不限于相对于缺乏β‑吡咯连接基的基准菌绿素氢卟啉化合物而言改善的吸收光谱、发射光谱和荧光亮度。 | ||||||
| 3 | 四环素化合物和治疗方法 | CN201780064847.8 | 2017-08-30 | CN110167560B | 2023-08-18 | 肖晓毅; J·P·杜马斯; D·K·亨特; 孙翠香; 赵鹏 |
| 本发明涉及使用四环素、或其药学上可接受的盐治疗血液癌例如急性髓性白血病的方法。 | ||||||
| 4 | 一种无溶剂制备左乙拉西坦的方法 | CN201780092609.8 | 2017-08-08 | CN110799494B | 2023-06-06 | 潘洪杰; 张文灵; 王鹏 |
| 涉及一种制备左乙拉西坦的方法，其特征在于，在无溶剂条件下，以(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯为原料，通过与液氨进行氨解反应得到左乙拉西坦。所提供的方法三废低，收率和纯度好，符合工业化生产的要求。 | ||||||
| 5 | 多环胺作为阿片受体调节剂 | CN201880030163.0 | 2018-03-12 | CN110662541B | 2023-02-10 | 王晓冬; 钟华 |
| 本发明提供了一类可用作阿片受体调节剂的多环胺类物质。本发明化合物可用于治疗和诊断方法中，包括治疗疼痛，神经系统失调，心脏失调，肠道失调，药物和酒精成瘾，药物过量，泌尿系统失调，呼吸系统失调，性功能障碍，牛皮癣，移植排斥或癌症。 | ||||||
| 6 | 具有联苯甲烷支架的新型拟甲状腺素药及其用途 | CN202080050616.3 | 2020-03-10 | CN114450266A | 2022-05-06 | G·普里切利; S·拉波塞利; G·基耶利尼; A·科伦巴诺; A·佩拉; M·伦福拉; S·古尔 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其盐，其中R1是H、(C1‑C3)烷基或CF3；R2是H、(C1‑C3)烷基或CF3；A是CH2COOH、XCH2COOCH2CH3、XCH2COOH、XCH2CH2NH2，其中X是氮或氧原子；Ar是选自由(Ar1)、(Ar2)和(Ar3)组成的组的芳族片段；其中R3是H、‑CH3、‑CH2CH3或CH3CO‑，R4是H或‑CH3，R5是H或‑CH3，并且R6是H或‑CH3。式(Ⅰ)化合物可用于治疗由甲状腺激素受体‑β(TRb或TRβ)调节的疾病。 | ||||||
| 7 | 用于治疗疾病的GLS1抑制剂 | CN201680042926.4 | 2016-06-30 | CN107921044B | 2022-01-21 | R·T·刘易斯; P·琼斯; A·彼得罗基; N·雷纳; M·汉密尔顿; M·J·索思; T·赫弗南; M·汉; J·P·伯克 |
| 在此披露的是在治疗GLS1介导的疾病诸如癌症中有用的、具有化学式(I)的结构的化合物和组合物，还提供了抑制人或动物受试者中的GLS1活性的方法。 | ||||||
| 8 | 用于脂质纳米颗粒递送活性剂的脂质 | CN202080016045.1 | 2020-01-10 | CN113474328A | 2021-10-01 | 杜新曜 |
| 提供了具有以下结构的化合物：或者其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、L3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了所述化合物作为脂质纳米颗粒制剂的组分用于递送治疗剂的用途、包含所述化合物的组合物及其使用和制备方法。 | ||||||
| 9 | 有机电致发光器件 | CN201980037653.8 | 2019-06-03 | CN112219292A | 2021-01-12 | 阿米尔·帕勒姆; 乔纳斯·克罗巴; 延斯·恩格哈特; 安雅·雅提斯奇; 克里斯蒂安·艾克霍夫; 克里斯蒂安·埃伦赖希; 多米尼克·约斯滕 |
| 本发明涉及包含茚并咔唑衍生物的有机电致发光器件。 | ||||||
| 10 | 一种蒽醌类染料分散剂、油墨和电润湿显示器 | CN201810523438.6 | 2018-05-28 | CN108587225B | 2020-01-31 | 周国富; 邓勇; 王霄; 李诗; 叶德超 |
| 本发明公开了一种蒽醌类染料分散剂、油墨和电润湿显示器，所述蒽醌类染料分散剂能够提高染料在溶剂中的溶解度，其化学结构通式如(Ⅰ)所示：其中X1、X2各自独立地选自氢、氨基、‑NHCOR1、表示的基团中的至少一种，m表示1～10的整数，n表示1～10的整数；R1‑R4各自彼此独立地表示：碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的不饱和烃基、或者p表示25～26的整数。使用本发明的蒽醌类染料分散剂制备得到的油墨具有较高的摩尔吸光系数，在电润湿显示器中具有较好的应用前景。 | ||||||
| 11 | 四环素化合物和治疗方法 | CN201780064847.8 | 2017-08-30 | CN110167560A | 2019-08-23 | 肖晓毅; J·P·杜马斯; D·K·亨特; 孙翠香; 赵鹏 |
| 本发明涉及使用四环素、或其药学上可接受的盐治疗血液癌例如急性髓性白血病的方法。 | ||||||
| 12 | 使用NMDA调节剂治疗抑郁症的方法 | CN201580043626.3 | 2015-08-13 | CN106659763A | 2017-05-10 | R·伯奇 |
| 本公开提供了用于治疗患者(例如需要此类治疗的患者)的抑郁症(例如抗治疗性抑郁症)的方法和方案。 | ||||||
| 13 | 用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物 | CN201380057789.8 | 2013-10-30 | CN104768941B | 2016-08-24 | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗; N·迪亚兹比佐; J·M·格鲁贝尔; D·R·斯塔克 |
| 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 | ||||||
| 14 | DPP-IV抑制剂的固体柠檬酸盐和酒石酸盐 | CN200780036564.9 | 2007-08-23 | CN101522201B | 2015-08-19 | 吴振平; 大卫·艾伦·坎贝尔; 朱利耶·M·彻林顿 |
| 本发明涉及抑制DPP-IV的吡咯烷基氨基乙酰基吡咯烷硼酸化合物的柠檬酸盐或酒石酸盐，其在环境条件下为物理和化学上稳定的、基本上不潮解的固体。 | ||||||
| 15 | 用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物 | CN201380057789.8 | 2013-10-30 | CN104768941A | 2015-07-08 | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗; N·迪亚兹比佐; J·M·格鲁贝尔; D·R·斯塔克 |
| 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 | ||||||
| 16 | 显性负性HSP110突变体及其在预测和治疗癌症中的用途 | CN201280025365.9 | 2012-03-26 | CN103562218A | 2014-02-05 | 卡芒·加里多; 亚历克斯·杜尔 |
| 本发明涉及缺乏其底物结合域的突变的热休克蛋白110(HSP110)，其不表现出其伴侣活性和／或不能结合热休克蛋白70(HSP70)和／或热休克蛋白27(HSP27)，但是它能够结合野生型HSP110。这种突变的热休克蛋白110可(i)用于预测患有癌症，更特别是患有易于具有微卫星不稳定性(MSI)表型的癌症，如结肠直肠癌(CRC)的患者的生存率和／或对治疗的反应的方法，及(ii)用于治疗癌症。 | ||||||
| 17 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉衍生物及其制备和应用 | CN200610129421.X | 2006-11-15 | CN101186612B | 2012-10-03 | 张和胜; 曾广怀; 陈英伟; 高翳飞; 张玉梅 |
| 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉衍生物及其制备和应用具有抑制细胞释放TNFα功能的式(I)或式(II)所示的化合物及其药学上可用的盐或水合物及其制备方法和应用，其中A、B分别表示CH2、CO、SO、SO2；D表示S、NH、NC1-6烃基；R1表示H、1-2个相同或不同的F、Cl、Br、C1-4烃基、OH、OC1-4烃基、NO2、NHC(O)C1-4烃基、NH2、NH(C1-4烃基)、N(C1-4烃基)2。 | ||||||
| 18 | 被取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物和其作为神经激肽拮抗剂的用途 | CN200580010823.1 | 2005-04-04 | CN1938291B | 2011-11-16 | F·E·詹森斯; F·M·萨门; B·C·A·G·德博克克; J·E·李纳尔茨 |
| 本发明关于被取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物，该衍生物有神经激肽拮抗活性，尤其是NK1的拮抗活性和结合NK1/NK3的拮抗活性，包含它们的组合物和其作为药物的用途，尤其是用于治疗和/或预防精神分裂症、呕吐、焦虑和抑郁、肠道易激综合症(IBS)、昼夜节律紊乱、先兆子痫、伤害感受、疼痛、尤其是内脏和神经性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾患(COPD)和排尿障碍如尿失禁。根据本发明的化合物可用通式(I)表示，并且也包含其可药用的酸或碱加成盐、其立体化学异构体形式、其N-氧化物形式和其前体药物，其中所有取代基如权利要求1所确定。 | ||||||
| 19 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉-2-酮衍生物及其制备和应用 | CN200610129420.5 | 2006-11-15 | CN101186611B | 2011-05-18 | 张和胜; 曾广怀; 陈英伟; 高翳飞; 张玉梅 |
| 具有抑制细胞释放TNFα功能的式(I)或式(II)所示的化合物及其药学上可用的盐或水合物及其制备方法和应用，其中A、B、E分别表示CH2、CO；D表示S、NH、NC1-6烃基；R表示H、R3；R1表示1-4个相同或不同的F、Cl、Br、C1-4烃基、OH、OC1-4烃基、NO2、NHC(O)C1-4烃基、NH2、NH(C1-4烃基)、N(C1-4烃基)2；R2表示F、CF3、H、C1-4烃基。 | ||||||
| 20 | 含双官能团的咪唑类手性离子液体及其制备方法与应用 | CN200610154672.3 | 2006-11-13 | CN101182308B | 2010-06-09 | 许丹倩; 罗书平; 徐振元 |
| 本发明提供了一种含双官能团的咪唑类手性离子液体，其通式为A+B-；所述的A+结构如式(I)所示；本发明的有益效果主要体现在：所述的含双官能团的咪唑类手性离子液体300℃温度以下具有较好的热稳定性，良好的溶解性，与非极性有机溶剂不互溶，易于回收利用；具有旋光性，可以作为手性试剂、催化剂、手性材料等应用于有机合成、材料等领域；含具有较强碱性的氨基和弱酸性的巯基两类不同性质的官能团，手性碳连接着有很好钢性的咪唑环，具有良好的手性诱导催化性质，可广泛应用于有机不对称催化反应。 | ||||||
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