| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种三氟甲基亚砜化试剂及其制备方法与应用 | CN202410060450.3 | 2024-01-16 | CN117945973A | 2024-04-30 | 王庆玲; 朱佃虎; 杨柳青 |
| 本发明公开一种三氟甲基亚砜化试剂的制备方法，所述三氟甲基亚砜化试剂为一种具有O‑S骨架的亲电型三氟甲基亚砜化试剂，所述制备方法包括以下步骤：(1)以羟胺为原料，与第一溶剂混合后，向其中加入碱，在室温至150℃下反应0.5‑24h，过滤，得到对应的羟胺金属盐；(2)向所述羟胺金属盐中加入第二溶剂，在搅拌条件下于‑78‑0℃条件下向其中加入CF3SOCl，并于‑78‑80℃条件下反应0.5‑24h，过滤，滤液减压脱溶，得到的产物即为三氟甲基亚砜化试剂。同时，本发明还公开所述制备方法得到的三氟甲基亚砜化试剂及所述三氟甲基亚砜化试剂的应用。制备方法简单，三氟甲基亚砜基化试剂的活性高。 | ||||||
| 2 | 一种司美格鲁肽侧链中间体的合成方法 | CN202311842386.6 | 2023-12-29 | CN117843547A | 2024-04-09 | 潘尚书; 林志豪; 牛琪; 徐海宝 |
| 本发明公开了一种司美格鲁肽侧链中间体的合成方法及其应用，属于化学合成领域。本发明通过筛选合适的活化试剂三乙胺、二环己基碳二亚胺(DCC)和HOSu，能够大大缩短反应时间至≤8h；降低反应温度至≤35℃；(2)本发明后处理采用特定质量比的二氯甲烷和液态饱和烷烃的混合溶剂打浆处理，得到的中间体化合物3的纯度≥99％，能够使反应收率达到≥97％，收率比现有技术至少提高了5个百分点。(3)该方法所得的司美格鲁肽侧链中间体四步反应的总收率≥80％。总之，本发明的制备工艺简便，操作简单，成本低，产品质量稳定，能够实现大规模生产。 | ||||||
| 3 | 一种酰胺化环状氮氧自由基化合物及其制备方法和应用 | CN202111237383.0 | 2021-10-21 | CN114031539B | 2024-03-29 | 宋江选; 范豪; 李宏斌; 胡博 |
| 本发明公开了一种酰胺化环状氮氧自由基化合物及其制备方法和应用，该化合物通过调整氮氧自由基上接入官能团的结构，使得自由基化合物充分结合有机分子形成共轭结构，稳定性好，酰胺基团中氮上孤对电子占据的p轨道与羰基π*轨道的p‑π共轭作用使其具有高旋转势垒和强化学惰性，进而使得碳氮单键具有双键的性质，加之可进一步引入水溶性的官能团，可有效提高酰胺化环状氮氧自由基电极材料的能量密度和循环稳定性，有效改善电极材料的氧化还原电位、水溶性和电化学稳定性能等性质。 | ||||||
| 4 | 一种叔丁基碳酸酯类化合物的合成方法 | CN202310710893.8 | 2023-06-15 | CN116854592A | 2023-10-10 | 王晓伟; 鲁盼; 郝光顺; 蔡丽丽; 张宝亮; 王艳艳 |
| 本发明提供了一种叔丁基碳酸酯类化合物的合成方法，该方法在‑20℃至30℃下，在碳酸单叔丁酯碱金属盐或碳酸叔丁酯的惰性有机溶剂中滴加卤代物反应液，催化制得目标产物叔丁基碳酸酯类化合物；卤代物反应液的配制方法为：将卤代物先溶解在惰性有机溶剂中，然后于‑20℃至30℃的条件下滴加胺类催化剂或胺类催化剂的惰性有机溶剂溶液。本发明的方法生产安全，反应和缓，反应时间适中，原料来源广泛，成本合理，后处理简单，三废少，溶剂可循环套用,是合成碳酸叔丁酯类化合物的一种有效途径。 | ||||||
| 5 | 一种含氨基甲酸酯键的脂质化合物及其应用 | CN202211461172.X | 2022-11-21 | CN115947671B | 2023-09-26 | 章雪晴; 滕以龙; 张斌; 郑星 |
| 本发明公开了一种含氨基甲酸酯键的脂质化合物及其应用，属于生物医药领域，脂质化合物为如下结构的化合物：#imgabs0#其中，各个基团的定义如说明书中所述。由本发明的化合物制备得到的脂质纳米粒载体，具有较好的细胞相容性，在提高转染效果上具有意想不到的进步，具有优秀的安全性和转染效果，适合生物医药产业化。 | ||||||
| 6 | 碘代丁二酰亚胺制备过程中副产物的回收利用方法 | CN202011275715.X | 2020-11-16 | CN112266350B | 2023-08-29 | 龙中柱; 禹艳坤; 蔡畅; 蔡水洪 |
| 本发明公开了一种碘代丁二酰亚胺制备过程中副产物的回收利用方法，将碘代丁二酰亚胺制备过程中产生的副产物溴化碘回收精制成碘，并再用于制备碘代丁二酰亚胺。本发明整个过程反应快速，适合工业化生产。 | ||||||
| 7 | 一种四价铂类免疫原性死亡诱导剂及其制备方法与应用 | CN202310614109.3 | 2023-05-29 | CN116589502A | 2023-08-15 | 李欣; 王欣如; 郝炳荣 |
| 本发明公开了一种具有通式I结构的四价铂类免疫原性死亡诱导剂及其制备方法与应用。本发明化合物具有AKR抑制作用，能够诱导肿瘤的免疫原性死亡，对铂药耐药肿瘤细胞展现出优异的活性。本发明四价铂类配合物通过其独特的结构优势，集合靶向AKR抑制作用与诱导免疫响应作用，可用于制备具有多重抗肿瘤机制的新型化疗免疫药物，以解决肿瘤耐药和缺少小分子化学免疫治疗剂的问题。 | ||||||
| 8 | 一种非天然氨基酸及其应用、包含其的重组蛋白以及重组蛋白偶联物 | CN202110865364.6 | 2021-07-29 | CN113548984B | 2023-08-11 | 杨金纬; 叶诚浩; 夏钢; 霍鹏超; 丁文; 陈龙飞; 焦琳; 黄浩; 衡新; 宫丽颖; 祝静静; 应跃斌; 梁学军 |
| 本发明提供了一种非天然氨基酸，为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的应用。进一步地，本发明还提供了一种包含所述非天然氨基酸的重组蛋白以及由所述重组蛋白制得的蛋白偶联物。本发明提供的非天然氨基酸制备简便，安全性好，插入蛋白时不易失活，与偶联部分的结合率高，所得偶联物的稳定性较好，本发明提供的非天然氨基酸可应用于众多领域，尤其是在制备重组蛋白或重组蛋白偶联物中， | ||||||
| 9 | 德谷胰岛素侧链合成的方法 | CN202310060229.3 | 2023-01-16 | CN116283636A | 2023-06-23 | 陈卫; 付佩方; 李涛; 洪烨; 余至杰 |
| 本发明提供了一种制备德谷胰岛素侧链的方法，所述方法包括：(1)如式A所示十六烷基二酸单叔丁酯溶解在溶剂中，在N,N‑二异丙基乙胺中与2‑琥珀酰亚胺1,1,3,3‑四甲基脲四氟硼酸酯反应，得到包含如式B所示的十六烷基二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯；(2)将十六烷基二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯溶解在溶剂中，在N,N‑二异丙基乙胺中与1‑叔丁基L‑谷氨酸反应，得到包含如式C所示化合物的白色粉末。本发明的制备方法操作简单、污染少、易于工业化且产物纯度高。 | ||||||
| 10 | 连接子、含连接子的抗体偶联药物及连接子的用途 | CN201980052214.4 | 2019-08-15 | CN112543752B | 2023-04-18 | 周辛波; 王彦明; 樊士勇; 李松; 钟武; 肖军海; 郑志兵; 李行舟; 肖典; 谢云德; 王晓奎; 曹瑞源 |
| 提供了一种式I或式I’所示的连接子、含连接子的抗体偶联药物、连接子的用途、包含抗体偶联药物的药物组合物以及所述抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。 | ||||||
| 11 | 用于修饰空穴传输层的氧铵盐及空穴传输层、光电器件 | CN202211224074.4 | 2022-10-09 | CN115915776A | 2023-04-04 | 李雄; 曾海鹏; 郭瑞; 赵洋; 李敏; 刘然然; 郑鑫 |
| 本发明公开了一种用于修饰空穴传输层的氧铵盐及空穴传输层、光电器件，该氧铵盐为基于2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化合物的氧化物，该空穴传输层由氧铵盐修饰的有机载流子传输半导体材料制备得到，该光电器件包括该空穴传输层。本发明的用于修饰空穴传输层的氧铵盐及空穴传输层、光电器件具有稳定性高和光电转换效率高的特点。 | ||||||
| 12 | 一种3-氯-丙氨酸的合成方法 | CN202111139147.5 | 2021-09-27 | CN115872882A | 2023-03-31 | 胡向平; 陈松 |
| 本发明提供一种3‑氯‑丙氨酸的合成方法，按照以下步骤进行：以丝氨酸为反应的起始化合物,在反应体系中加入硫脲和N‑氯代琥珀酰亚胺(NCS)，在温和条件下一步直接将醇转化为烷基氯化物。试剂的可用性和低成本以及回收琥珀酰亚胺副产物使得该反应非常经济且原子经济性高，因此在工业生产中是非常重要的且高效的。 | ||||||
| 13 | 一种具有光敏杀菌活性的姜黄素衍生物、制备方法、鲜虾光动力杀菌保鲜方法 | CN202110865104.9 | 2021-07-29 | CN113845460B | 2023-02-14 | 焦龙; 张宾 |
| 本发明涉及水产品加工及贮藏领域，为了克服现有的保鲜效果差、现有的保鲜技术安全性不可控、会破坏造成质地和风味的不足，公开一种高光敏杀菌活性的姜黄素衍生物、制备方法、鲜虾光动力杀菌保鲜方法。通过在姜黄素酚羟基结构上引入含有氮氧自由基的取代基，可以提高姜黄素衍生物的光敏特性，在一定条件下提高生成具有细胞毒性的活性氧（ROS）的能力，进而造成细菌细胞广泛氧化性损伤。并且，生成活性氧仅需LED灯辐照即可完成，杀菌保鲜过程简单易操作，安全无污染，还能延长虾类的保鲜时长，保鲜效果优良，具有很强的实用价值。 | ||||||
| 14 | 一种单糖探针小分子的制备方法和检测方法 | CN202211316366.0 | 2022-10-26 | CN115536569A | 2022-12-30 | 郭萍 |
| 本发明公开了一种单糖探针小分子的制备方法和检测方法，所述制备方法以叠氮乙酸、二环己基碳二酰亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺为原料，以二氯甲烷为溶剂，制备得到叠氮乙酸琥珀酰亚胺酯溶液。本发明制备方法简单，产品收率高。所述检测方法以铈−钼酸铵为显色剂，可作为快速检测试剂用于检测单糖探针小分子。 | ||||||
| 15 | 接头分子及其在纯化肽的方法中的用途 | CN201780008536.X | 2017-01-30 | CN108602762B | 2022-12-16 | 罗伯特·齐特巴特; 奥利弗·塞茨 |
| 当前发明涉及一种用于纯化通过固相肽合成(SPPS)制得的肽的方法，并且涉及用在该方法中的对应的接头分子。 | ||||||
| 16 | 具有增强的MS信号的聚糖和其它生物分子的快速荧光标记 | CN202210941121.0 | 2015-08-13 | CN115260154A | 2022-11-01 | D.W.布劳斯米歇; 俞映清; M.劳伯 |
| 本发明涉及具有增强的MS信号的聚糖和其它生物分子的快速荧光标记。本发明教导和描述了含有具有与胺反应的活性官能团的MS活性、荧光分子的试剂，其可用于标记生物分子如N‑聚糖，及其用途。 | ||||||
| 17 | 稳定剂化合物、液晶组合物和显示元件 | CN201680040844.6 | 2016-08-23 | CN107835802B | 2022-04-22 | 青木良夫; 细野礼贵 |
| 本发明提供通式(I)所表示的化合物。本发明涉及的化合物防止液晶组合物因光引起的劣化，与液晶组合物的相溶性高，不损害液晶组合物的保存稳定性，因此作为液晶组合物的构成构件有用。含有本申请发明的化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出耐UV性且具有高VHR，因此可获得烧屏、显示不均等显示不良不发生或被抑制的显示品质优异的液晶显示元件。 | ||||||
| 18 | 一种定量检测生物硫醇的氟标签及其用途 | CN202111330151.X | 2021-11-11 | CN114031540A | 2022-02-11 | 苏循成; 崔朝玉; 李斌 |
| 本发明提供一种定量检测生物硫醇的氟标签及其用途，利用该标签进行生物硫醇的区分与定量，并进一步对细胞内生物硫醇进行检测。该活性氟标签与生物硫醇反应生成稳定的硫酯产物，其具有可区分的19F化学位移。因此，通过1D 19F‑NMR可以同时区分并定量这些生物硫醇。利用该氟标签进一步研究了活细胞内/外谷胱甘肽的变化，并观测到正常哺乳动物细胞和肿瘤细胞之间GSH稳定性的显著差异。值得注意的是，GSH能在肿瘤细胞外膜及其裂解物中有效水解。相反，GSH在正常细胞中保持稳定。因此我们进一步研究了肿瘤细胞裂解物中GSH的水解产物。所提出的方法具有良好的可重复性以及宽的线性范围，不受其他背景因素的干扰，操作简便，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 19 | 位点特异性的抗体偶联和作为其具体实例的抗体-药物偶联物 | CN202080019814.3 | 2020-03-09 | CN113557228A | 2021-10-26 | 聊相典; 金周灿; 李永根; 李奉镇; 徐珍南 |
| 本申请涉及能够使特定数量的化学官能团或载荷部分被标记在抗体的特定位点的技术。本申请可以提供具有高度均一性的抗体产品。此外，本申请可以提供如下的抗体产品，其中抗体的功能不会下降。即，可以提供其亲合力和半衰期没有下降的抗体产品。本申请是无需任何复杂过程即可对抗体进行位点特异性标记的首个技术，因此是非常有意义的。 | ||||||
| 20 | 一种卡前列素的制备方法 | CN202111021425.7 | 2021-09-01 | CN113548993A | 2021-10-26 | 张静 |
| 本发明涉及一种卡前列素的制备方法，具体为卡前列素粗品在极性非质子溶剂中与含羟基的亚胺类化合物反应完全后，加入结晶溶剂搅拌析晶得到卡前列素酯化物，水解得到卡前列素。本发明的技术方案通过使卡前列素粗品与NHS结合后结晶、水解的方法实现了高收率、高纯度地制备得到卡前列素，具有操作简便、环境友好的优点，避免了现有的制备卡前列素的方法中收率低的问题。 | ||||||
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