子分类：
- C07C253/02：·由氮氧化物与有机化合物反应
- C07C253/04：·由卤化氰，例如ClCN，与有机化合物反应
- C07C253/06：·由N-甲酰化的氨基化合物
- C07C253/08：·由氰化氢或其盐与不饱和化合物加成
- C07C253/14：·由氰化物与含卤素化合物反应，卤原子被氰基取代
- C07C253/16：·由氰化物与内酯或含有羟基或醚化或酯化羟基的化合物反应
- C07C253/18：·由氨或胺与含有除六元芳环以外的碳-碳重键的化合物反应
- C07C253/20：·由羧酸酰胺脱水
- C07C253/22：·由氨与羧酸反应，羧基被氰基取代
- C07C253/24：·由烃或取代烃的氨氧化
- C07C253/30：·由不涉及形成氰基的反应
- C07C253/32：·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种米洛巴林中间体的制备方法 | CN202311793078.9 | 2023-12-25 | CN117447355B | 2024-03-19 | 沈正旺; 孟磊; 顾理群; 周西朋; 龚彦春; 刘云龙 |
| 本发明公开一种米洛巴林中间体的制备方法，由式(A)所示结构经过五步反应生成式(F)所示结构。本发明方法是全新的技术路线，未见任何文献或专利报道。通过本发明所述方法，可大幅提升产品的收率，适合工业化生产。 | ||||||
| 42 | 多种三取代烯烃化合物及杂环化合物的合成催化剂及催化方法 | CN202211494121.7 | 2022-11-25 | CN115814849B | 2024-03-08 | 陈祥雨; 苏小弟; 汪志祥 |
| 本发明属于有机合成领域，公开了多种三取代烯烃化合物及杂环化合物的合成催化剂及催化方法，包括如下步骤：在蓝光的照射下，式Ⅶ所示化合物、式Ⅷ所示化合物、式Ⅸ所示化合物、式Ⅹ所示化合物、式Ⅺ所示化合物或式Ⅻ所示化合物于惰性气氛中与环丁酮肟酯进行自由基加成反应，得到式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物、式Ⅳ所示化合物、式Ⅴ所示化合物或式Ⅵ所示化合物。本发明首次利用自主设计的光催化剂，在光的作用条件下，合成多种三取代烯烃化合物和杂环化合物。与现有技术相比，本发明所述三取代烯烃化合物和杂环化合物的合成方法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、经济、绿色等特点。 | ||||||
| 43 | 一种3,4-二氯苯腈的合成方法 | CN202211419975.9 | 2022-11-14 | CN115611768B | 2024-03-05 | 张攀科; 张楠楠; 赵旭波; 薄冰 |
| 本发明属于有机化学合成领域，公开一种3,4‑二氯苯腈的合成方法。在反应器中，加入3,4‑二氯溴苯、还原剂、溶剂、铜类催化剂和配体后，再注入CO2和NH3，升温至60‑150℃，搅拌反应2‑7 h后，反应结束后冷却至室温，用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取体系中的有机相，随后依次硫酸镁干燥、硅藻土过滤、浓缩、纯化处理，即得3,4‑二氯苯腈。本发明合成以易得的CO2和NH3为氰源，一步合成得到3,4‑二氯苯腈，该方法具有反应步骤少、绿色环保等优点。 | ||||||
| 44 | 一种木质素基芳香醛合成羟基苯甲腈的方法 | CN202311392781.9 | 2023-10-25 | CN117567318A | 2024-02-20 | 徐禄江; 谢葛亮; 祝国强; 朱明旭; 方真 |
| 本发明公开了一种木质基芳香醛制备羟基苯甲腈的方法，包括：芳香醛与盐酸羟胺发生腈化反应生成芳香腈；芳香腈经溶剂稀释得到芳香腈溶液，在钼基催化剂的催化作用下，发生气相加氢脱氧反应，生成羟基苯甲腈；钼基催化剂的载体选自二氧化钛、氧化铝、二氧化硅、活性炭中的一种；Mo的负载量为5～20％。本发明首次提出利用木质素基芳香醛制备羟基苯甲腈的路线，步骤少、污染小。以可再生能源木质素作为原料替代石化资源合成羟基苯甲腈，节约资源，缓解能源紧张问题。芳香醛腈化合成芳香腈的过程时间短、产率高，使用Mo基催化剂对芳香腈的气相加氢脱氧具有高效活性。 | ||||||
| 45 | 一种甲氰菊酯的制备方法 | CN202310286177.1 | 2023-03-23 | CN116354850B | 2024-02-13 | 王东峰; 马晓爽; 毕重辉; 金韶峰; 徐海珍 |
| 本发明公开了一种甲氰菊酯的制备方法，属于医药中间体技术领域。以间苯氧基苯乙酮为原料，首先在酸性条件下烯醇式化，并与亚硝酸叔丁酯α位取代得到间苯氧基‑2‑氧代苯乙醛肟，随后对羰基还原得到间苯氧基‑2‑羟基苯乙醛肟，最后与2,2,3,3‑四甲基环丙烷羧酸在催化剂作用下回流脱水得到甲氰菊酯，该方法原料易得，避免了采用剧毒性氰化物引入氰基，降低安全隐患，产品质量得到保障，化学纯度99.0％以上，适用于工业规模化生产。 | ||||||
| 46 | 一种连续制备4-溴-α-(苯胺)苯乙腈的方法 | CN202310791495.3 | 2023-06-30 | CN117024306B | 2024-02-06 | 主凯; 黄益平; 黄晶晶; 胡猛; 倪泽雨 |
| 本发明提供连续氰化制备4‑溴‑α‑(苯胺)苯乙腈的方法，包括将氰化钠溶液与硫酸溶液输送至混合器混合均匀后进入膜分离器下部腔体，氰化钠溶液与硫酸溶液混合的同时在混合体系中原位生成HCN，HCN通过膜扩散至膜分离器上部腔体中；将高纯氮气输送至膜分离器上部腔体，与经膜扩散至上部腔体的HCN相混合完全，而后与经计量泵输送的1‑(4‑溴苯基)‑N‑苯基甲亚胺溶液充分混合获得气液两相体系反应液；通过空气浴控制多相微反应器内温度达到所设定的反应温度，所得气液两相体系反应液在多相微反应器内发生氰化反应，而后与终止剂混合后进入气液分离罐。本发明工艺稳定性强。 | ||||||
| 47 | 一种芳烃经氨氧化合成腈化合物的方法 | CN202110192942.4 | 2021-02-20 | CN114957038B | 2024-02-02 | 罗务习; 万毅; 宰章伟; 杨忠宇; 康学青; 孙康; 刘鹏; 尚永华; 黎源; 华卫琦 |
| 本发明提供一种芳烃经氨氧化制备芳香腈化合物的方法，包含如下步骤：S1：在流化床B1中催化剂存在下，芳烃经氨氧化得到腈化合物粗产品；S2：将B1出口的混合反应气体经后冷单元、溶剂洗涤单元后，液相进入产品精制系统分离出轻组分、重组分，得到腈化合物；S3：将S2的轻组分以及有机组份合并后得到混合轻组分，进入流化床B2，混合轻组分继续反应部分转化为腈化合物；S4：将B2出口气体合并到S2的B1出口的混合反应气体中；其中，控制催化剂中碳酸根的含量为10～1200ppm；控制S4中混合反应气体中酰胺类重组分的选择性小于<1wt％。该方法可提高产品收率，并显著减少有机物废气、固废的排放。 | ||||||
| 48 | 一种二氟乙酸的制备方法 | CN202311752929.5 | 2023-12-20 | CN117430492A | 2024-01-23 | 曾令银; 程贺; 刘聪 |
| 本发明提供了一种二氟乙酸的制备方法，属于有机合成领域。在丙酮等偶极溶剂中制备氰化钠‑三级有机胺‑氯化氢离子交换体系，以二氟一氯甲烷（R22）为起始原料，由离子交换体系提供碱性环境，催化R22产生二氟卡宾。离子交换体系促使其中的氰化钠与三正丁基氯化铵发生阴离子交换，促进其氰根与二氟卡宾发生亲核反应得到二氟乙腈，经过快速水解氧化、酸化和精馏得到二氟乙酸。工艺收率在62%以上，纯度大于99%。较现有的制备二氟乙酸工艺相比，本反应过程中的氰源来源于氰化钠‑三级有机胺‑氯化氢离子交换体系，促进反应进行；且在无水体系下进行，减少副反应的发生。 | ||||||
| 49 | 基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法 | CN202110823941.5 | 2021-07-21 | CN113387805B | 2024-01-12 | 沈建兵 |
| 本发明提供一种基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法，包括：使式I所示化合物在无机酸和重氮化试剂作用下进行重氮化反应，生成式II所示重氮盐化合物；使式II所示的重氮盐化合物在含有X2基团的化合物的作用下发生取代反应，生成式III所示化合物。#imgabs0#其中，R1、R2选自C1‑C6烷基；X1选自CN、COOR、F、Cl、Br、I；X2选自F、Cl、Br、I、CN；X3n‑是由所述无机酸产生的阴离子，本发明能够高效合成式III所示化合物，并具有良好的目标产物收率。 | ||||||
| 50 | 醇脱氢氨化制备腈的催化剂及制备方法 | CN202311270211.2 | 2023-09-28 | CN117358240A | 2024-01-09 | 单炜韬; 单玉华; 毛翠霞 |
| 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种醇脱氢氨化制备腈的催化剂及制备方法。以长链胺、季铵盐或聚醚为模板剂，将铜、镍、锆的前驱体水溶液加入含模板剂的溶液中，随后加入碱液使铜、镍、锆在模板剂上共沉淀，再经过滤、干燥、成型及焙烧、还原，而得到介孔的、高比表面积的CuNi/ZrO2固体催化剂，其具有高的活性和腈选择性，且具有高的稳定性。 | ||||||
| 51 | 一种α-羟基腈的生产方法及生产系统 | CN202311301396.9 | 2023-10-09 | CN117342979A | 2024-01-05 | 贾凤刚; 郑伯川; 常曲; 唐圆桦; 刘小花; 陈真; 黄杰; 靳乾梅 |
| 本发明涉及一种α‑羟基腈的生产方法及生产系统。该生产方法于串联的若干级静态混合器中进行，该生产方法包括：S1.将醛类物质和催化剂混合，得到混合液，将混合液加入第一级静态混合器中，向第一级静态混合器中通入氰化氢合成气，以使醛类物质和氰化氢发生反应，得到反应液；S2.将未反应完的氰化氢合成气送入下一级静态混合器与预先加入下一级静态混合器中的混合液中继续反应。本申请中，通过采用静态混合器替代现有技术中的釜式反应器，能够以纯度较低的氰化氢为原料进行反应，避免了采用釜式反应器须以高纯氰化氢为原料、反应时间过长、反应剧烈、释放热量较多导致安全隐患等技术问题。 | ||||||
| 52 | 一种胺的氰甲基化方法 | CN202210746882.0 | 2022-06-29 | CN117342978A | 2024-01-05 | 张立新; 金辉; 刘云婷; 张静; 康卓 |
| 氰甲基胺的结构存在于许多生物活性分子和天然化合物中，是许多农药和医药合成的关键中间体。本发明提供了一种胺的氰甲基化方法。该方法使用胺与甲醛、三甲基氰硅烷进行Strecker反应生成相应的氰甲基化产物，得到的产物收率高、条件温和，适合工业化生产，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 53 | 一种二腈生产用反应釜 | CN202311261849.X | 2023-09-27 | CN117282397A | 2023-12-26 | 蒙健; 袁欣; 孙连忠 |
| 本发明公开了一种二腈生产用反应釜，包括反应釜、设置于反应釜底部的护框结构、设置于护框结构内部的驱动结构、设置于反应釜两侧的龙门框组件，所述龙门框组件包括有底座板、立架板、导向结构、与立架板滑动相连接的翻动结构，所述导向结构包括有可伸缩的支座板，且支座板的顶部设置有液压缸一，位于所述液压缸一的输出端连接有弧形的滑槽板，所述反应釜的顶部可拆卸式连接有密封盖，且反应釜的两侧对称设置有凸柱，且凸柱的外端连接有可转动的辊轴，位于所述立架板的底端外侧设置有升降电机，位于所述立架板的内壁上开设有滑槽，所述滑槽中设置有传输带。本发明便于对反应釜内部原料充分混合，且易于清洗，同时可适用于水线式加工。 | ||||||
| 54 | 一种二氰酯生产废液回收装置 | CN202311236503.4 | 2023-09-22 | CN117247172A | 2023-12-19 | 曾智力 |
| 一种二氰酯生产废液回收装置，包括壳体以及从上至下顺次安置在壳体内的蒸馏装置和离心分离装置，蒸馏装置的进液口与萃取釜的水相排出口接通，蒸馏装置内安置着电加热件，蒸馏装置的顶部设置有蒸气排出口，蒸馏装置的底板设置有排泄口，离心装置包括斜向布置的可主动旋转的离心网筒，离心网筒的进料口位于排泄口的正下方，离心网筒的外侧设置有斜向壳体，离心网筒内侧壁的顶部设置有刮擦推送结构。该废液回收装置可对萃取釜中的水相进行全面周到的回收处理，具有操作便捷，回收效果好的优点。 | ||||||
| 55 | 一种手性联烯腈化合物的合成方法及应用 | CN202210644044.2 | 2022-06-09 | CN117209399A | 2023-12-12 | 曹鹏; 李苗苗; 赖亭西 |
| 本发明公开了一种制备手性联烯腈化合物的方法。通过过渡金属不对称催化的方式，利用烯基叠氮和一种被保护基保护的联烯醇类物质构建手性联烯腈化合物。反应有以下优点：（1）反应条件温和，室温即可反应，避免了危险的升温过程。（2）可以一步构建手性联烯腈类物质，减少了产物损失，具有步骤经济性。（3）产率高，副产物少，具有原子经济性。（4）反应的选择性好，能够立体专一的得到对应产物。（5）反应安全，可以无氰源合成腈类物质，用亲核试剂乙烯基叠氮作为乙腈碳负离子替代物，避免了制备过程中剧毒物质的使用。 | ||||||
| 56 | 一种氧化物-分子筛复合材料的制备及应用 | CN202311098594.X | 2023-08-29 | CN117205962A | 2023-12-12 | 续晶华; 陈玉东; 孙文鹏; 李治成; 王贤彬; 李进 |
| 本发明公开了一种CuCoOx‑SAPO‑34氧化物‑分子筛复合催化剂的制备方法及其在乙醇氨化合成乙腈反应中的应用，具体说该催化剂组成为CuCoOx复合氧化物和SAPO‑34分子筛，分别采用共沉淀法和水热法制得，然后将SAPO‑34颗粒与CuCoOx氧化物颗粒以0.25‑1.5的质量比混合后，使用球磨机充分混合均匀。本发明催化剂在大于大气压的工况反应体系中具有高活性、高选择性、高稳定性的特点。本发明催化剂原料易得，制备工艺简单，催化性能优异，适合工厂规模化生产。 | ||||||
| 57 | 丙炔氰衍生物的制备方法、液晶介质和液晶透镜 | CN202110902246.8 | 2021-08-06 | CN113773226B | 2023-12-08 | 谭志先; 马锋; 李建军; 孙其民; 郭振民 |
| 本申请提供一种丙炔氰衍生物的制备方法，可以制备得到纯度较高的丙炔氰衍生物，并且生产成本较低。本申请提供的丙炔氰衍生物可以应用于制备液晶介质及液晶透镜。本申请中的液晶化合物，具有旋转粘度低，合适的展曲弹性常数，具有较高的清亮点，适合的介电各向异性(Δε)及较好的光学化学稳定性等优良的液晶物性特征。在制备成液晶介质或液晶透镜时，易于被驱动，可以更大程度的调节焦距，缩短响应时间。此外，本申请还提供液晶介质及液晶透镜。 | ||||||
| 58 | 一种2,3-二氰基对苯二酚的合成方法 | CN202311385765.7 | 2023-10-25 | CN117105817A | 2023-11-24 | 刘凡磊; 鲁华冰; 张宪德 |
| 本发明涉及化学合成技术领域，公开了一种2,3‑二氰基对苯二酚的合成方法，以对苯醌为原料，通过乌洛托品酰基化反应合成中间产物2,3‑二甲酰基对苯二酚，再对中间产物进行肟化和消除反应得到2,3‑二氰基对苯二酚；相比于现有技术，本发明的有益效果是：(1)以对苯醌为原料，通过乌洛托品的甲酰化，得到2,3‑二甲酰基对苯二酚，再用盐酸羟胺进行氰基化得到目标产物2,3‑二氰基对苯二酚，合成过程中没有剧毒物质的产生，对环境的污染小，安全系数高，易于实现工业化生产；(2)有机酸a(多聚磷酸、乙酸或三氟乙酸)作为溶剂提供酸性环境，与对苯醌和乌洛托品的相容性好。 | ||||||
| 59 | 一种基于二苯富烯的D-π-A型光诊疗试剂及其制备方法与应用 | CN202311066075.5 | 2023-08-22 | CN117088819A | 2023-11-21 | 李坤; 刘艳昭; 陈善勇; 余孝其 |
| 本发明公开了一种基于二苯富烯的D‑π‑A型光诊疗试剂及其制备方法与应用，上述制备方法包括以下步骤：(1)中间体合成：将3,6‑二溴芴酮和烷基胺溶于有机溶剂中，除氧后于惰性气体保护下加入催化剂、配体和碱，加热搅拌，制得；(2)将步骤(1)制得的中间体加入有机溶剂中，搅拌加入草酰氯，浓缩，加入到含有机碱和R2亲核试剂的有机溶剂中搅拌，制得。本发明制得的具有NIR‑II荧光发射、NIR‑I吸收和高PCE的特性，表现出优异的光热效应和光热成像能力，解决了现有具有NIR‑II发射的光诊疗试剂因其合成步骤繁琐、分子量大以及PCE低等局限性导致的合成困难、成本高和诊疗效果差等问题。 | ||||||
| 60 | 制备二芳基硫代乙内酰脲化合物的方法 | CN202010267077.0 | 2015-12-17 | CN111620849B | 2023-11-14 | C.B.海姆; A.霍瓦斯; J.E.E.维特斯; J.阿巴内泽瓦克 |
| 本发明公开了用于制备化合物(X)的方法和中间体，目前正在研究所述化合物(X)以用于治疗前列腺癌。#imgabs0# | ||||||
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