首页 / 专利分类库 / 有机化学 / 无环或碳环化合物 / 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
21 一种混合金化物非均相催化剂催化伯二醇胺化的方法 CN202010635639.2 2020-07-03 CN111875506A 2020-11-03 魏誉
发明涉及一种混合金化物非均相催化剂催化伯二醇胺化的方法,包括:将非均相催化剂装入反应器中,将伯二醇和液持续不断通过反应器,连续通入氢气,胺化反应。该方法在非均相催化剂下利用氨气将原料丰富、廉价易得的伯二醇通过一步法直接进行胺化,在原料转化率和目标产物选择性方面均有所提高,催化效果较好。
22 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途 CN201680022877.8 2016-02-03 CN107531613A 2018-01-02 李剑; 蓝乐夫; 王友鑫; 陈菲菲; 魏汉文; 蒋华良
发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途,具体地,涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法,以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用(I)。
23 用于选择性吸收硫化氢的吸收剂组合物 CN201380031707.2 2013-05-29 CN104619395A 2015-05-13 J·E·克里希菲尔德; D·P·瓦伦佐拉; L·C·威尔逊; 周井军
一种用于从包含硫化氢和二的气体物流中相对于二氧化碳选择性除去硫化氢的吸收剂组合物和它的用途。所述吸收剂组合物包含叔丁基胺和具有在某种特定分子量范围内平均分子量的多分散聚乙二醇(PEG)混合物的胺化反应产物的胺混合物。所述胺化反应产物还可以包含第一空间位阻胺和第二空间位阻胺。所述吸收剂组合物优选包含有机助溶剂如砜化合物。还提供了利用所述吸收剂组合物改进一些气体吸收过程的操作的方法。
24 硫代钼酸盐类似物 CN03822555.7 2003-07-22 CN100531732C 2009-08-26 罗伯特·J·特南斯基; 安德鲁·马扎尔; 帕特里夏·L·格拉德斯通; 迪米特里·库库瓦尼斯; 埃米·L·阿伦; 肖恩·M·奥黑尔; 梅利莎·L·P·普赖斯; 史蒂文·R·皮里-谢泼德; 费尔南多·多纳特
发明提供新的硫代钼酸盐衍生物,新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法,新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物,使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF-κB调节障碍的方法,以及使用硫代钼酸盐衍生物的药物组合物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF-κB调节障碍的方法。
25 含有包含极性和非极性部分的类脂的药物组合物 CN02819285.0 2002-07-29 CN100457088C 2009-02-04 S·费勒特彻; M·R·乔根森; A·D·米勒
发明提供一种组合物,该组合物含有(i)包含至少一个非极性部分和极性部分的类脂化合物,其中非极性部分是式X-Y-Z-的基团,其中X是包含一个C≡C键的炔属基,Y是O或CH2,并且Z是任选的烃基,其中的极性部分是-[T]mPHG的基团,其中[T]m是选自C(O)、NH、NR1、NHC(O)、C(O)NH、NR1C(O)、C(O)NR1和CH2的任选基团,其中R1是烃基,其中PHG是极性端基并且其中m是非极性部分的数目,和(ii)治疗剂。
26 用于酸气涤气工艺的烷基基烷基(醇)单烷基醚 CN200680029481.2 2006-07-21 CN101300223A 2008-11-05 迈克尔·斯思金; 埃德蒙·约翰·莫泽莱斯基; 罗伯特·巴斯尔·费蒂克; 王正宇
发明涉及包括烷基基烷基(醇)单烷基醚的酸性气体吸收剂和利用包括烷基氨基烷氧基醇单烷基醚的吸收溶液从含有CO2和H2S的气态混合物中选择性除去H2S的方法。
27 基于多胺的缓蚀剂 CN200610004693.7 2006-02-15 CN100379717C 2008-04-09 R·J·戈达德; M·E·福特
具有式(1)-(4)的N-化物、季铵和/或甜菜官能团的化合物是有效的缓蚀剂,适合用于各种应用的任一种,例如汽车冷却系统、供暖锅炉、油井钻探以及原油和各种石油馏分的处理、运输和存储。在下述结构式中,基团R1-R5可以为某些基基团。在式(1)和(3)中,R3也可以为(CH2)p-COO-,其中p为1或2,以及在式(3)和(4)中,R2也可以为(CH2)p-COO-。在式(1)和(2)的化合物中,R2也可以为如下所示的式(A)的多羟基烷基基团。
28 包含3-苯酚生物以及新型3-氨基苯酚衍生物的化毛发染料试剂 CN02816126.2 2002-04-24 CN100346768C 2007-11-07 塞西尔·帕斯奎尔; 帕特里克·怀斯; 汉斯-于尔根·布朗
发明涉及基于显色剂-偶合剂组合的用于蛋白纤维染色剂,其特征在于所述染色剂包含至少式(I)的3-苯酚生物或其溶性的生理上相容的盐,式(I)其中:R1代表式(II)的基团或式(III)的基团,其中:X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氮或C-R基团,条件是基团X中至少一个或不多于三个是氮。本发明还涉及新型的3-氨基苯酚衍生物。
29 (±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法 CN200610035098.X 2006-04-21 CN1830951A 2006-09-13 周琢强; 甘继荣; 谢建荣; 林碧悦
发明涉及药物化合物领域,具体涉及(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙苯环上3、4或5位的羟基进行保护反应,对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应,对得到的化合物中的卤素原子进行代反应,对得到的化合物中的羰基进行还原反应,对得到的化合物进行去保护,即可得到(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物,合成过程中保持回收,对环境污染小。
30 基于多胺的缓蚀剂 CN200610004693.7 2006-02-15 CN1821214A 2006-08-23 R·J·戈达德; M·E·福特
具有式(1)-(4)的N-化物、季铵和/或甜菜官能团的化合物是有效的缓蚀剂,适合用于各种应用的任一种,例如汽车冷却系统、供暖锅炉、油井钻探以及原油和各种石油馏分的处理、运输和存储。在下述结构式中,基团R1-R5可以为某些基基团。在式(1)和(3)中,R3也可以为(CH2)p-COO-,其中p为1或2,以及在式(3)和(4)中,R2也可以为(CH2)p-COO-。在式(1)和(2)的化合物中,R2也可以为如下所示的式(A)的多羟基烷基基团。
31 吡啶并苯并噁嗪衍生物的中间体及其制备方法 CN94107432.3 1994-07-21 CN1066136C 2001-05-23 谢伦嘉
发明公开了如下化学式(Ⅰ)的新的N-异丙基苯胺衍生物,其中,X1,X2和X3可以相同或不同,各代表卤原子或X1,X2,X3其中之一为氢原子,其余为卤原子,Y为卤原子,A为-CH2OR基,其中R为氢原子或羟基的保护基,或A为-COOR3基,R3表示氢原子,1到6个的烷基或羧基的保护基,R1和R2两者之一为含1到4个碳的烷基,另一个为氢原子,Z为氢原子,-CH-C(COOR4)2基,其中R4为1到6个碳的烷基,或Z为-SO2R5基或-COR5基,R5为基或取代烃基。本发明同时公开了制备(Ⅰ)式化合物以及用(Ⅰ)式化合物制备苯并嗪衍生物的方法。
32 Multi-binding agent to modulate the receptor Nmda JP2000553109 1999-06-07 JP2002517462A 2002-06-18 ジョン エイチ. グリフィン,; トーマス イー. ジェンキンス,; ジー. ロジャー トーマス,
(57)【要約】 NMDAレセプターに結合する、新規多結合化合物(剤)を開示する。 本発明の化合物は複数のリガンドを含有し、その各々が上記のレセプターに結合し、それによって、生物学的プロセスおよび/またはそれらの機能を調節する。 各リガンドは、同一または異なり得るリンカー(単数または複数)と共有結合し、多結合化合物を与える。 リンカーは、従って、構築される多結合化合物がNMDAレセプターによって媒介される生物学的プロセスの増加した調節を示すように選択される。
33 β2- adrenergic receptor agonist JP2000553102 1999-06-07 JP2002517459A 2002-06-18 ジョン エイチ. グリフィン,; ショク−キ チョイ,; エドマンド ジェイ. モーラン,
(57)【要約】 本発明は、β2アドレナリン作動性レセプターアゴニストであり、そしてそれゆえ、喘息、気管支炎などのような呼吸器疾患の処置および予防に有用である多結合化合物に関する。 これらはまた、神経系障害および早期分娩の処置に有用である。
34 β2- adrenergic receptor agonist JP2000553099 1999-06-04 JP2002517457A 2002-06-18 ジョン エイチ. グリフィン,; ショク−キ チョイ,; エドマンド ジェイ. モーラン,
(57)【要約】 本発明は、β2−アドレナリン作動性レセプターアゴニストであり、喘息、気管支炎のような呼吸器疾患の処置および予防に有用である多結合化合物に関する。 これらはまた、神経系傷害および早期分娩の処置に有用である。
35 H1- histamine receptor antagonist JP2000553068 1999-06-08 JP2002517442A 2002-06-18 ジョン エイチ. グリフィン,; ユ−フア ジ,; ロバート ピー. ヌメロフ,
(57)【要約】 本発明は、H1−ヒスタミンレセプターアンタゴニストである新規な多結合化合物(薬剤)およびそのような化合物を含有する薬学的組成物に関する。 従って、本発明の多結合化合物および薬学的組成物は、例えば、鼻炎、じん麻疹、喘息およびアナフィラキシーなどのようなアレルギー性疾患の処置および予防に有用である。
36 Anticonvulsant or for nerve protection for pharmaceutical JP20706289 1989-08-11 JP2846895B2 1999-01-13 JEIMUZU JEI NEEPIA; RONARUDO SHII GURIFUISU
37 Production of highly active polyol composition JP11067595 1995-05-09 JPH08301963A 1996-11-19 SANO TAKASHI
PURPOSE: To obtain a highly active polyol compsn. by subjecting a reaction product of specified amts. of an alkylphenol, diethanolamine, and formaldehyde to the addition reaction of a specified amt. of an alkylene oxide. CONSTITUTION: This polyol compsn. is produced by a process comprising a first step wherein (a) mol of an alkylphenol, (b) mol of diethanolamine, and (c) mol of formaldehyde are mixed and heated until the amt. of unreacted formaldehyde reaches 1wt.% or lower and a second step wherein the product resulting from the former step is subjected to the addition reaction of (d) mol of an alkylene oxide, subject to the conditions that a:b:c=1:(1-2.5):(1-2), b>c, and d=(b-c)-(b+c+a). Formaldehyde should be added lastly in mixing at the first step. Ethylene oxide, propylene oxide, etc., are pref. as the alkylene oxide added at the second step. Thus obtd. compsn. has a high isocyanate reactivity and is suitable for polyurethane foam production by spray foaming. COPYRIGHT: (C)1996,JPO
38 JPH07502730A - JP51041193 1992-12-18 JPH07502730A 1995-03-23
39 3-aryloxy-3-substituted propanamines JP32261787 1987-12-18 JPS63185946A 1988-08-01 DEBITSUDO UEIN ROBAATOSON; DEBITSUDO TAIWAI UON; JIYOSEFU HAAMAN KURUSHINSUKII
40 4-substituted cyclohexylamine derivative and fungicide containing same JP22056887 1987-09-04 JPS6368545A 1988-03-28 FUUBERUTO ZAUTAA; MATEIASU TSUIPURIISU; NORUBERUTO GETSU; EEBAAHARUTO AMAAMAN; ERUNSUTO HAINRIHI POMAA
QQ群二维码
意见反馈