| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法 | CN201680044085.0 | 2016-07-26 | CN107848917B | 2021-08-31 | 市野川真理; 冈本秀一; 关隆司 |
| 本发明提供使用容易获得的原料、以工业上能够实施的方法高效地制造1‑氯‑2,3,3‑三氟丙烯的方法。一种1‑氯‑2,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其特征在于，在碱的存在下，使3‑氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷进行脱氟化氢反应。 | ||||||
| 122 | 制造硝基苯化合物的方法 | CN201780028766.2 | 2017-04-27 | CN109071411B | 2021-08-27 | 中村尊之; 加藤聡; 榎木真希; 田藤淳 |
| 本发明的目的是提供经济上有利且适于工业化的下述通式(1)的硝基苯化合物的制造方法。本发明是下述通式(1)(式中，R1表示卤素原子；R2、R3和R4表示氢原子等；R5表示卤素原子或烷氧羰基)的硝基苯化合物的制造方法，涉及包括以下工序的方法：(i)使通式(2)(式中，R1、R2、R3、R4和R5如上述定义)的苯胺化合物在亚硝酸的金属盐和硝酸的存在下进行反应的工序；(ii)使工序(i)的产物在亚硝酸的金属盐和铜化合物的存在下进行反应的工序，通式(1):通式(2): | ||||||
| 123 | 氧化物催化剂的制造方法和不饱和腈的制造方法 | CN201680020196.8 | 2016-03-30 | CN107530682B | 2021-08-20 | 三池智士; 馆野惠理; 石井悠辅 |
| 本发明提供一种氧化物催化剂的制造方法，其是制造在丙烷或异丁烷的气相接触氧化反应或气相接触氨氧化反应中使用的包含Mo、V、Sb和Nb的氧化物催化剂的方法，具备下述工序：制备包含Mo、V和Sb的第一水性混合液的制备工序；将该第一水性混合液与包含二氧化硅溶胶的载体原料与Nb原料进行混合，从而得到第二水性混合液的混合工序；将该第二水性混合液进行干燥，从而得到干燥粉体的干燥工序；以及，将该干燥粉体进行焙烧，从而得到该氧化物催化剂的焙烧工序，该载体原料包含相对于该载体原料的总量以SiO2换算为25质量％以上的该二氧化硅溶胶，所述二氧化硅溶胶的平均一次粒径为3.0nm以上且小于11nm，并且，前述二氧化硅溶胶包含55％以上的平均一次粒径小于11nm的二氧化硅溶胶颗粒。 | ||||||
| 124 | 氟代乙烷的制造方法和氟代烯烃的制造方法 | CN201980084291.8 | 2019-12-18 | CN113195442A | 2021-07-30 | 岩本智行; 臼井隆; 茶木勇博; 仲上翼; 高桥一博 |
| 本发明提供作为目标生成物的氟代乙烷的选择率高的氟代乙烷的制造方法和氟代烯烃的制造方法。本发明的制造方法包括通过在催化剂的存在下的反应从氟代乙烯得到含有上述氟代乙烷的生成物的工序。上述催化剂通过将贵金属载持于载体而形成，在进行上述反应的反应器内，填充贵金属相对于上述催化剂全体的浓度为C1质量％的催化剂和贵金属相对于上述催化剂全体的浓度为C2质量％的催化剂，分别形成上游部和下游部，并且，C1＜C2。上述反应通过将上述式(3)所示的氟代乙烯和氢气依照上述上游部和上述下游部的次序与上述上游部和上述下游部接触来进行。 | ||||||
| 125 | 具有亚烷基骨架的二乙烯基醚化合物的制造方法 | CN201980077572.0 | 2019-11-26 | CN113166016A | 2021-07-23 | 何木隆史; 伊藤隼; 羽岛裕二; 土田涉; 高桥孝; 高山文人; 佐藤智彦 |
| 本发明提供能够以快速的生产速度和高的反应收率、由链烷二醇和乙炔制造具有亚烷基骨架的二乙烯基醚化合物的方法。一种制造方法，是使用碱金属催化剂使式(1)表示的化合物与乙炔反应而制造式(2)表示的化合物的方法，并在无溶剂下进行上述反应。〔式(1)中，R1表示碳原子数4～20的亚烷基。〕〔式(2)中，R1与式(1)中的R1意思相同。〕 | ||||||
| 126 | 烃的制造装置及烃的制造方法 | CN201980077944.X | 2019-12-03 | CN113165994A | 2021-07-23 | 马场祐一郎; 关根可织; 中井祐贺子; 西井麻衣; 福嶋将行; 加藤祯宏; 增田隆夫; 中坂佑太; 吉川琢也 |
| 本发明提供能够由CH4和CO2经由CO和H2而以高活性和高选择性制造含有包含丙烯的低级烯烃和芳香族烃的烃的制造装置及制造方法。该制造装置具备：合成气体生成部，从第1供给部供给包含CH4和CO2的气体，一边将第1催化剂结构体加热，一边生成包含CO和H2的合成气体；烃生成部，供给合成气体，一边将第2催化剂结构体加热，一边生成含有包含丙烯的低级烯烃和碳原子数6‑10的芳香族烃的烃；和检测部，对从生成部排出的丙烯和芳香族烃进行检测，第1催化剂结构体具备多孔质结构的第1载体和第1载体内的第1金属微粒，第1载体具有第1通道，第1金属微粒存在于第1通道，第2催化剂结构体具备多孔质结构的第2载体和第2载体内的第2金属微粒，第2载体具有第2通道，第2通道的一部分的平均内径为0.95nm以下。 | ||||||
| 127 | 催化剂结构体及其制造方法、以及使用了该催化剂结构体的烃的制造方法 | CN201980077929.5 | 2019-12-03 | CN113164937A | 2021-07-23 | 中井祐贺子; 马场祐一郎; 关根可织; 西井麻衣; 福嶋将行; 加藤祯宏; 增田隆夫; 中坂佑太; 吉川琢也 |
| 本发明提供催化剂结构体，对于所述催化剂结构体而言，不仅防止功能性物质的微粒彼此的凝聚，而且能抑制催化活性的下降，实现长寿命化。催化剂结构体(1)具备由沸石型化合物构成的多孔质结构的载体(10)、和存在于前述载体(10)内的至少1种功能性物质(20)，前述功能性物质(20)含有第一元素，所述第一元素为选自由钴、镍及铁组成的组中的1种以上金属元素，前述载体(10)具有相互连通的通道(11)，包含前述第一元素的功能性物质(20)存在于前述载体(10)的至少前述通道(11)。 | ||||||
| 128 | 氨基甲酸酯的制造方法 | CN201780053418.0 | 2017-08-31 | CN109641835B | 2021-07-20 | 崔准哲; 深谷训久; 张翘; 安田弘之 |
| 本发明提供一种经济性优异且能够以高收率和高选择率制造氨基甲酸酯的方法。该氨基甲酸酯的制造方法是在含有锌化合物或碱金属化合物的催化剂的存在下，或者在离子液体的存在下，使胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物发生反应。例如，在乙酸锌和2,2'‑联吡啶的存在下，并在温度为150℃～180℃的条件下，使苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷发生反应，从而制造氨基甲酸酯。 | ||||||
| 129 | 酰卤溶液的制造方法以及单酯化合物的制造方法 | CN201780006485.7 | 2017-01-20 | CN108463452B | 2021-07-20 | 佐贯加奈子; 坂本圭; 奥山久美; 岩城宏树 |
| 本发明提供在制造聚合性液晶化合物时有用的酰卤溶液的制造方法。本发明的酰卤溶液的制造方法包含：第1工序：在非水混合性有机溶剂中，使特定的二羧酸化合物在相对于该二羧酸化合物为1.1当量以上且3.0当量以下的活化剂的存在下与卤化剂反应，从而得到反应液，上述反应液含有：包含酰卤化合物的溶液、及与上述包含酰卤化合物的溶液不混合的油状液体物；以及第2工序：从上述第1工序中得到的上述反应液中除去上述油状液体物，得到包含上述酰卤化合物的纯化液。 | ||||||
| 130 | 呋喃化合物的制造方法和糠醛组合物 | CN201680017990.7 | 2016-03-24 | CN107531659B | 2021-06-29 | 井泽雄辅; 辻秀人; 铃木叶裕 |
| 本发明的目的在于提供一种工业上有利的呋喃化合物的制造方法，其能够由糠醛化合物以高选择率高效地得到呋喃化合物。本发明涉及一种呋喃化合物的制造方法，其中，将作为原料的含有糠醛化合物的糠醛组合物供给到反应器中，在催化剂的存在下通过脱羰基化反应得到作为生成物的呋喃化合物时，该糠醛组合物中的糠醛二聚体浓度为1000重量ppm以下，且该糠醛组合物中的过氧化值为0.01mEq/kg以上1.0mEq/kg以下。 | ||||||
| 131 | 新颖的有机硅化合物及其制造方法 | CN201780022750.0 | 2017-03-08 | CN108884116B | 2021-06-22 | 片山大树; 岩崎功; 坂本隆文 |
| 本发明提供一种能够提高组合物的储存稳定性(长期保存后的固化性)的有机硅化合物及其制造方法。所述有机硅化合物为在分子内至少具有一个以下述通式(1)表示的羧酸酯基、且在分子内至少具有一个以下述通式(2)表示的水解性甲硅烷基的有机硅化合物，‑OC(＝O)CH2R1(1)(在通式(1)中，R1为氢原子或甲基。)，‑Si2R23‑nYn(2)(在通式(2)中，R2为无取代或取代的碳原子数1～12的一价烃基，Y为水解性基团，n为满足1≤n≤3的整数)。 | ||||||
| 132 | O-取代的丝氨酸衍生物制备方法 | CN201980073341.2 | 2019-11-07 | CN112969683A | 2021-06-15 | 石泽武宣 |
| 发现了可以通过使氨基酸衍生物与环化试剂反应来制备环状磺胺内酯。另外，发现了可以通过使环状磺胺内酯与醇反应来制备O‑取代的丝氨酸衍生物。 | ||||||
| 133 | 化合物及其制造方法 | CN201680043376.8 | 2016-07-21 | CN107850848B | 2021-06-04 | 越后雅敏 |
| 一种化合物，其如下述式(1)所示。(式(1)中，R1为碳数1～60的2n价基团，R2～R5各自独立地为碳数1～30的直链状、支链状或者环状的烷基、碳数6～30的芳基、碳数2～30的烯基、任选具有取代基的碳数1～30的烷氧基、卤素原子、硝基、氨基、羧酸基、羟基的氢原子被乙烯基苯基甲基取代而成的基团、选自下述式(A)所示的组中的基团、硫醇基或羟基，此处，所述R2～R5的至少一者为选自所述式(A)所示的组中的基团、m2和m3各自独立地为0～8的整数，m4和m5各自独立地为0～9的整数，其中，m2、m3、m4和m5不同时为0，n为1～4的整数，p2～p5各自独立地为0～2的整数。) | ||||||
| 134 | 不使用溶剂的交叉偶联反应和利用该反应的制造方法 | CN201980069500.1 | 2019-10-23 | CN112888668A | 2021-06-01 | 伊藤肇; 久保田浩司 |
| 一种交叉偶联反应方法，其包括如下步骤：准备具有离去基团的芳香族化合物(1)；准备能进行交叉偶联反应的化合物(2)，所述能进行交叉偶联反应的化合物(2)选自芳香族氨基化合物(2‑1)、二硼酸酯类(2‑2)、芳香族硼酸类(2‑3)、具有羟基的芳香族化合物(2‑4)和具有巯基的芳香族化合物(2‑5)；以及，在钯催化剂、碱、以及具有碳‑碳双键或碳‑碳三键的化合物(4)的存在下，使化合物(1)与化合物(2)以无溶剂的方式进行交叉偶联反应。 | ||||||
| 135 | 胺化合物、胺组合物及环氧树脂固化剂 | CN201780021023.2 | 2017-04-04 | CN109071412B | 2021-06-01 | 佐藤纱惠子; 浅井唯我; 和田友孝; 花冈拓磨 |
| 本发明为由下述通式(1)所示的胺化合物、含有该化合物的胺组合物及环氧树脂固化剂。所述胺化合物的活性氢当量低，在作为环氧树脂固化剂使用时即使在环氧树脂组合物中的配混量少也具有充分的固化性，能够赋予良好的固化物性能。(式(1)中，A为1,2‑亚苯基、1,3‑亚苯基、或1,4‑亚苯基。) | ||||||
| 136 | 全氟炔烃化合物的制造方法 | CN201980066766.0 | 2019-10-08 | CN112823148A | 2021-05-18 | 江藤友亮; 中村新吾 |
| 本发明提供一种制造方法，在该制造方法中，包含(a)包含规定元素的催化剂、(b)包含至少2种规定元素的催化剂、(c)细孔容积在规定范围的被氟化后的规定的金属氧化物、(d)被规定化合物氟化后的金属氧化物、(e)将细孔容积处于规定范围内的规定金属氧化物氟化后的催化剂中的任一种催化剂，或者使用包含规定元素的催化剂并将催化剂与上述全氟二烯烃化合物的接触时间设定为30秒以下，或者在从反应开始到反应结束的至少一部分使反应体系中的水分量为规定范围，这种方法是反应的转化率高、能够以高选择率得到全氟炔烃化合物、并且不易生成作为副产物的氟代烯烃化合物的制造方法，而且还可以成为能够降低催化剂劣化的制造方法。 | ||||||
| 137 | 甲基丙烯酸制造用催化剂及其制造方法、以及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制造方法 | CN201980060274.0 | 2019-09-17 | CN112805090A | 2021-05-14 | 平田纯; 菅野充; 二宫航; 上田涉; 石川理史 |
| 本发明提供用于以比以往更高的收率制造甲基丙烯酸的Mo－V系氧化物催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂，其特征在于，是在通过甲基丙烯醛的氧化而制造甲基丙烯酸时使用的催化剂，上述催化剂包含含有钼的金属氧化物，上述金属氧化物具有满足下述条件(a)和(b)的环状结构。(a)满足下述式(I)的环状结构。(Mo、V和X的摩尔数的合计)：(O的摩尔数)：O＝7：35(I)(式(I)中，Mo、V和O分别表示钼、钒和氧。X表示选自钨、铁、铜、铋等中的至少1种元素)(b)7个金属－氧八面体(八面结构体)各自共有邻接的顶点的氧键合而成的环状结构。 | ||||||
| 138 | 环状烯醇醚化合物的制造方法 | CN201980062975.8 | 2019-09-20 | CN112771051A | 2021-05-07 | 柏木佑纪; 迫田大地 |
| 本发明提供一种将大环状化合物的二酮体作为起始物质，通过一个工序而得到烯醇醚的方法。一种制造方法，其为下述通式(I)所示的化合物的制造方法，包括：在金属催化剂以及醇的存在下，使下述通式(II)所示的化合物进行反应而得到通式(I)所示的化合物的工序，其中，金属催化剂含有选自镁、铝、锆、钛及钐中的1种以上的金属元素，醇包含选自伯醇及仲醇中的1种以上， | ||||||
| 139 | 含氟嘧啶化合物及其制造方法 | CN201980061589.7 | 2019-11-28 | CN112739689A | 2021-04-30 | 清野淳弥; 青津理恵; 小金敬介 |
| 提供在第4位和第6位上具有取代基、在第2位上具有吡啶环结构或二嗪环结构的新型含氟嘧啶化合物、以及能够简单地制造含氟嘧啶化合物的制造方法。一种含氟嘧啶化合物，用下述通式(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)表示，在通式(1)～(6)中，R表示碳原子数为1～12的烃基，X和Y分别独立地表示氢基原、‑子OA、卤1、‑原SO子mA、碳1、‑原N子A1数A2为、‑1C～O1O0的A1烃或基‑C、O‑CNnAF12An+21，、A硝1、基A、2硼分酸别独立地表示氢原子或碳原子数为1～10的烃基，n为1～10的整数，m为0～3的整数。 | ||||||
| 140 | 含硼共轭多烯化合物及其制造方法、以及共轭多烯化合物的制造方法 | CN201980061406.1 | 2019-09-19 | CN112714767A | 2021-04-27 | 平野雅文; 小峰伸之; 清田小织; 仓持步实 |
| 含硼共轭多烯化合物的制造方法，其具备下述工序：使具有碳‑碳三键的第一原料化合物、和具有1,3‑丁二烯‑4,4‑二基且具有包含该基团中的两个碳‑碳双键的共轭二(或多)烯骨架的第二原料化合物在金属催化剂的存在下进行反应，得到具有包含3个以上碳‑碳双键的共轭多烯骨架的含硼共轭多烯化合物的工序，其中，第一原料化合物及第二原料化合物中的至少一个具有键合于构成三键或共轭二(或多)烯骨架的碳原子上的含硼基团，含硼共轭多烯化合物具有键合于构成共轭多烯骨架的碳原子上的含硼基团。 | ||||||
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