| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 发光元件、发光装置、电子设备及照明装置 | CN201780008471.9 | 2017-01-18 | CN108604641B | 2023-06-30 | 川上祥子; 铃木恒德; 泷田悠介; 濑尾哲史 |
| 本发明提供一种新颖的发光元件。本发明提供一种具有长寿命的发光元件。本发明提供一种具有高发光效率的发光元件。本发明提供一种新颖的有机化合物。本发明提供一种具有空穴传输性的新颖的有机化合物。本发明提供一种新颖的空穴传输材料。本发明提供一种包含具有取代或未取代的苯并萘并呋喃骨架及取代或未取代的胺骨架的有机化合物的空穴传输材料。本发明提供一种使用该空穴传输材料的发光元件。本发明提供一种苯并萘并呋喃的第6位或第8位键合有具有碳原子数为6至60的两个芳烃基的胺骨架的有机化合物。 | ||||||
| 42 | 氧化物催化剂及不饱和腈的制造方法 | CN202080003975.3 | 2020-05-25 | CN112423879B | 2023-06-16 | 大山刚辅; 冈佑弥; 小池夏萌; 吉田诚 |
| 一种氧化物催化剂，其为丙烷或异丁烷的气相催化氨氧化反应中使用的氧化物催化剂，其含有复合氧化物，该复合氧化物含有使用过氧化氢溶液从前述复合氧化物分离的催化剂活性种，该催化剂活性种在STEM‑EDX测定中具有下述组成式(1)所示的平均组成，组成式：Mo1VaSbbNbcWdXeOn(1)(X表示选自由Te、Ce、Ti和Ta组成的组中的1种以上，a、b、c和d满足0.050≤a≤0.200、0.050≤b≤0.200、0.100≤c≤0.300、0≤d≤0.100、0≤e≤0.100、a≤c的关系式，n为由其它元素的原子价决定的数)。 | ||||||
| 43 | 不饱和羧酸制造用催化剂、不饱和羧酸的制造方法和不饱和羧酸酯的制造方法 | CN201880020732.3 | 2018-03-28 | CN110505917B | 2023-06-06 | 菅野充; 平田纯; 二宫航; 神谷裕一; 大友亮一 |
| 一种不饱和羧酸制造用催化剂，含有成分A和成分B，所述成分A由下述式(I)表示，所述成分B为含有无机酸或有机酸的化合物，上述不饱和羧酸制造用催化剂用于由不饱和醛获得不饱和羧酸。MxM’x’Oy(I)(式(I)中，M表示选自元素周期表第4周期金属元素中的至少一种元素，M’表示选自元素周期表第4周期以外的金属元素中的至少一种元素，O表示氧。x、x’和y表示各成分的原子比率，x为1以上的整数，x’相对于x＝1为0≤x’≤0.4，y为0或者满足上述各成分的原子比所需的氧的原子比率)。 | ||||||
| 44 | 二氰基环己烷的制造方法 | CN201880051503.8 | 2018-08-06 | CN111032624B | 2023-06-02 | 饭田昭文; 中野绘美; 神原丰 |
| 提供一种二氰基环己烷的制造方法，其具备如下工序：使环己烷二羧酸和/或其盐、或者环己烷二羧酸氨水溶液的加热浓缩物在沸点为反应温度以上的溶剂中与氨进行反应，从而得到二氰基环己烷。 | ||||||
| 45 | 烯基磷化合物的制造方法 | CN202280006390.6 | 2022-02-08 | CN116113613A | 2023-05-12 | 佐贺勇太 |
| [课题]提供烯基磷化合物的制造方法。[解决手段]本发明的烯基磷化合物的制造方法在过渡金属络合物、路易斯酸及低极性添加剂的存在下使特定的磷化合物与特定的炔基化合物反应从而制造特定的烯基磷化合物。 | ||||||
| 46 | 一种新型手性N-杂环卡宾催化剂及其制备方法和用途 | CN202310046986.5 | 2023-01-31 | CN116082272A | 2023-05-09 | 李俊龙; 邢金盾; 陈林; 曾荣; 刘万聪; 李青竹; 刘燕青; 张翔; 黄华; 冷海军; 赵慧慧 |
| 本发明公开了一种新型手性N‑杂环卡宾催化剂及其制备方法和用途，属于有机化学技术领域，制备方法包括：获得α‑溴代环庚酮2，取NiCl2(dppp)溶解在THF中并滴加DIBAL‑H液，冷却到0℃后将苯乙炔类底物溶解在THF中并滴加至反应液中在室温下搅拌2h，再冷却到0℃将硼烷溶于THF中滴加到反应液中反应，得到化合物4；取底物5，PEPPSI‑IPr，KOH溶于THF中，将化合物4溶于THF中并滴加到反应液中后脱气，得到化合物6；后得到不对称氢化产物7，后与α‑溴代环庚酮2进行多步反应合成目标化合物8。改进后的含有取代基的卡宾催化剂收率大大提高了，并且在dr值的控制上均大于之前基本体催化剂的dr值；通过本申请的创新工艺，不仅能适用于基本体的炔烃还适用于取代的炔烃，应用上更广泛。 | ||||||
| 47 | 含氟化合物、含有含氟化合物的组合物、涂布液、物品及其制造方法 | CN201980078379.9 | 2019-11-25 | CN113165345B | 2023-04-28 | 安乐英一郎; 松浦启吾; 星野泰辉 |
| 提供即使在缩短含氟有机基团的链长的情况下也能够形成耐摩擦性及指纹污迹去除性优异的表面层的含氟化合物、含有含氟化合物的组合物、涂布液、在表面具有表面层的物品及其制造方法。[(Rf‑A‑)2N‑]a1Q1[‑T]b1(Rf：氟烷基或在碳数2以上的氟烷基的碳‑碳原子间具有‑O‑的基团，A：不具有氟原子的2价的有机基团，Q1：a1+b1价的有机基团，T：‑Si(R)3‑c(L)c，R：烷基，L：水解性基团或羟基，a1：1以上的整数，b1：2以上的整数，c：2或3)所示的含氟化合物。 | ||||||
| 48 | 改性硅铝酸盐的制造方法、改性硅铝酸盐及使用其的芳香族二羟基化合物的制造方法 | CN201980031429.8 | 2019-05-20 | CN112105585B | 2023-04-14 | 松川嘉也; 堀内伸彦; 冈部晃博; 洼田好浩; 稻垣怜史 |
| 提供一种在工业上有利的条件下，通过酚类与过氧化氢的反应，高选择性地制造氢醌类的改性硅铝酸盐的制造方法，改性硅铝酸盐以及使用该改性硅铝酸盐的芳香族二羟基化合物的制造方法。本发明的改性硅铝酸盐的制造方法包括下述工序：将硅铝酸盐用酸进行处理的第一工序，将由上述第一工序获得的处理物在550℃～850℃进行一次焙烧的第二工序，以及使由上述第二工序获得的焙烧物与包含选自由元素周期表的第4族元素和第5族元素所组成的组中的1个以上元素的液体接触之后，进行干燥和二次焙烧的第三工序。本发明所包含的改性硅铝酸盐包含选自由元素周期表的第4族元素和第5族元素所组成的组中的1个以上元素，紫外可见光谱的300nm的吸光度(A[300])显示1.0以上。本发明的芳香族二羟基化合物的制造方法包括在特定的改性硅铝酸盐的存在下，使酚类与过氧化氢进行反应的工序。 | ||||||
| 49 | 金属担载无纺布及其制造方法、催化剂、不饱和化合物的氢化方法及碳-氮键的形成方法 | CN202180040354.7 | 2021-05-25 | CN115942993A | 2023-04-07 | 原川裕章 |
| 本发明提供在作为流动反应的催化剂使用时能够高效地合成目标物质的金属担载无纺布。金属担载无纺布，其包含：无纺布，前述无纺布包含聚烯烃纤维或PET纤维；和金属粒子，其特征在于，前述无纺布中键合有由聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、或具有有非共用电子对的官能团的聚合物构成的接枝侧链，前述金属粒子介由前述聚乙烯吡咯烷酮的吡咯烷酮基、前述聚丙烯酸的羧基、或前述有非共用电子对的官能团而担载于前述接枝侧链。 | ||||||
| 50 | 催化剂的制造方法和不饱和腈的制造方法 | CN201880046892.5 | 2018-06-18 | CN110869126B | 2023-04-07 | 森井一成; 福泽章喜; 金田正敏 |
| 一种催化剂的制造方法，其包含：浆料制备工序，制备包含Mo化合物、Fe化合物和Bi化合物、以及具有500℃以下的分解温度的添加剂的浆料；干燥工序，将该浆料干燥而得到干燥体；和，焙烧工序，将该干燥体焙烧而得到焙烧体，上述焙烧工序包含使焙烧气氛升温到规定温度的工序，此时的升温速度至少在上述添加剂的分解温度以下时为10℃/分钟以下。 | ||||||
| 51 | 含氟醚化合物及其制造方法、化合物及其制造方法、含氟醚组合物、涂布液、以及物品及其制造方法 | CN202180042132.9 | 2021-06-08 | CN115916870A | 2023-04-04 | 渡边弘毅; 高下隆太 |
| 提供能够形成耐久性优异的表面层的含氟醚化合物及其制造方法、含氟醚组合物和涂布液、以及具有耐久性优异的表面层的物品及其制造方法。一种含氟醚化合物，其用下式(A1)或式(A2)表示。{RfO‑(((RTCf2H)1On3F)‑)m1m10Q‑2‑(‑OR(CH1‑)(m2CF‑H)(m5CHF‑)Om11F‑)‑(m3QCH‑3O(‑F‑T)(mCH36)‑n4(FR式)2m4)(m7A2}n1‑O)‑。Q‑其中(1(R‑fT2O，1)式中的各符)n2m8式‑(R(A13)m)9。‑号如说明书中记载的那样。 | ||||||
| 52 | 阴离子交换树脂的制造方法和电解质膜的制造方法 | CN202180044324.3 | 2021-07-02 | CN115916864A | 2023-04-04 | 宫武健治; 今野阳介; 横田尚树; 永濑胜也 |
| 本发明提供能够制造机械特性(强度)优异的电解质膜的阴离子交换树脂的制造方法。在作为催化剂的双(1，5‑环辛二烯)镍(0)、作为共配体的2，2’‑联吡啶、作为助催化剂的溴化物或碘化物、以及还原剂的存在下，使疏水性基团形成用单体与亲水性基团形成用单体反应、制造疏水性基团与亲水性基团经由直接键合而键合的阴离子交换树脂时，将双(1，5‑环辛二烯)镍(0)的摩尔数设为疏水性基团形成用单体与亲水性基团形成用单体的总摩尔数的0.3～1.8倍。 | ||||||
| 53 | 含钛的硅氧化物成型体的制造方法以及含钛的硅氧化物成型体 | CN201980017286.5 | 2019-03-12 | CN111818997B | 2023-04-04 | 小泽卓也; 大内康久 |
| 本发明提供一种具有高催化活性和高强度的含钛的硅氧化物成型体的制造方法以及含钛的硅氧化物成型体。一种含钛的硅氧化物成型体的制造方法，所述含钛的硅氧化物成型体的制造方法具有下述工序：将模板剂、硅源和溶剂混合的原料混合工序；得到成型体的成型工序；以及从上述成型体中除去上述模板剂的模板剂除去工序，并且所述含钛的硅氧化物成型体的制造方法的特征在于，成型工序在40℃～100℃的条件下进行，在上述工序中的任意一个工序内和/或上述工序中的任意一个工序结束后将钛引入到固体或成型体中。 | ||||||
| 54 | 催化剂、酰胺键的形成方法和酰胺化合物的制备方法 | CN201880053101.1 | 2018-08-14 | CN110997139B | 2023-03-28 | 熊谷直哉; 克里斯·R.·奥培; 野田秀俊; 柴崎正勝 |
| 下述通式(1)所表示的催化剂。其中，在上述通式(1)中，R1～R14分别独立地表示氢原子和取代基中的任一种。 | ||||||
| 55 | 亚硝基化合物和喹喔啉化合物的制造方法 | CN202080006316.5 | 2020-01-31 | CN113227041B | 2023-03-24 | 玉井龙二; 内田幸生; 高部文明; 加藤聪; 丸山崚; 小林辽 |
| 下述式(3)的亚硝基化合物的制造方法，其为包括使用叔醇和碱使下式(1)的化合物与下式(2)的化合物反应的制造方法。此处，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立地为氢原子、卤原子、(C1‑C4)烷基或(C1‑C4)烷氧基。 | ||||||
| 56 | 四氟甲烷的制造方法 | CN201880085962.8 | 2018-12-25 | CN111566077B | 2023-03-24 | 福地阳介; 菅原智和; 小黑慎也; 小林浩 |
| 提供一种四氟甲烷的制造方法，其难以损坏反应装置，能够安全且廉价地稳定制造四氟甲烷。向含有氟化烃的原料液(1)导入氟气并且以气体状导入反应诱导剂来制造四氟甲烷，氟化烃由化学式CpHqClrFs(化学式中的p为3以上且18以下的整数，q为0以上且3以下的整数，r为0以上且9以下的整数，s为5以上且30以下的整数)表示并且不具有碳‑碳不饱和键。反应诱导剂通过与氟气反应而诱导由氟化烃和氟气生成四氟甲烷的反应，并且是选自在常温常压下为气体的烃和氢气中的至少一种。 | ||||||
| 57 | 检测和量化有机酸代谢产物的质谱测定方法 | CN201880025818.5 | 2018-04-16 | CN110573478B | 2023-02-28 | K·P·亚当; A·J·汤普森 |
| 本文描述了一种用于通过质谱确定样品中一种或多种分析物的存在、不存在或量的方法。运行时间少于六分钟。该方法包括在适于从所述一种或多种分析物中的每一种分析物产生可通过质谱检测的一种或多种离子的条件下将样品置于电离源作用下，其中一种或多种分析物在电离之前被衍生化；在单次进样中通过质谱测量来自所述一种或多种分析物中的每一种分析物的一种或多种离子的量；以及使用所测量的一种或多种离子的量来确定样品中一种或多种分析物中的每一种分析物的量。 | ||||||
| 58 | 光氧化还原催化方法 | CN202211378442.0 | 2021-05-28 | CN115710199A | 2023-02-24 | 黄湧; 陈杰安; 廖柯 |
| 本申请涉及合成化学技术领域，尤其涉及一种光氧化还原催化方法。该光氧化还原催化方法，包括如下步骤：提供线状三级醇化合物和自由基捕获试剂；将所述线状三级醇化合物和所述自由基捕获试剂在光催化剂条件下进行催化反应。本申请提供一种醇扩展烷基自由基化学的新方法，在光催化剂条件下，线状三级醇通过单电子氧化诱导碳碳键断裂产生烷基自由基，进而被自由基捕获试剂捕获进行反应得到多种产物；该光氧化还原催化方法显著降低了制备此类捕获产物的生产成本，也极大拓展该类产物的可设计性及应用前景。 | ||||||
| 59 | 光氧化还原催化方法 | CN202110588659.3 | 2021-05-28 | CN113387837B | 2023-02-21 | 黄湧; 陈杰安; 廖柯 |
| 本申请涉及合成化学技术领域，尤其涉及一种光氧化还原催化方法。该光氧化还原催化方法，包括如下步骤：提供线状三级醇化合物和自由基捕获试剂；将所述线状三级醇化合物和所述自由基捕获试剂在光催化剂条件下进行催化反应。本申请提供一种醇扩展烷基自由基化学的新方法，在光催化剂条件下，线状三级醇通过单电子氧化诱导碳碳键断裂产生烷基自由基，进而被自由基捕获试剂捕获进行反应得到多种产物；该光氧化还原催化方法显著降低了制备此类捕获产物的生产成本，也极大拓展该类产物的可设计性及应用前景。 | ||||||
| 60 | 四氢呋喃-2-羧酸的制造方法 | CN202180041339.4 | 2021-06-18 | CN115697982A | 2023-02-03 | 森井清二; 西川泉; 平贺悠文 |
| 本发明提供作为医药原料等来说重要的四氢呋喃‑2‑羧酸的工业上适用的制造方法。本发明的四氢呋喃‑2‑羧酸的制造方法是在钯碳催化剂存在下，添加相对于呋喃‑2‑羧酸1摩尔为0～0.5摩尔倍的碱，在水溶剂中使呋喃‑2‑羧酸和氢在100℃以下进行催化氢化反应，从而制造四氢呋喃‑2‑羧酸。 | ||||||
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