61 |
水泥制造废气中的CO2分离回收方法及CO2分离回收装置 |
CN202180040170.0 |
2021-05-28 |
CN115697904A |
2023-02-03 |
高山佳典; 川崎始; 高马琢磨; 小松卓哉 |
该水泥制造废气中的CO2分离回收方法具有:有害成分去除工序,从由水泥制造设备排出的废气中去除酸性成分及有害成分;及CO2分离回收工序,使去除了所述酸性成分及所述有害成分的所述废气与CO2吸收材料接触而分离回收CO2,通过在分离回收CO2之前去除酸性成分及有害成分,能够抑制CO2吸收材料的吸收能力的劣化,并且能够适当处理水泥制造废气。 |
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光驱动型燃料电池、用于其阴极的催化剂、用于其阳极的催化剂、以及包括将甲烷转化为甲醇的步骤的甲醇制造方法 |
CN202180036260.2 |
2021-05-13 |
CN115668555A |
2023-01-31 |
松本崇弘; 村上雅人; 中野龙也; 西川谅; 木村健人; 鲛岛皓 |
本发明提供发电特性优异的光驱动型燃料电池。光驱动型燃料电池,其具备阴极、阳极、以及前述阴极与前述阳极之间的质子透过膜,前述阳极具备厌氧甲烷氧化反应用光催化剂,向前述阳极供给甲烷和水、并且照射光,通过厌氧甲烷氧化反应,由供给至前述阳极的前述甲烷及前述水生成甲醇、质子、及电子,前述质子穿过前述质子透过膜、并向前述阴极移动,前述电子经由外部电路向前述阴极移动,前述阴极具备好氧甲烷氧化反应用光催化剂,向前述阴极供给甲烷和氧、并且照射光,通过好氧甲烷氧化反应,由供给至前述阴极的前述甲烷及前述氧、以及自前述阳极移动来的前述质子及前述电子,生成甲醇及水。 |
63 |
化合物及其制造方法 |
CN202280004169.7 |
2022-04-12 |
CN115605457A |
2023-01-13 |
横尾山添葵; 神原丰 |
一种甲基加成化合物的制造方法,其包括:将下述式(1)所示的二腈化合物在碳酸钾和碳酸二甲酯的存在下甲基化,得到下述式(2)所示的甲基加成化合物的工序,式(2)中,R1~R4各自独立地为氢或甲基,R1~R4的1~3个为甲基。 |
64 |
单亚砜衍生物的制造方法 |
CN202180018476.6 |
2021-04-27 |
CN115461324A |
2022-12-09 |
齐藤成将 |
本发明提供了一种单亚砜衍生物的制造方法。 |
65 |
一种调控表面等离激元光催化的方法及应用 |
CN202010540882.6 |
2020-06-15 |
CN111632594B |
2022-12-09 |
吕刚; 张成玉; 陈钰琴 |
本发明提出一种在等离激元金属表面修饰不同的硫醇或硫酚类分子即可调控等离激元产生的热载流子驱动的光催化反应的方法。在本方法中,硫醇和硫酚类分子可以化学吸附在表面等离激元金属表面,操作过程简便、快捷。同时,已证明该方法可以调控等离激元驱动的对氨基苯硫酚的氧化反应、对硝基苯硫酚的还原反应、银腐蚀反应以及对巯基苯甲酸的脱羧反应等。 |
66 |
乙酰氨基酚的制造方法 |
CN202180028618.7 |
2021-05-14 |
CN115397805A |
2022-11-25 |
村井真人; 谷池裕次; 古场百合惠 |
一种方法,将包含对硝基苯酚的溶液与乙酰化剂和氢一起通入到填充有催化剂的柱中,由此进行乙酰氨基化反应,制造乙酰氨基酚。该方法的特征在于,该催化剂是将金属元素负载于合成吸附剂的金属负载催化剂,该乙酰氨基化反应的反应温度为0℃~60℃,反应压力为0.1MPa~1MPa。通过该方法,能够在低反应温度和低反应压力下,以高选择性和良好的收率安全且廉价地连续制造乙酰氨基酚。 |
67 |
乙醇酸盐及乙醇酸的制造方法 |
CN202180024606.7 |
2021-01-19 |
CN115397799A |
2022-11-25 |
池口真之; 石原崇弘 |
以简便的工序更高效地制造能成为用于制造乙醇酸的原料(中间产物)的乙醇酸盐。一种乙醇酸盐的制造方法,包含下述工序(1):在含有50质量%以上的从包括稀土元素、周期表第4族元素及周期表第12族元素的组中选择的至少一种元素的金属氧化物以及碱的存在下,使从包括乙醇腈及乙醇酰胺的组中选择的至少一种化合物与水反应,得到乙醇酸盐。 |
68 |
羰基化合物的加氢催化剂及醇的制造方法 |
CN201880016680.2 |
2018-03-07 |
CN110382452B |
2022-11-15 |
松尾武士; 吉川由美子; 青岛敬之 |
一种催化剂,其特征在于,其为将金属成分负载于载体而成,所述金属成分含有:第1成分铼,和选自硅、镓、锗和铟构成的组的一种或两种以上的第2成分,该载体为含有周期表第4列的金属氧化物的载体。一种通过该催化剂处理羰基化合物的醇制造方法。其可通过羰基化合物的加氢反应抑制副反应,高选择性且高效地制造醇。 |
69 |
逆水煤气变换催化剂、电解反应系统、烃制造系统、它们的制造方法和使用方法 |
CN202180024779.9 |
2021-03-31 |
CN115315311A |
2022-11-08 |
越后满秋; 津田裕司; 平野竹德 |
本发明在得到可在高温下使用的逆水煤气变换催化剂(cat1)的同时得到其制造方法。将逆水煤气变换催化剂(cat1)设为在以二氧化铈系金属氧化物或氧化锆系金属氧化物为主要成分的载体(cb1)上至少担载了镍和铁的任一者或两者作为催化剂活性成分(ca1)的催化剂,上述载体(cb1)与催化剂整体的比例为55重量%以上。 |
70 |
表没食子儿茶素没食子酸酯偶联物的制造方法 |
CN202180021830.0 |
2021-03-18 |
CN115298171A |
2022-11-04 |
岩下真纯; 盐井隆太; 桥爪浩二郎; 舞原文女; 林茜; 寺坂慎平; 额田祐子 |
本发明提供表没食子儿茶素没食子酸酯偶联物的制造方法、以及该表没食子儿茶素没食子酸酯偶联物及其制造中间体。由通式(Id)表示的表没食子儿茶素没食子酸酯偶联物的制造方法,其中,包括使2,2,2‑三氯乙氧基‑硫酰基‑1,2‑二甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐与下述通式(v)所示的苄基化表没食子儿茶素没食子酸酯反应的工序、或使葡萄糖醛酸供体与下述通式(v)所示的苄基化表没食子儿茶素没食子酸酯反应的工序,〔式中,R1a及R2a的任一方表示苄基,另一方表示氢原子,R1e及R2e分别对应于R1a及R2a,任一方表示氢原子,另一方表示‑SO3M(其中,M表示氢原子、碱金属原子、碱土金属原子或铵)或葡萄糖醛酸基〕。 |
71 |
烃制备系统 |
CN202180025200.0 |
2021-03-31 |
CN115298153A |
2022-11-04 |
越后满秋; 大西久男 |
本发明得到烃制备系统(100),其能以水和二氧化碳为原料确保合成烃所需要的氢和一氧化碳,从而高效地制备含有高热值气体的烃。所述系统具备:通过电解反应将水和二氧化碳转化为氢和一氧化碳的电解反应部(10),通过催化反应将上述电解反应部(10)中生成的产物转化为烃的催化反应部(30),和将该催化反应部(30)的出口成分的一部分分支的分支通路(41)、(51)。 |
72 |
催化剂及二烯化合物的制造方法 |
CN202180022799.2 |
2021-03-08 |
CN115297961A |
2022-11-04 |
泷泽昂嗣; 西山悠 |
一种催化剂,其包含选自周期表第3~6族中的至少1种元素X、和选自第14族元素中的至少1种元素Z,为鳞片状,并且沿厚度方向具有细孔。可以提供抑制向聚合物的过度反应而可以以高收率制造二烯化合物、特别是丁二烯的催化剂。 |
73 |
含氟化合物的制造方法 |
CN201780016314.2 |
2017-03-08 |
CN108834409B |
2022-11-01 |
松浦诚; 山本明典; 岸川洋介; 柳日馨; 福山高英; 隅野修平 |
本发明的课题在于提供一种具有氟代亚甲基的化合物的高效的、新的制造方法。上述课题通过如下制造方法来解决,其是式(1)[式中,R1表示有机基团,RX表示氢原子或氟原子,且R2a、R2b、R2c和R2d相同或不同,表示-Y-R21或-N(-R22)2,或者R2b与R2c可以连结而形成价键,Y表示价键、氧原子或硫原子,R21表示氢原子或有机基团,R22在每次出现时相同或不同,表示氢原子或有机基团。]所示的化合物、或者其闭环衍生物或开环衍生物的制造方法,该制造方法包括使式(2)[式中,X表示离去基团,其它的符号表示与上述相同的意义。]所示的化合物在还原剂的存在下、且在光照射下与式(3)[式中的符号表示与上述相同的意义。]所示的化合物反应的工序A。 |
74 |
液晶化合物及其组合物 |
CN201880021620.X |
2018-05-24 |
CN110461852B |
2022-10-28 |
樱井宗矩; 东条健太; 门本丰 |
本发明提供一种通式(i)所表示的化合物和使用其的组合物或液晶显示元件。通式(i)所表示的化合物通过下述方法获得:使通式(i-r1)所表示的化合物和通式(i-r2)所表示的化合物在过渡金属催化剂和碱存在下反应,从而得到通式(i-r3)所表示的化合物,然后,利用碱使通式(i-r3)所表示的化合物的-Yi3-H脱质子化生成阴离子而发生分子内反应。根据本发明,能够提供显示高Tni、此外具有大的Δε的化合物、以及使用其的组合物或液晶显示元件,同时还能够提供该化合物的制造方法和该化合物的制造中间体。 |
75 |
环氧丙烷的制造装置和环氧丙烷的制造方法 |
CN202180020379.0 |
2021-01-28 |
CN115244040A |
2022-10-25 |
小池弘文; 吉田周平; 织田和宪; 池田翔子 |
环氧丙烷的制造装置具有:切换机构,所述切换机构能够将各反应器的状态切换成被供给反应原料并进行环氧化反应的运转状态和切断上述反应原料的供给的非运转状态,并且能够使非运转状态的反应器依次交替,并且所述切换机构能够通过以仅将运转状态的反应器串联或并联地流体连接的方式进行切换而将上述反应原料供给至运转状态的反应器中;和取样机构,所述取样机构从与各反应器连接的各排出管线中取样出上述反应混合物的一部分。 |
76 |
含氟硫化物的制造方法 |
CN201980021962.6 |
2019-03-29 |
CN111918861B |
2022-10-25 |
柏仓亘; 池谷庆彦; 佐藤湧贵 |
本发明的目的在于,提供简便地以低成本且工业上制造含氟硫化物、尤其是含有氢和氟的硫化物的方法。一种下述式(2):(F)n‑A3‑S‑A4‑(F)m(2)(式中,A3和A4独立地为碳原子数1~3的任选被取代的烃基,n和m表示与A3和A4键合的氟原子的数量,满足n+m=1~13)所示的含氟硫化物的制造方法,其包括:使下述式(1):(Cl)n‑A1‑S‑A2‑(Cl)m(1)(式中,A1和A2独立地为碳原子数1~3的任选被取代的烃基,n和m表示与A1和A2键合的氯原子的数量,满足n+m=1~13)所示的含氯硫化物与氟化剂发生反应。 |
77 |
二氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚的精制方法和制造方法 |
CN201880082971.1 |
2018-10-26 |
CN111556859B |
2022-10-25 |
西泽绘里; 秋叶进也 |
本发明的地氟醚(式(1)所示的二氟甲基‑1,2,2,2‑四氟乙醚)的精制方法包括如下工序:将包含地氟醚和三卤甲烷的混合物在相转移催化剂存在下与碱接触,使三卤甲烷分解。通过该方法,可以从包含三卤甲烷的地氟醚中,仅将作为副产物的三卤甲烷分解而地氟醚不分解,得到高纯度的地氟醚。 |
78 |
阳离子型钌配合物及其制备方法以及其用途 |
CN201880020185.9 |
2018-03-30 |
CN110475783B |
2022-10-21 |
小形理 |
本发明提供制备及操作容易且能够比较廉价地获取的新型阳离子型钌配合物及其制备方法;以及该钌配合物作为催化剂的醇类等的制备方法、该钌配合物作为催化剂的羰基化合物的制备方法和该钌配合物作为催化剂的N‑烷基胺化合物的制备方法。本发明涉及以下通式(1)所示的钌配合物及其制备方法以及含有该钌配合物的催化剂和使用该催化剂的各种有机化合物的制备方法,[RuX(CO)2(PNP)]Y(1)式(1)中,X表示一价阴离子性单齿配体;Y表示抗衡阴离子;PNP表示三齿配体;CO表示一氧化碳。 |
79 |
包含吸附有钌配合物的活性碳的催化剂和使用该催化剂的还原产物的制造方法 |
CN202180018270.3 |
2021-03-02 |
CN115209993A |
2022-10-18 |
横山直太; 束田深志; 千代健文; 宫路悠辅 |
本发明的课题在于提供能够在通过有机化合物的不对称还原反应来制造光学活性还原产物的方法中表现出高可再利用性且能够减少反应液中的残留金属量的催化剂。本发明涉及一种催化剂,其包含吸附有下述通式(1-1)和/或(1-2)表示的钌配合物的活性碳。(式中,j、k、X、Y和R1~R10如技术方案1所定义。) |
80 |
促进还原性氨基化的氧化物担载钴催化剂 |
CN202180018365.5 |
2021-03-01 |
CN115209990A |
2022-10-18 |
原亨和; 镰田庆吾; 喜多祐介; 邓典 |
本发明提供一种为了实现在低温、低氢气压(50℃、0.5MPa左右)下进行还原性氨基化反应,而将钴担载于氧化物上的催化剂,其特征在于,所述催化剂通过包含以下工序(1)~(4)的方法来制造,(1)将含有钴离子的盐与氧化物在水中混合的工序,(2)从由工序(1)得到的混合液中蒸馏除去水,并使所得到的固形物干燥的工序,(3)将由工序(2)得到的干燥物在氮气流下烧结的工序,(4)将由工序(3)得到的烧结物在氢气流下还原的工序。 |