| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种铱二聚体催化剂的制备方法 | CN202310971994.0 | 2023-08-03 | CN117209543A | 2023-12-12 | 晏彩先; 常桥稳; 晏彩芬; 侯文明; 刘伟平; 许明明; 余娟; 姜婧; 高安丽 |
| 本发明公开了一种铱二聚体催化剂的制备方法，该铱二聚体催化剂为Ir2Cl2C16H24二聚体，包括：将含铱含氯化合物溶于蒸馏水中注入一个原料管，得到A溶液；环辛二烯和还原剂酸混合注入另一个原料管，得到B溶液；将A和B溶液同时缓慢注入到连续反应流器中，循环反应。本发明的方法摒弃了传统使用的反应物(醇和醛)，使用新型反应物(酸)，采用连续流反应，可以缩短反应时间，得到高纯度Ir2Cl2C16H24二聚体，收率高达97％；并在废液处理过程中采用高锰酸钾中和汞催化剂，把废液中的多余的环辛二烯生成汞络合物沉淀，大大降低废液对环境的污染，易实现批量产业化。本发明降低了环辛二烯的用量，减少了废液处理，降低了生产成本。 | ||||||
| 2 | 一种合成萘化合物的方法 | CN202211673168.X | 2022-12-26 | CN116041126A | 2023-05-02 | 虞国棋; 张浙冰; 蔡涛; 罗艳娟; 商甜波; 曹瑞伟; 陈龙; 请求不公布姓名 |
| 本发明属于萘合成技术领域，具体涉及一种合成萘化合物的方法，该反应通式为：其中，X为取代基，优选为氢基或卤素，所述R1为芳环或芳杂环，优选为苯基或噻吩，并提供了具体步骤。本发明解决了现有工艺的缺陷，采用碳碳三键取代基团的底物配合羟基进行萘环骨架的合成。 | ||||||
| 3 | 一种合成9,9-螺二芴类化合物的方法 | CN202210040991.0 | 2022-01-14 | CN114349587A | 2022-04-15 | 吴宇; 娄绍杰; 许丹倩; 周琨; 徐振元 |
| 本发明公开了一种合成9,9‑螺二芴类化合物的方法，它式（I）所示的二苯甲胺类化合物、式（II）所示的芳基化试剂、钯催化剂、添加剂和有机溶剂一并加入至密闭反应容器中，在130~170℃温度下搅拌反应，反应结束后反应液经后处理即得到式（III）所示的9,9‑螺二芴类化合物，其反应式如下：式（I）、（II）和（III）中，R1、R2和R3各自独立的选自氢、C1‑C4烷基、具有2~6个C原子的酯基、卤素或芳香族基团；X为卤素。本发明提供了一种一步构建9,9‑螺二芴类化合物新方法，其反应路线短、成本低，合成方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好等优点，具有一定的工业化前景。 | ||||||
| 4 | 由炔酰胺质子化引发的多烯环化反应 | CN201910870454.7 | 2019-09-16 | CN112500254A | 2021-03-16 | 赵军锋; 姚家盛; 马诗强 |
| 本发明涉及由炔酰胺引发的高效多环串联反应，提供了如式II所示结构的多环化合物及其制备方法和应用。以炔酰胺为原料，在布朗斯特酸条件下反应直接得到复杂多环化合物。而且该产物是与传统多烯环化反应立体选择性规则(顺式烯烃得到顺式稠合骨架，反式烯烃得到反式稠合骨架)相反的顺式三环骨架产物，这种顺式结构的并环产物是传统多烯环化反应难以实现的结构骨架，而且此结构骨架广泛存在于萜类生物碱如吗啡等天然产物中。本发明不但为此类天然产物的全合成提供了新方法，而且为合成萜类生物碱提供了新思路，因此具有很大的开发潜力。 | ||||||
| 5 | 环丙烷类化合物的合成方法 | CN202010860116.8 | 2020-08-25 | CN111732509A | 2020-10-02 | 洪浩; 张恩选; 刘志清; 卢江平; 宋迪; 敬大江 |
| 本发明提供了一种环丙烷类化合物的合成方法。环丙烷类化合物具有以下通式I所示结构： 。上述合成方法包括：将烯烃化合物A和重氮乙酸乙酯在负载型铑催化剂的催化作用下进行反应，得到环丙烷类化合物；其中烯烃化合物A的结构式为 。采用本发明提供的合成方法，反应效率高、用时短，收率甚至能达到90%以上，重复性好。且该合成方法中无需使用卤化铜或者乙酰基卤类似的添加物，采用的为负载型铑催化剂，环保性较高。 | ||||||
| 6 | 一种N型星状多环共轭芳烃及其合成方法 | CN201911025390.7 | 2019-10-25 | CN110642695A | 2020-01-03 | 孙洪飞; 姚斌 |
| 本发明公开了一种N型星状多环共轭芳烃及其合成方法，该N型星状多环共轭芳烃的结构通式为：其中通式中R为C6～C40烷基、C6～C40烷基酯、C6～C40烷基酰胺或C6～C40芳香族取代基。该N型星状多环共轭芳烃是一种新型N型星状多环共轭芳烃。同时，该合成方法的合成路线简短、操作简便，反应条件温和易控制，且无需特殊设备。 | ||||||
| 7 | 由α-烯胺酮制备杂环骨架的方法 | CN201880026355.4 | 2018-03-21 | CN110546138A | 2019-12-06 | D·茨韦里科赫弗斯基 |
| 本发明提供由式(I)的α-烯胺酮构建单元制备各种杂环骨架的方法。 | ||||||
| 8 | 一种应用PdCl2(PPh3)2合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610216344.5 | 2015-03-06 | CN105732246B | 2018-08-24 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种应用PdCl2(PPh3)2合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含PdCl2(PPh3)2的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 9 | 一种应用PdCl2(cod)合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610216389.2 | 2015-03-06 | CN105801337B | 2018-08-14 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种应用(1,5‑环辛二烯)氯化钯合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含(1,5‑环辛二烯)氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 10 | 一种3,4-环戊基-1-萘满酮的制备方法 | CN201610157549.0 | 2016-03-18 | CN105936623A | 2016-09-14 | 朱钢国; 朱慧; 罗芳; 黄倩雯 |
| 本发明公开了一种3,4‑环戊基‑1‑萘满酮的制备方法，在铜催化剂、氮配体、还原剂和碱存在的条件下，烯基苯甲醛和α‑溴代不饱和羰基化合物在溶剂中搅拌，室温下反应12小时，经后处理得到3,4‑环戊基‑1‑萘满酮。该方法操作简单，条件温和，只需要一步操作，官能团兼容性较好，底物适用性广，产率优良，选择性好。 | ||||||
| 11 | 一种碳酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610216498.4 | 2015-03-06 | CN105777461A | 2016-07-20 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种碳酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碳酸钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基，所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代，所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 12 | 一种应用三氟甲磺酸铜合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610217177.6 | 2015-03-06 | CN105753620A | 2016-07-13 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种应用三氟甲磺酸铜合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含三氟甲磺酸铜的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基，所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代，所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 13 | 一种应用PdCl2(PPh3)2合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610216344.5 | 2015-03-06 | CN105732246A | 2016-07-06 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种应用PdCl2(PPh3)2合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含PdCl2(PPh3)2的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基，所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代，所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 14 | 一种乙醇钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610217180.8 | 2015-03-06 | CN105669336A | 2016-06-15 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种乙醇钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和乙醇钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；R3为C6-C10芳基或C5-C8杂芳基，所述C6-C10芳基或C4-C8杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C1-C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 15 | 一种乙酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610216580.7 | 2015-03-06 | CN105646117A | 2016-06-08 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种乙酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和乙酸钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；R3为C6-C10芳基或C5-C8杂芳基，所述C6-C10芳基或C4-C8杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C1-C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 16 | 一种医药中间体菲类化合物的合成方法 | CN201510100568.5 | 2015-03-06 | CN104692986B | 2016-05-25 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种下式(I)所示菲化合物的合成方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；R3为C6-C10芳基或C5-C8杂芳基，所述C6-C10芳基或C4-C8杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C1-C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 17 | 离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂及其合成方法和应用 | CN201410352812.2 | 2014-07-23 | CN104128205B | 2016-01-13 | 陈淑伟; 仲崇民; 章志成; 麻妙锋; 郝志明; 林娥; 邹继龙 |
| 本发明公开了一种离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂以及该金属钌催化剂的合成方法和应用，合成方法包括以下步骤：一、合成结构中含有离子液体链的催化剂配体，二、将催化剂配体植入磁性二氧化硅表面，三、磁性二氧化硅与Grubbs金属钌催化剂反应得到离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂。本发明的有益之处在于：将离子液体修饰的Grubbs金属钌催化剂固载到具有Fe3O4磁性核的二氧化硅表面，制备得到的Grubbs型催化剂催化活性由二维离子液体层调控，催化剂的活性增加，对空间位阻大的底物同样具有非常高的活性，另外，催化剂可通过磁性吸附分离，有效解决了贵金属催化剂回收和重复再利用以及催化剂残体和产物难分离等问题。 | ||||||
| 18 | 一种医药中间体菲类化合物的合成方法 | CN201510100568.5 | 2015-03-06 | CN104692986A | 2015-06-10 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种下式(I)所示菲化合物的合成方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；R3为C6-C10芳基或C5-C8杂芳基，所述C6-C10芳基或C4-C8杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C1-C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 19 | 手性三取代茚满化合物的制备方法 | CN201310474706.7 | 2013-10-12 | CN103508826B | 2015-04-08 | 王兴旺; 李宁 |
| 本发明公开了一种手性三取代茚满化合物的制备方法，具体为以邻苯二烯酮和硝基甲烷为反应物，以4？分子筛为添加剂，在手性多功能硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性和对映良好；由此制备得到的产物可用以制备药物和杀虫剂，是许多天然产物和现代药物的核心片段，也可用于制造合成树脂。 | ||||||
| 20 | 一种高效合成多取代环己烯酮的制备方法 | CN201410065763.4 | 2014-02-25 | CN103804107A | 2014-05-21 | 李鹏飞; 陶红旗; 段金电 |
| 本发明提供了一种高效合成多取代环己烯酮的制备方法，具体地说是一种无机碱催化芳香醛与酮通过多米诺反应高效合成多取代环己烯酮的制备方法。本发明具有原料来源丰富、廉价易得、催化剂用量低、催化效率高、目标化合物收率高、反应条件温和、操作简单方便等特点。 | ||||||
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