1.一种针对经修饰的多跨膜多肽筛选治疗剂的方法，其包括：
a)通过随机诱变方法生成经修饰的多跨膜多肽文库；
b)生成第一组表达载体，其中每个表达载体包含：
第一多核苷酸，其编码来自步骤a)的所述文库的经修饰的多跨膜多肽；
第一选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的C末端；以及
可选的第二选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的N末端；
c)在存在或不存在至少一种选择剂的情况下，在第一多个宿主细胞中表达所述第一组表达载体，以针对一组稳定折叠的多跨膜多肽进行选择；
d)生成生产载体，所述生产载体包含第二多核苷酸，该第二多核苷酸编码来自步骤c)中鉴定的那组稳定折叠的多跨膜多肽中的稳定折叠的多跨膜多肽；
e)在第二多个宿主细胞中表达所述生产载体，其中所述宿主细胞是生产宿主细胞；
f)将由步骤e)的所述生产载体生成的多跨膜多肽产物与治疗剂一起温育；以及
g)检测所述多跨膜多肽产物与所述治疗剂之间的结合。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述治疗剂是小分子或多肽。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述小分子是药物或小分子片段。
4.根据权利要求2所述的方法，其中所述多肽是抗体或其结合片段。
5.根j据权利要求4所述的方法，其中所述抗体或其结合片段包括人源化抗体或其结合片段、嵌合抗体或其结合片段、单克隆抗体或其结合片段、单价Fab’、二价Fab2、单链可变片段(scFv)、双抗体、微抗体、纳米抗体、单结构域抗体(sdAb)或骆驼抗体或其结合片段。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其中所述抗体或其结合片段通过噬菌体展示或酵母展示方法产生。
7.根据权利要求1所述的方法，其中步骤f)中的温育进一步包括在与所述治疗剂一起温育之前将所述多跨膜多肽产物固定化在纳米颗粒上。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述纳米颗粒包括顺磁性纳米颗粒、超顺磁性纳米颗粒、金属纳米颗粒或无机纳米管。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一选择标记基因选择防止所述多跨膜多肽的过早截短，并且/或者促进所述多跨膜多肽的稳定且正确的折叠。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二选择标记基因促进所述多跨膜多肽的稳定且正确的折叠。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述经修饰的多跨膜多肽包括质膜蛋白、核膜蛋白、外周膜蛋白、细胞内膜蛋白、转运蛋白、通道蛋白、黏附素、移位酶或受体。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的离子通道蛋白。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述经修饰的离子通道蛋白是经修饰的TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
14.根据权利要求11所述的方法，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的G蛋白偶联受体(GPCR)。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述经修饰的GPCR是经修饰的CCR7、CCR10、
GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
16.根据权利要求14所述的方法，其中所述经修饰的GPCR包含约1、2、3、4、5、6、7、8、9、
10、15、20、25、30、35、40、45、50个或更多个经修饰的氨基酸残基。
17.根据权利要求14所述的方法，其中所述经修饰的GPCR包含约0.5％、1％、2％、3％、
4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、20％、25％、30％或更多的修饰。
18.根据权利要求1或11-17中任一项所述的方法，其中所述修饰包括插入、缺失或突变。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述突变包括无义突变或错义突变。
20.根据权利要求1或11-19中任一项所述的方法，其中所述修饰包括N末端截短、C末端截短或其组合。
21.根据权利要求1或14-20中任一项所述的方法，其中所述经修饰的GPCR是哺乳动物GPCR。
22.根据权利要求1或14-21中任一项所述的方法，其中所述经修饰的GPCR是人GPCR。
23.根据权利要求1、9或10中任一项所述的方法，其中所述第一选择标记基因和所述第二选择标记基因是相同的。
24.根据权利要求1、9或10中任一项所述的方法，其中所述第一选择标记基因和所述第二选择标记基因是不同的。
25.根据权利要求1、9、23或24中任一项所述的方法，其中所述第一选择标记基因包括抗生素抗性基因、营养缺陷型基因或转录激活物或阻遏物。
26.根据权利要求1、9、23或24中任一项所述的方法，其中所述第一选择标记基因不编码报告蛋白。
27.根据权利要求1、9或23-26中任一项所述的方法，其中所述第一选择标记基因包括氨苄青霉素抗性基因、羧苄青霉素抗性基因、庆大霉素抗性基因、氯霉素抗性基因、新霉素抗性基因、卡那霉素抗性基因、红霉素抗性基因、四环素抗性基因、链霉素抗性基因、pyrE基因、pyrF基因、HIS3基因、URA3基因、LYS2基因、ADE1-2基因、β-半乳糖苷酶基因或碱性磷酸酶基因。
28.根据权利要求1、10、23或24中任一项所述的方法，其中所述第二选择标记基因包括抗生素抗性基因、营养缺陷型基因或转录激活物或阻遏物。
29.根据权利要求1、10、23或24中任一项所述的方法，其中所述第二选择标记基因不编码报告蛋白。
30.根据权利要求1、10、23、24、28或29中任一项所述的方法，其中所述第二选择标记基因包括氨苄青霉素抗性基因、羧苄青霉素抗性基因、庆大霉素抗性基因、氯霉素抗性基因、新霉素抗性基因、卡那霉素抗性基因、红霉素抗性基因、四环素抗性基因、链霉素抗性基因、pyrE基因、pyrF基因、HIS3基因、URA3基因、LYS2基因、ADE1-2基因、β-半乳糖苷酶基因或碱性磷酸酶基因。
31.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一选择标记基因编码第一选择多肽。
32.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二选择标记基因编码第二选择多肽。
33.根据权利要求1、31或32中任一项所述的方法，其中当所述第一选择多肽适当地展示在所述经修饰的多跨膜多肽的C末端部分上且任选地所述第二选择多肽适当地展示在所述经修饰的多跨膜多肽的N末端部分上时，通过与所述第一选择多肽的相互作用和任选地与所述第二选择多肽的相互作用，使所述至少一种选择剂对所述第一多个宿主细胞无毒。
34.根据权利要求1或33所述的方法，其中所述至少一种选择剂包括第一选择剂和第二选择剂。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述第一选择剂包括抗生素或毒性代谢物。
36.根据权利要求34所述的方法，其中所述第二选择剂包括抗生素或毒性代谢物。
37.根据权利要求35或36所述的方法，其中所述抗生素包括氨苄青霉素、羧苄青霉素、庆大霉素、氯霉素、新霉素、卡那霉素、红霉素、链霉素或四环素。
38.根据权利要求35或36所述的方法，其中所述毒性代谢物包括5-氟乳清酸或3-氨基-
1,2,4-三唑。
39.根据权利要求34所述的方法，其中所述第一选择剂包括升高的温度、降低的温度、缺乏营养物或缺乏辅因子。
40.根据权利要求34所述的方法，其中所述第二选择剂包括升高的温度、降低的温度、缺乏营养物或缺乏辅因子。
41.根据权利要求1所述的方法，其中步骤d)的所述生产载体不包含所述第一选择标记基因或所述第二选择标记基因。
42.根据权利要求1或41所述的方法，其中所述第一组表达载体和所述生产载体进一步独立地包含编码标签的多核苷酸。
43.根据权利要求42所述的方法，其中将所述标签连接至所述经修饰的多跨膜多肽的N末端、所述经修饰的多跨膜多肽的C末端或其组合。
44.根据权利要求42或43所述的方法，其中所述标签包括MBP、TrxA、FLAG标签、AVI标签或HisTag。
45.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括：
a)生成第二组生产载体，其中每个生产载体包含第三多核苷酸，该第三多核苷酸编码来自权利要求1的步骤c)中鉴定的那组稳定折叠的多跨膜多肽中的稳定折叠的多跨膜多肽；
b)在第三多个宿主细胞中表达所述第二组生产载体，其中所述宿主细胞是生产宿主细胞；以及
c)通过分析方法来分析步骤b)的一组多跨膜多肽产物，以确定来自所述组的、具有增强或改善的物理化学性质的多跨膜多肽产物，以用于针对权利要求1的步骤f)的所述治疗剂进行筛选，其中所述增强或改善的物理化学性质是相对于对照多跨膜多肽的。
46.根据权利要求45所述的方法，其中所述增强或改善的物理化学性质包括表达水平、稳定性、构象选择性、同质性、蛋白质结晶、抗原性、免疫原性或途径激活选择性。
47.根据权利要求45所述的方法，其中所述对照包括野生型多跨膜多肽或具有不同修饰的经修饰的多跨膜多肽。
48.根据权利要求1所述的方法，其中通过流式细胞术方法或通过酶联免疫吸附测定
(ELISA)来检测步骤g)中的所述结合。
49.根据权利要求48所述的方法，其中所述流式细胞术方法包括磁激活细胞分选
(MACS)或荧光激活细胞分选(FACS)。
50.根据权利要求1所述的方法，其中所述宿主细胞是原核宿主细胞、哺乳动物宿主细胞或昆虫宿主细胞。
51.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一多个宿主细胞包括原核宿主细胞。
52.根据权利要求51所述的方法，其中所述原核宿主细胞是大肠杆菌细胞。
53.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二多个宿主细胞包括哺乳动物宿主细胞或昆虫宿主细胞。
54.一种针对经修饰的多跨膜多肽筛选抗体或其结合片段的方法，其包括：
a)通过随机诱变方法生成经修饰的多跨膜多肽文库；
b)生成第一组表达载体，其中每个表达载体包含：
第一多核苷酸，其编码来自步骤a)的所述文库的经修饰的多跨膜多肽；
第一选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的C末端；以及
可选的第二选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的N末端；
c)在存在或不存在至少一种选择剂的情况下，在第一多个宿主细胞中表达所述第一组表达载体，以针对一组稳定折叠的多跨膜多肽进行选择；
d)生成生产载体，所述生产载体包含第二多核苷酸，该第二多核苷酸编码来自步骤c)中鉴定的那组稳定折叠的多跨膜多肽中的稳定折叠的多跨膜多肽；
e)在第二多个宿主细胞中表达所述生产载体，其中所述宿主细胞是生产宿主细胞；
f)将由步骤e)的所述生产载体生成的多跨膜多肽产物与抗体或其结合片段一起温育；
以及
g)检测所述多跨膜多肽产物与所述抗体或其结合片段之间的结合。
55.根据权利要求54所述的方法，其中所述抗体或其结合片段通过噬菌体展示或酵母展示方法产生。
56.根据权利要求54或55所述的方法，其中所述抗体或其结合片段包括人源化抗体或其结合片段、嵌合抗体或其结合片段、单克隆抗体或其结合片段、单价Fab’、二价Fab2、单链可变片段(scFv)、双抗体、微抗体、纳米抗体、单结构域抗体(sdAb)或骆驼抗体或其结合片段。
57.根据权利要求54所述的方法，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的离子通道蛋白。
58.根据权利要求57所述的方法，其中所述经修饰的离子通道蛋白是经修饰的TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
59.根据权利要求54所述的方法，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的G蛋白偶联受体(GPCR)。
60.根据权利要求59所述的方法，其中所述经修饰的GPCR是经修饰的CCR7、CCR10、
GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
61.一种分离并纯化的抗体或其结合片段，其包含重链CDR1、CDR2和CDR3序列以及轻链CDR1、CDR2和CDR3序列，其中所述重链和轻链CDR与经修饰的多跨膜多肽相互作用，并且其中所述抗体或其结合片段通过以下过程产生：
a)通过随机诱变方法生成经修饰的多跨膜多肽文库；
b)生成第一组表达载体，其中每个表达载体包含：
第一多核苷酸，其编码来自步骤a)的所述文库的经修饰的多跨膜多肽；
第一选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的C末端；以及
可选的第二选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的N末端；
c)在存在或不存在至少一种选择剂的情况下，在第一多个宿主细胞中表达所述第一组表达载体，以针对一组稳定折叠的多跨膜多肽进行选择；
d)生成生产载体，所述生产载体包含第二多核苷酸，该第二多核苷酸编码来自步骤c)中鉴定的那组稳定折叠的多跨膜多肽中的稳定折叠的多跨膜多肽；
e)在第二多个宿主细胞中表达所述生产载体，其中所述宿主细胞是生产宿主细胞；
f)将由步骤e)的所述生产载体生成的多跨膜多肽产物与一组抗体或其结合片段一起
温育；以及
g)选择与所述多跨膜多肽产物特异性结合的抗体或其结合片段。
62.根据权利要求61所述的分离并纯化的抗体或其结合片段，其中所述抗体或其结合片段通过噬菌体展示或酵母展示方法产生。
63.根据权利要求61或62所述的分离并纯化的抗体或其结合片段，其中所述抗体或其结合片段包括人源化抗体或其结合片段、嵌合抗体或其结合片段、单克隆抗体或其结合片段、单价Fab’、二价Fab2、单链可变片段(scFv)、双抗体、微抗体、纳米抗体、单结构域抗体(sdAb)或骆驼抗体或其结合片段。
64.根据权利要求61所述的分离并纯化的抗体或其结合片段，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的离子通道蛋白。
65.根据权利要求64所述的分离并纯化的抗体或其结合片段，其中所述经修饰的离子通道蛋白是经修饰的TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
66.根据权利要求61所述的分离并纯化的抗体或其结合片段，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的G蛋白偶联受体(GPCR)。
67.根据权利要求66所述的分离并纯化的抗体或其结合片段，其中所述经修饰的GPCR是经修饰的CCR7、CCR10、GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
68.一种疫苗，其包含权利要求61-67的分离并纯化的抗体或其结合片段。
69.一种疫苗，其包含经修饰的多跨膜多肽或编码所述经修饰的多跨膜多肽的多核苷酸，其中所述经修饰的多跨膜多肽通过以下过程产生：
a)通过随机诱变方法生成经修饰的多跨膜多肽文库；
b)生成第一组表达载体，其中每个表达载体包含：
第一多核苷酸，其编码来自步骤a)的所述文库的经修饰的多跨膜多肽；
第一选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的C末端；以及
可选的第二选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的N末端；
c)在存在或不存在至少一种选择剂的情况下，在第一多个宿主细胞中表达所述第一组表达载体，以针对一组稳定折叠的多跨膜多肽进行选择；
d)生成第二组生产载体，其中每个生产载体包含第三多核苷酸，该第三多核苷酸编码来自步骤c)中鉴定的那组稳定折叠的多跨膜多肽中的稳定折叠的多跨膜多肽；
e)在第二多个宿主细胞中表达所述第二组生产载体，其中所述宿主细胞是生产宿主细胞；以及
f)用分析方法来分析由步骤e)的所述第二组表达载体生成的一组多跨膜多肽产物，以确定具有增强或改善的物理化学性质的稳定折叠的多跨膜多肽，以用于生成疫苗，其中所述增强或改善的物理化学性质是相对于对照多跨膜多肽的。
70.根据权利要求69所述的疫苗，其中所述增强或改善的物理化学性质包括表达水平、稳定性、构象选择性、同质性、蛋白质结晶、抗原性、免疫原性或途径激活选择性。
71.根据权利要求69所述的疫苗，其中所述对照包括野生型多跨膜多肽或具有不同修饰的经修饰的多跨膜多肽。
72.根据权利要求69所述的疫苗，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的离子通道蛋白。
73.根据权利要求72所述的疫苗，其中所述经修饰的离子通道蛋白是经修饰的TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
74.根据权利要求69所述的疫苗，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的G蛋白偶联受体(GPCR)。
75.根据权利要求74所述的疫苗，其中所述经修饰的GPCR是经修饰的CCR7、CCR10、
GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
76.根据权利要求68-75中任一项所述的疫苗，其进一步包含佐剂。
77.根据权利要求76所述的疫苗，其中所述佐剂包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
(GM-CSF)。
78.式(I)的经修饰的多跨膜多肽：
SP2x-L2m-MSMPy-L1n-SP1z
式I
其中：
MSMP为包含至少一个修饰的多跨膜多肽；
SP1为连接至MSMP的C末端的第一选择多肽，其中SP1对第一选择剂具有抗性；
SP2为连接至MSMP的N末端的第二选择多肽，其中SP2对第二选择剂具有抗性；
L1为第一连接体；
L2为第二连接体；
x独立地为0-3；
y独立地为1-5；
z独立地为1-3；并且
m和n各自独立地为0-60个氨基酸残基。
79.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽包括质膜蛋白、核膜蛋白、外周膜蛋白、细胞内膜蛋白、转运蛋白、通道蛋白、黏附素、移位酶或受体。
80.根据权利要求78或79所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的离子通道蛋白。
81.根据权利要求80所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的离子通道蛋白是经修饰的TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
82.根据权利要求78或79所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽是经修饰的G蛋白偶联受体(GPCR)。
83.根据权利要求82所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的GPCR是经修饰的CCR7、CCR10、GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
84.根据权利要求82所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的GPCR包含约1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50个或更多个经修饰的氨基酸残基。
85.根据权利要求82所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的GPCR包含约
0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、20％、
25％、30％或更多的修饰。
86.根据权利要求78-85中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述至少一个修饰通过随机诱变方法生成。
87.根据权利要求78-86中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述至少一个修饰包括插入、缺失或突变。
88.根据权利要求87所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述突变包括无义突变或错义突变。
89.根据权利要求78-88中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述至少一个修饰包括N末端截短、C末端截短或其组合。
90.根据权利要求82-89中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的GPCR是哺乳动物GPCR。
91.根据权利要求82-90中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的GPCR是人GPCR。
92.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP1位于所述宿主细胞的细胞内部分或细胞外部分中。
93.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP2位于所述宿主细胞的细胞内部分或细胞外部分中。
94.根据权利要求78或92所述的经修饰的多跨膜多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP1位于所述宿主细胞的细胞内部分中。
95.根据权利要求78或93所述的经修饰的多跨膜多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP2位于所述宿主细胞的细胞外部分中。
96.根据权利要求78或92-95中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP1位于所述宿主细胞的细胞内部分中，而当在宿主细胞中表达时，SP2位于所述宿主细胞的细胞外部分中。
97.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第一选择多肽由抗生素抗性基因、营养缺陷型基因或转录激活物或阻遏物编码。
98.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第一选择多肽不是报告蛋白。
99.根据权利要求78、97或98中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第一选择多肽是由氨苄青霉素抗性基因、羧苄青霉素抗性基因、庆大霉素抗性基因、氯霉素抗性基因、新霉素抗性基因、卡那霉素抗性基因、红霉素抗性基因、四环素抗性基因、链霉素抗性基因、pyrE基因、pyrF基因、HIS3基因、URA3基因、LYS2基因、ADE1-2基因、β-半乳糖苷酶基因或碱性磷酸酶基因编码的多肽。
100.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第二选择多肽由抗生素抗性基因、营养缺陷型基因或转录激活物或阻遏物编码。
101.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第二选择多肽不是报告蛋白。
102.根据权利要求78、100或101中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第二选择多肽是由氨苄青霉素抗性基因、羧苄青霉素抗性基因、庆大霉素抗性基因、氯霉素抗性基因、新霉素抗性基因、卡那霉素抗性基因、红霉素抗性基因、四环素抗性基因、链霉素抗性基因、pyrE基因、pyrF基因、HIS3基因、URA3基因、LYS2基因、ADE1-2基因、β-半乳糖苷酶基因或碱性磷酸酶基因编码的多肽。
103.根据权利要求78、92、94或96-99中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中SP1z为SP12-3，并且每个SP1与另一个不同。
104.根据权利要求78、93、95、96或100-102中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中SP2x为SP22-3，并且每个SP2与另一个不同。
105.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第一选择剂包括抗生素或毒性代谢物。
106.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第二选择剂包括抗生素或毒性代谢物。
107.根据权利要求78、105或106中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述抗生素包括氨苄青霉素、羧苄青霉素、庆大霉素、氯霉素、新霉素、卡那霉素、链霉素或四环素。
108.根据权利要求78、105或106中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述毒性代谢物包括5-氟乳清酸或3-氨基-1,2,4-三唑。
109.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第一选择剂包括升高的温度、降低的温度、缺乏营养物或缺乏辅因子。
110.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述第二选择剂包括升高的温度、降低的温度、缺乏营养物或缺乏辅因子。
111.根据权利要求78-110中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽进一步包含标签。
112.根据权利要求111所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述标签连接至所述经修饰的多跨膜多肽的N末端、所述经修饰的多跨膜多肽的C末端或其组合。
113.根据权利要求111或112所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述标签包括MBP、
TrxA、FLAG标签、AVI标签或HisTag。
114.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽进一步包括式(Ia)的经修饰的多跨膜多肽：
SP2-L2m-MSMP-L1n-SP1
式Ia
其中：
MSMP为包含至少一个修饰的多跨膜多肽；
SP1为连接至MSMP的C末端的第一选择多肽，其中SP1对第一选择剂具有抗性；
SP2为连接至MSMP的N末端的第二选择多肽，其中SP2对第二选择剂具有抗性；
L1为第一连接体；
L2为第二连接体；并且
m和n各自独立地为0-60个氨基酸残基。
115.根据权利要求78所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽进一步包括式(II)的经修饰的受体多肽：
SP2x-L2m-RPy-L1n-SP1z
式II
其中：
RP为选自离子通道多肽或GPCR的受体多肽，其中RP包含至少一个修饰；
SP1为连接至RP的C末端的第一选择多肽，其中SP1对第一选择剂具有抗性；
SP2为连接至RP的N末端的第二选择多肽，其中SP2对第二选择剂具有抗性；
L1为第一连接体；
L2为第二连接体；
x独立地为0-3；
y独立地为1-5；
z独立地为1-3；并且
m和n各自独立地为0-60个氨基酸残基。
116.根据权利要求115所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述离子通道多肽是电压门控离子通道多肽或瞬时受体电位通道多肽。
117.根据权利要求116所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述离子通道多肽包括
TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
118.根据权利要求115所述的经修饰的多跨膜多肽，其中GPCR包括CCR7、CCR10、GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
119.根据权利要求115所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽进一步包括式(III)的经修饰的受体多肽：
SP2x-L2m-GPCRy-L1n-SP1z
式III
其中：
GPCR为包含至少一个修饰的GPCR；
SP1为连接至GPCR的C末端的第一选择多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP1位于所述宿主细胞的细胞内部分中并且对第一选择剂具有抗性。
SP2为连接至GPCR的N末端的第二选择多肽，其中当在宿主细胞中表达时，SP2位于所述宿主细胞的细胞外部分中并且对第二选择剂具有抗性。
L1为第一连接体；
L2为第二连接体；
x独立地为0-3；
y独立地为1-5；
z独立地为1-3；并且
m和n各自独立地为0-60个氨基酸残基。
120.根据权利要求119所述的经修饰的多跨膜多肽，其中GPCR是哺乳动物GPCR。
121.根据权利要求119或120所述的经修饰的多跨膜多肽，其中GPCR是人GPCR。
122.根据权利要求119-121中任一项所述的经修饰的多跨膜多肽，其中GPCR包括CCR7、CCR10、GPR55、NTR1、EP2或EP4受体。
123.根据权利要求115所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述经修饰的多跨膜多肽进一步包括式(IV)的经修饰的受体多肽：
SP2x-L2m-ICPy-L1n-SP1z
式IV
其中：
ICP为包含至少一个修饰的离子通道多肽；
SP1为连接至ICP的C末端的第一选择多肽，其中SP1对第一选择剂具有抗性；
SP2为连接至ICP的N末端的第二选择多肽，其中SP2对第二选择剂具有抗性；
L1为第一连接体；
L2为第二连接体；
x独立地为0-3；
y独立地为1-5；
z独立地为1-3；并且
m和n各自独立地为0-60个氨基酸残基。
124.根据权利要求123所述的经修饰的多跨膜多肽，其中所述离子通道多肽包括
TRPV3、KCa3.1或TRPC6。
125.一种载体，其编码权利要求78-124的经修饰的多跨膜多肽。
126.一种细胞培养组合物，其包含表达权利要求78-124的经修饰的多跨膜多肽的宿主细胞；和细胞培养基。