一种磁性核壳Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子的制备方法
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1.一种磁性核壳Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：
a、制备Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子, 取0.3ｇFe3O4于100mL烧杯中，加入50mL 0.1mol/Ｌ盐酸超声处理10min，磁性分离出Fe3O4固体，用去离子水冲洗３次，再分散到（80ｍL乙醇、20mL水和1mL氨水）的混合溶液中，逐滴加入0.4mL TEOS，室温下快速搅拌６ｈ，将产物磁性分离，用去离子水和乙醇分别洗涤３次，然后于60℃下真空干燥6h，制得Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子；
b、制备Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子，称取0.68g的ChCl加入100ｍＬ去离子水在60℃水浴中搅拌至完全溶解，取10ｍＬ所配ChCl水溶液，加入10mg AgNO3超声搅拌溶解至澄清透明溶液，取a步骤制得的 Fe3O4@SiO2 50mg依次在SnCl2敏化液(SnCl2·2H2O 15g/Ｌ,HCl
50mL/L)中室温敏化10min，PdCl2活化液（PdCl20.2g/Ｌ，HCl 20 mL/Ｌ）中活化处理10min，每次处理后均通过磁性分离，水洗３次，将处理后的Fe3O4@SiO2磁性粒子分散于ChCl－AgNO3溶液中，分散均匀，然后再加入100mg葡萄糖，超声反应30min，反应结束后，磁分离得到产品，用乙醇清洗3次后，于50℃下真空干燥5h，即得。
一种磁性核壳Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
20mL水和1mL氨水）的混合溶液中，逐滴加入0.4mL TEOS，室温下快速搅拌６ｈ，将产物磁性分离，用去离子水和乙醇分别洗涤３次，然后于60℃下真空干燥6h；
b、制备Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子，称取0.68g的ChCl加入100ｍＬ去离子水在60℃水浴中搅拌至完全溶解，取10ｍＬ所配ChCl水溶液，加入10mg AgNO3超声搅拌溶解至澄清透明溶液，取a步骤制得的 Fe3O4＠SiO2 50mg依次在SnCl2敏化液(SnCl2·2H2O 15g/Ｌ,HCl
50mL/L)中室温敏化10min，PdCl2活化液（PdCl20.2g/Ｌ，HCl 20 mL/Ｌ）中活化处理10min，每次处理后均通过磁性分离，水洗３次，将处理后的Fe3O4@SiO2磁性粒子分散于ChCl－AgNO3溶液中，分散均匀，然后再加入100mg葡萄糖，超声反应30min，反应结束后，磁分离得到产品，用乙醇清洗3次后，于50℃下真空干燥5h，即得。
具体实施方式
20mL水和1mL氨水）的混合溶液中，逐滴加入0.4mL TEOS，室温下快速搅拌６ｈ，将产物磁性分离，用去离子水和乙醇分别洗涤３次，然后于60℃下真空干燥6h，制得Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子；
b、制备Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子，称取0.68g的ChCl加入100ｍＬ去离子水在60℃水浴中搅拌至完全溶解，取10ｍＬ所配ChCl水溶液，加入10mg AgNO3超声搅拌溶解至澄清透明溶液，取a步骤制得的 Fe3O4@SiO2 50mg依次在SnCl2敏化液(SnCl2·2H2O 15g/Ｌ,HCl
50mL/L)中室温敏化10min，PdCl2活化液（PdCl20.2g/Ｌ，HCl 20 mL/Ｌ）中活化处理10min，每次处理后均通过磁性分离，水洗３次，将处理后的Fe3O4@SiO2磁性粒子分散于ChCl－AgNO3溶液中，分散均匀，然后再加入100mg葡萄糖，超声反应30min，反应结束后，磁分离得到产品，用乙醇清洗3次后，于50℃下真空干燥5h，即得。
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