专利汇可以提供一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种金磁复合 纳米粒子 的制备方法,该制备方法首先采用共沉淀法制备 磁性 Fe3O4纳米粒子,随后多巴胺在磁粒子表面原位聚合得到聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子表面引入多酚及 氨 基基团,然后通过静电作用将纳米金 种子 吸附 于改性的磁粒子表面,以吸附于磁粒子表面的纳米金为种子,磁粒子表面的多酚为还原剂,逐次滴加氯金 酸溶液 ,在磁粒子表面逐步生成金层,制备得到金磁 核壳纳米粒子 。该纳米粒子 水 分散性好,磁响应性强。该纳米粒子直径为30~100nm,饱和磁化强度为30.1~38.7emu/g,呈现超 顺磁性 。该纳米粒子在靶向药物 控释 、 热疗 、 蛋白质 与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。,下面是一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种核壳型磁金纳米粒子的制备方法,其特征在于:该制备方法包括如下步骤:
(1)Fe3O4纳米粒子的制备:将称3.90~4.20g FeCl3·5H2O和2.10~2.35g FeCl2·6H2O溶解于80~120ml水中,通N2除氧,然后快速滴加氨水,于70~90℃下通N2搅拌反应
40~60min,生成Fe3O4纳米粒子黑色沉淀,反应结束后,冷却至室温,磁分离,水洗至清夜呈中性,真空干燥。
(2)聚多巴胺改性Fe3O4纳米粒子的制备:将多巴胺溶解于pH=8.5的Tris-HCl缓冲溶液中,多巴胺的浓度控制为1~2mg/ml,取(1)中得到的Fe3O4纳米粒子100~200mg分散于50~100ml上述多巴胺缓冲溶液中,室温下超声、搅拌2~4h,磁分离,蒸馏水洗涤至清液呈中性后,用蒸馏水配成10ml/mg分散液,得到聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子分散液;
(3)纳米金种子的制备:取0.25ml HAuCl4·4H2O(2%)水溶液加入到50ml水中,搅拌下加入0.5ml 1%的柠檬酸钠溶液加入,然后加入0.5ml NaBH4水溶液(37.5mgNaBH4,用1%的柠檬酸钠溶液定容至50ml),继续搅拌5min,反应结束后,放入冰箱中保存。
(4)负载纳米金种子的Fe3O4纳米粒子的制备:取1ml(2)中所得到的聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子分散液,将10ml(3)中制得的纳米金种子溶液加入其中,超声分散2~4分钟后放置15分钟,磁分离,水洗,加入20ml蒸馏水配置成溶液;
(5)核壳型磁/金纳米粒子的制备:取0.1ml HAuCl4·4H2O(2%)水溶液加入到(4)所得的粒子分散液中,室温下超声、搅拌20~30min,磁分离,水洗,加入20ml蒸馏水配置成溶液,重复这个实验四次,得到核壳型磁/金纳米粒子的分散液20ml,磁分离,真空干燥。
2.根据权力要求1所述的一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述制得的核壳型磁/金纳米粒子在水中分散性好,磁响应性强,该粒子直径为30~100nm,饱和磁化强度为30.1~38.7emu/g,呈现超顺磁性。
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