一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法
专利汇可以提供一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种无定形 阿托伐他汀 钙 的制备方法，将任意晶型的 阿托伐他汀钙 溶解于 有机 溶剂 中，搅拌至溶解完全后，使用蒸馏干燥的方法蒸馏出部分有机溶液后，加入无 水 乙醚继续蒸馏，直至除去所有溶剂，得到无定形阿托伐他汀钙。本发明方法极大缩短了工艺时间，对减压蒸馏的 真空 度要求较低，工业设备要求不高，适合工业化生产。，下面是一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法，步骤如下：
（1）将任意晶型的阿托伐他汀钙溶解于有机溶剂中，搅拌至溶解完全；
（2）将步骤（1）的溶液使用蒸馏干燥的方法蒸馏出部分有机溶液后，加入无水乙醚继续蒸馏，直至除去所有溶剂，得到无定形阿托伐他汀钙。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（1）所述的有机溶剂选自C1-C6的低级醇、C3-C6的酮、C3-C7的酯、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤（1）所述的有机溶剂选自甲醇与四氢呋喃的混合溶剂或者丙酮与乙酸乙酯的混合溶剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述甲醇与四氢呋喃的体积比为1：
0.1-10，丙酮与乙酸乙酯的体积比为1：0.1-10。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（2）中将步骤（1）的溶液使用蒸馏干燥的方法蒸馏出50%-90%的有机溶剂后，加入无水乙醚继续蒸馏。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于步骤（2）无水乙醚与蒸馏液的体积比为
3-1：1。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤（2）采用减压蒸馏的方法去除溶剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于步骤（2）先采用30-50℃减压蒸馏出有机溶剂，待溶液降至室温后加入无水乙醚，常温减压去除混合后的溶剂。
一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法
技术领域
背景技术
阿托伐他汀钙能够通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶和胆固醇的合成从而降低血浆中胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加细胞表明的肝脏LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。
发明内容
（1）将任意晶型的阿托伐他汀钙溶解于有机溶剂中，搅拌至溶解完全；
（2）将步骤（1）的溶液使用蒸馏干燥的方法蒸馏出部分有机溶液后，加入无水乙醚继续蒸馏，直至除去所有溶剂，得到无定形阿托伐他汀钙。
0.1-10。
具体实施方式
1：1），搅拌，使其完全溶解，得到澄清透明的溶液。在50℃，减压蒸馏至溶液体积300ml，将溶液降至室温，加入300ml无水乙醚，减压蒸馏2-4小时，得到98.8g无定形阿托伐他汀钙，收率
98.9%。溶剂残留量0.03%w/w。
1：1），搅拌，使其完全溶解，得到澄清透明的溶液。在40℃，减压蒸馏至溶液体积100ml，将溶液降至室温，加入100ml无水乙醚，减压蒸馏1-2小时，得到98.7g无定形阿托伐他汀钙，收率
98.7%。溶剂残留量0.02%w/w。
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