本发明主要涉及分子和免疫诊断领域。更具体地，本发明涉及来源于犬 埃利希氏体"力rh'c力ia c朋i^和洽茅发^/煮氏沐《力Wic力/a cAs/Teey^A, 的种特异性免疫反应蛋白的直向同源物（〜200kDA)，用于种特异性诊断犬埃 利希病和人嗜单核细胞埃利希病。
相关技术的描述
犬单核细胞埃利希病是一种潜在的致死性蜱传播狗类疾病，该疾病主要 是由立克次氏体（犬埃利希氏体（Huxsoll等人，1970))引起，在世界范围内
广泛分布。犬埃利希氏体是一种专性细胞内细菌，表现出对单核细胞和巨嗜 细胞的嗜性（Nyindo等人，1971)，能在脊椎动物宿主体内引起持续感染(Harrus等人，1998)。该病的特征分三个阶段：持续2-4周的急性感染阶段； 亚临床感染阶段，在此阶段狗可能维持感染好几年，但不显现出任何临床症 状；此后是慢性阶段，在此阶段由于骨髓再生不良，很多狗的病况进行性恶 化预后更差（Troy等人，1990)。
犬埃利希氏体感染犬科动物引起埃利希病。犬埃利希病包括急性阶段和 慢性阶段。急性阶段的特征为发热、浆状的眼鼻排泄物、厌食、抑郁、和体 重减轻。慢性阶段的特征除了更严重的急性病临床症状外，还有严重的全血 细胞减少症、鼻出血、血尿、粪便带血。如果在疾病进程早期进行治疗，狗 对于强力霉素的治疗反应良好。然而，慢性感染的狗对于该抗生素反应不佳。 因此，早期诊断对于犬埃利希病的治疗尤为重要。
急性阶段治疗此疾病对其最佳预后很重要。血液学异常（诸如：白血球减 少症和血小板减少症）常常可为犬埃利希病提供有用的证据，也是最初诊断的 重要因素（Troy等人，1990)。然而，因为犬埃利希病的临床表现是非种特异 性的，这给诊断带来了困难。
用血清学方法，如：间接荧光抗体（IFA)检测，来诊断犬埃利希病由于其 简便、可靠和成本效应（cost effectiveness)低已经成为标准的方法（Troy等 人，1990)。然而，间接荧光抗体检测的缺点包括：该方法不能做出种特异性 诊断，因为它与也感染狗的其它密切相关的埃利希体属类（洽孝发^/#^#; f. ew'Ag7'力爿朋/?7a5vz/a p力a卵cj^op力j7卿 以及 A p7a t/s)会发生抗原交 叉反应。主观的解释也可能由于交叉反应性抗原而得到假阴性或假阳性结果。 据报道，已开发的种特异性检测犬埃利希氏体的其它诊断方法，如聚合酶链 式反应（PCR)，比细胞培养分离法更灵敏，但是这种方法需要专门训练和昂贵 的仪器（McBride等人，1996)。病原体的分离很费时，仅有少数几家实验室一 直成功地使用这一方法。而且，采用这一方法来确定具体的病因，还需要其 它检测方法来鉴定该分离物。
己报道犬埃利希氏体和恰菲埃利希氏体之间存在血清学交叉反应性抗 原。 一些主要的血清学交叉反应性蛋白的分子量为28-30 kDa(Chen等人， 1997; Rikihisa等人，1994)，现在已知这些蛋白是由同源性多基因家族所 编码（0hashi等人，1998a, b)。在犬埃利希氏体和恰菲埃利希氏体中分别有 22个和25个基因同源但不完全相同，而p28基因相同并进行了测序。在犬埃利希氏体和恰菲埃利希氏体的P28蛋白之间观察到类似的种内和种间菌株 的同源性，从而解释了这些蛋白所产生的血清学交叉反应性(McBride等人， 1999)。
最近一项报道表明恰菲埃利希氏体的rP28蛋白在诊断人类嗜单核细胞 埃利希病（丽E)中不敏感（Yu等人，1999a)。其根本原因似乎是不同株的恰菲 埃利希氏体中P28蛋白有变异性（Yu等人，1999b)。与之相反，分布于不同 地域的犬埃利希氏体中鉴定到的P28基因却是保守的，而且证明犬埃利希氏 体的rP28可用于犬埃利希病的诊断（McBride等人，1999;0hashi 1998a)。 已克隆了其它同源免疫反应性蛋白（包括犬埃利希氏体（gpl40)和恰菲埃利希 氏体的糖蛋白（gpl20))(Yu等人，1997,2000)。恰菲埃利希氏体的rgpl20的 反应性与用于嗜人单核细胞埃利希病血清诊断的间接荧光抗体具有很好的相 关性，而且采用犬埃利希氏体的rgpl40的初步研究提示它可能是一种敏感可 靠的免疫诊断抗原（Yu等人，1999a，2000)。
以往技术缺乏用于犬埃利希氏体和恰菲埃利希氏体的血清学和分子诊断 的特异性抗原，以及缺少采用这些诊断抗原的方法。本发明填补了该领域长 久已来的需求。
发明概述
已鉴定了犬埃利希氏体的一种强免疫反应性的43kD蛋白（p43)(美国专 利号：6355777)。作为一种免疫诊断抗原，p43蛋白与间接荧光抗体检测相 比具有96%的准确性，为犬埃利希氏体感染提供了种特异性的诊断方法。进 一步的研究显示犬埃利希氏体的p43代表了一种推测分子量为153kD蛋白质 的N末端部分，是报道的埃利希氏体属类中的最大的免疫反应性蛋白质。用 蛋白凝胶电泳分析重组表达的Pl53蛋白片段，结果显示其分子量大于预测的 分子量（〜10至30%)，在N-和C-末端片段中存在聚糖（carbohydrate glycan)，表明p153是一种糖蛋白。
对可获得的恰菲埃利希氏体基因组序列（95%)进行了 BLASTn搜索，在恰 菲埃利希氏体中鉴定到编码p153蛋白直向同源物（orthologh)的基因。犬埃 利希氏体的p153基因（4263bp)和恰菲埃利希氏体的p156基因（4389bp)具有 相似的染色体定位，在同源性（〜87%)脱氧鸟苷三磷酸三磷酸水解酶基因以及开放阅读框之前同源性（〜90%)的基因间序列的下游。在该糖蛋白基因之间观
察到了核酸序列的同源性（50%)，这支持了先前有关p43基因片段遗传多样性 的发现，而p153和p156蛋白的氨基酸序列相似性为32%。分子量为200kD 的天然犬埃利希氏体蛋白能与用pl53N-末端区域（p43)所产生的抗血清反应， 提示该天然蛋白已经过翻译后修饰。类似地，包含恰菲埃利希氏体pl56蛋白 N-末端区的重组蛋白比预计的（〜200kD)迁移更多，而且在该重组蛋白上还测 到了碳水化合物。在这段N-末端片段上鉴定到有一个主要的免疫反应表位。 染色体定位、氨基酸的同源性、以及生物物理特征都支持以下结论：即pl53 和pl56糖蛋白（命名为gp200s)是种同源性免疫反应性直向同源物。
在犬埃利希氏体pl53蛋白的N-(P43)和C-末端区域以及恰菲埃利希氏体 pl56直向同源物的N-末端区域中所鉴定出的主要免疫反应性表位，可用于血 清学诊断和疫苗。而且，编码这些蛋白的基因是种特异性的，可用于分子诊 断学的发展。
本发明的其它和更深入的方面、特征、和优点，将通过以下本发明提供 的优选实施例描述得以显现。给出这些实施例的目的在于说明。
附图简要描述
可以获得并详细了解上述的本发明特征、优点和目的、以及其它一些显 而易见的特征、优点和目的。参考附图中加以解释的某些实施例，可以对上 面简要概括的本发明进行更具体的阐述。这些附图也是本说明书的一部分。 然而，须注意，附图用于说明本发明的优选实施例，因而不认为是对于发明 范围的限制。
图1A和1B显示恰菲埃利希氏体pl56(最上面一行）和犬埃利希氏体 pl53(最下面一行）蛋白质直向同源物的Lipman-Pearson氨基酸序列排列对 比。氨基酸的相同性，保守替换（：）和半保守替换（.）表示在中间。
图2A和2B显示犬埃利希氏体pl53(A)和恰菲埃利希氏体（B)重组蛋白片 段用抗V5抗体检测得到的表达情况。犬埃利希氏体p153，泳道l; N-末端片 段（1107bp， nt-l-1107)，泳道2，内部片段（910bp， ntl080-1990);泳道3， 内部片段（1000bp， nt-1950-2950);和泳道4， C-末端片段（1280bp ， nt-2940-4220)。恰菲埃利希氏体p156，泳道1， N-末端片段（1545bp，nt-125-1675);泳道2，内部片段（1365bp， nt-1685-3050);和泳道3， C-末端（1365bp， nt-2950-4315)。
图3A显示犬埃利希氏体10pl53重组片段的Western免疫印迹。泳道1， N-末端片段（1107bp， nt-l-1107);泳道2，内部片段（910bp， ntl080-1990); 泳道3，内部片段（1000bp， nt-1950-2950)，和泳道4， C-末端片段（1280bp， nt-2940-4220)。
图3B显示在对应于犬埃利希氏体pl53的纯化重组片段上检测到碳水化 合物，该重组片段用pRSET表达载体在大肠杆菌内表达。将结合于该重组蛋 白的聚糖进行氧化并用生物素标记后，用链霉亲和素-碱性磷酸酶检测。
图4A显示恰菲埃利希氏体的p156重组片段（泳道1-3)与人血清（左图） 和狗血清（右图）的Western印迹图。泳道1，恰菲埃利希氏体p156的N-末端 片段（1545bp， nt-125-1675);泳道2，内部片段（1365bp， nt-1685-3050); 以及泳道3， C-末端（l. 365bphnt-2950-4315)。所表达的重组蛋白代表约95 X恰菲埃利希氏体pl56蛋白。
图4B显示三种对应的重组恰菲埃利希氏体p156蛋白（泳道1-3)的碳水 化合物的检测。
图5显示犬埃利希氏体全细胞裂解物中蛋白质与来自犬埃利希氏体感染 狗的多克隆抗血清的Western印迹图（泳道1)，和与抗重组p43(gp200)多克 隆兔血清的Western印迹图（泳道2)，及与抗重组gpl40多克隆兔血清的 Western印迹图（泳道3)。
本发明的具体描述
据先前报道，犬埃利希氏体p43基因序列是1173bp(美国专利：6355777)， 但是进一步分析揭示DNA测序错误导致产生一个人造中止密码子，和截短的 基因序列。采用引物-接头基因步移方法，在原有p43克隆中2.4kbp片段的 下游又确定了另外一个4. 5kbp序列。不完整的p43基因序列补全后，显示了 一个4263bp的开放阅读框，其编码预计分子量为153kD的蛋白质（命名为 p153)。 p153基因的上游有一个编码脱氧鸟苷三磷酸三磷酸水解酶的开放阅 读框，pl53基因前还有一段基因间非编码区，它们在犬埃利希氏体和恰菲埃 利希氏体之间具有很高的同源性（分别为87%和90%)。对恰菲埃利希氏体基因组和2. 4kbp的p43克隆进行BLASTn搜索鉴定到 高度同源性的核苷酸序列。关于该上游同源性编码序列和基因间核苷酸序列， 在相同的染色体位置上发现了与犬埃利希氏体p153大小几乎相等的一个大 开放阅读框（4389bp)，该阅读框编码的蛋白质具有预计的分子量 156kD(pl56)。发现犬埃利希氏体p153和恰菲埃利希氏体p156基因之间具有 核酸序列同源性（约50%);然而，该蛋白质的氨基酸全序列的相似性仅为 32% (图1)。在大肠杆菌中表达的基因构建物，代表了恰菲埃利希氏体p156蛋白 (nt-125-1670;nt-1685-3050;nt 2950-4315)和四个犬埃利希氏体p153蛋白 的片段（nt-1-1107 (p43) ; nt-1080-1990;nt-1950-2950; nt-2940-4220)，这 些构建物在大肠杆菌中进行表达。犬埃利希氏体N-末端（nt l-1107)和C-末 端（nt-2940-4220)重组表达蛋白表现出很强的免疫反应性（图3A)。然而，恰 菲埃利希氏体p156只有N-末端片段（nt-125-1670)具有免疫反应性（图4A)。犬埃利希氏体（nt-1-1107和nt-2940-4420)和恰菲埃利希氏体p156重组 蛋白片段（nt-125-1607)在SDS-PAGE上的迁移率大于预计值，表明该片段发 生过翻译后修饰。随后，在犬埃利希氏体pl53和恰菲埃利希氏体pl56肽片 段上检测到碳水化合物（图3B和4B)。抗-p43抗体能与犬埃利希氏体全细胞裂解物中的一个约200kD的天然蛋 白反应。而且，该200kD的蛋白也可被犬埃利希氏体感染的狗血清所识别（图 5)。先前鉴定为p43(pl53的N-末端部分）的一部分基因序列在GenBank中被 指定为登录号AF252298。修正后编码p153的序列在GenBank中被指定为登 录号AY156950。染色体定位、氨基酸同源性、和生物物理性质支持以下结论，即p153 和p156糖蛋白（命名为gp200s)是种特异性的免疫反应性直向同源物。这些 蛋白对疫苗的开发具有潜在的用途，也可用作灵敏可靠的血清诊断用抗原来 诊断埃利希氏体属感染。先前的发现也支持这一点，该发现表明犬埃利希氏 体p43具有免疫反应性，用作血清诊断性抗原（美国专利：6355777)。与抗 p43抗体之间的反应和间接荧光抗体滴度（IFA)〉40的样品之间，具有100% 的相关性，并能和间接荧光抗体滴度<40的数个样品发生反应。几份间接荧 光抗体阴性的样品能与p43抗体产生弱反应，这提示p43蛋白可能是一种更为敏感的血清诊断性抗原。本发明所提供的结果表明p43是更大的犬埃利希 氏体Pl53蛋白的一部分。本发明涉及分离的编码犬埃利希氏体免疫反应性表面蛋白Pl53和恰菲 埃利希氏体p156蛋白的多聚核苷酸。优选该分离的多聚核苷酸编码具有SEQ ID N0:1和2中所示氨基酸序列的蛋白质。此外，由于遗传密码的简并性， 该DNA可以在核苷酸序列上有所不同。本发明还包括含有这些分离的多聚核苷酸和在细胞中表达该DNA所必须 的调节序列的载体；分离和纯化的p153和p156蛋白质；以及抗这些蛋白质 的抗体。本发明还涉及p153和p156蛋白在制备犬和人埃利希病疫苗中的用途。 此外，还提供通过检测狗血清是否与该P153或p156蛋白反应来确定狗或人 是否感染了埃利希氏体属类的方法。所用的蛋白可以是重组的，可用Western 印迹分析来检测血清对这些蛋白质的反应。由于和先前分离的犬埃利希氏体 p28蛋白的反应也是犬埃利希氏体感染的可靠标志，诊断可以包括检测对犬 埃利希氏体pl53蛋白、gpl40蛋白、和p28抗原的免疫反应性。本发明还涉及测定狗或人是否被埃利希氏体属类感染的血清学诊断试剂 盒。该试剂盒包括本文所述的固定化蛋白（pl53或p156)、合适的狗血清稀释 缓冲液、连接有报告分子的抗狗血清第二抗体、和检测该报告分子的合适的 试剂。可行的固定抗原的方法包括将抗原连到膜或者微量滴定板上。报告分 子可以是荧光素酶、辣根过氧化酶、0-半乳糖苷酶、或荧光标记。本发明还涉及测定狗是否被埃利希氏体属类感染的PCR扩增方法。提取 潜在感染的狗或人的血液DNA，用犬埃利希氏体p153基因或恰菲埃利希氏体 pl56基因的特异性寡核苷酸引物进行PCR扩增。所得的PCR扩增产物用凝胶 电泳等方法按大小分离，检测到适当大小的产物表明己感染了埃利希氏体属 类。本发明还涉及一套PCR检测pl53和pl56基因的试剂盒。该试剂盒包括 提取血液DNA的试剂、p153或p156的特异性寡核苷酸、和用于PCR扩增的 试剂。依照本发明，可以采用本领域技术人员所用的常规分子生物学、微生物 学、和重组DNA技术。文献中对这些技术的详细说明。参见，例如，Maniatis, Fritsch&Sambrook,"分子克隆:实验手册（1982)"; "DNA克隆: 实用方法，"巻I和II(D. N. Glover编著1985);"寡核苷酸合成"（M. J. Gait 编著1984);"核酸杂交"（B.D.Hames&S. J.Higgins等编著(1985));"转 录和翻译"（B. D.Hames & S. J.Higgins等编著（1984));"动物细胞培养" (R. I, Freshney， 编著（1986));"固定化细胞和酶"（IRL PRESS, (1986)); "分子克隆实用指南"(1984)。本文所用的术语"宿主"不仅包括原核细胞，还包括酵母、植物和动物 细胞等真核细胞。可用编码本发明蛋白的重组DNA分子或基因以任何本领域 普通技术人员熟知的任何技术转化宿主。原核宿主可以包括大肠杆菌、鼠沙 门氏菌、粘质沙雷氏菌、和枯草芽孢杆菌。真核宿主包括酵母菌（如：毕赤巴 斯德酵母菌）、哺乳动物细胞和昆虫细胞。通常，把含有能促进插入的DNA片段的有效转录的启动子序列的表达载 体和宿主结合使用。该表达载体通常含有复制启始区、启动子、中止子、以 及能够提供转化细胞表型筛选的特定基因。可用本领域已知的方法发酵培养 转化的宿主以达到最佳细胞生长。可以用本领域技术人员熟知的方法来构建 含有合适的转录和翻译调控信号的表达载体。例如，参见Sambrook等 人，19S9，分子克隆：实验手册（第二版）（冷泉港出版社，纽约）中所述的技术。本文所用的术语"引物"指一种寡核苷酸，可以是天然存在的（如存在于 纯化的限制性消化片段中）或是人工合成的，该寡核苷酸能在合适的条件下 (即可诱导引物延伸而合成与核酸链互补的片段）作为合成起始点。所述条件 包括：存在核苷酸和诱导试剂（如：DNA聚合酶）以及适当的温度和pH。引物 可以是单链或双链的，必须足够长而能在诱导试剂存在下引发所需的延伸产 物的合成。引物的确切长度取决于很多因素，包括温度、引物来源和使用的 方法。例如，应用于诊断时，根据靶序列的复杂性，寡核苷酸引物一般包含 15-25个或更多个核苷酸。也可使用核苷酸数目较少的引物。本文选用的引物与特定靶向DNA序列的不同链"基本"互补。这就意味 着该引物必须足以与其各自的链互补杂交。因此，引物序列不需要反映模板 的确切序列。例如，可将非互补性核苷酸片段结合于该引物的5'末端，而引 物序列的其它部分可与该链互补。或者，可将非互补碱基或更长的序列插入 该引物中，只要该引物序列与所述序列足够互补或能与其杂交，形成合成延11给出以下实施例目的是说明本发明的各种实施方案，而不意味着以任何 方式限制本发明。实施例l犬埃利希氏体Pl53和恰菲埃利希氏体p156蛋白质的特征鉴定如前所述（McBride等人，2001;美国专利号：6355777)，从Lambda Zap II 表达库中鉴定到的犬埃利希氏体p43蛋白基因。最初的2. 4-kb克隆包含一个 编码脱氧鸟苷酸-三磷酸三磷酸水解酶基因的开放阅读框（ORF)和下游截短 的、位于p43基因片段之前的229bp的基因间序列。采用引物-接头PCR法以 犬埃利希氏体的基因组DNA(Jake，北卡罗莱那株）作为模板，测定该p43开放 阅读框的全长序列。扩增子直接以用于扩增的引物测序或克隆到T0P0/TA中 进行序列分析。用犬埃利希氏体（E.canis) p43的全长克隆（2. 4-kb)进行恰 菲埃利希氏体基因组序列的BLASTn检索鉴定，得到恰菲埃利希氏体的直向同 源物（pl56基因）。将犬埃利希氏体p153和恰菲埃利希氏体p156基因分成长片段（l至 1.5kbp)，克隆到pUni/V5-His-TOPO Echo供者载体中，并与pBAD Thio-E或 pRSETEcho受者表达载体重组。用阿拉伯糖或IPTG诱导后，重组蛋白表达4 小时。膜标记后，用检测糖蛋白的免疫印迹试剂盒（Bio-Rad)对所表达的重组 蛋白进行聚糖检测。在大肠杆菌中表达前面所述的恰菲埃利希氏体重组Dsb 蛋白（McBride等人，2002)，作为对埃利希氏体进行糖蛋白检测研究时的阴性 对照蛋白。将犬埃利希氏体全细胞裂解物用梯度胶（4-12%Bis-Tris，Novagen) 进行凝胶电泳分离，用半干转移单元（Bio-Rad) (semidry transfer unit)转 移至干净的硝酸纤维膜上。如前所述（McBride等人，2001)进行免疫印迹分析。讨论含有犬埃利希氏体P153N-末端（p43)部分的克隆具有很强的免疫反应 性，使得该克隆得到最初鉴定并分析（McBride等人，2001)。与间接荧光抗体 试验检测狗犬埃利希氏体抗体的结果相比，p43表现出优良的敏感性和特异性。而且，由于抗重组p43多克隆抗体并不与恰菲埃利希氏体感染的DHS2细 胞反应，因此p43似乎能够提供种特异性检测。在恰菲埃利希氏体中鉴定到 p153的直向同源物（p156)，此直向同源物（也称为定向进化同源物）是基因多 样性的表现，氨基酸同源性程度低，支持了先前的发现（即P43蛋白是种特异 性抗原），p43也因此可能是极好的种特异性免疫诊断性抗原。主要的线性B 细胞抗原表位存在于p153蛋白的N-(p43)区域和C-末端区域。P43重组蛋白所显示的分子量大于预期值（约30%或约10kD)，这一点是 最初并未认识到的。先前报道的埃利希氏体的糖蛋白gpl20和gpl40比预期 值大60%至100%。尽管（电泳时）分子量的漂移程度要小得多，但p43蛋白是 一种糖蛋白，这在碳水化合物检测中得到了附着聚糖的证实。与P43蛋白的 发现相一致的是，表达的恰菲埃利希氏体pl56重组基因片段表现的分子量大 于预期值，而且在这些片段上检测到了碳水化合物。此外，犬埃利希氏体Pl53 的C-末端片段也表现出分子量大于预期值（约10%或6kD)。当鉴定出p43基因时，从全细胞裂解物中对应的犬埃利希氏体天然蛋白 质却不与抗p43抗血清反应。根据本发明提供的发现，这一分歧可能归因于 以下事实：即p43基因代表一个不完全的开放阅读框，而该阅读框并不编码 43kD蛋白。此外，由于此蛋白分子量很大Ol50kD)，故需对凝胶电泳的条 件给予特别注意才能获得免疫印迹法对该蛋白的鉴定结果相一致。犬埃利希 氏体全细胞裂解物中的200kD蛋白与抗p43多克隆抗体起很强的免疫反应。 该蛋白的分子量与预测的偶联了某些聚糖使其分子量有所增加的Pl53的分 子量相一致。这一发现同样与恰菲埃利希氏体p156重组片段几乎代表整个开 放阅读框的分子量相一致。埃利希氏体属类的糖蛋白是在致病细菌中最早被特征鉴定的此类蛋白 质。至今已发现的埃利希氏体的糖蛋白，可被受感染的病人和动物的抗体一 致和强烈地识别。这些独特的暴露于表面的免疫反应性蛋白质在疫苗开发中 具有潜在价值，而且这些蛋白可以是亚单位疫苗的重要组分。本文中引用了以下参考资料：Chen,等人，1997.采用Western免疫印迹法分析罹患嗜人单核细胞埃利 希病的病人的抗体应答，该病可以由不同株的恰菲埃利希氏体和犬埃利希氏体(Ehrlichia canis)所弓l起Clin. 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Microbiol. 38:369-374.在本说明书中提及的任何专利或出版物代表本发明涉及领域技术人员的水 平。这些专利和出版物纳入本文作为参考，就好像各篇出版物被单独而具体地纳 入作为参考一样。本领域的技术人员不难理解：本发明十分适于实施其目标，并获得所述的和 其本身所有的结果和优点。这些实施例连同本文所述的方法、步骤、处理、分子， 和特殊的化合物以优选实施例为代表，都是示范性的，并不用于限制本发明范围。 在不违背所附权利要求书范围所界定的本发明的精神下，本领域技术人员可以进 行改动和作为其它用途。序列表<110> 研究发展基金会<120> 用于犬和人埃利希病的免疫诊断的P153和P156抗原及其用途<130><141><150> <151><160><210> <211> <212> <213><220> <223><糊>D6481PCT2003-U-04US 60/423,573 2002-11-0421831 PRT恰菲埃里希氏体（f力/7i'c力7'a c力a/Tee/2si,s) 免疫反应性表面蛋白Pl56Pro Arg Gly Asp Val 5 Ala Glu !Leu Gin Glu 10 Ala Val Glu Glu Asp 15Pro :Leu Tyr Ala Val 20 Pro Ijeu Pro Lys Gly 25 Gin Arg Pro Ala Pro 30Thr Gin Val Leu Glu 35 Glu Asp Pro Ser Val 40 Glu Glu Glu Glu Glu 45lie Ala Pro Pro Leu 50 Pro Pro Arg Asn Asn 55 Val Gly Glu Val Glu 60Pro Gin Glu Asp Pro 65 工le Tyr Gin Gly lie 70 Pro Gly His Gin Glu 75Glu Met Glu Glu Asp 80 Pro Tyr Ala Ser Leu 85 Asp Gin Val Ser Gin 90Gly Ala Gly Ala Asp 95 Gly 工le Gin Glu Asn 100 Pro Val Pro Gin Glu 105Ala Gly Glu Glu Ijeu 110 Glu Glu Asp 工le Tyr 115 Gin Asp P:tro Ala Asp 120Phe Gin Gly !Leu Gly 125 Gin Gly Gly Gin Gin 130 Ijeu Asp Gin Ala Gly 135Tyr Gin Gly Pro Ser 140 lie Gly Asp Arg Gin 145 Lieu Val Asn Gly Pro 150Tyr Gly Phe Asn Asp 155 Gly Ser Tyr Ala Met 160 Glu Phe Asp Asp Val 165Met Trp Glu Gly Val 170 Arg Asp Ala Val lie 175 His Asp Glu Glu 工le 180Asp Pro Lys Phe Ijeu 185 Val Thr Asp Gly Leu 190 Met Arg His lie Cys 195Asp Lys 工le Val Gin 200 Ser Glu Gly Asn Lieu 205 Pro Glu Pro Asp !Leu 210Glu Glu lie Val Ser 215 lie Leu Lys Asn Asp 220 Lys Glu Gly 工le Ser 225Glu !Leu lie Asn Glu 230 Pro Val Gin Val Asp 235 工le Pro Asn Asn Pro 240Val Arg Glu Gly Arg Asn Val Met Thr Leu Leu His :Leu Ala Tyr 245 250 255Ala Tyr Asri Val Asp Pro Arg 工le 工le Asn Ala 工le Glu Ser Val 260 265 270Glu Asn Ser Phe Gly Glu Ser Gly :Leu Asp Gly Tyr Asn lie Gin 275 280 285Asp Ala Asp Gly Asn 290 lieu Pro Leu His His 295 Ala Ala Lys Asn Cys 300Asn Gly Gin Val Ijeu 305 Asp Asn Cys 工le Ser 310 Lys Thr Asn Ser Asn 315lie lie Asn lie Arg 320 Asn Phe Gly Asn Gin 325 Ser Pro Lieu His Val 330Met Val Gin Asn Pro 335 Gly Cys Ser lie Gly 340 Asn 工le Gin Val Ala 345Asn Glu Cys Gly Met Asp Phe Asn ]jeu lie Asp His Pro Thr Gly 350 355 360Arg Met Pro 工le His 365 Tyr Ala Ala Glu Ala 370 Ala Ser Ser Glu Val 375Lreu Ser Tyr Val 工le 380 Arg Asn Thr Lys Ala 385 Glu Ser Pro Gin Ala 390Ser Ala Val Asn Thr 395 Gin Asp Val Asn Gly 400 Arg Thr Pro Leu His 405Cys Ala Ala 工le Ser 410 Gly Asn Ser Lys Gly 415 Leu Ser Val Met Leu 420Deu Gin Asn Gly Val 425 Asp Cys Ala Val Arg 430 Asp Lys Asn Tyr Ser 435Thr Pro Lieu His Tyr 440 Ala Val Ala Gly Asn 445 Asp lie Lys Ser lie 450Lys Asn Lieu Cys Ser Val Lys Gly Arg Val Gin Gly Val Lys Ser 455 450 465Ser Ala Ala Ser ]jeu !Leu Cys Glu Asp !Leu Gin Gly Asp Thr Pro 470 475 480lieu His 工le Ala Cys 485 Lys Val Glu Gly Thr 490 Lys Ala Phe Glu Thr 495Val Arg Gin Ser 工le 500 Lys Lys His His Gly 505 Lys Gin Val ]jeu Gin 510Glu Lieu Leu 工le Arg 515 Glu Gly Ser Gly Pro 520 Arg Leu Asn Val Ser 525Gly Phe Gly Ser Gin Ser 工le :Leu Ser Gly Val Ser Gly Asp Leu 530 535 540Tyr Gly Tyr Lieu Asn 545 Ser Gin Asn Phe Pro 550 Thr Ser Pro Val His 555Ala Ala Val Lys Ala 560 Asn Asn Lieu Gin Leu 565 Lieu Lieu Phe !Leu 570Lys Lys Sear Pro Asp 工le Leu Axg Gin Ser Ser Pro Asn Gly Phe 575 580 585Asn Pro Val His Met Ala Ala Ijeu Phe Ala Asp Val Lys Thr Val 590 595 600Lys !Leu 工le 工le Glu Asn Ala Ser Gly Glu Glu Val Asn Ala Gin 605 610 615Ser Asp Ser Thr [Leu Thr Pro Leu His Lieu Ala Cys lie Axg Gly 620 625 630Asp Gly Ser 工le 工le 635 Lys Arg Met Val Glu 640 His Glu Ser Val Asn 645Val Asn Gin Thr Met 650 Gly Pro Asp Gin Asn 655 Thr Val Lieu Gin Tyr 660Ala lie Asn Arg Gly Asn His Ser !Leu 工le Lys Arg Lieu Ser 665 670 S75His Pro Ser 工le Asp !Leu Asn Val Arg Asn Ala Asp Gly Lys Thr 680 685 690Ser Ala His Ser Ala Met Glu Lys Gly Asp Ijeu Lys Th:r Val liys 695 700 705Ala Lieu Cys Asn Ala Gly Ala Asp Val Asn Ttur Val Asp Asn Asn 710 715 720Gly Arg Ser Val 工le Ser Ser Ala lie 2 <211> 831 <212> PRT <213> 犬埃里希氏体（幼W7'C力"c朋A) <220> <223> 免疫反应性表面蛋白P153 <400> 2 Pro Ser Gly Asp lie Gin Asp Gin Ser Gin Gin Asp Gin Gin Glu 5 10 15Gin Asp Gin Gin Gin Gly Ala Val Gly Gly Ala Val Gly Asn Ser 20 25 30Pro 工le Glu Arg Glu Arg Val Ala Ala Pro Glu Ser Glu Asp !Leu 35 40 45Tyr Thr Val 工le lie Pro Lys Gly Lys Arg Thr Ala Ala P:ro lie 50 55 60Leu Glu Arg Lys Ser Pro Thr Pro Glu Pro Lys Val Glu Asp Asp 65 70 75Glu Asp Lieu Pro Pro Thr Eeu Pro Pro Arg Thr Phe Ser Gly Glu 80 85 90Gly Tyr Asp Asp Val Gly Val Ser Met Pro Thx Val Ser Arg Gly 95 100 105工le Tyr Gin Pro Pro lie Val Gin Asp Ser Asn Leu iyr Ser Ser 110 115 120工le Gly Gly Val Pro Gin Glu Ala Gin Tyr Asp Ala Ala Ala Arg 125 130 135Ala Gly Gly Pro Arg Lys Phe !Leu Tyr Gly Pro Tyr Thr Phe Ser 140 145 150Asn Gly Gin Glu 工le Met Asp Phe Glu Phe Asp Thr Pro Trp Pro 155 160 165Asp Val Arg Asn Ala 170 Val Leu Gly Asn Lys 175 Glu 工le Lys Glu Glu 180Trp lieu Thr Thr Ser 185 Gly Pro Val Arg Asp 190 lie Ala Asp Arg lie 195Val Ala Ser Lys Gly 200 Asp Leu Ser Glu Asp 205 Gin Val Glu Glu 工le 210!Leu Asp 工le 工le Phe Met Asn Glu Ser Glu lie Ala Glu Gly 工le 215 220 225Se二 Asn Pro Ijeu His 230 Ala Asp Val Asp Asn 235 Asn Pro Val Lys Gly 240Ala Lys Asn Val Met 245 !Leu Met His Leu 250 Val Tyr Ala Cys Asp 255Val Asp Pro Arg 工le 260 Val Lys Ala Leu Gly 265 Glu Val Glu Asn Asp 270Glu Gly Asp !Leu Gly 275 Ala Asn Ala Tyx Asn 280 Val !Leu Asp Ser G工u 285Gly ASH !Leu Pro Lieu 290 His His Ala Ala Lys 295 Asn Cys Thr Gly Asp 300Lys Leu Lys Ijeu Cys 305 Met Glu Lys Thr JLys 310 Thr Asp Phe 工le Asp 315Thr Ala Asn Phe Ala 320 Asn Gin 'Ser Pro Leu 325 His lie 工le Thr Glu 330Lys Pro Asp Cys Ser 335 Val Leu Asp 工le Glu 340 Glu Phe Thr Ser Arg 345Asn Lieu Asp Phe Gly 350 L/eu Val Asp Gly Asp 355 Gly Lys Asn Pro Leu 360His His Ala Val Glu 365 His Leu Pro Pro Val 370 工le Lieu Lys Gly Val 375Met Asp His Val Lys Asn Se:r Ser Glu Phe Gin Asp ]Leu Val Asn 380 385 390Asp Pro Asp Tyr Phe 395 Gly Asn Thr 工le Ala 400 His Tyr Ala Val Lys 405Asn Lys Asn Ala Asp 410 Leu Thr Lieu Phe Asn 415 Met Leu Lys Ala Ser 420Gly Ala Asp Leu Asn 425 Val Arg Asn Val Val 430 Gly Arg Ala Pro 工le 435His Val Ala Ser Ser 440 Asn Gly Lys Ala Asn 445 Ala Val Se:r Gly Ijeu 450Val Ser Cys Gly lie 455 Asp Val Asn Ser Gin 460 Asp Val Asn Gly Asp 465Thr Pro LlLfl CD «J3Val Ser 625 Ser Asn His Asn Val 630Gly Asp 640 Ser Eeu His !Leu Pro 645Gin Val 655 Ala Ala Leu Phe Gly 660Ala Lys 670 Se:r Ala Lys Pro Ser 675Thr Pro 685 Thr Pro !Leu Asn !Leu 690Val Val 700 Arg Gly !Leu Val Gly 705Arg Met 715 Gly Ser Asp Lys Asn 720Lys Gly 730 Asp Ser Phe Lieu Val 735Val Asp 745 Val Asn Cys Glu Asn 75DLieu Ala 760 Val Glu Gly Gly Asp 765Lys Ala 775 Gly Ala Val Val Asn 780Val ljeu 790 Ser Ser Ala 工le Val 795Lieu Gly 805 工le Val Asn Lys Leu 810]jeu Asp 820 Gly Asp His Asn 工le 825